Sección III. Suministros Requeridos - ITEM Nº 5 - MONITOR MULTIPARAMETRICO
En una parte de las Especificaciones Técnicas dice: " Almacenamiento de datos de al menos 1200hs tendencias gráficas, 600 mediciones de PNI, hasta 120 minutos ECG, todos como mínimo.
Respecto a las 1.200 horas solicitadas, consideramos que se podría tratar de un error - involuntario - en la cantidad de horas mencionadas. Muchos modelos van de 90 a 120 horas por lo que solicitamos a la convocante permitir la cotización de monitores con "Almacenamiento de datos de al menos 90 hs o mayor de tendencias graficas"
Sección III. Suministros Requeridos - ITEM Nº 5 - MONITOR MULTIPARAMETRICO
En una parte de las Especificaciones Técnicas dice: " Almacenamiento de datos de al menos 1200hs tendencias gráficas, 600 mediciones de PNI, hasta 120 minutos ECG, todos como mínimo.
Respecto a las 1.200 horas solicitadas, consideramos que se podría tratar de un error - involuntario - en la cantidad de horas mencionadas. Muchos modelos van de 90 a 120 horas por lo que solicitamos a la convocante permitir la cotización de monitores con "Almacenamiento de datos de al menos 90 hs o mayor de tendencias graficas"
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Alarmas. Almacenamiento de 200 sucesos de alarmas.
Serán aceptados por la Convocante, equipos con capacidad de almacenamiento de 100 eventos de alarmas, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 5, donde dice: Alarmas. Almacenamiento de 200 sucesos de alarmas.
Serán aceptados por la Convocante, equipos con capacidad de almacenamiento de 100 eventos de alarmas, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 8, donde dice: Con marcapasos transcutáneo externo con modos de funcionamiento fijo, con las siguientes características: Frecuencia de pulsos 30 o menor a 240 o mayor..
Serán aceptados por la Convocante, equipos con marcapasos transcutáneo externo con frecuencia de estimulación de 40 a 160 ppm, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 8, donde dice: Con marcapasos transcutáneo externo con modos de funcionamiento fijo, con las siguientes características: Frecuencia de pulsos 30 o menor a 240 o mayor..
Serán aceptados por la Convocante, equipos con marcapasos transcutáneo externo con frecuencia de estimulación de 40 a 160 ppm, como mínimo, de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
Sección III. Suministros Requeridos - ITEM Nº 5 - MONITOR MULTIPARAMETRICO
En donde dice: "Posibilidad de visualización de tiras de ECG en formato Full Disciosure y zoom sobre zona de interés".
Resulta ambigua la forma de solicitar "Posibilidad de visualización...", pues no determina si debe tener o no esta función. Ante esta situación, rogamos a la convocante que se solicite como Opcional esta función de "visualización de tiras de ECG en formato Full Disciosure y zoom sobre zona de interés".
Sección III. Suministros Requeridos - ITEM Nº 5 - MONITOR MULTIPARAMETRICO
En donde dice: "Posibilidad de visualización de tiras de ECG en formato Full Disciosure y zoom sobre zona de interés".
Resulta ambigua la forma de solicitar "Posibilidad de visualización...", pues no determina si debe tener o no esta función. Ante esta situación, rogamos a la convocante que se solicite como Opcional esta función de "visualización de tiras de ECG en formato Full Disciosure y zoom sobre zona de interés".
Se aclara que este punto es opcional y no excluyente
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En la Sección III del PBC, suministros requeridos
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 13, donde dice: Rango dinámico de al menos 192 dB..
Serán aceptados por la Convocante, equipos con rango dinámico de 180dB, como mínimo, ya que la diferencia con lo solicitado es ínfima, y de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
Punto 1, especificaciones técnicas, para el ítem 13, donde dice: Rango dinámico de al menos 192 dB..
Serán aceptados por la Convocante, equipos con rango dinámico de 180dB, como mínimo, ya que la diferencia con lo solicitado es ínfima, y de esta forma se estaría considerando parámetros que eviten limitar la participación de un número mayor de oferentes.
Donde dice con Servocontrol automático de porcentaje de oxígeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente, solicitamos modificar este punto por Servocontrol automático de porcentaje de oxígeno (FiO2) controlado a través de la medición la presión y/o volúmen considerando que que la función solicitada es exlusiva del ventilador Avea de Viasys (CLIO), además la medición de la SpO2 siempre es exacta especialmente en pacientes pediátricos y neonatales lo que podría ser muy riesgoso
Donde dice con Servocontrol automático de porcentaje de oxígeno (FiO2) controlado a través de la medición de la SpO2 del paciente, solicitamos modificar este punto por Servocontrol automático de porcentaje de oxígeno (FiO2) controlado a través de la medición la presión y/o volúmen considerando que que la función solicitada es exlusiva del ventilador Avea de Viasys (CLIO), además la medición de la SpO2 siempre es exacta especialmente en pacientes pediátricos y neonatales lo que podría ser muy riesgoso
Donde dice Frecuencia respiratoria Adulto/ Pediátrico de 0 a 120rpm y Neonatal de 0 a 170 solicitamos permita ofertar euipo con frecuencia respiratoria de 4 a 150rpm
Donde dice Frecuencia respiratoria Adulto/ Pediátrico de 0 a 120rpm y Neonatal de 0 a 170 solicitamos permita ofertar euipo con frecuencia respiratoria de 4 a 150rpm
Medición de gasto cardiaco por termodilución y corazón derecho solicitamos permita ofertar equipo con método de medición del gasto cardiaco por termodilución
Medición de gasto cardiaco por termodilución y corazón derecho solicitamos permita ofertar equipo con método de medición del gasto cardiaco por termodilución
ITEM 6: VENTILADOR PULMONAR
CONSULTA : El item 6 solamente puede ser cumplido por el ventilador marca CareFusion modelo AVEA,
ninguna otra marca podrá cumplir estas especificaciones. Se solicta permitir que otros fabricante puedan
participar porque de lo contrario se viola la Ley de Contrataciones Públicas y nuestra empresa se reserva el
derecho de protestar esta licitación. A continuación indicamos las espcificaciones caracterizan al ventilador
CareFusion modelo AVEA:
Con compensación automáica de caida de presión en tubo endotraqueal. Observación: Si no se
colocan las dimensiones correctas este requerimiento no sirve.
