En el ítem 586 Valva ginecológica, solicitamos se pueda cotizar 30 cm. X 80 inoxidable quirúrgico. 3 años de garantía mínima. La respuesta del 25 de agosto fue ajustarse al PBC, sin embargo nuestra consulta está basada en la Adenda N° 30, por favor confirmar.
En el ítem 586 Valva ginecológica, solicitamos se pueda cotizar 30 cm. X 80 inoxidable quirúrgico. 3 años de garantía mínima. La respuesta del 25 de agosto fue ajustarse al PBC, sin embargo nuestra consulta está basada en la Adenda N° 30, por favor confirmar.
En la adenda 30 en criterios de evaluación y requisitos de calificación en el punto 2 Requisitos para calificación Posterior (IAO 37) en el punto (B) Experiencia y Capacidad Técnica donde indica que el oferente deberá proporcionar evidencia documentadas que demuestre el cumplimiento de su capacidad Técnica, mediante la presentación de los siguientes documentos: Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del Mercosur como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13585 Cualquiera de la antes mencionada. En este punto indica claramente que cualquiera de lo que se tenga se podrá utilizar, pero dentro de los ítems 504 y 505 solicitan FDA-CE, por lo tanto creemos que estos dos ítem están direccionado a dos marcas en el Mercado que cuentan con las dos certificaciones.
Solicitamos que estos dos ITEM se pueda cotizar los productos que cuenten con FDA o CE
En la adenda 30 en criterios de evaluación y requisitos de calificación en el punto 2 Requisitos para calificación Posterior (IAO 37) en el punto (B) Experiencia y Capacidad Técnica donde indica que el oferente deberá proporcionar evidencia documentadas que demuestre el cumplimiento de su capacidad Técnica, mediante la presentación de los siguientes documentos: Certificado de aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente del país de origen tales como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del Mercosur como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13585 Cualquiera de la antes mencionada. En este punto indica claramente que cualquiera de lo que se tenga se podrá utilizar, pero dentro de los ítems 504 y 505 solicitan FDA-CE, por lo tanto creemos que estos dos ítem están direccionado a dos marcas en el Mercado que cuentan con las dos certificaciones.
Solicitamos que estos dos ITEM se pueda cotizar los productos que cuenten con FDA o CE
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con el siguiente requisito de experiencia: Copias de contratos ejecutados de provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (Instrumentos Hospitalarios e Insumos) en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2017-2018-2019) ascienda a un monto equivalente al 25% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación. Podrán presentar la cantidad de contratos y/o recepciones finales que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado. Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscriptos desde su existencia como empresa. Es llamativo que el requisito para demostrar experiencia sea la presentación de facturas, contrato o recepciones finales de Instrumentos Hospitalarios e Insumos, pues si bien, el llamado solicita tanto Instrumentos Hospitalarios como Insumos, hay empresas que comercializan Instrumentos Hospitalarios y no Insumos o viceversa, entonces estas empresas, en caso de querer ofertar únicamente los productos que habitualmente comercializan, podrían ser descalificadas por no presentar la experiencia requerida, limitando de sobremanera la cantidad de oferentes, lo cual no es sano para ninguna compra pública, sobre todo, teniendo en cuenta el monto referencial. Lo lógico debería ser que los oferentes presenten experiencia mediante Contratos, facturas o recepciones finales de Instrumentos Hospitalarios o Insumos.
El oferente deberá proporcionar evidencia documentada que demuestre su cumplimiento con el siguiente requisito de experiencia: Copias de contratos ejecutados de provisión y/o facturación de ventas y/o recepciones finales de bienes similares (Instrumentos Hospitalarios e Insumos) en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2017-2018-2019) ascienda a un monto equivalente al 25% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación. Podrán presentar la cantidad de contratos y/o recepciones finales que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado. Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscriptos desde su existencia como empresa. Es llamativo que el requisito para demostrar experiencia sea la presentación de facturas, contrato o recepciones finales de Instrumentos Hospitalarios e Insumos, pues si bien, el llamado solicita tanto Instrumentos Hospitalarios como Insumos, hay empresas que comercializan Instrumentos Hospitalarios y no Insumos o viceversa, entonces estas empresas, en caso de querer ofertar únicamente los productos que habitualmente comercializan, podrían ser descalificadas por no presentar la experiencia requerida, limitando de sobremanera la cantidad de oferentes, lo cual no es sano para ninguna compra pública, sobre todo, teniendo en cuenta el monto referencial. Lo lógico debería ser que los oferentes presenten experiencia mediante Contratos, facturas o recepciones finales de Instrumentos Hospitalarios o Insumos.
Respetuosamente solicitamos al Convocante incorporar en las especificaciones técnicas lo siguiente: “Fabricado según normas internacionales ISO- DIN- CE al menos dos de ellos (adjuntar certificado)”.
Es importante mencionar que en los instrumentales son solicitados que sean fabricados según estas normas internacionales, por lo que consideramos que las cajas también deben presentar estos certificados.
Respetuosamente solicitamos al Convocante incorporar en las especificaciones técnicas lo siguiente: “Fabricado según normas internacionales ISO- DIN- CE al menos dos de ellos (adjuntar certificado)”.
Es importante mencionar que en los instrumentales son solicitados que sean fabricados según estas normas internacionales, por lo que consideramos que las cajas también deben presentar estos certificados.
El oferente deberá ajustarse a la Adenda N° 33. Se aclara que se solicita para todos los items, lo siguiente: Documentos que avalen (Certificación)que los instrumentales son fabricados bajo Normas ISO-DIN-CE cualquiera de ellas según aplique a los insumos solicitados.
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ÍTEM 8,9,10,12,13,14,15,16,17,18,19,20
En una parte de las Especificaciones técnicas dice: “CON FILTROS DE BARRERA REUTILIZABLES”.
Respetuosamente solicitamos al Convocante permitir la presentación de ofertas de:
“FILTRO DE BARRERA REUTILIZABLE O FILTROS DE PAPEL DESCARTABLES (EN PAQUETES DE 100 UNIDADES).
Los filtros de papel también se solicitan en el Ítem 11, por lo que consideramos que se puede permitir también en estos ítems. Además, son más económicos que los filtros de barrera.
En una parte de las Especificaciones técnicas dice: “CON FILTROS DE BARRERA REUTILIZABLES”.
Respetuosamente solicitamos al Convocante permitir la presentación de ofertas de:
“FILTRO DE BARRERA REUTILIZABLE O FILTROS DE PAPEL DESCARTABLES (EN PAQUETES DE 100 UNIDADES).
Los filtros de papel también se solicitan en el Ítem 11, por lo que consideramos que se puede permitir también en estos ítems. Además, son más económicos que los filtros de barrera.