Consulta:

DONDE DICE:

4.14 Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo

FAVOR MODIFICAR A:

4.14 Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo (opcional)

Lo solicitado es a fin de no limitar la participación con condiciones técnicas no indispensables, y promover la libre competencia y mejores posibilidades de contratación para la convocante, en concordancia con el principio de economía eficacia y eficiencia

Consulta:

DONDE DICE:

4.16 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica.

FAVOR MODIFICAR A:

4.16 Capacidad de visualización remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la unidad médica (opcional)

Lo solicitado es a fin de no limitar la participación con condiciones técnicas no indispensables, y promover la libre competencia y mejores posibilidades de contratación para la convocante, en concordancia con el principio de economía eficacia y eficiencia

Consulta:

DONDE DICE:

5.2.7 Posibilidad de la utilizacipon de sesonser de SPO2 de Masimo y Nellcor

FAVOR MODIFICAR A:

5.2.7 Posibilidad de la utilización de sensores de SPO2 de Masimo y/o Nellcor.

Se solicita modificar el requerimiento para permitir la compatibilidad con sensores de SpO2 Masimo y/o Nellcor. Esta modificación amplía la participación de oferentes y asegura que se puedan considerar equipos con cualquiera de estas tecnologías, promoviendo la pluralidad de postores.

Consulta:

DONDE DICE:

5.3.4 Rango de impedancia de 220Ω a 4 KΩ o mejor

FAVOR MODIFICAR A:

5.3.4 Rango de impedancia de 220Ω a 4 KΩ o según especificación del fabricante"

5.3.4 Dado que diferentes fabricantes pueden ofrecer tecnologías con rangos de impedancia optimizados para su diseño, limitar el rango a un valor fijo podría excluir soluciones innovadoras y de alta calidad. Esta modificación garantiza que se puedan considerar equipos con características técnicas que, aun siendo diferentes, cumplen con los requisitos clínicos y normativos necesarios. Se solicita ajustar el requerimiento de impedancia a "220Ω a 4 KΩ o según especificación del fabricante" con el objetivo de ampliar la participación de oferentes y permitir la evaluación de equipos que cumplen con estándares equivalentes o superiores.

Consulta:

DONDE DICE:

5.5.2 Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo, de como mínimo 1, 2, 2.5, 5,10,15, 30, 60, 120, 240 y 480 minutos

FAVOR MODIFICAR A:

5.5.2 Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo, de como mínimo a 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90 minutos, 2, 3, 4 y 8 horas

Esta propuesta busca ampliar la participación de oferentes y asegurar la disponibilidad de equipos con rangos de medición ajustados a las configuraciones más comunes del mercado. Al permitir intervalos que reflejan las opciones de diferentes fabricantes, se mantiene la flexibilidad en el monitoreo y se garantiza la cobertura de las necesidades clínicas sin comprometer la calidad ni la eficiencia del procedimiento.

Consulta:

DONDE DICE:

5.5.6 Posibilidad de medición de presión arterial durante el inflado

FAVOR MODIFICAR A:

5.5.6 Posibilidad de medición de presión arterial durante el inflado (opcional)

Para mayor pluralidad de postores que puedan ofertar equipos con diferentes tecnologías, se solicita que este ítem sea opcional, teniendo en cuenta que esto no modifica la función del dispositivo ni alteraría la precisión de las mediciones del mismo.

Consulta:

DONDE DICE:

5.6.2 Etiquetado del sitio de medición de al menos P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.

FAVOR MODIFICAR A:

5.6.2 Etiquetado del sitio de medición de al menos P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP,CVP, RAP, RVP, LAP, LVP y opcionalmente ICP, ICP2, ICP3.


Teniendo en cuenta el uso habitual del monitor y los sitios mas frecuentes de medición de presion arterial invasiva, se solicita modificar el requerimiento.

Consulta:

DONDE DICE:

5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET).

FAVOR MODIFICAR A:

5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET) (opcional).


Teniendo en cuenta que estos parámetros suelen medirse en monitores hemodinámicos especializados, se solicita que este item sea opcional, de manera a no limitar la participación con condiciones técnicas no indispensables, y promover la libre competencia y mejores posibilidades de contratación para la convocante, en concordancia con el principio de economía eficacia y eficiencia

Consulta:

DONDE DICE:

5.7.1 Cantidad de canales: 8 como mínimo.

FAVOR MODIFICAR A:

5.7.1 Cantidad de canales: 4 como mínimo.

Se solicita ajustar el requerimiento a un mínimo de 4 canales, con el objetivo de ampliar la participación de oferentes y permitir la evaluación de equipos que, con menor cantidad de canales, ofrecen un rendimiento clínico adecuado y cumplen con los estándares necesarios. Esta modificación asegura la disponibilidad de soluciones que se adaptan a diferentes entornos clínicos, manteniendo la funcionalidad y eficiencia del equipo.

Consulta:

DONDE DICE:

5.7.4 Frecuencia de muestreo 100 Hz por canal

FAVOR MODIFICAR A:

5.7.4 Frecuencia de muestro 100 Hz por canal o superior según el fabricante

Se solicita ajustar el requerimiento a, con el objetivo de ampliar la participación de oferentes. Esta modificación asegura la disponibilidad de soluciones que se adaptan a diferentes entornos clínicos, manteniendo la funcionalidad y eficiencia del equipo.