Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
a) - Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.
Unidad Solicitante: La Dra. Sixta Benitez de Ibarra, Directora de la Dirección de Logística de Suministros de Salud
- Dependencia: Gerencia de Abastecimiento y Logística
b)- Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.
Se realiza el llamado para satisfacer las necesidades de los asegurados de la Institución , que lo requieran conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante del Servicio de Terapia Endovascular en el que están incluidos los Servicios de Hemodinamia y Neuroradiología de la Institución.
c) - Justificar la planificación. (Si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)
- Se solicita un llamado para una Licitación Pública Nacional, se trata de un llamado periódico, para una cobertura estimada de 24 meses, o en su defecto hasta el cumplimiento total de las obligaciones.
d)- Justificar las especificaciones técnicas establecidas
- Las especificaciones técnicas utilizadas son las que figuran en el Cuadro Básico de Dispositivos Médicos VIGENTE del IPS, aprobadas por la Máxima Autoridad de la institución.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE 1 CATETER BALON
|
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
1 |
10204 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 1,5 MM DE DIÁMETRO X 10 A 12 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON NO COMPLACIENTE DE 1,5 MM DE DIAMETRO X 10 a 12 MM DE LONGITUD DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 12 A 14 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 A 20 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado,el empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
2 |
10205-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,0 MM DE DIÁMETRO X 6 a 8 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON NO COMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro X 6 A 27 MM de longitud DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
3 |
10205-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,0 MM DE DIÁMETRO X 12 a 15 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON NO COMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro X 6 A 27 MM de longitud DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
4 |
10205-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,0 MM DE DIÁMETRO X 20 a 27 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON NO COMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro X 6 A 27 MM de longitud DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
5 |
10203-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATETER BALON DE 2.0 MM DE DIAMETRO X 6 A 8 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON SEMICOMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro y de 6 a 27 mm de longitud de alta presión compatible con Catéter Guía 5french y con Alambre Guía 0,014" presión nominal de 6 a 20 ATM y presión de ruptura de 18 ATM. Perfil de entrada de 0,018" o menor con sistema de intercambio rápido y largo de 135 a 155 cm. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
6 |
10203-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATETER BALON DE 2.0 MM DE DIAMETRO X 12 A 15 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON SEMICOMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro y de 6 a 27 mm de longitud de alta presión compatible con Catéter Guía 5french y con Alambre Guía 0,014" presión nominal de 6 a 20 ATM y presión de ruptura de 18 ATM. Perfil de entrada de 0,018" o menor con sistema de intercambio rápido y largo de 135 a 155 cm. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
7 |
10203-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATETER BALON: CATETER BALON DE 2.0 MM DE DIAMETRO X 20 A 27 MM DE LONGITUD |
CATETER BALON SEMICOMPLACIENTE DE 2,0mm de diámetro y de 6 a 27 mm de longitud de alta presión compatible con Catéter Guía 5french y con Alambre Guía 0,014" presión nominal de 6 a 20 ATM y presión de ruptura de 18 ATM. Perfil de entrada de 0,018" o menor con sistema de intercambio rápido y largo de 135 a 155 cm. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
8 |
6040-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,5 MM DE DIÁMETRO X 6 a 8 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
9 |
6040-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,5 MM DE DIÁMETRO X 12 a 15 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
10 |
6040-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 2,5 MM DE DIÁMETRO X 20 a 27 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
11 |
5073-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,0 MM DE DIÁMETRO X 6 a 8 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM.Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
12 |
5073-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,0 MM DE DIÁMETRO X 12 a 15 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM.Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
13 |
5073-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,0 MM DE DIÁMETRO X 20 a 27 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM Y PRESION DE RUPTURA DE 18 ATM. PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM.Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
14 |
6041-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,5 MM DE DIÁMETRO X 6 a 8 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
15 |
6041-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,5 MM DE DIÁMETRO X 12 a 15 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
16 |
6041-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 3,5 MM DE DIÁMETRO X 20 a 27 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
17 |
4871-1 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 4,0 MM DE DIÁMETRO x 6 A 8 MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
18 |
4871-2 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 4,0 MM DE DIÁMETRO x 12 A 15MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
19 |
4871-3 |
42221504-007 |
CATÉTER BALÓN |
CATÉTER BALÓN DE 4,0 MM DE DIÁMETRO x 20 A 27MM DE LONGITUD NO COMPLACIENTE. |
DE ALTA PRESION COMPATIBLE CON CATETER GUIA 5 FRENCH Y CON ALAMBRE GUIA 0,014" PRESION NOMINAL DE 6 a 20 ATM . PERFIL DE ENTRADA DE 0,018" O MENOR CON SISTEMA DE INTERCAMBIO RAPIDO Y LARGO DE 135 A 155 CM. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
LOTE 2 - COILS
|
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
1 |
9911 |
42292904-002 |
COILS PARA HEMODINAMIA |
COIL PARA EMBOLIZACIÓN ARTERIAL Y/O VENOSO DE 3 cm DE LARGO |
De 3 mm de diámetro, de 3 vueltas, con fibras sintéticas. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
2 |
9912 |
42292904-002 |
COILS PARA HEMODINAMIA |
COIL PARA EMBOLIZACIÓN ARTERIAL Y/O VENOSO DE 4 cm DE LARGO |
De 3 mm de diámetro, de 4 vueltas, con fibras sintéticas. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
3 |
9914 |
42292904-002 |
COILS PARA HEMODINAMIA |
COIL PARA EMBOLIZACIÓN ARTERIAL Y/O VENOSO DE 5 cm DE LARGO |
De 4 mm de diámetro, de 5 vueltas, con fibras sintéticas. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
4 |
9915 |
42292904-002 |
COILS PARA HEMODINAMIA |
COIL PARA EMBOLIZACIÓN ARTERIAL Y/O VENOSO DE 5 cm DE LARGO |
De 5 mm de diámetro, de 3 vueltas, con fibras sintéticas. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
5 |
9916 |
42292904-002 |
COILS PARA HEMODINAMIA |
COIL PARA EMBOLIZACIÓN ARTERIAL Y/O VENOSO DE 6 cm DE LARGO |
De 5 mm de diámetro, de 4 vueltas, con fibras sintéticas. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
LOTES 3 AL 123 CONTRATO ABIERTO POR CANTIDADES MINIMAS Y CANTIDADES MAXIMAS
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025" a 0,035" X 140 a 180 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA.
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
3 |
1 |
5660-1 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
4 |
1 |
5660-2 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025" x 140 A 180 cm. PUNTA "J" |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
5 |
1 |
5660-5 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,035" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
6 |
1 |
5660-6 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,035" x 140 A 180 cm. PUNTA "J" |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA HIDROFÍLICA 0,025" a 0,035" X 140 a 180 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA. |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA
|
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
7 |
1 |
5660-3 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,025" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
8 |
1 |
5660-4 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,025" x 140 A 180 cm. PUNTA J |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
9 |
1 |
5660-7 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,035" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
10 |
1 |
5660-8 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,035" x 140 A 180 cm. PUNTA J |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" X 140 a 180 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
11 |
1 |
7200-1 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
12 |
1 |
7200-2 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" x 140 A 180 cm. PUNTA "J" |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA HIDROFÍLICA 0,038" X 140 a 180 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
13 |
1 |
7200-3 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,038" x 140 A 180 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
14 |
1 |
7200-4 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,038" x 140 A 180 cm. PUNTA J |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" X 250 a 300 cm. PUNTA RECTA O PUNTA J |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
15 |
1 |
5706-1 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" X 250 a 300 cm. PUNTA RECTA |
|
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
16 |
1 |
5706-2 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,038" X 250 a 300 cm. PUNTA ´´J´´ |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada) . |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA HIDROFÍLICA 0,038" X 250 a 300 cm. PUNTA RECTA O PUNTA J |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
17 |
1 |
5706-3 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,038" x 250 a 300 cm. PUNTA RECTA: |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento HIDROFÍLICO . |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
18 |
1 |
5706-4 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,038" x 250 a 300 cm. PUNTA ´´J´´ |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento HIDROFÍLICO . |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025" a 0,035" X 250 a 300 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
19 |
1 |
7201-1 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,035" x 250 a 300 cm. PUNTA RECTA |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada) |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
20 |
1 |
7201-2 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,035 " x 250 a 300 cm. PUNTA "J" |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada) |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
21 |
1 |
7201-5 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025" x 250 a 300 cm. PUNTA RECTA |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada). |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
22 |
1 |
7201-6 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA TETRAFLUORETILENO 0,025 " x 250 a 300 cm. PUNTA "J" |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada) . |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA HIDROFÍLICA 0,025" a 0,035" X 250 a 300 cm. PUNTA "J" ó PUNTA RECTA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
23 |
1 |
7201-3 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA DE 0,035" X 250 A 300 cm. PUNTA RECTA |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento Hidrofilico. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
24 |
1 |
7201-4 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,035" x 250 a 300 cm. PUNTA ´´J´ |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento Hidrofilico. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
25 |
1 |
7201-7 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA DE 0,025" X 250 A 300 cm. PUNTA RECTA |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento Hidrofilico. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
26 |
1 |
7201-8 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA 0,025" x 250 a 300 cm. PUNTA ´´J´ |
-Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento Hidrofilico. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUÍA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
27 |
1 |
10724 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA CON NÚCLEO DE ALEACIÓN DE NIQUEL Y TITANIO 0,025 PUNTA RECTA. |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA CON NÚCLEO DE ALEACIÓN DE NIQUEL Y TITANIO 0,025 PUNTA RECTA. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
