Consulta:

Teniendo en cuenta la consulta ya realizada donde se solicita a la Convocante que explique los “Criterios” o los “Parámetros” que utilizara para determinar si el Producto es “ergonómico” o no y basándonos en la respuesta de la misma; que consideramos bastante ambigua ya que es muy subjetivo decir que el producto deberá acompañar al movimiento natural y no producir molestias al paciente. Pero bien, si tomamos esta respuesta como un criterio para evaluar al producto se debería incluir en el Pliego de Bases y Condiciones “que las muestras serán probadas por los pacientes y que estos (pacientes) determinaran la ergonomía del producto” y que dicho acto deberá realizarse en presencia de los oferentes interesados a fin de demostrar la transparencia del mismo. Caso afirmativo solicitamos a la Convocante que modifique en la Sección de Inspecciones y Pruebas del PBC o que establezcas criterios más claros en la forma de determinar si el producto cumple o no cumple con lo solicitado de ser ergonómico y flexible.

Consulta:

Donde dice:
Donde mencionan “El sistema de acoplamiento debe acompañar el movimiento natural del cuerpo y no producir molestias al momento que el paciente retorne a sus actividades cotidianas. No debe sentir incomodidad al momento de sentarse, agacharse o realizar algún otro tipo de actividad física.
La flexibilidad del producto debe acompañar a la ergonomía del mismo, para garantizar una mejor calidad de vida en los pacientes.”

Consulta:
¿Podrían aclarar nuevamente si lo solicitado corresponde a una bolsa de 1 o 2 piezas? En caso de ser un sistema de una pieza, se solicita a la convocante realizar la modificación en las especificaciones técnicas mencionadas, ya que no aplican a lo solicitado.