Fecha de Consulta: 23-05-2017
Consulta:
Teniendo en cuenta la evolución de los stents medicados a nivel mundial se solicita a la convocante incluir en el pliego a los derivados de las drogas solicitadas.
Los stents medicados fueron incluidos en el cuadro básico del IPS hace más de 10 años cuando se crearon los stents de primera generación que corresponde a las drogas paclitaxel, sirolimus y rapamicina. La primera generación de estos dispositivos presentaba plataformas con baja flexibilidad como mayor tamaño del strut del stent y polímero no biodegradable, observándose en varios estudios aumentos de trombosis tardía y muy tardía. En la segunda generación de stent farmacoactivos se establecieron mejoras, entre ellas la biocompatibilidad del polímero, incrementando con ello el perfil de seguridad.
Recientemente el desarrollo de la tercera y cuarta generación responde a la demanda de contar con stents liberadores de fármacos más flexibles, que permitan acceder con facilidad a anatomías coronarias más complejas.
En varias ocasiones anteriores nuestra empresa fue adjudicada con drogas derivadas del sirolimus como en la CVE 36-12 y la LPN 02-13. Con esta solicitud no se pretende excluir a nadie sino simplemente poder incluir a las nuevas generaciones de stents y que se adjudique al menor precio ofertado.
Como referencia al caso citamos la descripción y EETT del mismo producto en licitación del MSP y BS (LPN 91-16) Stent medicado medida xx recubierto con limus o similares, aleación cromo cobalto o cromo platino