28 |
1 |
10725 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA CON NÚCLEO DE ALEACIÓN DE NIQUEL Y TITANIO 0,025 PUNTA "J ". |
ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA CON NÚCLEO DE ALEACIÓN DE NIQUEL Y TITANIO 0,025 PUNTA "J ". |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
29 |
1 |
10727 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
GUÍA HIDROFILICA PARA USO EN OCLUSIONES CRÓNICAS ARTERIOVENOSAS. |
Punta J o recto moldeable de 0,014" y 180 a 190 de largo. Descartable |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
30 |
1 |
11220 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
GUIA HIDROFILICA PUNTA CURVA 0,035 DE 150 CM |
GUIA HIDROFILICA DE 0,035 DE DIAMETRO, 150 CM DE LONGITUD, CON PUNTA CURVA, AFILADA LOS PRIMEROS 3 CM |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
31 |
1 |
11221 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
GUIA HIDROFILICA PUNTA CURVA 0,035 DE 260 CM |
GUIA HIDROFILICA DE 0,035 DE DIAMETRO, 260 CM DE LONGITUD, CON PUNTA CURVA, AFILADA LOS PRIMEROS 3 CM |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
32 |
1 |
3590 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA DE 0,014" PUNTA J, O RECTO MOLDEABLE TIPO FLOPPY x 170 a 200 CM.DE LONGITUD. Hidrofílica. |
Alambre guia 0,014´´ Punta J o recto moldeable tipo Floppy x 170 a 200cm de longitud. Hidrofilica: Con material de núcleo de la guía de acero inoxidable y recubrimiento distal Hidrofilico. Con certificación de aprobación de FDA y/o CE. Experiencia mínima de 5 años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provisión y utilización de estos productos, sin notificación a vigilancia sanitaria de que se hayan evidenciado fallas en la calidad técnica y su utilización |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
33 |
1 |
10210 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA 0,014 X 170 A 200 CM. DE LONGITUD PUNTA RÍGIDA. Hidrofílica |
ALAMBRE GUIA 0.014 X 170 A 200CM DE LONGITUD PUNTA RIGIDA PARA OCLUSIONES CRONICAS. HIDROFILICA:Con material de núcleo de la guía de acero inoxidable y recubrimiento distal Hidrofilico. Con certificación de aprobación de FDA y/o CE. Experiencia mínima de 5 años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provisión y utilización de estos productos, sin notificación a vigilancia sanitaria de que se hayan evidenciado fallas en la calidad técnica y su utilización |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
34 |
1 |
6937 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE HIDROFILICA 0.014" PUNTA J TIPO INTERMEDIO DE 170 A 200 CM.DE LONGITUD |
Alambre Guia 0,014´´ Punta J o recto moldeable tipo intermedio x 170 a 200cm de longitud. Hidrofilica: Con material de nucleo de la guia de acero inoxidable y recubrimiento distal hidrofilico. Con certificacion de aprobacion de FDA y/o CE.Experiencia minima de 5años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provision y utilizacion de estos productos, sin notificacion a vigilancia sanitaria de que hayan evidenciado fallas en la calidad tecnica y su utilizacion. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
35 |
1 |
6938 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
ALAMBRE GUÍA DE 0,014" PUNTA J O RECTO MOLDEABLE TIPO INTERMEDIO x 260 a 300 CM.DE LONGITUD. Hidrofílica. |
Alambre Guia 0,014´´ Punta J o recto moldeable tipo intermedio x 170 a 200cm de longitud. Hidrofilica: Con material de nucleo de la guia de acero inoxidable y recubrimiento distal hidrofilico. Con certificacion de aprobacion de FDA y/o CE.Experiencia minima de 5años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provision y utilizacion de estos productos, sin notificacion a vigilancia sanitaria de que hayan evidenciado fallas en la calidad tecnica y su utilizacion. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
36 |
1 |
7262 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUÍA |
GUÍAS LARGAS TETRAFLUORETILENO DE INTERCAMBIO N° 0,035 x 240 a 300 cm DE LONGITUD |
Nucleo de Nitinol cubierta de poliuretano radiopaco, recubrimiento PTFE (Teflonada). |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
CATETERES DE DIAGNÓSTICO |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
37 |
1 |
7174 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AL 1 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
38 |
1 |
5815 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AL 1 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
39 |
1 |
7175 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AL 2 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
40 |
1 |
3596 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AL 2 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
41 |
1 |
5773 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AL 4 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
42 |
1 |
7177 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AR 3 DE 5 A 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
43 |
1 |
7179 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AR 2 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
44 |
1 |
5819 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO AR 2 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
45 |
1 |
