7.2 Equipo Automatizado DEL LOTE para la identificación y sensibilidad Antimicrobiana: En el pliego se menciona que el sistema no debe requerir reveladores para su funcionamiento. Se solicita amablemente a la convocante que esta especificación no sea excluyente, y si se aceptarían propuestas de sistemas que, aunque requieran el agregado de un revelador, ofrezcan resultados equivalentes o superiores en términos de precisión, eficiencia? a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes.
7.2 Equipo Automatizado DEL LOTE para la identificación y sensibilidad Antimicrobiana: En el pliego se menciona que el sistema no debe requerir reveladores para su funcionamiento. Se solicita amablemente a la convocante que esta especificación no sea excluyente, y si se aceptarían propuestas de sistemas que, aunque requieran el agregado de un revelador, ofrezcan resultados equivalentes o superiores en términos de precisión, eficiencia? a fin de brindar mayor oportunidad de participación a los oferentes.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
42
ESPECIFICACIONES TECNICAS
SISTEMA INFORMATICO: Las especificaciones técnicas que se menacionan están muy alineadas con las funcionalidades del software R.E.A.L de BioMérieux, lo que sugiere que las bases del pliego podrían estar redactadas para estas soluciones específicas. En este sentido, consultamos a la Convocante ¿sería posible considerar la aceptación de otros software microbiológicos que ofrezcan características similares?, De ser posible, ¿cuáles serían los requisitos mínimos que estos software deberían cumplir para ser considerados dentro de la evaluación de propuestas?
SISTEMA INFORMATICO: Las especificaciones técnicas que se menacionan están muy alineadas con las funcionalidades del software R.E.A.L de BioMérieux, lo que sugiere que las bases del pliego podrían estar redactadas para estas soluciones específicas. En este sentido, consultamos a la Convocante ¿sería posible considerar la aceptación de otros software microbiológicos que ofrezcan características similares?, De ser posible, ¿cuáles serían los requisitos mínimos que estos software deberían cumplir para ser considerados dentro de la evaluación de propuestas?
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En el pliego se menciona que la empresa adjudicada deberá conectar el equipo de este lote al software de gestión interno de la unidad de microbiología y/o al LIS del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de Hemograma, Química e Inmunología, según lo determine la unidad de microbiología. Para poder realizar una cotización precisa ¿podrían especificar con qué software o sistemas LIS específicos debe interoperar el equipo de hemocultivo?
En el pliego se menciona que la empresa adjudicada deberá conectar el equipo de este lote al software de gestión interno de la unidad de microbiología y/o al LIS del Laboratorio de la empresa ganadora del lote de Hemograma, Química e Inmunología, según lo determine la unidad de microbiología. Para poder realizar una cotización precisa ¿podrían especificar con qué software o sistemas LIS específicos debe interoperar el equipo de hemocultivo?
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
44
EETT LOTE 21- ITEM 1 HISOPO
Donde dice:
Hisopo esteriles de FIBRA DE POLIESTER con mango de plástico, ....
Consultamos amablemente a la convocante si se podria aceptar de Nylon con mango de plastico.
Donde dice:
Hisopo esteriles de FIBRA DE POLIESTER con mango de plástico, ....
Consultamos amablemente a la convocante si se podria aceptar de Nylon con mango de plastico.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
45
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS
En el punto 2.1 Equipo para inmunología: solicitan Un equipo automatizado que utilice la metodología de quimioluminiscencia o similar. Cual seria la metodología similar? favor aclarar
En el punto 2.1 Equipo para inmunología: solicitan Un equipo automatizado que utilice la metodología de quimioluminiscencia o similar. Cual seria la metodología similar? favor aclarar
Se aclara que seria quimiluminiscencia o electroquimiluminiscencia.
46
Especificaciones Tecnicas
Solicitamos a la convocante una aclaración respecto a la columna de "UNIDAD DE MEDIDA" en la planilla de Especificaciones Técnicas, donde en varios lotes se menciona la palabra "UNIDAD".
A modo de ejemplo se indica:
Unidad de medida: UNIDAD
Presentación: Caja x 25 determinaciones como mínimo
Cantidad total: 6
Nos gustaría confirmar si, en este caso, la "UNIDAD" se refiere a cajas, lo cual implicaría que la convocante solicita 6 cajas, en lugar de 6 unidades individuales del producto.
