Solicitamos a la convocante ampliar el plazo de firma de contrato a 10 días hábiles como prudencia administrativa debido a los plazos para presentación de posibles impugnaciones.
Solicitamos a la convocante ampliar el plazo de firma de contrato a 10 días hábiles como prudencia administrativa debido a los plazos para presentación de posibles impugnaciones.
AJUSTARSE AL PBC. EL PLAZO SE ENCUENTRA ESTABLECIDO SEGÚN LA LEY N° 6672 - QUE APRUEBA EL PRESUPUESTO GENERAL DE GASTOS DE LA NACIÓN PARA EL EJERCICIO FISCAL 2021 - ARTÍCULO 165: " EN LAS CONTRATACIONES REALIZADAS BAJO LA CAUSAL DE URGENCIAS IMPOSTERGABLES DEL INCISO G) DEL ARTÍCULO 33 DE LA LEY N° 2051/2003 "DE CONTRATACIONES PÚBLICAS", LOS ORGANISMOS Y ENTIDADES DEL ESTADO (OEE), SOCIEDADES ANONIMAS CON PARTICIPACIÓN ACCIONARIA MAYORITARIA DEL ESTADO, MUNICIPALIDADES Y LA PERSONA EN QUIEN HUBIERE RECAÍDO LA ADJUDICACIÓN SE OBLIGARÁN A FORMALIZAR EL CONTRATO RESPECTIVO DENTRO DE LOS 3 (TRES) HÁBILES SIGUIENTES AL DE LA NOTIFICACIÓN DE ADJUDICACIÓN".
12
CAPACIDAD TECNICA
En los requisitos solicitados por la convocante para evaluar la capacidad técnica la convocante solicita: “PARA MEDICAMENTOS IMPORTADOS: deberá presentar copias debidamente legalizadas y/o apostilladas del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación Vigente o Certificado de Registro Sanitario vigente, otorgado por alguna de las agencias regulatorias previstas en el artículo 11 de la Ley N° 3283/07, agencias Reguladoras de la EMA (European Medicines Agency), Agencias Reguladoras de Referencia (nivel 4) reconocidas por la OPS.”
Al respecto, solicitamos amablemente al MSPYBS, que acepte la posibilidad de que un oferente pueda presentar una Nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con aprobación de planta/GMP o Registro Sanitario emitido por uno de los países considerados de alta o adecuada vigilancia mencionados en el Art N° 11 de la Ley N° 3283/07 o Agencias de la EMA o Agencias (nivel 4). Dicha inclusión ya se ha dado en licitaciones anteriores tales como: LPN N° 02/2021 (ID N° 388270), LPN N° 01/2021 (ID N° 388241), LPN N° 09/2021 (ID N° 388290), entre otros.
En los requisitos solicitados por la convocante para evaluar la capacidad técnica la convocante solicita: “PARA MEDICAMENTOS IMPORTADOS: deberá presentar copias debidamente legalizadas y/o apostilladas del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación Vigente o Certificado de Registro Sanitario vigente, otorgado por alguna de las agencias regulatorias previstas en el artículo 11 de la Ley N° 3283/07, agencias Reguladoras de la EMA (European Medicines Agency), Agencias Reguladoras de Referencia (nivel 4) reconocidas por la OPS.”
Al respecto, solicitamos amablemente al MSPYBS, que acepte la posibilidad de que un oferente pueda presentar una Nota en forma de Declaración Jurada emitida por el fabricante del producto que se oferta, en el que se detalle un link de consulta de página web en donde se pueda verificar que el fabricante cuenta con aprobación de planta/GMP o Registro Sanitario emitido por uno de los países considerados de alta o adecuada vigilancia mencionados en el Art N° 11 de la Ley N° 3283/07 o Agencias de la EMA o Agencias (nivel 4). Dicha inclusión ya se ha dado en licitaciones anteriores tales como: LPN N° 02/2021 (ID N° 388270), LPN N° 01/2021 (ID N° 388241), LPN N° 09/2021 (ID N° 388290), entre otros.
Solicitamos a la convocante, la verificación y posterior modificación del precio referencial del Ítem N° 4 – Heparina Sódica 5.000 UI a Gs. 75.000.- por ampolla, ya que el precio actual se encuentra desactualizado en comparación con los precios que se manejan actualmente en el mercado nacional.