7181 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JL 5 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
46 |
1 |
5768 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JL 5 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
47 |
1 |
5770 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 3,5 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
48 |
1 |
7183 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 3,5 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
49 |
1 |
7184 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 4 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
50 |
1 |
7185 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 5 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
51 |
1 |
5766 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 6 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
52 |
1 |
5767 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JL 3,5 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
53 |
1 |
7186 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JL 3,5 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
54 |
1 |
5769 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JL 6 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
55 |
1 |
3595 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 4 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
56 |
1 |
5110 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 5 DE 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
57 |
1 |
7187 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO JR 6 DE 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
58 |
1 |
7189 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO MULTIPROPÓSITO 6 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
59 |
1 |
7211 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO PIGTAIL 50 a 80 CM DE LONG. 4 FR |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
60 |
1 |
4792 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTERES TIPO NIH CORDIS 4 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
61 |
1 |
7209 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTERES TIPO NIH CORDIS 5 FRENCH |
CATETER DIAGNOSTICO CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE, PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECTOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION HASTA 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
62 |
1 |
7198 |
42221504-006 |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO |
CATÉTER DE DIAGNÓSTICO SONES DE 6 FR |
Esteril, descartable, terapéutico. CATETERE DE DIAGNOSTICO SONES DE 6 FR CON MALLA DOBLE DE ACERO INOXIDABLE PUNTA SUAVE (SOFT TIP), CON CONECOR CON CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PRESION DE 1200 PSI. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDAD TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase estéril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN |
|||||||||
|
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN TIPO SWAN-GANZ 7 fr |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
63 |
1 |
11301-1 |
42221503-001 |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN: |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN TIPO SWAN-GANZ 7 Fr |
Catéter de 7 Fr., de cuerpo blando, de 5 lumen, con una longitud de 110 cm. Con aceptación de alambre guía de 0,25". Con válvula de bloqueo de entrada o salida de aire en el lumen utilizado para insuflar el balón, con balón de inflado de 12 mm +- 2 mm y jeringa incorporada de 1,5 cc. Catéter con cobertura de heparina. Con manga de seguridad. Libre de pirógeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA.EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDA TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
64 |
1 |
11301-2 |
42221503-001 |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN: |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN TIPO SWAN-GANZ 7,5 Fr |
Catéter de 7,5 Fr., de cuerpo blando, de 5 lumen, con una longitud de 110 cm. Con aceptación de alambre guía de 0,25". Con válvula de bloqueo de entrada o salida de aire en el lumen utilizado para insuflar el balón, con balón de inflado de 12 mm +- 2 mm y jeringa incorporada de 1,5 cc. Catéter con cobertura de heparina. Con manga de seguridad. Libre de pirógeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA.EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDA TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
65 |
1 |
11299 |
42221503-001 |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN: |
CATÉTER DE TERMODILUCIÓN TIPO SWAN-GANZ |
Catéter de 6 Fr., de punta recta, de 4 lumen, con una longitud de 110 cm. Con aceptación de alambre guía de 0,25". Con válvula de bloqueo de entrada o salida de aire en el puerto utilizado para insuflar el balón, con balón de inflado de 12 mm +- 2 mm y jeringa incorporada de 1,5 cc. como mínimo. Catéter con cobertura de heparina. Con manga de seguridad. Libre de pirógeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : diametro, longitud, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDA TECNICA EN SU UTILIZACION. |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
CATETERES GUÍAS |
|||||||||
|
CATÉTER GUÍA EXTRASOPORTE IZQUIERDO N° 4 de 6 a 7 FR |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
66 |
1 |
