Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Q. F. Sixta Benites de Ibarra, Directora de la Dirección de Logística de Suministros de Salud - Gerencia de Abastecimiento y Logística.
Se realiza el llamado para satisfacer las necesidades de los distintos Servicios de la Institución a nivel país.
Se solicita un llamado para una Licitación Pública Nacional, se trata de un llamado periódico, para una cobertura de 12 meses.
Las especificaciones técnicas utilizadas son las que figuran en el Cuadro Básico de Dispositivos Médicos VIGENTE del IPS, aprobadas por la Máxima Autoridad de la institución.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE	ÍTEM	CODIGO SIH	MATERIAL	DESCRIPCION DEL MATERIAL	CODIGO DE CATALOGO	DESCRIPCION DEL ARTICULO (DNCP)	ESPECIFICACIONES TECNICAS	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACION (DNCP)	CANTIDAD MINIMA	CANTIDAD MAXIMA
1	1	9682	11001941	CONTRA ÁNGULO	42152211-006	CONTRA ÁNGULO ODONTOLOGICO	"Cuerpo de acero inoxidable de alta resistencia/grado quirúrgico o en latón. Con refrigeración de agua interna, compatible con el micromotor. Acoplamiento rápido sistema intra. Regulable de 18.000 a 20.000 rpm. Para fresa de contra ángulo de baja rotación, transmisión 1:1. Cabezal de 9 a 10 mm. Fijación de la fresa: Traba con varilla o push botón. Autoclavable a 135 °C. ISO 13485. Debe ser compatible con el micromotor (código 9681)	Unidad	Unidad	96	192
1	2	9681	11002012	MICROMOTOR	42293508-001	MICROMOTOR P/ INVERSIÒN DE GIRO	"Sistema intra, acople borden. Velocidad regulable hasta 20.000 rpm. Refrigeración interna o externa, giro horario y contra giro	Unidad	Unidad	96	192
2	1	3468	11001965	FIJADOR ODONTOLÓGICO	42152406-003	FIJADOR ODONTOLOGICO	Líquido fijador de radiografías para procesos manuales en frascos de 400 - 500 ml. Listo para usar.	Unidad	Frasco	30	60
3	1	3500	11002030	REVELADOR ODONTOLÓGICO	42152010-002	REVELADOR ODONTOLÓGICO	Líquido para procesos manuales en frascos de 400 - 500 ml. Listo para usar o para dilución.	Unidad	Frasco	30	60
4	1	9651	11001929	ACIDO FOSFÓRICO AL 37% GEL	42151626-002	ACIDO EN GEL	Ácido fosfórico u orthofosfórico de uso odontológico de 35 al 37 % en gel, aséptico, de consistencia de gel de color azul o azulino, con accesorios agujas o cánulas para aplicación. Presentación Jeringa rotulada de 2,5 ml o más.	Unidad	Jeringa pre cargada	650	1.300
5	1	6738	11001930	ADHESIVO DENTINARIO FOTOPOLIMERIZABLE MONOCOMPONENTE	42152428-001	ADHESIVO DENTARIO FOTOPOLIMERIZABLE	"Sistema adhesivo líquido monocomponente de 5ml o más, con vehículo (etanol, alcohol o agua) de uso odontológico.Presentación en frasco de plástico que impida el paso de luz, con dispensador y tapa, rotulado. Producto de vigencia en el mercado nacional de por lo menos 5 años"	Unidad	Frasco	195	390
5	1	6738	11001930	ADHESIVO DENTINARIO FOTOPOLIMERIZABLE MONOCOMPONENTE	42152428-001	ADHESIVO DENTARIO FOTOPOLIMERIZABLE		Unidad	Frasco	195	390
6	1	3136	11001943	CUCHARITA DE BLACK N° 3	42151619-001	CUCHARITA DE BLACK METALICA	"Acero inoxidable quirúrgico" Esterilizable en soluciones químicas y autoclaves. N° 3 con buen filo. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402	Unidad	Unidad	250	500


7	1	9655	11001949	CURETA RECTA DOBLE PARA CIRUGIA	42151619-005	CURETA RECTA PARA CIRUGÍA ANTERIOR	"Acero inoxidable quirúrgico Esterilizable en soluciones químicas y autoclaves. N° 3 con buen filo. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402	Unidad	Unidad	75	150