Solicitamos a la convocante una aclaración respecto a la columna de "UNIDAD DE MEDIDA" en la planilla de Especificaciones Técnicas, donde en varios lotes se menciona la palabra "UNIDAD".
A modo de ejemplo se indica:
Unidad de medida: UNIDAD
Presentación: Caja x 25 determinaciones como mínimo
Cantidad total: 6
Nos gustaría confirmar si, en este caso, la "UNIDAD" se refiere a cajas, lo cual implicaría que la convocante solicita 6 cajas, en lugar de 6 unidades individuales del producto.
Se solicita a la convocante la siguiente aclaración en relación con la planilla de Especificaciones Técnicas; para los Lotes 7, 8, 9, 11, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 36, 38 y 42:
En la columna correspondiente a "UNIDAD DE MEDIDA", donde figura la palabra "UNIDAD", ¿se refiere a "CAJAS" como unidad de medida?
Se solicita a la convocante la siguiente aclaración en relación con la planilla de Especificaciones Técnicas; para los Lotes 7, 8, 9, 11, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 36, 38 y 42:
En la columna correspondiente a "UNIDAD DE MEDIDA", donde figura la palabra "UNIDAD", ¿se refiere a "CAJAS" como unidad de medida?
Solicitamos a la convocante que en Requisitos Documentales para la evaluación de Experiencia (Pag 17) incluyan copias de contratos, la sugerencia es que:
Donde dice:
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Debe decir:
Copia de Contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Solicitamos a la convocante que en Requisitos Documentales para la evaluación de Experiencia (Pag 17) incluyan copias de contratos, la sugerencia es que:
Donde dice:
Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Debe decir:
Copia de Contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
49
CAPACIDAD TECNICA - DOCUMENTOS
Constancia y/o Certificados de haber participado en cursos de entrenamientos, capacitación o familiarización del equipo en comodato y lSO programas del personal Técnico de la empresa emitido por el fabricante de la Marca ofertada. Adjuntar declaración jurada de que el personal sea perteneciente a la empresa oferente, no tercerizado
Se solicita a la convocante aclarar el tipo de documentos solicitado como “ISO PROGRAMAS DE CAPACITACION” siendo que las empresas obtenemos CERTIFICADOS para el efecto, favor considerar la presentación de ese UNICO documento para lo solicitado o bien aclarar especificamente
Constancia y/o Certificados de haber participado en cursos de entrenamientos, capacitación o familiarización del equipo en comodato y lSO programas del personal Técnico de la empresa emitido por el fabricante de la Marca ofertada. Adjuntar declaración jurada de que el personal sea perteneciente a la empresa oferente, no tercerizado
Se solicita a la convocante aclarar el tipo de documentos solicitado como “ISO PROGRAMAS DE CAPACITACION” siendo que las empresas obtenemos CERTIFICADOS para el efecto, favor considerar la presentación de ese UNICO documento para lo solicitado o bien aclarar especificamente
Documentos para Reactivos para Diagnostico de uso In Vitro
Registro Sanitario expedido por DINAVISA o Constancia de Inscripción de productos para diagnóstico de Uso In vitro expedido por el Laboratorio Central del MSP y BS vigente, según corresponda.
Se solicita a la convocante poder presentar “constancia de estar en tramite de registro expedido por DINAVISA” para el siguiente requerimiento, teniendo en cuenta el proceso para nuevas marcas, a fin de brindar mayor oportunidad de participacion a los oferentes
20-01-2025
14-02-2025
Documentos para Reactivos para Diagnostico de uso In Vitro
Registro Sanitario expedido por DINAVISA o Constancia de Inscripción de productos para diagnóstico de Uso In vitro expedido por el Laboratorio Central del MSP y BS vigente, según corresponda.
Se solicita a la convocante poder presentar “constancia de estar en tramite de registro expedido por DINAVISA” para el siguiente requerimiento, teniendo en cuenta el proceso para nuevas marcas, a fin de brindar mayor oportunidad de participacion a los oferentes