Item 5 "Cuchilla para Micrótomo Cuchilla descartable para Micrótomo, Tipo S35 de acero inoxidable"
Se consulta a la convocante solo a los efectos de evitar ambigüedades al momento de la evaluación, que la condición “tipo S35” es solo a los efectos enunciativos no limitativos, pues S35 es el modelo de la marca Feather. Entendemos que la convocante se refiere a una cuchilla de perfil bajo medidas aproximadas de 8mm ancho, y 80mm de largo. En dispensador.
Item 5 "Cuchilla para Micrótomo Cuchilla descartable para Micrótomo, Tipo S35 de acero inoxidable"
Se consulta a la convocante solo a los efectos de evitar ambigüedades al momento de la evaluación, que la condición “tipo S35” es solo a los efectos enunciativos no limitativos, pues S35 es el modelo de la marca Feather. Entendemos que la convocante se refiere a una cuchilla de perfil bajo medidas aproximadas de 8mm ancho, y 80mm de largo. En dispensador.
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicita: Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS, según corresponda
Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Teniendo en cuenta que la DINAVISA se encuentra atrasada en la expedición de los Registros Sanitarios , Tomando en cuenta que se halla vigente la Resolución de DINAVISA Nº 267/22 Se solicita a la convocante modificar el requerimiento de la siguiente manera: Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Si el producto se hallara con habilitación vigente por el Laboratorio Central esta tiene vigencia hasta la fecha de vencimiento, presentar constancia de inscripcion
15-10-2024
22-10-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Solicita: Registro Sanitario Vigente expedido por la DNVS, según corresponda
Fotocopia autenticada del Certificado de Registro Sanitario vigente, expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Teniendo en cuenta que la DINAVISA se encuentra atrasada en la expedición de los Registros Sanitarios , Tomando en cuenta que se halla vigente la Resolución de DINAVISA Nº 267/22 Se solicita a la convocante modificar el requerimiento de la siguiente manera: Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSP y BS. Si el producto se hallara con habilitación vigente por el Laboratorio Central esta tiene vigencia hasta la fecha de vencimiento, presentar constancia de inscripcion
Favor aclarar para los siguientes ítems su presentación: item 1, 2, 6, 18, 21, 24 seria presentación de 1lt. Item 4 si seria frasco x 100ml, item 5 si seria paquete x 50unid., item 16, 21, 22 seria frasco x 25gr. Item 3 , 15, 17 si seria kit . item 25 si seria frasco x 100ml. Item 7 si seria paquete x 50unid., ítems 8 , 9 si seria paquete x 100pcs.
Favor aclarar para los siguientes ítems su presentación: item 1, 2, 6, 18, 21, 24 seria presentación de 1lt. Item 4 si seria frasco x 100ml, item 5 si seria paquete x 50unid., item 16, 21, 22 seria frasco x 25gr. Item 3 , 15, 17 si seria kit . item 25 si seria frasco x 100ml. Item 7 si seria paquete x 50unid., ítems 8 , 9 si seria paquete x 100pcs.
Remitirse a la Adenda 1.
La presentación de los mencionados ítems está establecido en el PBC, en la planilla de Plan de Entrega columna presentación de entregas.
5
item 17 Kits Tricromico de Masson
Se consulta a la convocante amablemente, si pudieran aceptar oferta de este ítem con la presentación KIT-JUEGO