5953-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA EXTRASOPORTE IZQUIERDO N° 4 de 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
67 |
1 |
5953-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA EXTRASOPORTE IZQUIERDO N° 4 de 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
68 |
1 |
5780-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA JR 3,5 - 6 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE PUNTA SUAVE (SOFT TIP), ATRAUMATICA, RADIOPACA,Compatibles con alambres guias 0,035 y 0,038¨ CON 2 AGUJEROS LATERALES EN LA PUNTA 100 CM DE LONGITUD Y LUMEN INTERNO MINIMO DE 0,071´´ PARA 6 FRENCH. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDA TECNICA EN SU UTILIZACION.Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : medidas , codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.Experiencia mínima de 5 años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provisión y utilización de estos productos, sin notificación a vigilancia sanitaria de que se hayan evidenciado fallas en la calidad técnica y su utilización |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
69 |
1 |
5780-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA JR 3,5 7 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE PUNTA SUAVE (SOFT TIP), ATRAUMATICA, RADIOPACA,Compatibles con alambres guias 0,035 y 0,038¨ CON 2 AGUJEROS LATERALES EN LA PUNTA 100 CM DE LONGITUD Y LUMEN INTERNO MINIMO DE 0,078´´ PARA 7 FRENCH. CON CERTIFICADO DE APROBACION DE FDA O CE. EXPERIENCIA MINIMA DE 5 AÑOS EN EL MERCADO PARAGUAYO Y/O INTERNACIONAL DE PROVISION Y UTILIZACION DE ESTE PRODUCTO, SIN NOTIFICACION A VIGILANCIA SANITARIA DE QUE SE HALLAN EVIDENCIADO FALLAS EN LA CALIDA TECNICA EN SU UTILIZACION.Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : medidas , codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.Experiencia mínima de 5 años en el mercado Paraguayo y/o internacional de provisión y utilización de estos productos, sin notificación a vigilancia sanitaria de que se hayan evidenciado fallas en la calidad técnica y su utilización |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
70 |
1 |
5703-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA MAMARIA INTERNA 6 FR. |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
71 |
1 |
5703-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA MAMARIA INTERNA 7 FR. |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
72 |
1 |
5927 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA Nº 3 EXTRA SOPORTE IZQ. DE 6 FRENCH |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
73 |
1 |
5952 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA Nº 3,5 EXTRA SOPORTE IZQ. DE 6 FRENCH. |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
74 |
1 |
7238 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA Nº3,5 EXTRASOPORTE IZQ. DE 7 FRENCH |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
75 |
1 |
7236-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER MULTIUSO A2 - 4 FRENCH. |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
76 |
1 |
7236-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER MULTIUSO A2 - 5FRENCH. |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
77 |
1 |
7237 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA Nº3 EXTRA SOPORTE IZQ. DE 7 FRENCH |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
78 |
1 |
3591-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL1 - 6 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
79 |
1 |
3591-2 |
42221504-006 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL1 - 7 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
80 |
1 |
3592-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL2 - 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
81 |
1 |
3592-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL2 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
82 |
1 |
3593-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL3 - 6 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
83 |
1 |
3593-2 |
42221504-006 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO AL3 - 7 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
84 |
1 |
5697-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÌA TERAPÉUTICO AR1 - 6FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
85 |
1 |
5697-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÌA TERAPÉUTICO AR1 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
86 |
1 |
5698-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÌA TERAPÉUTICO AR2 - 6FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
87 |
1 |
5698-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÌA TERAPÉUTICO AR2 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
88 |
1 |
5776-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 3,5 - 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
89 |
1 |
5776-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 3,5 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
90 |
1 |
3689-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 4 - 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
91 |
1 |
3689-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 4 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
92 |
1 |
5778-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 5 - 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
93 |
1 |