8	1	3143	11001955	ELEVADOR RECTO ADULTO	42151618-002	ELEVADOR RECTO	"Elevador recto para raíces dentales, de acero inoxidable quirúrgico, con la hoja acanalada ancha, de punta redondeada en forma de bisel. Esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves a 135 °C. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402,	Unidad	Unidad	75	150


9	1	3152	11001962	ESPEJO BUCAL PLANO	42151627-001	ESPEJO BUCAL	"Espejo dental N° 5 plano sin aumento, rosca sencilla de acero inoxidable quirúrgico Esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves, libres de imágenes distorsionadas. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402,	Unidad	Unidad	2000	4.000
9	1	3152	11001962	ESPEJO BUCAL PLANO	42151627-001	ESPEJO BUCAL		Unidad	Unidad	2000	4.000
10	1	3287	11001963	ESPONJA HEMOSTÁTICA ODONTOLÓGICA	42294510-002	ESPONJA HEMOSTÁTICA ODONTOLÓGICA	Esponja hemostática de colágeno absorbente de uso odontológico, estéril, hipo alergénico, atóxico, que garantice buena absorción y hemostasia. Empaque primario: blíster individual sellado Empaque secundario cajas de 40 unidades o más.	Unidad	Blíster	4095	8.190


11	1	6742	11001966	FLUOR GEL	42151905-001	FLUOR GEL	Gel Floruro de Sodio al 2% acidulado al 1,23% de ion de flúor, con efecto tixotrópico, con viscosidad excelente para uso en cubetas, exento de partículas extrañas, con sabor agradable, sabores surtidos, en frasco de 200 ml. o más, de polietileno de alta densidad con sellado de fábrica, rotulado según bases.	Unidad	Frasco	280	560
12	1	9663	11001967	FORCEPS P/ANTERIOR INFERIOR PEDIÁTRICO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Fórceps infantil de acero inoxidable quirúrgico, esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves. Modelo estándar, parte activa con mordientes finos de más o menos de 3 mm de ancho, ligeramente curvados, convergentes en el extremo y de bordes que contactan entre sí, cara interna cóncava con ranuras, forman un ángulo de 90° con relación al mango que debe ser anatómico y antideslizante con o sin resorte en su parte interna. Su longitud es de 10 a 14 cm. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402,"	Unidad	Unidad	42	84
12	1	9663	11001967	FORCEPS P/ANTERIOR INFERIOR PEDIÁTRICO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	42	84
13	1	9662	11001968	FORCEPS P/ANTERIOR SUPERIOR PEDIÁTRICO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Fórceps infantil de acero inoxidable quirúrgico; esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves. Modelo estándar con sus tres elementos rectos, parte activa recta de dos mordientes con bordes de más o menos 3 mm de ancho convergentes en el extremo, cara interna cóncava con ranuras, mango anatómico y antideslizante con o sin resorte en su parte interna. Su longitud es de 10 a 12 cm. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402,"	Unidad	Unidad	14	28
13	1	9662	11001968	FORCEPS P/ANTERIOR SUPERIOR PEDIÁTRICO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	14	28
14	1	3170	11001970	FORCEPS P/MOLAR INFERIOR (PICO DE LORO)	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Para adultos, de acero inoxidable quirúrgico, esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves. Modelo estándar, parte activa de forma de pico de loro, está formada por mordientes curvos y simétricos que convergen en el extremo y no se tocan, sus bordes presentan un pico central, las caras internas son cóncavas y ranuradas; la parte activa forman un ángulo de 90° con el mango que debe ser anatómico y antideslizante, sin resorte o clip en su parte interna ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402"	Unidad	Unidad	50	100
14	1	3170	11001970	FORCEPS P/MOLAR INFERIOR (PICO DE LORO)	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	50	100
