Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 33, Lote 2; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA + DIPIRONA COMPRIMIDO - CAJA DE 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 MG + DIPIRONA 250 MG), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 33, Lote 2; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA + DIPIRONA COMPRIMIDO - CAJA DE 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 MG + DIPIRONA 250 MG), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Los términos y condiciones establecidos en los documentos de la licitación, así como los requisitos específicos para el ítem 33, Según la documentación técnica y las especificaciones solicitadas, se establecieron criterios claros para la selección de productos, entre los cuales se incluyen: Composición química o nutrimental. Calidad y cumplimiento de normativas nacionales o internacionales. Las especificaciones técnicas se ajustan a las necesidades de atención médica y tratamientos a ser cubiertos por la Gobernación
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Especificación Técnica Ítem Nro. 5 Lote 3
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 5, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (RIFAMICINA SPRAY - FRASCO SPRAY DE 1 GR DE 50 ML.), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 5, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (RIFAMICINA SPRAY - FRASCO SPRAY DE 1 GR DE 50 ML.), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Los términos y condiciones establecidos en los documentos de la licitación, así como los requisitos específicos para el ítem 5, Según la documentación técnica y las especificaciones solicitadas, se establecieron criterios claros para la selección de productos, entre los cuales se incluyen: Composición química o nutrimental. Calidad y cumplimiento de normativas nacionales o internacionales. Las especificaciones técnicas se ajustan a las necesidades de atención médica y tratamientos a ser cubiertos por la Gobernación. Razón por la cual indicamos al potencial oferente que deberá adecuarse a las bases de la Licitación que se encuentran publicadas.
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Especificación Técnica Ítem Nro. 17 Lote 3
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 17, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (VITAMINA C GRANULADO - CAJA DE 30 SOBRES EFERVESCENTES, 5 GR POR UNIDAD), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 17, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (VITAMINA C GRANULADO - CAJA DE 30 SOBRES EFERVESCENTES, 5 GR POR UNIDAD), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Los términos y condiciones establecidos en los documentos de la licitación, así como los requisitos específicos para el ítem 17, Según la documentación técnica y las especificaciones solicitadas, se establecieron criterios claros para la selección de productos, entre los cuales se incluyen: Composición química o nutrimental. Calidad y cumplimiento de normativas nacionales o internacionales. Las especificaciones técnicas se ajustan a las necesidades de atención médica y tratamientos a ser cubiertos por la Gobernación. Razón por la cual indicamos al potencial oferente que deberá adecuarse a las bases de la Licitación que se encuentran publicadas.
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Especificación Técnica Ítem Nro. 18 Lote 3
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 18, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (BUDESONIDA GOTA PARA NEBULIZAR - FRASCO SUSPENSION ESTERIL 0,1%, PARA NEBULIZAR DE 15 ML.), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 18, Lote 3; donde dice DESCRIPCIÓN DEL BIEN (BUDESONIDA GOTA PARA NEBULIZAR - FRASCO SUSPENSION ESTERIL 0,1%, PARA NEBULIZAR DE 15 ML.), para no limitar la participación de potenciales Oferentes, teniendo en cuenta de que dicha fórmula corresponde única y exclusivamente a la de un Laboratorio.
Los términos y condiciones establecidos en los documentos de la licitación, así como los requisitos específicos para el ítem 18, Según la documentación técnica y las especificaciones solicitadas, se establecieron criterios claros para la selección de productos, entre los cuales se incluyen: Composición química o nutrimental. Calidad y cumplimiento de normativas nacionales o internacionales. Las especificaciones técnicas se ajustan a las necesidades de atención médica y tratamientos a ser cubiertos por la Gobernación. Razón por la cual indicamos al potencial oferente que deberá adecuarse a las bases de la Licitación que se encuentran publicadas.
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Autorización del Fabricante
Solicitamos a la convocante modificar el Punto del PBC (“Autorización del Fabricante” – NO APLICA), dicha solicitud es debido a lo detallado a continuación:
- Si solicitan Muestras.
- En el caso de que el oferente no sea el fabricante del Producto ofertado (producto nacional), el oferente y el fabricante deberán presentar: Copia de la Resolución de Apertura vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), para comercializar Dispositivos Médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según el/los lotes ofertados. En el caso de que el oferente es Distribuidor que representa a otras Empresas, (Importadoras o Distribuidoras de Productos Nacionales), ambas empresas deberán presentar: Copia de la Resolución de Apertura vigente para comercializar y/o importar Dispositivos Médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según el/los lotes ofertados, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de que se encuentre vencida, se deberá acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que es apta para la comercialización.
