Requisito documental para evaluar la capacidad financiera del oferente.
Solicitamos a la convocante aclarar los años a tener en cuenta para evaluar la capacidad financiera debido que para contribuyentes del IRACIS: a) Ratio de liquidez (últimos años: 2017,2018 y2019), b) Endeudamiento (último años 2017,2018 y 2019), c) Rentabilidad (promedio 2017,218 y 2020).
31-05-2021
07-06-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad financiera del oferente.
Solicitamos a la convocante aclarar los años a tener en cuenta para evaluar la capacidad financiera debido que para contribuyentes del IRACIS: a) Ratio de liquidez (últimos años: 2017,2018 y2019), b) Endeudamiento (último años 2017,2018 y 2019), c) Rentabilidad (promedio 2017,218 y 2020).
Sin modificaciones; adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas correspondientes.
Los cambios realizados son a efectos de dar mayor participación a potenciales oferentes, por ello las presentaciones solicitadas son COMO MINIMO, pudiendo ofertar productos cuyas presentaciones supera lo solicitado y además se garantiza la libre competencia prevista en la Ley N° 2051/03 de "Contrataciones Publicas"
45
item 21
Consultamos nos aclare la convocante el cambio realizado en el ítem 21, inicialmente se solicitó y como históricamente en la institución se solicita cada año, Rifamicina (Solución Spray al 1%, Fco x 50ml y a través de la adenda N°5, fue modificado en la presentación Frasco x 30ml, Como la Presentación anterior existen dos proveedores solicitamos modificar la presentación a Fco x 25ml como mínimo y dar mayor participación a empresas que puedan ofertar.
Consultamos nos aclare la convocante el cambio realizado en el ítem 21, inicialmente se solicitó y como históricamente en la institución se solicita cada año, Rifamicina (Solución Spray al 1%, Fco x 50ml y a través de la adenda N°5, fue modificado en la presentación Frasco x 30ml, Como la Presentación anterior existen dos proveedores solicitamos modificar la presentación a Fco x 25ml como mínimo y dar mayor participación a empresas que puedan ofertar.
Sin modificaciones; adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas correspondientes.
Los cambios realizados son a efectos de dar mayor participación a potenciales oferentes, por ello las presentaciones solicitadas son COMO MINIMO, pudiendo ofertar productos cuyas presentaciones supera lo solicitado y además se garantiza la libre competencia prevista en la Ley N° 2051/03 de "Contrataciones Publicas"
46
item 18
- Solicitamos a la convocante una sírvase explicar la fundamentación basada para realizar el cambio de las concentraciones en el ítem 18, donde las especificaciones técnicas solicitaba, paracetamol 500mg + fenilefrina 5mg + clorfeniramina 2mg c/comp – en la adenda N°5, se modificó a Paracetamol 325mg + Fenilefrina 10mg + Clorfeniramina 4mg C/Comp. Esta Composición y Concentración es única en el mercado local y la marca es Acelin, la cual limita la participación de otras empresas. Sugerimos reformular y modificar en Paracetamol 400 a 500mg + Fenilefrina 3mg a 5mg + Clorfeniramina de 2mg a 4mg C/Comp
- Solicitamos a la convocante una sírvase explicar la fundamentación basada para realizar el cambio de las concentraciones en el ítem 18, donde las especificaciones técnicas solicitaba, paracetamol 500mg + fenilefrina 5mg + clorfeniramina 2mg c/comp – en la adenda N°5, se modificó a Paracetamol 325mg + Fenilefrina 10mg + Clorfeniramina 4mg C/Comp. Esta Composición y Concentración es única en el mercado local y la marca es Acelin, la cual limita la participación de otras empresas. Sugerimos reformular y modificar en Paracetamol 400 a 500mg + Fenilefrina 3mg a 5mg + Clorfeniramina de 2mg a 4mg C/Comp
Sin modificaciones; adecuarse al Pliego de Bases y Condiciones y las Adendas correspondientes.
