Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial de los lotes n° 2 y 3, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 11.000 por unidad.-
Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial de los lotes n° 2 y 3, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 11.000 por unidad.-
El oferente deberá remitirse al precio modificado en el Sistema de Información de Contrataciones Públicas (SICP).
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FLITRO CAPILARES P/ HEMODIALISIS
Para todos los ítems de filtro capilares de los Lotes 4, 5 y 11 se podrá cotizar filtros de poliéstersulfuna? Esto a fin de brindar oportunidad de participación a otros oferentes que cuentan con dichas especificaciones. En caso afirmativo solicitamos sea incluido en las EETT del PBC.
Para todos los ítems de filtro capilares de los Lotes 4, 5 y 11 se podrá cotizar filtros de poliéstersulfuna? Esto a fin de brindar oportunidad de participación a otros oferentes que cuentan con dichas especificaciones. En caso afirmativo solicitamos sea incluido en las EETT del PBC.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1) Especificaciones Técnicas del Pliego de Bases y Condiciones, dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución. Se aclara que teniendo en cuenta que la Polietersulfona es uno de los 3 polímeros de la familia de las Polisulfonas utilizadas a nivel comercial, mencionado material será considerado válido para ser ofertado.
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PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial del lote n° 5, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 126.500 por unidad. Es importante aclarar que los filtros de 1,7 y 1,8 m2 llevan un precio más elevado que el de 1,5 a raíz de eso solicitamos actualizar al precio del mercado.
Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial del lote n° 5, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 126.500 por unidad. Es importante aclarar que los filtros de 1,7 y 1,8 m2 llevan un precio más elevado que el de 1,5 a raíz de eso solicitamos actualizar al precio del mercado.
El oferente deberá remitirse al precio modificado en el Sistema de Información de Contrataciones Publicas (SICP).
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PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial del lote n° 11, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 121.000 por unidad
Solicitamos a la convocante la actualización del precio referencial del lote n° 11, atendiendo que el precio puesto se encuentra desfasado en referencia a los precios existentes actualmente en el mercado privado local. Por ello el precio sugerido es de Gs. 121.000 por unidad
El oferente deberá remitirse al precio modificado en el Sistema de Información de Contrataciones Publicas (SICP).
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Especificaciones Técnicas - Lote 13 - Item 3
Item 3: En la Columna de Especificaciones Técnicas:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos modificar de la siguiente manera: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 2,5% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, esterilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
Item 3: En la Columna de Especificaciones Técnicas:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos modificar de la siguiente manera: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 2,5% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, esterilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1) Especificaciones Técnicas del Pliego de Bases y Condiciones, dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
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Especificaciones Técnicas - Lote 13
Item 4: En la Columna de Especificaciones Técnicas:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos modificar de la siguiente manera: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 4,25% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, esterilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
Item 4: En la Columna de Especificaciones Técnicas:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos modificar de la siguiente manera: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 4,25% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, esterilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1) Especificaciones Técnicas del Pliego de Bases y Condiciones, dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
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Especificaciones Técnicas - Lote 13
Item 3:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos.
Presentación: Frasco
Solicitamos la siguiente modificación para una mejor precisión en el momento de ofertar: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 2,5% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, estilizados con ETO, minicaps y barbijos.
Presentación:Envase esteril individual"
Item 3:
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos.
Presentación: Frasco
Solicitamos la siguiente modificación para una mejor precisión en el momento de ofertar: "Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 2,5% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, estilizados con ETO, minicaps y barbijos.