- Solicitan Certificado de Registro Sanitario vigente El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según corresponda, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que se encuentre vencida, se deberá acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que es apta para la comercialización.
- Solicitan Acta de fijación de precios emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, para las especialidades farmacéuticas. Presentar Folletos, Catálogos, prospectos impresos descriptivos de los bienes propuestos en idioma español.
- Solicitan Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, del fabricante y/o distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, vigente durante toda la duración del contrato.
Toda esa documentación garantiza la calidad del producto y el compromiso del Fabricante con el Oferente, sin contar con la Autorización de los productos es muy difícil que el Oferente pueda acceder a dicha documentación, por lo cual dejaría abierta la posibilidad de que el Oferente oferte un producto sin los documentos emitidos por la DINAVISA, dejando sin ninguna posibilidad a la Convocante de garantizar la calidad de los productos que proveerá a la ciudadanía de toda la Gobernación.
Solicitamos a la convocante modificar el Punto del PBC (“Autorización del Fabricante” – NO APLICA), dicha solicitud es debido a lo detallado a continuación:
- Si solicitan Muestras.
- En el caso de que el oferente no sea el fabricante del Producto ofertado (producto nacional), el oferente y el fabricante deberán presentar: Copia de la Resolución de Apertura vigente expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), para comercializar Dispositivos Médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según el/los lotes ofertados. En el caso de que el oferente es Distribuidor que representa a otras Empresas, (Importadoras o Distribuidoras de Productos Nacionales), ambas empresas deberán presentar: Copia de la Resolución de Apertura vigente para comercializar y/o importar Dispositivos Médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según el/los lotes ofertados, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). En caso de que se encuentre vencida, se deberá acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que es apta para la comercialización.
- Solicitan Certificado de Registro Sanitario vigente El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario vigente de los dispositivos médicos y/o Especialidades Farmacéuticas según corresponda, expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada, presentar contrato de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que se encuentre vencida, se deberá acompañar constancia emitida por la DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que es apta para la comercialización.
- Solicitan Acta de fijación de precios emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, para las especialidades farmacéuticas. Presentar Folletos, Catálogos, prospectos impresos descriptivos de los bienes propuestos en idioma español.
- Solicitan Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, del fabricante y/o distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, vigente durante toda la duración del contrato.
Toda esa documentación garantiza la calidad del producto y el compromiso del Fabricante con el Oferente, sin contar con la Autorización de los productos es muy difícil que el Oferente pueda acceder a dicha documentación, por lo cual dejaría abierta la posibilidad de que el Oferente oferte un producto sin los documentos emitidos por la DINAVISA, dejando sin ninguna posibilidad a la Convocante de garantizar la calidad de los productos que proveerá a la ciudadanía de toda la Gobernación.
Solicitamos la modificación del proceso de adjudicación del presente llamado originalmente previsto por lote, para que se realice por ítem, en concordancia con el Artículo 4 de la Ley N.º 7.021/22 que establece principios de transparencia y competencia en la contratación pública. Esta modificación no solo fomentará una mayor participación de proveedores y mejorará la competencia, sino que también permitirá la selección de los mejores oferentes para cada ítem, lo que resultará en mayor calidad y reducción de costos. Además, al adoptar este enfoque, se pueden evitar posibles protestas al pliego de bases y condiciones, asegurando un proceso más ágil y eficiente.
Solicitamos la modificación del proceso de adjudicación del presente llamado originalmente previsto por lote, para que se realice por ítem, en concordancia con el Artículo 4 de la Ley N.º 7.021/22 que establece principios de transparencia y competencia en la contratación pública. Esta modificación no solo fomentará una mayor participación de proveedores y mejorará la competencia, sino que también permitirá la selección de los mejores oferentes para cada ítem, lo que resultará en mayor calidad y reducción de costos. Además, al adoptar este enfoque, se pueden evitar posibles protestas al pliego de bases y condiciones, asegurando un proceso más ágil y eficiente.
