Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del ítem 3 a 160.990 gs teniendo en cuenta la última adjudicación en la LPN 41-23 de vuestra institución y también que el precio actual está por debajo al precio del mercado.
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del ítem 3 a 160.990 gs teniendo en cuenta la última adjudicación en la LPN 41-23 de vuestra institución y también que el precio actual está por debajo al precio del mercado.
AJUSTARSE A LA ADENDA Y SU DICTAMEN COMPLEMENTARIO DOC N° 157/24
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PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS
Solicitamos a la convocante aclarar si lo solicitado en la planilla de datos garantizados “Certificado de calidad de origen” deben corresponder al lote de la muestra presentada?
Solicitamos a la convocante aclarar si lo solicitado en la planilla de datos garantizados “Certificado de calidad de origen” deben corresponder al lote de la muestra presentada?
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del ítem 1 a 1.306 gs teniendo en cuenta la última adjudicación en la LPN 41-23 de vuestra institución y también que el precio actual está por debajo al precio del mercado.
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del ítem 1 a 1.306 gs teniendo en cuenta la última adjudicación en la LPN 41-23 de vuestra institución y también que el precio actual está por debajo al precio del mercado.
AJUSTARSE A LA ADENDA Y SU DICTAMEN COMPLEMENTARIO DOC N° 157/24
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TASA DE INTERES POR MORA
En caso de que la contratante incurriera en mora en los pagos, se aplicará una tasa de interés por cada día de atraso, del: 0,001. Solicitamos a la Convocante aumentar dicho porcentaje y dejar en igualdad de condiciones al porcentaje establecido para la aplicación de la multa que es de 0,01%.
En caso de que la contratante incurriera en mora en los pagos, se aplicará una tasa de interés por cada día de atraso, del: 0,001. Solicitamos a la Convocante aumentar dicho porcentaje y dejar en igualdad de condiciones al porcentaje establecido para la aplicación de la multa que es de 0,01%.
Solicitamos a la Convocante unificar el criterio para medir los ratios financieros solicitados en el apartado mencionado mas arriba, es decir se tendría que establecer desde el ultimo ejercicio fiscal, quedando de la siguiente manera: Deberá cumplir con el siguiente parámetro de los años (2021-2022-2023).
Solicitamos a la Convocante unificar el criterio para medir los ratios financieros solicitados en el apartado mencionado mas arriba, es decir se tendría que establecer desde el ultimo ejercicio fiscal, quedando de la siguiente manera: Deberá cumplir con el siguiente parámetro de los años (2021-2022-2023).
Solicitamos respetuosamente a la convocante modificar y aceptar la sugerencia planteada, cuanto sigue, a modo de simplificar el requerimiento: “Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar”. Esta modificación obedece a que su institución al planificar la necesidad de producto puede prever que el mismo sea utilizado, en términos de tiempo, antes de su vencimiento para luego emitir otra orden y que esta no venza en vuestro deposito, a más de eso esto genera sobrecostos innecesarios al potencial adjudicado.
Solicitamos respetuosamente a la convocante modificar y aceptar la sugerencia planteada, cuanto sigue, a modo de simplificar el requerimiento: “Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar”. Esta modificación obedece a que su institución al planificar la necesidad de producto puede prever que el mismo sea utilizado, en términos de tiempo, antes de su vencimiento para luego emitir otra orden y que esta no venza en vuestro deposito, a más de eso esto genera sobrecostos innecesarios al potencial adjudicado.
EL OFERENTE DEBERA AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES YA QUE EL VENCIMIENTO FUE ESTABLECIDO EN BASE A LAS NECESIDADES DE L MSPBS
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Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante, favor tenga a bien establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitido por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas y el Decreto 6611/2016 para medicamentos biológicos. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente, y por, sobre todo, garantizar la calidad, seguridad y eficacia del medicamento.
28-06-2024
06-09-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicitamos a la convocante, favor tenga a bien establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitido por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas y el Decreto 6611/2016 para medicamentos biológicos. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente, y por, sobre todo, garantizar la calidad, seguridad y eficacia del medicamento.
EL OFERENTE DEBERA AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES DEBIDO QUE AL MOMENTO DE LA OBTENCION DE REGISTRO SANITARIO ESTA SUJETA A LA APLICACION DE DICHA LEY.
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ITEM 6 INSULINA LENTA ANALOGA
Con el fin de garantizar una mayor participación, mejores ofertas y mayores opciones para los pacientes, solicitamos a la convocante que contemple la posibilidad de solictar la insulina lenta analoga con una concentración de 100ui/ml. Considerando que posee la misma terapéutica de la concentración de 300 ui/ml y el mismo efecto.
Con el fin de garantizar una mayor participación, mejores ofertas y mayores opciones para los pacientes, solicitamos a la convocante que contemple la posibilidad de solictar la insulina lenta analoga con una concentración de 100ui/ml. Considerando que posee la misma terapéutica de la concentración de 300 ui/ml y el mismo efecto.
EL OFERENTE DEBERA AJUSTARSE AL PBC, DEBIDO A LA NECESIDAD IMPERIOSA DE AVANZAR ESTE PROCESO. EL VADEMECUM Y LOS GUIAS DE MANEJO CLINICO CONTEMPLAN ACTUALMENTE EL USO DE INSULINA LENTA ANALOGA 30UI/ML Y PRESENTACION DE 1 A 5 INYECTORES DE 1.5 ML, DE TODAS FORMAS CONSIDERAMOS DE SUMA IMPORTANCIA LA ADQUISICION DE ESTA PRESENTACION DE INSULINA LENTA ANALOGA , NO OBSTANTE SE ESTARA PLANIFICANDO SU INCLUSION EN EL PROXIMO LLAMADO.
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Consulta 1: Pág. 21 – CAPACIDAD TÉCNICA
El vencimiento mínimo de los Insumos y medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por la Dirección del Programa Nacional de Diabetes cuando corresponda
Para aquellos productos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y la Dirección del Programa Nacional de Diabetes, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar
Solicitamos a la Convocante aceptar la entrega con autorización, declaración jurada y compromiso de canje para productos hasta 12 (doce) meses de vencimiento y menor a 12 meses con autorización, declaración jurada y compromiso de canje y póliza de seguro por el 100% del monto del producto.
El vencimiento mínimo de los Insumos y medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la DGGIES y por la Dirección del Programa Nacional de Diabetes cuando corresponda
Para aquellos productos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la Dirección de Logística de la DGGIES y la Dirección del Programa Nacional de Diabetes, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar
Solicitamos a la Convocante aceptar la entrega con autorización, declaración jurada y compromiso de canje para productos hasta 12 (doce) meses de vencimiento y menor a 12 meses con autorización, declaración jurada y compromiso de canje y póliza de seguro por el 100% del monto del producto.
EL OFERENTE DEBERA AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES YA QUE EL VENCIMIENTO FUE ESTABLECIDO EN BASE A LAS NECESIDADES DE L MSPBS
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Consulta 1: Pág. 21 – CAPACIDAD TÉCNICA
Recomendamos a la Convocante establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitidos por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente.
Recomendamos a la Convocante establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitidos por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente.
EL OFERENTE DEBERA AJUSTARSE AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES DEBIDO QUE AL MOMENTO DE LA OBTENCION DE REGISTRO SANITARIO ESTA SUJETA A LA APLICACION DE DICHA LEY.