Los cambios realizados son a efectos de dar mayor participación a potenciales oferentes, por ello las presentaciones solicitadas son COMO MINIMO, pudiendo ofertar productos cuyas presentaciones supera lo solicitado y además se garantiza la libre competencia prevista en la Ley N° 2051/03 de "Contrataciones Publicas"
47
Ítem 18 - PARACETAMOL + FENILEFRINA + ASOC.
En relación al ítem de referencia, reiteramos a la Convocante la solicitud de establecer rangos en la combinación del presente medicamento. Considerando que conforme a lo establecido en el PBC, el mismo se encuentra dirigido a un producto en particular, lo cual limita de forma innecesario la participación de potenciales oferentes en dicho ítem. Solicitamos establecer el siguiente rango: Paracetamol 300mg. a 500mg., fenilefrina 5mg. a 10mg. y clorfeniramina 2mg. a 4mg. Este rango es considerando las concentraciones existentes en el mercado para el item en particular. Además se menciona que en el PBC no se aclara que las concentraciones sean de como minimo como la dice la Convocante.
En relación al ítem de referencia, reiteramos a la Convocante la solicitud de establecer rangos en la combinación del presente medicamento. Considerando que conforme a lo establecido en el PBC, el mismo se encuentra dirigido a un producto en particular, lo cual limita de forma innecesario la participación de potenciales oferentes en dicho ítem. Solicitamos establecer el siguiente rango: Paracetamol 300mg. a 500mg., fenilefrina 5mg. a 10mg. y clorfeniramina 2mg. a 4mg. Este rango es considerando las concentraciones existentes en el mercado para el item en particular. Además se menciona que en el PBC no se aclara que las concentraciones sean de como minimo como la dice la Convocante.
Solicitamos aceptar la presentación de 30mL. como mínimo, a fin de contar con una mayor cantidad de ofertas para el producto en cuestión, considerando que en el mercado solo existe un producto con la presentación de 40mL. Siendo la mayoría de los productos de 30mL.
Solicitamos aceptar la presentación de 30mL. como mínimo, a fin de contar con una mayor cantidad de ofertas para el producto en cuestión, considerando que en el mercado solo existe un producto con la presentación de 40mL. Siendo la mayoría de los productos de 30mL.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de bases y condiciones
49
Ítem 60 - Alfa amilasa
Reiteramos a la Convocante la solicitud de aceptar la posibilidad de cotizar la forma farmacéutica "comprimidos" para el presente ítem. Esto considerando que existe un solo producto en el mercado local con la forma farmacéutica requerida en el PBC (cápsula). Lo cual limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con el medicamento con la concentración requerida pero con la forma farmacéutica "comprimido".
Reiteramos a la Convocante la solicitud de aceptar la posibilidad de cotizar la forma farmacéutica "comprimidos" para el presente ítem. Esto considerando que existe un solo producto en el mercado local con la forma farmacéutica requerida en el PBC (cápsula). Lo cual limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con el medicamento con la concentración requerida pero con la forma farmacéutica "comprimido".
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones
50
Item 9 cefalexina CAPSULAS
Pedimos a la convocante modifique la forma farmacéutica del bien requerido,donde dice CEFALEXINA CAPSULAS la cambie a CEFALEXINA COMPRIMIDOS o CAPSULAS ya que en la forma actual limita innecesariamente la participación de mas oferentes de origen nacional,donde la mayoría cuenta con la presentacion en COMPRIMIDOS.
Pedimos a la convocante modifique la forma farmacéutica del bien requerido,donde dice CEFALEXINA CAPSULAS la cambie a CEFALEXINA COMPRIMIDOS o CAPSULAS ya que en la forma actual limita innecesariamente la participación de mas oferentes de origen nacional,donde la mayoría cuenta con la presentacion en COMPRIMIDOS.