Solicitamos a la convocante, la verificación y posterior modificación del precio referencial del Ítem N° 4 – Heparina Sódica 5.000 UI a Gs. 75.000.- por ampolla, ya que el precio actual se encuentra desactualizado en comparación con los precios que se manejan actualmente en el mercado nacional.
Se ha procedido a la verificación del precio y se solicita mantener el precio referencial existente, atendiendo al Estudio del Análisis de precio referencial realizado en fecha 19/05/21 y respaldado en el Dictamen DOC N° 97/21.
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REQUISITOS DE PARTICIPACION
SI TENGO TODOS LOS DOCUMENTOS VIGENTES, PERO, NO LOS ACTUALICE EN EL SIPE, IGUAL SON VALIDOS?
- LOS DOCUMENTOS SUSTANCIALES DEBEN ESTAR ACTUALIZADOS.
- LA DOCUMENTACIÓN FORMAL PODRÁ SER SOLICITADA POSTERIORMENTE POR EL COMITÉ EVALUADOR.
- AJUSTARSE AL PUNTO N° 4, SECCIÓN: DATOS DE LA LICITACIÓN Y AL PUNTO N° 6, SECCIÓN: REQUISITOS DE PARTICIPACIÓN Y CRITERIOS DE EVALUACIÓN, DEL PBC.
15
EXPERIENCIA REQUERIDA
AL SOLICITAR LOS DOCUMENTOS Y EXPRESARSE CON "Y/O", ES CORRECTO DECIR QUE PUEDO PRESENTAR SOLO 1 DE LOS 3 DOCUMENTOS SOLICITADOS? POR EJEMPLO: SOLO FACTURAS, O, SOLO ACTAS DE RECEPCION.
AL SOLICITAR LOS DOCUMENTOS Y EXPRESARSE CON "Y/O", ES CORRECTO DECIR QUE PUEDO PRESENTAR SOLO 1 DE LOS 3 DOCUMENTOS SOLICITADOS? POR EJEMPLO: SOLO FACTURAS, O, SOLO ACTAS DE RECEPCION.
SI. EL OFERENTE PUEDE PRESENTAR SOLO 1 DE LOS 3 DOCUMENTOS. EL MISMO DEBE DEMOSTRAR LA EXPERIENCIA REQUERIDA POR EL MONTO Y LOS AÑOS ESTIPULADOS EN EL PUNTO N° 7, SECCIÓN: REQUISITOS DE PARTICIPACIÓN Y CRITERIOS DE EVALUACIÓN, DEL PBC.
16
Certificado de Producto y Empleo Nacional
A la hora de verificacion del certificado, con algun error en ellos, como quedaria dicho documento para la empresa que haya emitido en tiempo y forma? podra acogerse al beneficio de igual forma?
A la hora de verificacion del certificado, con algun error en ellos, como quedaria dicho documento para la empresa que haya emitido en tiempo y forma? podra acogerse al beneficio de igual forma?
REMITIRSE AL PUNTO N° 7 - DE LA SECCIÓN "DATOS DE LA LICITACIÓN".
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MUESTRAS
Item 18, en especificaciones tecnicas solicitan presentacion "Frasco ampolla", pero en presentacion de entrega solicitan "Frasco PET duro/ Frasco ampolla/ sachet", cual seria la presentacion correcta a la hora de entrega de muestras?
Item 18, en especificaciones tecnicas solicitan presentacion "Frasco ampolla", pero en presentacion de entrega solicitan "Frasco PET duro/ Frasco ampolla/ sachet", cual seria la presentacion correcta a la hora de entrega de muestras?
NO SERÁ NECESARIO. NO OBSTANTE SÍ DEBEN ESTAR DEBIDAMENTE FIRMADAS.
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Item 1 - Sulfato de Atropina Inyectable
El precio referencial se encuentra muy por debajo del precio de mercado, solicitamos respetuosamente a la convocante, previo tramites de rigor, analizar la factibilidad de elevar el precio referencial.
El precio referencial se encuentra muy por debajo del precio de mercado, solicitamos respetuosamente a la convocante, previo tramites de rigor, analizar la factibilidad de elevar el precio referencial.
Se ha procedido a la verificación del precio y se solicita mantener el precio referencial existente, atendiendo al Estudio del Análisis de precio referencial realizado en fecha 19/05/21 y respaldado en el Dictamen DOC N° 97/21.