La convocante, ha optado por el sistema de adjudicación por lote de manera a despertar el interés de la mayor cantidad de posibles oferentes en el rubro, la necesidad de dichos medicamentos, insumos y reactivos son de primera necesidad para el Hospital Materno Infantil, en donde acuden pacientes de diferentes localidades , entre ellas la mayoría de comunidades indígenas que requieren los medicamentos sean entregados al termino de la consulta y así volver a sus hogares, añadiendo eso el factor distancia debido a que la Gobernación de Boquerón se encuentra a unos 525 kilómetros aproximadamente de la capital, distancia bastante alejada para los laboratorios fabricantes y/o distribuidores; con la adjudicación por ítems la convocante corre el riesgo de no contar con varios de los ítems y la probabilidad de declarar desiertos son muy altas, por estas razón la convocante prudentemente ha establecido el sistema de adjudicación por Lote, sin intención de limitar la libre concurrencia de las compras publicas.
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CAPACIDAD FINANCIERA
En el apartado de Capacidad Financiera en el punto a (Ratio de Liquidez), punto b (Endeudamiento), y en el punto c (Rentabilidad) solicitan: “en promedio, en los 3 últimos años (2020-2021-2023).” Se solicita amablemente a la convocante corregir estos años, ya que los últimos años seria (2021,2022,2023), por lo que consideramos que se trata de un error tipográfico.
En el apartado de Capacidad Financiera en el punto a (Ratio de Liquidez), punto b (Endeudamiento), y en el punto c (Rentabilidad) solicitan: “en promedio, en los 3 últimos años (2020-2021-2023).” Se solicita amablemente a la convocante corregir estos años, ya que los últimos años seria (2021,2022,2023), por lo que consideramos que se trata de un error tipográfico.
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA
En el apartado de Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, en el punto 2, donde dice: “Contratos con instituciones públicas y/o privadas entre los años 2020- 2021 y 2023.” Solicitamos amablemente a la convocante que modifique las fechas indicadas en este apartado, ya que en el apartado de experiencia requerida solicitan cumplir con la experiencia en los años 2021-2022-2023. Consideramos que esto podría tratarse de un error tipográfico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Contratos con instituciones públicas y/o privadas entre los años 2021- 2022 y 2023.”
25-09-2024
26-09-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA
En el apartado de Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, en el punto 2, donde dice: “Contratos con instituciones públicas y/o privadas entre los años 2020- 2021 y 2023.” Solicitamos amablemente a la convocante que modifique las fechas indicadas en este apartado, ya que en el apartado de experiencia requerida solicitan cumplir con la experiencia en los años 2021-2022-2023. Consideramos que esto podría tratarse de un error tipográfico. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Contratos con instituciones públicas y/o privadas entre los años 2021- 2022 y 2023.”
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, se solicita a la convocante aclarar que, para los oferentes de reactivos, solo se requerirá el Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por la dependencia correspondiente (DINAVISA), o una constancia actualizada (no mayor a 6 meses) de que se encuentra en trámite de renovación. Y que los puntos que se mencionan más arriba son requisitos para oferentes de insumos médicos, y medicamentos, ya que la forma en la que están redactados estos requerimientos resulta confusa.
25-09-2024
26-09-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, se solicita a la convocante aclarar que, para los oferentes de reactivos, solo se requerirá el Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por la dependencia correspondiente (DINAVISA), o una constancia actualizada (no mayor a 6 meses) de que se encuentra en trámite de renovación. Y que los puntos que se mencionan más arriba son requisitos para oferentes de insumos médicos, y medicamentos, ya que la forma en la que están redactados estos requerimientos resulta confusa.
Para oferentes de reactivo el requisito documental será: el Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por la dependencia correspondiente (DINAVISA), o una constancia actualizada (no mayor a 6 meses) de que se encuentra en trámite de renovación.
Los demás oferentes de insumos médicos y medicamentos favor regirse a el PBC
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Detalle de los bienes y/o servicios
En el apartado 'Detalle de los bienes y/o servicios', específicamente en el Lote N° 4 'Adquisición de Reactivos', ítem 22 (Test HCG), donde se menciona: 'Test de Embarazo HCG, Kit Juego', solicitamos amablemente a la convocante aclarar a qué se refiere con 'Kit Juego'. Nos gustaría confirmar si se refiere a cajas con un número fijo de determinaciones. Además, sería importante confirmar si el principio del test es mediante inmunocromatografía.
En el apartado 'Detalle de los bienes y/o servicios', específicamente en el Lote N° 4 'Adquisición de Reactivos', ítem 22 (Test HCG), donde se menciona: 'Test de Embarazo HCG, Kit Juego', solicitamos amablemente a la convocante aclarar a qué se refiere con 'Kit Juego'. Nos gustaría confirmar si se refiere a cajas con un número fijo de determinaciones. Además, sería importante confirmar si el principio del test es mediante inmunocromatografía.