5778-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 5 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
94 |
1 |
5779-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 6 - 6 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
95 |
1 |
5779-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JL 6 - 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
96 |
1 |
5784-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JR 4 - 6 a 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
97 |
1 |
5784-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JR 4 - 6 a 7 FR |
|
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
98 |
1 |
5782-1 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JR 5 - 6 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
99 |
1 |
5782-2 |
42221504-005 |
CATÉTER GUÍA |
CATÉTER GUÍA TERAPÉUTICO JR 5 - 7 FR |
CON MALLA DE TRENZADO DOBLE DE ACERO INOXIDABLE |
Envase esteril |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
MANÓMETRO |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
100 |
1 |
3665 |
42203405-002 |
MANÓMETRO DE PRESIÓN PARA ANGIOPLASTÍA CORONARIA |
MANÓMETROS DE PRESIÒN PARA ANGIOPLASTÍA CORONARIA |
PARA ANGIOPLASTÍA CORONARIA |
UNIDAD |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
PINZA PARA BIOPSIA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
101 |
1 |
10717 |
42203408-9997 |
KIT PARA BIOPSIA CARDÍACA |
PINZA FLEXIBLE PARA BIOPSIA ENDOMIOCARDICA DE 5 A 7 FRENCH |
DE 50 A 70 CM DE LONGITUD, CON EL SET DE EQUIPO DE ACCESO QUE INCLUYE EL INTRODUCTOR Y SU CATETER GUIA. |
UNIDAD |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
102 |
1 |
10718 |
42203408-9997 |
KIT PARA BIOPSIA CARDÍACA |
PINZA FLEXIBLE PARA BIOPSIA ENDOMIOCARDICA DE 5 A 7 FRENCH |
DE 110 A 130 CM DE LONGITUD, CON EL SET DE EQUIPO DE ACCESO QUE INCLUYE EL INTRODUCTOR Y SU CATETER GUIA. |
UNIDAD |
Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado |
UNIDAD |
|
SET DE EXTRACCIÓN DE CUERPO EXTRAÑO |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
103 |
1 |
9926 |
42203408-005 |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR DE CUERPO EXTRAÑO TIPO CESTA |
Con punta del cesto atraumatico. De 7 a 8,5 French. Longitud de 100 cm (+- 20 cm). Con marcadores radiopacos. Cesta con uno o más componentes que confieran alta radiopacidad tales como nitinol, oro, tantalio. |
Envase esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
Unidad |
|
104 |
1 |
9927 |
42203408-005 |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR DE CUERPO EXTRAÑO TIPO LAZO |
Con asa en lazo atraumatica. De 6 a 6,5 French. Longitud de 100 cm (+- 20 cm). Con marcadores radiopacos. Lazo con uno o más componentes que confieran alta radiopacidad tales como nitinol, oro, tantalio. |
Envase esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
Unidad |
|
105 |
1 |
11302 |
42203408-005 |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR |
SET DE EXTRACCIÓN INTRAVASCULAR DE CUERPO EXTRAÑO TIPO TREBOL |
Con 4 asas en forma de trebol, atraumáticas. De 6 a 7 French. Longitud de 100 cm (+- 20 cm). Con marcadores radiopacos. Asas con uno o más componentes que confieran alta radiopacidad tales como nitinol, oro, tantalio. |
Envase esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
Unidad |
|
INTRODUCTORES - SERVICIO CIRUGIA VASCULAR |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
106 |
1 |
10208 |
42203403-003 |
INTRODUCTOR ARTERIAL |
KIT DE INTRODUCTOR ARTERIAL RADIAL DE 5 FRENCH (DEBE INCLUIR AGUJA DE PUNCIÓN, ALAMBRE GUÍA Y EL INTRODUCTOR ARTERIAL)INTRODUCTOR ARTERIAL |
INTRODUCTOR RADIAL HIDROFILICO: Introductor arterial radial con recubrimiento hidrofílico M Coat, tamaños de 6 FR, largos de 10 cm, válvula hemostática unidireccional de diseño corte cruzado, dilatador de suave transición y broche de presión para mayor control con la vaina. Miniguía de 0,025 y 45 cm de largo, catéter de punción de 20G y 1 ¼ de largo. Con conector lateral con llave de 3 vias + un ojo de sutura para fijación. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : medidas , codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento. |
Kit |
Kit |
UNIDAD |
|
107 |
1 |
10209 |
42203403-003 |
INTRODUCTOR ARTERIAL |
KIT DE INTRODUCTOR ARTERIAL RADIAL DE 6 FRENCH (DEBE INCLUIR AGUJA DE PUNCION, ALAMBRE GUIA Y EL INTRODUCTOR ARTERIAL) |
INTRODUCTOR RADIAL HIDROFILICO: Introductor arterial radial con recubrimiento hidrofílico M Coat, tamaños de 6 FR, largos de 10 cm, válvula hemostática unidireccional de diseño corte cruzado, dilatador de suave transición y broche de presión para mayor control con la vaina. Miniguía de 0,025 y 45 cm de largo, catéter de punción de 20G y 1 ¼ de largo. Con conector lateral con llave de 3 vias + un ojo de sutura para fijación. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos : medidas , codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento. |
Kit |
Kit |
UNIDAD |
|
108 |
1 |
11222 |
42203403-004 |
INTRODUCTOR ARTERIAL |
INTRODUCTOR RADIAL CORTO DE 4 FRENCH |
EL KIT DEBE INCLUIR EL INTRODUCTOR HIDROFILICO DE 10 CM DE LONGITUD CON VALVULA DISTAL PARA EVITAR EL SANGRADO, UN DILATADOR DE BAJO PERFIL, UNA AGUJA DE PUNCIÓN DE 20 G, UNA MINI GUIA 0,025/0,018". PRESENTACIÓN: KITS |
Kit |
Kit |
UNIDAD |
|
CATETER BERMANN DE ANGIOGRAFIA |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
UNIDAD DE MEDIDA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
109 |
1 |
5626 |
42221504-006 |
CATETER ANGIOGRAFICO |
CATÉTER BERMANN- ANGIO 4 A 5 FR. |
Estéril, descartable. |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
110 |
1 |
7203 |
42221504-006 |
CATETER ANGIOGRAFICO |
CATÉTER BERMANN- ANGIO 6 FR. |
Estéril, descartable. |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
111 |
1 |
7204 |
42221504-006 |
CATETER ANGIOGRAFICO |
CATÉTER BERMANN- WEDGE 4 A 5 FR. |
Estéril, descartable. |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
OCLUSOR INTERAURICULAR |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
112 |
1 |
11217 |
42296007-9999 |
OCLUSOR INTERAURICULAR |
DISPOSITIVO DE OCLUSION TRANSCATETER DE COMUNICACIÓN INTERATRIAL PERSISTENTE TAMAÑO 4 MM AL 38 MM |
CON DISCO DOBLE, AUTO-EXPANDIBLE CON MALLA DE ALAMBRE DE NITINOL. DISCOS UNIDOS ENTRE SÍ POR UNA CORTA CINTURA DE CONEXIÓN CORRESPONDIENTE AL TAMAÑO DE LA COMUNICACIÓN INTER-ATRIAL. EL DISPOSITIVO SE SUMINISTRA CON UN SISTEMA LIBERADOR DE ENTREGA UN CATETER GUIA. EL KIT DEBE CONTENER EL DISPOSITIVO OCLUSOR CON SU CORRESPONDIENTE SISTEMA LIBERADOR. PRESENTACIÓN KITS |
KIT |
KIT |
UNIDAD |
|
ALAMBRE GUIA HIDROFILICO |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
113 |
1 |
11219 |
42221513-001 |
ALAMBRE GUIA |
GUÍA SUPER RIGIDA PUNTA CURVA 0,035 DE 260 cm |
SUPER RIGIDA DE 0,035 mm, AFILADA LOS PRIMEROS 7 CM, CON PUNTA CURVA DE "J" DE 3 MM |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
OCLUSOR DUCTAL |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
114 |
1 |
11227 |
42296007-9998 |
OCLUSOR DUCTAL |
DISPOSITIVO DE OCLUSION TRANSCATETER DEL DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE TAMAÑO 5 MM DIAMETRO AORTICO-4 MM DIAMETRO PULMONAR AL 14 MM AORTICO-12 MM PULMONAR |
EL SISTEMA, UN DISPOSITIVO AUTO-EXPANDIBLE HECHO DE NITINOL MALLA DE ALAMBRE. CON UNA FALDA DE RETENCION EN EL LADO AORTICO QUE PROPORCIONA UN POSICIONAMIENTO EN LA AMPOLLA DEL CONDUCTO. A MEDIDA QUE EL OCLUSOR SE IMPLANTA, SE EXPANDE HACIA AFUERA Y LOS CABLES EMPUJAN CONTRA LA PARED DEL CONDUCTOR. EL DISPOSITIVO CUENTA CON UN TEJIDO DE POLIESTER QUE SE COSE EN EL OCLUSOR. EL TEJIDO INDUCE TROMBOSIS QUE CIERRA LA COMUNICACION. EL DISPOSITIVO SE SUMINISTRA CON UN SISTEMA DE ENTREGA UN CATETER GUIA DE 180° EL KIT DEBE CONTENER EL DISPOSITIVO OCLUSOR CON SU CORREPONDIENTE SISTEMA LIBERADOR. PRESENTACIÓN: KITS |
KIT |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
STENT PERIFERICO |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
115 |
1 |
11228 |
42142710-004 |
STENT RENAL |
STENT PERIFERICO RENAL DE 5 MM DE DIAMETRO X 15 MM al 7 MM DE DIAMETRO AL 19 MM DE LONGITUD PRE-MONTADO EN BALON |
EL SISTEMA STENT PREMONTADO, VIENE CON UN STENT DE METAL DE ACERO INOXIDABLE, CELULAS CERRADAS, MONTADO EN UN BALON SEMI COMPLACIENTE CON PRESION MAXIMA DE INSSUFLADO DE HASTA 14 ATM, CON DOS MARCAS RADIOPACAS, QUE ACEPTAN GUIAS DE ALAMBRE DE 0,014 HASTA 0,018 |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
116 |
1 |
11229 |
42221513-003 |
STENT |
STENT PERIFERICO DE METAL, DE 19 MM AL 40 MM DE LONGITUD Y 10 MM DE DIAMETRO |
STENT DE ACERO INOXIDABLE, CON CELDAS CERRADAS, FLEXIBLE, CON ALTA FUERZA RADIAL, NO MONTADO Y NO AUTOEXPANDIBLE. CON CAPACIDAD PARA MONTAR EN BALONES, SER GUIADAS EN VAINAS LARGAS. |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
CATETER BALÓN |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
117 |
1 |
11230 |
42221504-007 |
CATETER BALÓN |
CATETER BALON DE ATRIOSEPTOSTOMIA 5 F |
EL BALON DE ATRIOSEPTOSTOMIA ES UN CATETER DE DOBLE LUMEN, DE 50 CM DE LONGITUD COMPUESTO DE UN BALON DE 9,5 MM (13,5) MM DE DIAMETRO, BALON NO COMPLACIENTE DE 1 CC DE VOLUMEN, (2CC) CON AGUJERO DISTAL, QUE PERMITE EL PASAJE DE GUIA DE ALAMBRE 0,014. EL BALON VIENE CON UNA ANGULACION DE 30° PARA EL FACIL PASAJE AL ATRIO IZQUIERDO. |
Envase Esteril |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
NEURORADIOLOGIA- TERAPIA ENDOVASCULAR |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
118 |
1 |
9492-2 |
42295303-006 |
CATETER CEREBRAL |
CATÉTER CEREBRAL DE 5 FR. X 90 a 120 CM DE LARGO CON PUNTA TIPO SIMMONS 2 O BENTSON |
Catéter radiópaco, hidrofílico. Usado con guía 0,030" a 0,040" estéril. |
ENVASE ESTERIL |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
119 |
1 |
9885 |
42203403-003 |
INTRODUCTOR ARTERIAL |
INTRODUCTOR DE 6 FR y de 7 a 15 CM DE LARGO . USADO CON GUÍA DE 0.035 y 0.040" |
Radioopaco o con marca radiópaca, estéril |
ENVASE ESTERIL |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
120 |
1 |
7276 |
42203405-001 |
CONECTOR EN Y |
CONTECTOR EN Y (YPSILON) DE 2 VÍAS PARA ANGIOPLASTÍA CORONARIA |
|
ENVASE ESTERIL |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
121 |
1 |
7277 |
42203405-001 |
CONECTOR EN Y |
CONTECTOR EN Y (YPSILON) DE 3 VÍAS PARA ANGIOPLASTÍA CORONARIA |
|
ENVASE ESTERIL |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
122 |
1 |
10728 |
42221612-9998 |
Llave manifold de tres vias |
MANIFOLD PARA CATETERISMO. LLAVE 3 VIAS |
|
ENVASE ESTERIL |
Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril. |
UNIDAD |
|
PULSERA DE COMPRESIÓN RADIAL |
|||||||||
|
LOTE |
ITEM |
CÓDIGO - SIH |
CÓDIGO CATÁLOGO (DNCP) |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN DNCP |
DESCRIPCIÓN DEL ARTÍCULO SEGÚN CBDM |
ESPECIFICACIÓN TÉCNICA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
UNIDAD DE MEDIDA |
|
123 |
1 |
11539 |
42142802-9999 |
BRAZALETE ARTERIAL |
PULSERA DE COMPRESIÓN RADIAL |
PULSERA DE COMPRESIÓN RADIAL: DISPOSITIVO DE MATERIAL TRASPARENTE DE CIERRE DE ARTERIA RADIAL CUBITAL POR MEDIO DE 2 BALONES , INCLUYE JERINGA ESPECÍFICA E INDICADOR DE INSUFLADO. DIÁMETRO DE LA PULSERA DE 24 CM DE CIRCUNFERENCIA. ENVASE ESTÉRIL INDIVIDUAL, EN PAPEL GRADO MÉDICO, HERMÉTICAMENTE CERRADO. LA CAJA DEBE CONTENER LOS SIGUIENTS DATOS: CÓDIFO DE LOTE, FECHA DE FABRICACIÓN, FECHA DE VENCIMIENTO, PROCEDENCIA O FABRICANTE LEGAL, LOGOTIPO DE LA CE O FDA, FOLLETO DE INSTRUCCIONES DE USO, INDICACIONES DE ALMACENAMIENTO. |
KIT |
KIT |
UNIDAD |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
Requerimiento para entrega de artículos al Departamento de Administración de Suministros Médicos
Para la recepción de los Insumos de Hemodinamia en el DASM indefectiblemente se deberá contar con el visto bueno del médico especialista designado por el Servicio para la verificación de las EETT ( especificaciones técnicas) , debido a la complejidad de estos, ya que son de uso específico en el Servicio de Hemodinamia.
En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen o de importación.
De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados.
Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción.
- El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener impreso un código único de identificación, cuya codificación e implementación será definida entre la Convocante (Ver Anexo III).
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
d- Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los insumos que por su naturaleza y usos deban ser estériles, deberán llevar, en cada envase primario, en forma legible y en lugar bien visible, la fecha de esterilización y/o fecha de vencimiento (18 meses como mínimo), como también la leyenda USO EXCLUSIVO DEL IPS, en tinta de difícil remoción.
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendario a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:
PARA LOS LOTES 1 y 2
CANTIDADES CORRESPONDIENTES AL MONTO MÍNIMO:
- 20% Hasta los 8 (ocho) días calendarios.
- Saldo hasta los 30 (treinta) días calendarios.
Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.
CANTIDADES CORRESPONDIENTES AL MONTO MÁXIMO: Con orden de entrega a ser emitida, una vez ejecutada la totalidad de las cantidades correspondientes al monto mínimo, el plazo será de hasta 30 (treinta) días calendarios. Las órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS y el espacio disponible en DASM.
El IPS se compromete a adquirir sólo por el Monto Mínimo, en tanto que el Monto Máximo será nominal, a ser solicitada según necesidad de la Institución.
PARA LOS LOTES 3 al 123
CANTIDAD MÍNIMA:
- 20%: Hasta los 8 (ocho) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.
- 80%: Hasta los 30 (treinta) días calendarios. Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.
CANTIDAD MÁXIMA: Con orden de entrega de la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo será de hasta 30 (treinta) días calendarios. Las órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS y el espacio disponible en DASM.
El IPS se compromete a adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.
Procedimiento de Entrega de Ordenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado, y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.
PARA LA ENTREGA DE ARTÍCULOS AL DEPARTAMENTO DE ADMINISTRACIÓN DE SUMINISTROS MÉDICOS Para la recepción de los insumos en el DASM indefectiblemente se deberá contar con el visto bueno del médico especialista designado por el Servicio para la verificación de EETT debido a la complejidad de estos de uso específico en el Servicio de Hemodinamia.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Nombre del Proveedor:
Periodo de evaluación: cada periodo consta de 30 días.
Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM.
Planificación de indicadores de cumplimiento:
|
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 30 días |
Ordenes de entrega |
30 dias |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 60 días |
Ordenes de entrega |
60 dias |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 90 días |
Ordenes de entrega |
90 dias |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 120 días |
Ordenes de entrega |
120 dias |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 150 días |
Ordenes de entrega |
150 dias |
|
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 180 días |
Ordenes de entrega |
180 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 210 días |
Ordenes de entrega |
210 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 30 días |
Ordenes de entrega |
240 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 60 días |
Ordenes de entrega |
270 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 90 días |
Ordenes de entrega |
300 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 120 días |
Ordenes de entrega |
330 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 150 días |
Ordenes de entrega |
360 dias |
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Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes Ordenes de entrega 180 días |
Ordenes de entrega |
390 dias |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.