Debe permitir ventilacion pulmonar independiente con sincronización de cada ventilador en forma
electrónica. Observación: Hasta hoy en día no está comprobada la efectividad de la ventilación
independiente de cada pulmón porque el sincronismo es difícil y porque se necesitan usar dos
ventiladores simultanemente en un paciente. Practicamente no se usa.
Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los
límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia. Observación: Existen
otros métodos para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia. Aqui las especificaciones se refieren al
control de Oxígeno automático CLiO2 marca registrada del fabricante CareFusion. Es decir, otro
fabricante no podrá cotizar este sistema.
Bucles de presión volumen a bajos flujos (menor a 5LPM), con supresión de la frecuencia respiratoria
mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos
automáticamente y modificables por el usuario. Además debe permitir guardar el bucle en memoria
para compararlo con el proximo bucle presión volumen a bajos flujos. Observación: Porque las
especificaciones se preocupan solamente por bucles a bajos flujos (menor a 5LPM) si el ventilador
debe ventilar pacientes neonatales, pediátricos y adultos???. Es muy llamativo. La medición de los
puntos de inflexión no es la única solución para verificar la correcta ventilación del paciente, se debe
permitir otras tecnologías y métodos de lo contrario se cierran las especificaciones a un solo fabricante.
TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por Presión, nTCPL y Volumen Garantizado. Observación: Este
modalidad ventilatoria es obsoleta, no se usas más. Solamente el ventilador CareFusion modelo AVEA
lo mantiene. Actualmente se usa la modalidad Control por Volumen, que es muy superior porque se
controla la Presion, en comparación con la modalidad TCPL que solamente la limita.
Con sensor de flujo térmico proximal reusable. Observación: No todros los fabricantes utlizan sensor de
flujo térmico proximal reusable, se solicita colocar : Con sensor de flujo térmico proximal reusable o
mejor .
CONSULTA: En las especifaciones se solicitan cámaras de humidificación pero no se especifican los tamaños,
favor especificar claramente.
ITEM 6: VENTILADOR PULMONAR
CONSULTA : El item 6 solamente puede ser cumplido por el ventilador marca CareFusion modelo AVEA,
ninguna otra marca podrá cumplir estas especificaciones. Se solicta permitir que otros fabricante puedan
participar porque de lo contrario se viola la Ley de Contrataciones Públicas y nuestra empresa se reserva el
derecho de protestar esta licitación. A continuación indicamos las espcificaciones caracterizan al ventilador
CareFusion modelo AVEA:
Con compensación automáica de caida de presión en tubo endotraqueal. Observación: Si no se
colocan las dimensiones correctas este requerimiento no sirve.
Debe permitir ventilacion pulmonar independiente con sincronización de cada ventilador en forma
electrónica. Observación: Hasta hoy en día no está comprobada la efectividad de la ventilación
independiente de cada pulmón porque el sincronismo es difícil y porque se necesitan usar dos
ventiladores simultanemente en un paciente. Practicamente no se usa.
Posibilidad de realizar ajustes en forma automática de la fracción inspirada de Oxígeno, dentro de los
límites establecidos por el usuario, para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia. Observación: Existen
otros métodos para evitar eventos de hipoxia e hiperoxia. Aqui las especificaciones se refieren al
control de Oxígeno automático CLiO2 marca registrada del fabricante CareFusion. Es decir, otro
fabricante no podrá cotizar este sistema.
Bucles de presión volumen a bajos flujos (menor a 5LPM), con supresión de la frecuencia respiratoria
mandatoria cuando se realiza la maniobra, y una gráfica con puntos de inflexión visible medidos
automáticamente y modificables por el usuario. Además debe permitir guardar el bucle en memoria
para compararlo con el proximo bucle presión volumen a bajos flujos. Observación: Porque las
especificaciones se preocupan solamente por bucles a bajos flujos (menor a 5LPM) si el ventilador
debe ventilar pacientes neonatales, pediátricos y adultos???. Es muy llamativo. La medición de los
puntos de inflexión no es la única solución para verificar la correcta ventilación del paciente, se debe
permitir otras tecnologías y métodos de lo contrario se cierran las especificaciones a un solo fabricante.
TCPL (Ciclado por tiempo y controlado por Presión, nTCPL y Volumen Garantizado. Observación: Este
modalidad ventilatoria es obsoleta, no se usas más. Solamente el ventilador CareFusion modelo AVEA
lo mantiene. Actualmente se usa la modalidad Control por Volumen, que es muy superior porque se
controla la Presion, en comparación con la modalidad TCPL que solamente la limita.
Con sensor de flujo térmico proximal reusable. Observación: No todros los fabricantes utlizan sensor de
flujo térmico proximal reusable, se solicita colocar : Con sensor de flujo térmico proximal reusable o
mejor .
CONSULTA: En las especifaciones se solicitan cámaras de humidificación pero no se especifican los tamaños,
favor especificar claramente.