Consulta:

Solicitamos amablemente a la convocante para el cálculo de Capital Operativo utilizar el año 2020. Quedando de está manera

Capital Operativo (activo corriente – pasivo corriente): El oferente, deberá poseer un capital positivo y no
inferior al 15 % (quince por ciento) del monto total de la oferta, lo cual será corroborado por medio del
Balance General del último año (2020) pudiendo completar dicho porcentaje con la presentación de
certificado de una entidad financiera calificada que demuestre la disponibilidad de línea de crédito suficiente
para justificar el porcentaje mencionado

Consulta:

Solicitamos amablemente a la convocante realizar una ampliación con el objetivo de lograr mayor participación y obtener mejores resultados en la subasta para la convocante.

Demostrar la experiencia en la provisión de reactivos para laboratorio con equipos en comodato con Contratos/ dispositivos médicos o equipamientos biomédicos y/o Facturas a instituciones públicas o privadas por un monto equivalente al 50 % como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación, dentro de los últimos: 5 (cinco) (2016 – 2017 – 2018 – 2019 – 2020) años. En caso de lograr el porcentaje requerido, en uno o en más años, que correspondan a los años establecidos en el presente punto, el mismo será considerado como valedero para la participación.

Consulta:

Solicitamos amablemente a la convocante realizar el cambio de, más abajo expuesto.

a) Criterios Generales solicitados para tres lotes (Lote 1 - Lote 2 - Lote 3)

6- Los Equipos en Comodato no deberán tener una fecha de fabricación superior a 15 (quince) meses al
momento de la presentación de la oferta (se presentará documentos de origen que demuestren año de
fabricación)

Consulta:

b) Equipos - Accesorios y Requerimientos para la puesta en marcha de cada uno de los lotes:

Solicitamos amablemente a la convocante


5- Incluir 1 (una) Cabina de Bioseguridad de Clase II tipo A2 certificada cada año mientras dure el contrato,
por una empresa autorizada; (Dimensión exterior: a) Ancho: Mínimo 66 cm – Máximo 130 cm b) Profundidad: Mínimo 60 cm – Máximo 80 cm c) Altura: Mínimo sin soporte 120 Mínimo Con soporte graduable y móvil) y 2 (dos) Cabinas de preparación de reactivos (Workstation).

6- Las cabinas deberán contar con UPS y estabilizador de tensión.

13- Deberá incluir
- 2 Congeladores de -20°C con UPS
- 2 Heladera con UPS
- 2 Vortex con UPS
- 1 Microcentrifugas spin compatible con los consumibles proveídos (tubos de PCR, placas, strips, etc), tubos, gradillas de acuerdo al sistema operativo del equipo con UPS.
-1 Microcentrifugas para tubos eppendorf de 1,5 - 2 ml con UPS
- Microcontenedores para transporte de muestras. Cantidad mínima de 20 unidades, el cual podrá ser aumentado a solicitud del Administrador del Contrato según necesidad

Consulta:

Solicitamos incluir a la convocante ampliar en demostracion de experiencia en equipamiento medico, insumos, medicamentos, reactivos y^o facturas a instituciones publicas o privadas por un monto equivalente al 50% como minimo del monto total ofertado en la presente licitacion.

Consulta:

Extender el tiempo de entrega a minimo 22 dias por las readecuaciones edilicias a realizar dentro del llamado. El pliego lo indica a 8 dias corridos desde la firma de contrato.

Consulta:

Solicitamos a la convocante abrir la documentacion para Habilitacion vigente como importador o Distribuidor de productos medicos, medicamentos, productos para diagnostico in vitro otorgado por laboratorio central o DINAVISA del MSPYBS

Certificado de Buenas Practicas de almacenamiento y deposito, emitido por la DINAVISA o por la direccion de Registro, habilitacion y control dependiente de laboratorio central del MSPYBS.

Consulta:

En el punto 1 de Criterios Generales, dice principal énfasis en detección de los genes E y N y RdRP (obligatorio los tres) y ORF1 (opcional a o b), en este caso se entiende que se puede ofertar un kit que contenga solo los genes E, N y RdRP, o también debe estar presente el gen ORF1a o ORF1B? El kit debe contar con un control interno endógeno correspondiente a un gen humano?

Consulta:

En cuanto al punto punto 14 de Requerimientos de equipos y accesorios, teniendo en cuenta que las modificaciones y adecuaciones edilicias que se solicitan deben ser aprobadas y habilitadas por el Ministerio de Salud Pública (proceso que toma alrededor de 3 meses como mínimo), se tendrá esto en cuenta para la firma del contrato y puesta en marcha del laboratorio?

Consulta:

Se solicita a la convocante modificar el cronograma de la primera entrega ya que por una parte solicita al proveedor al adecuacion edilicia y ese proceso sera de cumplimiento imposible en 8 (dias corridos)posteriores a la firma del contrato.