15	1	3172	11001974	FORCEPS PARA MOLAR SUPERIOR IZQUIERDO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Para adultos, de acero inoxidable quirúrgico. Modelo estándar con parte activa estriada de dos mordientes curvos que convergen en el extremo cuyas caras internas cóncavas presentan ranuras. El borde del mordiente vestibular tiene un pico central y el mordiente palatino es curvo continuo y anatómico; estos mordientes forman un ángulo de 30° a 45 ° con respecto al mango que debe ser anatómico y antideslizante, sin resorte o clip en su parte interna. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402"	Unidad	Unidad	52	104
15	1	3172	11001974	FORCEPS PARA MOLAR SUPERIOR IZQUIERDO	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	52	104
16	1	4913	11001978	FORCEPS PARA RAIZ INFERIOR	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Para adultos de acero inoxidable quirúrgico, esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves. Modelo estándar con parte activa de forma de pico de milano, constituido por dos mordientes finos convergentes en el extremo que se contactan entre sí, las caras internas son cóncavas y ranuradas, forman un ángulo más o menos recto con relación al mango que debe ser anatómico y antideslizante, sin resorte o clip en su parte interna. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402"	Unidad	Unidad	65	130
16	1	4913	11001978	FORCEPS PARA RAIZ INFERIOR	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	65	130
17	1	3173	11001979	FORCEPS PARA RAIZ SUPERIOR	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO	"Para adultos, de acero inoxidable quirúrgico, esterilizable mediante soluciones químicas y autoclaves. Modelo estándar, con parte activa de forma de bayoneta, es decir que se acoda en ángulo obtuso y luego se vuelve a enderezar siguiendo un trayecto paralelo al mango, está formado por mordientes de forma triangular, recta de aproximadamente de 22 mmm de largo y 3 mmm de ancho en sin borde extremo que contactan entre sí; sus caras internas son cóncavas y lisas o ranuradas, no debe traer resorte o clip en la parte interna del mango.ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402"	Unidad	Unidad	52	104
17	1	3173	11001979	FORCEPS PARA RAIZ SUPERIOR	42151623-001	FORCEPS ODONTOLOGICO		Unidad	Unidad	52	104
18	1	7008	11001994	FRESA QUIRÚRGICA DE CARBURO TUNGSTENO EXTRA LARGA	42291706-016	FRESA DE TUNGSTENO	Fresa quirúrgica troncocónica multilaminada de carburo de tungsteno para alta rotación de 28 mm como mínimo. Autoclavable a 135 °C.	Unidad	Unidad	300	600
19	1	7007	11001995	FRESA QUIRÚRGICA DE CARBURO TUNGSTENO LARGA	42291706-016	FRESA DE TUNGSTENO	Fresa quirúrgica troncocónica multilaminada de carburo de tungsteno para alta rotación de 23 mm como mínimo. Autoclavable a 135 °C.	Unidad	Unidad	215	429
20	1	9671	11001997	FRESA REDONDA MEDIANA PARA BAJA ROTACIÓN	42291627-006	FRESA PARA PULIDO DE BAJA ROTACION	Fresa de carburo tungsteno, de forma redondeada de parte activa de 1 mm de diámetro con vástago de acero inoxidable grado quirúrgico de 19 mm de largo, en envase individual sellado de fábrica y con código de identificación	Unidad	Unidad	130	260
21	1	9672	11001998	FRESA REDONDA PEQUEÑA PARA BAJA ROTACIÓN	42291627-006	FRESA PARA PULIDO DE BAJA ROTACION	Fresa de carburo tungsteno, de forma redondeada de parte activa de 0,5 mm de diámetro con vástago de acero inoxidable grado quirúrgico de 19 mm de largo, en envase individual sellado de fábrica y con código de identificación	Unidad	Unidad	104	208
22	1	9670	11001996	FRESA REDONDA GRANDE PARA BAJA ROTACIÓN	42291627-006	FRESA PARA PULIDO DE BAJA ROTACION	Fresa de carburo tungsteno, de forma redondeada de parte activa de 1,5 mm de diámetro con vástago de acero inoxidable grado quirúrgico de 19 mm de largo, en envase individual sellado de fábrica y con código de identificación	Unidad	Unidad	104	208
23	1	6744	11002002	HIDRÓXIDO DE CALCIO FRAGUABLE	42152424-002	HIDRÓXIDO DE CALCIO	Pasta bicomponente para uso odontológico en tubos con pasta base de 11 g. como mínimo + catalizador de 11 g. como mínimo. Presentación: cajas	Unidad	Caja	468	936
24	1	3252	11002003	JERINGA TIPO CARPULE	42152508-001	JERINGA - CARPULE	Jeringa carpule para anestesia dental, para cartuchos de 1,8 ml. De acero inoxidable quirúrgico, esterilizable mediante soluciones quimicas y autoclaves.	Unidad	Unidad	1000	2.000


