Solicitamos a la convocante considerar las siguientes especificaciones técnicas: “Bolsa para colostomía con anillo adhesivo de base 100% hidrocoloide recortable. Drenable. Con protector cutáneo. Adaptable a medidas: 15 - 70 mm. Transparente. Con accesorio (clamp)”
Considerando que el hidrocoloide es un material amigable con la piel, y de tecnología superior al material solicitado.
Por otro lado, el que sea recortable permite adaptar la bolsa al tamaño y forma de la ostomia del paciente, evitando que la materia fecal entre en contacto con la piel periostomal del paciente.
Solicitamos a la convocante considerar las siguientes especificaciones técnicas: “Bolsa para colostomía con anillo adhesivo de base 100% hidrocoloide recortable. Drenable. Con protector cutáneo. Adaptable a medidas: 15 - 70 mm. Transparente. Con accesorio (clamp)”
Considerando que el hidrocoloide es un material amigable con la piel, y de tecnología superior al material solicitado.
Por otro lado, el que sea recortable permite adaptar la bolsa al tamaño y forma de la ostomia del paciente, evitando que la materia fecal entre en contacto con la piel periostomal del paciente.
Las especificaciones técnicas del Item 28 se mantienen, atendiendo a que no se pueden establecer caracteristicas técnicas diferentes como alternativos.
62
Especificaciones técnicas del ítem 44
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que el dispositivo solicitado:
- Contenga filtro de aire y de partículas.
- Tenga una conexión próxima al paciente con rosca y punta catéter con protector.
- Sea libre de látex y DEHP
- Con mecanismo de detención automático del líquido a infundir durante el llenado de la tubuladura, sin manipulación del regulador de goteo ni apertura de la conección próxima al paciente.).
- Protector para espiga a ser utilizado culminada la fluidoterapia, a fin de evitar accidentes durante la eliminación o trasporte de los desechos.
Solicitamos a la convocante tener en cuenta que el dispositivo solicitado:
- Contenga filtro de aire y de partículas.
- Tenga una conexión próxima al paciente con rosca y punta catéter con protector.
- Sea libre de látex y DEHP
- Con mecanismo de detención automático del líquido a infundir durante el llenado de la tubuladura, sin manipulación del regulador de goteo ni apertura de la conección próxima al paciente.).
- Protector para espiga a ser utilizado culminada la fluidoterapia, a fin de evitar accidentes durante la eliminación o trasporte de los desechos.
Las modificaciones fueron introducidas en el Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
65
Especificaciones Técnicas del ítem 46
Solicitamos por favor considerar otro tamaño: 8 x 5 cm. Las indicaciones son las mismas, y por otro lado permitiría la participación de un mayor número de oferentes.
Solicitamos por favor considerar otro tamaño: 8 x 5 cm. Las indicaciones son las mismas, y por otro lado permitiría la participación de un mayor número de oferentes.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
66
Item 104 Set de Cateter para Hemodialisis
Donde dice: apósito transparente.
Se solicita a la Convocante que dicho requerimiento sea de carácter opcional ya que no afecta en la correcta funcionalidad del insumo ofertado.
Donde dice: apósito transparente.
Se solicita a la Convocante que dicho requerimiento sea de carácter opcional ya que no afecta en la correcta funcionalidad del insumo ofertado.
Las modificaciones fueron introducidas en el Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
67
Especificaciones Tecnicas Item 102
Puntas desechables para pipetas automáticas Volumen de 100 a 1000 microlitros.
¿Podría la convocante aceptar, ¨puntas desechables Azules para pipetas automáticas. Descartables. Volumen de 200 a 1000 microlitros. Paquetes de 500 unidades.?
Puntas desechables para pipetas automáticas Volumen de 100 a 1000 microlitros.
¿Podría la convocante aceptar, ¨puntas desechables Azules para pipetas automáticas. Descartables. Volumen de 200 a 1000 microlitros. Paquetes de 500 unidades.?
Se solicita al Oferente remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones - Versión 3, las especificaciones técnicas son las requeridas por los servicios.
68
Item 19 Tubo de centrigufa conico de plastico
Consultamos a la convocante si se puede ofertar tubo de centriguga conico de plastico de 12 ml sin tapa.
Se solicita remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones - Versión 3, las EETT establecidas son las requeridas por los servicios.
69
ITEM 44 EETT
Donde se menciona: ¨Sea libre de DEHP¨. Se le solicita amablemente a la convocante que la EETT en cuanto a lo mencionado, no sea excluyente (opcional); teniendo en cuenta que lo solicitado, es característica propia y única de un producto específico del mercado. De manera a que ésta no sea descalificante y permitir la mayor cantidad de oferentes.
Donde se menciona: ¨Sea libre de DEHP¨. Se le solicita amablemente a la convocante que la EETT en cuanto a lo mencionado, no sea excluyente (opcional); teniendo en cuenta que lo solicitado, es característica propia y única de un producto específico del mercado. De manera a que ésta no sea descalificante y permitir la mayor cantidad de oferentes.
Se solicita remitirse a lo establecido en el Pliego de bases y condiciones - versión 3, las EETT establecidas son las requeridas por los servicios.
70
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Solicitamos a la Convocante modificar el requisito C.4 de la siguiente manera “Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen o Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitido por un organismo competente como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil, ANMAT de Argentina y otros, que cuenten con ISO 13.485. Todos los documentos deben estar traducidos al español”. De esta forma la convocante podrá verificar que los insumos cotizados cuenten con las documentaciones necesarias para su comercialización ajustada a la Resolución S.G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) de Dispositivos Médicos.
06-09-2021
08-09-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Solicitamos a la Convocante modificar el requisito C.4 de la siguiente manera “Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar documentos que certifiquen el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento de origen o Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica clínica emitido por un organismo competente como la FDA de EEUU o CE Comunidad Europea o INVIMA de Colombia Países miembros del MERCOSUR como ANVISA de Brasil, ANMAT de Argentina y otros, que cuenten con ISO 13.485. Todos los documentos deben estar traducidos al español”. De esta forma la convocante podrá verificar que los insumos cotizados cuenten con las documentaciones necesarias para su comercialización ajustada a la Resolución S.G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) de Dispositivos Médicos.