Planos de Obras civiles de la Caseta de Gases Medicinales
Solicitamos Planos de Obras civiles de la Caseta de Gases Medicinales, con las especificaciones técnicas de misma para el Hospital del Trauma. Dando todas las referencias para poder determinar la inversión.
19-10-2010
22-10-2010
Planos de Obras civiles de la Caseta de Gases Medicinales
Solicitamos Planos de Obras civiles de la Caseta de Gases Medicinales, con las especificaciones técnicas de misma para el Hospital del Trauma. Dando todas las referencias para poder determinar la inversión.
Los planos se encuentran disponible en la Direccion Gral de Gestion de Insumos Estrategicos en Salud. Yegros 748 casi Fulgencio R. Moreno. De lunes a viernes de 7:00 a 13:00 hs.
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anexo II - PBC
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
Para el ítem 2.9 a) se podrá presentar el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos.
Para el ítem 2.9 b) se deberá presentar la Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional.
Para ambos casos se podrá presentar con la oferta, la contraseña que avale que se encuentra en trámite la obtención de los certificados, debiendo presentar el certificado vigente en el momento de la firma del contrato.
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ane
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
Para el ítem 2.9 a) se podrá presentar el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se está inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos.
Para el ítem 2.9 b) se deberá presentar la Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional (de los productos).
No se aceptará la contraseña de que se encuentra en trámite ninguno de los documentos mencionados.
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anexo II - PBC
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
De acuerdo al anexo II, punto Nº 2: Documentos no sustanciales, Ítem 2.9 Constancia emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, los cuales deberán estar vigentes:
a) Constancia de inscripción Vigente de la Empresa Habilitada
b) Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional
¿Para el ítem a) y b), seria el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se esta inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos (oxígeno medicinal e industria)?
¿En caso que estos no fueran, serviría la contraseña (proceso en trámite) de los de los requisitos y/o certificados antes citados?
¿Precisar con exactitud cuales son los documentos validos para poder cumplir con dicho requisito?
: Para el ítem 2.9 a) se podrá presentar el certificado de registro y habilitación emitida por la Dirección De Control de Profesiones y Establecimiento de Salud, donde se hace constar que se está inscripto como importadora y fraccionadora de dispositivos médicos.
Para el ítem 2.9 b) se deberá presentar la Constancia de Autorización de importación y comercialización de los dispositivos médicos dentro del territorio nacional (de los productos).
No se aceptará la contraseña de que se encuentra en trámite ninguno de los documentos mencionados
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Documentos Legales
Con relacion a este al punto que dice: "Los lotes que no serán cotizados no se deberán eliminar de la planilla, al efecto consignar en el respectivo cuadro N/C (No Cotiza)" esto solo se aplica al formulario electronico a ser proveido con la documentacion o la Planilla de Precios impresa tambien debe ajustarse a esta condicion.
Con relacion a este al punto que dice: "Los lotes que no serán cotizados no se deberán eliminar de la planilla, al efecto consignar en el respectivo cuadro N/C (No Cotiza)" esto solo se aplica al formulario electronico a ser proveido con la documentacion o la Planilla de Precios impresa tambien debe ajustarse a esta condicion.