Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Especificaciones Tecnicas - Rotulo verde Para MEDICAMENTOS Y REACTIVOS: la inscripcion que va en el rotulo verde segun indica en el modelo proporcionado., pueder ser con rotulos adhesivos? tanto en el envase primario como secundario?? 11-08-2010 16-08-2010
2 aclaración es solo para insumos?? favor aclarar el sigte texto: No se aceptaran INSUMOS re - esterilizados o cuyos embalajes no contengan ROTULADO DE FABRICA. Los mismos deben contener la información que avale la procedencia y las caracteristicas que poseen los INSUMOS y las Certificaciones de calidad de las mismas. NO SE ACEPTARAN ROTULOS ADHESIVOS 1) ESTE TEXTO ES UNICAMENTE PARA TENER EN CUENTA PARA INSUMOS.?? O TAMBIEN PARA MEDICAMENTOS Y REACTIVOS... 2) ACLARAR A QUE SE REFIERE ROTULADO DE FABRICA... 3) A QUE ROTULO SE REFIERE ... QUE NO SE ACEPTARAN ROTULOS ADHESIVOS..? Y PARA QUE TIPO DE PRODUCTOS..? MEDICAMENTOS, INSUMOS O REACTIVOS??? 11-08-2010 16-08-2010
3 PLAZO DE VENCIMIENTOS DEL SUMINISTRO Favor aclarar cuanto es el plazo de vencimiento para medicamentos.. ?? podria ser un plazo de 15 meses ?? Tambien en cuanto a REACTIVOS: como se entiende "VIGENCIA NO MENOR 7/8 DE LA FABRICACION??? 11-08-2010 16-08-2010
4 MUESTRAS Para todos los productos ofertados, ya sea medicamentos, insumos o reactivos se debe presentar las muestras para el momento de evaluación.? Tratandose de productos cuyas presentacion sea en cajas x 60 comp = (6 blister x 10 comp). se presenta 1 caja completa o solamente 1 blister x 10 comp. ???? 11-08-2010 16-08-2010
5 ITEM 43, 44, 45 LAS CANTIDADES SOLICITADAS EN LOS ITEMS 43, 44, 45 SE REFIEREN A CAJAS? SI LA RESPUESTA ES AFIRMATIVA, LA EVALUACION SE REALIZARA POR UNIDAD? YA QUE SOLICITAN CAJAS DE 100 UNIDADES COMO MINIMO 12-08-2010 16-08-2010
6 ITEM 46 EN EL ITEM 46 SE PODRA OFERTAR JERINGA DE 5ml c/Ag.22G x 1? 12-08-2010 16-08-2010
7 ITEM 48 EN EL ITEM 48 SE PODRA OFERTAR JERINGA DE 10ml c/Ag.22G x 1? 12-08-2010 16-08-2010
8 Solicitud de Aclaraciones Consultas: 1) En la pág. 20 del Pliego se menciona que los embalajes o envases deberán estar etiquetados. Por otro lado se menciona en la pág. 21 que no se aceptarán rotulos adhesivos. ¿ Significa esto que los rotulos deben estar sueltos y no adheridos con sustancias adhesivas ? Tambien se menciona en la pág. 20 que los embalajes, envases primarios y secundarios de los ítems adjudicados deberán llevar una inscripción con la leyenda impresa en la pág. 21 del ejemplo dado como modelo a ser utilizado en reactivos. Tratandose de reactivos los frascos de los mismos son muy pequeños por lo que será imposible colocar la descripción según modelo mencionado. 2) En la pág. 21 se menciona que el plazo de vencimiento de los reactivos en el momento de la entrega deberá tener una vigencia no menor a 7/8 de la fabricación. Este requisito será muy difícil de cumplir para los oferentes que ofrecen reactivos importados. Las razones de esta dificultad radican en varios aspectos, como ser: Fechas de producción en fábrica, vencimientos distintos de los productos en razón de sus características químicas, disponibilidad de bodegas de carga y fechas oportunas de salidas de las líneas aéreas, tiempos de escala y reembarque en aeropuertos intermedios (Miami, San Pablo, Bs. As., Santiago) para productos Europeos, Estadounidenses ó Asiáticos, tiempo de despacho aduanero local que puede extenderse debido a los días de fines de semana, feriados, asuetos u otros, y, no deberá subestimarse por último, el tiempo necesario, con la dificultades usuales conocidas, en ubicar a las diversas personas obligadas a recepcionar los productos en los lugares de entrega (funcionarios ausentes por reuniones, vacaciones, enfermedad, viajes, velorios, ausentismos, etc.) por lo que el tiempo necesario para la entrega del producto se prolonga en demasía. Proponemos por lo tanto, que los reactivos de uso in vitro puedan ser proveídos con un vencimiento de 12 meses al momento de la entrega. Este lapso es usual y el mas sensato en vista de lo arriba mencionado y del tiempo de utilización del producto en los laboratorios (con las excepciones pertinentes en el caso de reactivos especiales como Elisa y otros). 3) En la pág. 23 se menciona que si el informe de control de calidad resulta desfavorable, el oferente deberá reponer la cantidad correspondiente a los lotes afectados en un plazo máximo de 5 días hábiles. Esta exigencia sería, en el caso dado, imposible de cumplir para reactivos importados (Europa, EEUU, etc.) 4) En la pág. 24 se menciona con el Plan de Entrega que deberán entregarse 50 % de los reactivos dentro de los 15 días corridos de la firma del Contrato y en la pág. 25 se solicita para los insumos la entrega del 100 % para el mismo plazo mencionado. Estas exigencias serán imposibles de cumplir para productos importados para la mayoria de los potenciales oferentes. 5) En la pág. 28 se menciona que las muestras que contengan solo adhesivos como rotulos no serán aceptadas. ¿ Como deberán presentarse los rotulos para reactivos y para insumos ? 12-08-2010 16-08-2010
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