25	1	8770	11002004	LEGRA PARA USO ODONTOLÓGICO	42152808-001	LEGRA PARA USO ODONTOLÓGICO	Instrumental odontológico, acero inoxidable quirúrgico, de 7 mm + - 1 de ancho de parte activa, esterilizable en soluciones químicas y autoclaves a 135 °C. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402,	Unidad	Unidad	100	200
25	1	8770	11002004	LEGRA PARA USO ODONTOLÓGICO	42152808-001	LEGRA PARA USO ODONTOLÓGICO		Unidad	Unidad	100	200
26	1	3284	11002034	SONDA EXPLORADORA DOBLE N° 5	42151631-001	SONDA EXPLORADORA	Acero Inoxidable Quirúrgico, esterilizable en soluciones químicas y autoclaves a 135 °C. Doble parte activa, un extremo curvado en forma de hoz y el otro doble angulado con extremo en ángulo recto, ambos de determinación aguda, mango plano, largo con superficie rugosa para su prensión. Longitud total de 16 a 18 cm. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402	Unidad	Unidad	126	252
26	1	3284	11002034	SONDA EXPLORADORA DOBLE N° 5	42151631-001	SONDA EXPLORADORA		Unidad	Unidad	126	252
27	1	9675	11002021	PINZA PARA RADIOGRAFÍA DENTAL	42151640-002	PINZA PARA RADIOGRAFÍA DENTAL	Acero inoxidable quirúrgico, esterilizable en soluciones químicas y autoclaves.	Unidad	Unidad	52	104
28	1	3265	11002017	PELÍCULA RADIOGRÁFICA DENTAL ADULTOS VELOCIDAD "E"	42152433-001	PLACA RADIOGRÁFICA DENTAL INTRAORAL	"Cajas x 150 Unidades Velocidad ""E"" "	Unidad	Unidad	2250	4.500
29	1	6736	11002028	RESINA FOTOPOLIMERIZABLE COLOR A2	42152425-008	RESINA FOTOPOLIMERIZABLE	Resina fotopolimerizable Nano Híbrida de uso odontológico. Jeringa de 4 gramos como mínimo, compatibilidad para luz halógena y LED. Guía técnica (Indicaciones de uso).	Unidad	Jeringa pre cargada	750	1.500
30	1	6739	11002031	SELLADOR DE FOSAS Y FISURAS FOTOPOLIMERIZABLE	42152406-004	SELLADOR DE FOSAS Y FISURAS FOTOPOLIMERIZABLE	"Composición: Matriz orgánica (bis-GMA) y una matriz inorgánica (cerámica, vidrio y cuarzo), flúor. Color Blanco opaco. Guía técnica (Indicaciones de uso. Resistente a la manipulación, transporte y almacenamiento; que garantice la integridad del producto, rotulado según bases. Presentación: Jeringa de 1.2 ml o más, con 10 o más puntas dispensadoras."	Unidad	Kit	65	130
30	1	6739	11002031	SELLADOR DE FOSAS Y FISURAS FOTOPOLIMERIZABLE	42152406-004	SELLADOR DE FOSAS Y FISURAS FOTOPOLIMERIZABLE		Unidad	Kit	65	130
31	1	9677	11002036	TIIJERA CURVA PARA ENCIA	42291614-001	TIIJERA QUIRURGICA CURVA	De Acero Inoxidable Quirúrgico, esterilizable en soluciones químicas y autoclaves a 135 °C, de 11.5 cm + - 1 de punta fina. ISO 13485: 2012, ISO 7153-1, ISO 7151, DIN en ISO 13402	Unidad	Unidad	241	481
31	1	9677	11002036	TIIJERA CURVA PARA ENCIA	42291614-001	TIIJERA QUIRURGICA CURVA		Unidad	Unidad	241	481
32	1	9747	11002037	TIRA METÁLICA PARA PULIR	42151806-003	TIRA METÁLICA PARA PULIR	Uso odontológico. Tira metálica de acero inoxidable de 4 mm de ancho en sobres de 12 unidades como mínimo.	Unidad	Sobre	372	744



33	1	3295	11002042	VIDRIO PARA CEMENTO USO ODONTOLOGICO	42151604-001	VIDRIO PARA CEMENTO USO ODONTOLOGICO	Uso odontológico. Vidrio de 15 cm de largo (+ -1) y 8 cm de ancho (+ -1) y 1 cm de espesor.	Unidad	Unidad	40	80

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Requerimiento para entrega de artículos al Departamento de Administración de Suministros Médicos

Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias

Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia
Planilla de Datos Garantizados
Resolución de Adjudicación
Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen o de importación.
De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados.

MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD.

Se aclara que para el peritaje analítico se requerirá del ítem en las medidas y características exactas para la correspondiente verificación.

Lote	Ítem	Código SIH	Material	Código Catalogo (DNCP)	Descripción del Articulo	Cantidad de Muestras para Peritaje Físico Químico	Metodología recomendada
2	1	3468	11001965	42152406-003	FIJADOR ODONTOLÓGICO	3	FARMACOPEA VIGENTE
3	1	3500	11002030	42152010-002	REVELADOR ODONTOLÓGICO: REVELADOR ODONTOLÓGICO	3	FARMACOPEA VIGENTE
4	1	9651	11001929	42151626-002	ACIDO FOSFÓRICO AL 37% GEL	6	FARMACOPEA VIGENTE
11	1	6742	11001966	42151905-001	FLUOR GEL	5	FARMACOPEA VIGENTE
23	1	6744	11002002	42152424-002	HIDRÓXIDO DE CALCIO FRAGUABLE	5	FARMACOPEA VIGENTE
29	1	6736	11002028	42152425-008	RESINA FOTOPOLIMERIZABLE COLOR A2	10	FARMACOPEA VIGENTE
30	1	6739	11002031	42152406-004	SELLADOR D FOSAS Y FISURAS FOTOPOLIMERIZABLE	10	FARMACOPEA VIGENTE

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

Lugar de Entrega: Departamento de Administración de Suministros Médicos.

Cronograma de entrega

Con orden de entrega a ser expedida por la Dirección de Logística de Suministros de Salud a través del Departamento de Gestión de Medicamentos e Insumos de Salud, según necesidad del Servicio. Con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo.

Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del mencionado plazo. Saldo dentro de los 30(treinta) días,

a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, según necesidad del servicio con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo establecido,

Cantidades máximas: una vez emitidas la totalidad de las cantidades mínimas, el plazo será de hasta 30 (treinta) días corridos, contados a partir de la recepción de la Orden de Entrega por parte del Proveedor. Las órdenes de entrega serán emitidas según necesidad del servicio, las mismas podrán ser fraccionadas, dentro del mismo plazo.

El IPS se compromete a adquirir solo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.

Procedimiento de entrega de órdenes: Será comunicado al proveedor vía correo electrónico la existencia de órdenes a ser entregadas correspondiente al llamado, previa confirmación de lectura del correo señalado, y en caso que el proveedor no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de entrega en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a dicha comunicación, se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Los insumos que por su naturaleza y usos deban ser estériles, deberán llevar en cada envase primario en forma legible y en lugar bien visible, la fecha de esterilización y/o fecha de vencimiento (18 meses como mínimo), como también la leyenda USO EXCLUSIVO DEL IPS en tinta de difícil remoción y sin traspasar el material ofertado, al igual que la marca y/o procedencia del mismo.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

El producto adjudicado será verificado conjuntamente por la Sección Recepción del DASM se procederá al rechazo si el producto no se ajusta a la muestra y/o catálogo, a las especificaciones técnicas solicitadas y descriptas en la Planilla de Datos Garantizados y a la Resolución de Adjudicación (marca, procedencia, etc.).
Una fotocopia del Contrato debe ser proveído al momento de la entrega por parte del proveedor, a fin de agilizar los controles.
Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA con las condiciones establecidas en el presente contrato (Especificaciones técnicas y documentos requeridos).
Habiendo cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se debe presentar una Nota de Remisión, se entiende que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requisitos establecidos en los documentos contractuales.
Los documentos requeridos para la emisión del Acta Final de cada producto son: Orden de Entrega + Acta de Verificación + Nota de Remisión
El acta final será entregado al proveedor en un plazo no mayor a 30 días, si no poseen inconvenientes el producto entregado o la documentación correspondiente. En caso de existir inconvenientes, una vez subsanados por el proveedor, se emitirá dicha documentación en un plazo de 10 días más.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

Nombre del Proveedor:

Período de Evaluación (cada período consta de 7 meses)

Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM

INDICADOR	TIPO	*FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA ()**
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	30 DÍAS
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	60 DÍAS
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	90 DÍAS
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	120 DÍAS
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	150 DÍAS

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.

La Emisión de Ordenes de Entrega se realiza de acuerdo al stock, consumo, disponibilidad de espacio físico en DASM.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.