Presentación:Envase esteril individual"
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1) Especificaciones Técnicas del Pliego de Bases y Condiciones, dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
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Especificaciones Técnicas - Lote 13
Item 4: En la columna de Especificaciones Técnicas
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos la siguiente modificacion para una mejor precisión en el momento de hacer nuestra oferta: " Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 4,25% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, estilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
Item 4: En la columna de Especificaciones Técnicas
Donde dice: "Frasco de 2000 ml. En bolsas originales, con líneas de PVC en Y, esterilizadas con ETO, minicaps y barbijos. Presentación: Frasco
Solicitamos la siguiente modificacion para una mejor precisión en el momento de hacer nuestra oferta: " Bolsa de recambio con Solución Dextrosa al 4,25% x 2000 ml, con líneas de PVC, sistema en Y, estilizados con ETO, minicaps y barbijos. Presentación:Envase esteril individual"
El oferente deberá remitirse a lo establecido en la Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1) Especificaciones Técnicas del Pliego de Bases y Condiciones, dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Respecto al punto del PBC en el que se requiere El oferente deberá presentar cualquier documentación de origen o aclaratoria de los ítems en que se requieran que podrán ser solicitados por la Comisión Evaluadora solicitamos favor aclarar a que se refieren con CUALQUIER DOCUMENTACION de origen o aclaratoria.
Entendemos que todos los documentos necesarios para participar en el llamado ya se encuentran establecidos en el PBC y que cualquier otro documento que no sea específicamente requerido en él, no puede ser solicitado en forma posterior tal como lo señala la Ley 2051. Además debe entenderse que cualquier documentación que deba ser solicitada la extranjero tiene sus tiempos de demora por lo que en caso de aclaraciones deberá darse el tiempo suficiente
A nuestro criterio creemos que lo más prudente es citar taxativamente cuales son las documentaciones necesarias
09-04-2021
18-06-2021
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
Respecto al punto del PBC en el que se requiere El oferente deberá presentar cualquier documentación de origen o aclaratoria de los ítems en que se requieran que podrán ser solicitados por la Comisión Evaluadora solicitamos favor aclarar a que se refieren con CUALQUIER DOCUMENTACION de origen o aclaratoria.
Entendemos que todos los documentos necesarios para participar en el llamado ya se encuentran establecidos en el PBC y que cualquier otro documento que no sea específicamente requerido en él, no puede ser solicitado en forma posterior tal como lo señala la Ley 2051. Además debe entenderse que cualquier documentación que deba ser solicitada la extranjero tiene sus tiempos de demora por lo que en caso de aclaraciones deberá darse el tiempo suficiente
A nuestro criterio creemos que lo más prudente es citar taxativamente cuales son las documentaciones necesarias
Se refiere a Aclaraciones referente a los puntos establecidos en el PBC, en donde el comité evaluador podría tener la necesidad de solicitarlo de acuerdo a lo presentado por el oferente para aclarar alguna duda si lo hubiere.
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9. Capacidad Técnica
7) Presentar Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitido por un organismo
competente del país de origen tales como la FDA o CE o INVIMA de Colombia. Países miembros del Mercosur
como ANVISA y otros que cuenten con las normas ISO 13485.
En Brasil los CONCENTRADOS PARA HEMODIALISIS están clasificados como MEDICAMENTO, y para fabricar la empresa necesita del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) emitido por La ANVISA.
Por lo que respetuosamente solicitamos que se modifique el punto aclarando que cualquiera de los dos documentos (lo solicitado originalmente o El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación) son validos.
7) Presentar Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitido por un organismo
competente del país de origen tales como la FDA o CE o INVIMA de Colombia. Países miembros del Mercosur
como ANVISA y otros que cuenten con las normas ISO 13485.
En Brasil los CONCENTRADOS PARA HEMODIALISIS están clasificados como MEDICAMENTO, y para fabricar la empresa necesita del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) emitido por La ANVISA.
Por lo que respetuosamente solicitamos que se modifique el punto aclarando que cualquiera de los dos documentos (lo solicitado originalmente o El Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación) son validos.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, Sección Especificaciones Técnicas y Suministros Requeridos, numeral 1), dado que las Especificaciones Técnicas se encuentran establecidas de acuerdo al Cuadro Básico de Dispositivos Médicos Vigente aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución.