El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE |
Ítem |
PRODUCTO |
Especificaciones técnicas |
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HOSPITAL GENERAL DE LUQUE |
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1 |
1 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
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1 |
2 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
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1 |
3 |
GLICEMIA |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
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1 |
4 |
REACTIVO PARA UREA |
|||
1 |
5 |
REACTIVO PARA CREATININA |
|||
1 |
6 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
|||
1 |
7 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
|||
1 |
8 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
|||
1 |
9 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
|||
1 |
10 |
GOT |
|||
1 |
11 |
GPT |
|||
1 |
12 |
FOSFATASA ALCALINA |
|||
1 |
13 |
BILIRRUBINA TOTAL |
|||
1 |
14 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
|||
1 |
15 |
GAMMA GT |
|||
1 |
16 |
ALFA AMILASA |
|||
1 |
17 |
Lipasa reactivo |
|||
1 |
18 |
LDH |
|||
1 |
19 |
PROTEINAS TOTALES |
|||
1 |
20 |
ALBÚMINA |
|||
1 |
21 |
CALCIO |
|||
1 |
22 |
FOSFORO |
|||
1 |
23 |
MAGNESIO |
|||
1 |
24 |
CK MB |
|||
1 |
25 |
CK TOTAL |
|||
1 |
26 |
PROTEINAS (Proteinuria) |
|||
1 |
27 |
PROTEINAS LCR |
|||
1 |
28 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
|||
1 |
29 |
DIMERO D |
|||
1 |
30 |
CARBAMAZEPINA |
|||
1 |
31 |
ACIDO VALPROICO |
|||
1 |
32 |
VANCOMICINA |
|||
1 |
33 |
FENOBARBITAL |
|||
1 |
34 |
FENITOINA |
|||
1 |
35 |
C3 |
|||
1 |
36 |
C4 |
|||
1 |
37 |
TRANSFERRINA |
|||
1 |
38 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B |
|||
1 |
39 |
HCV-ac Met |
|||
1 |
40 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
1 |
41 |
Anti HBs cuantitativo |
|||
1 |
42 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
|||
1 |
43 |
REACTIVO PARA HIV |
|||
1 |
44 |
REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG |
|||
1 |
45 |
TOXO IgM reactivo |
|||
1 |
46 |
RUBEOLA IgG |
|||
1 |
47 |
RUBEOLA IgM |
|||
1 |
48 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
|||
1 |
49 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
|||
1 |
50 |
IgE Reactivo |
|||
1 |
51 |
PRE ALBUMINA |
|||
1 |
52 |
Parathormona |
|||
1 |
53 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
|||
1 |
54 |
T3 REACTIVO |
|||
1 |
55 |
KITS - DETERMINACION DE T4 |
|||
1 |
56 |
FT3 reactivo |
|||
1 |
57 |
FT4 reactivo |
|||
1 |
58 |
TSH Reactivo |
|||
1 |
59 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
|||
1 |
60 |
FERRITINA |
|||
1 |
61 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total |
|||
1 |
62 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre |
|||
1 |
63 |
CA 125 |
|||
1 |
64 |
CA 15-3 |
|||
1 |
65 |
CA 19-9 |
|||
1 |
66 |
CEA |
|||
1 |
67 |
ALFA FETO PROTEINA |
|||
1 |
68 |
AC. ANTI TIROGLOBULINA |
|||
1 |
69 |
TPO (anticuerpos) |
|||
1 |
70 |
REACTIVO PARA B HCG |
|||
1 |
71 |
CORTISOL |
|||
1 |
72 |
ESTRADIOL |
|||
1 |
73 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
1 |
74 |
LH hormona luteinizante |
|||
1 |
75 |
PROGESTERONA |
|||
1 |
76 |
Kits - Determinacion de prolactina |
|||
1 |
77 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
|||
1 |
78 |
INSULINA |
|||
1 |
79 |
AMONIO |
|||
1 |
80 |
LACTATO |
|||
1 |
81 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
1 |
82 |
VITAMINA B12 |
|||
1 |
83 |
Vitamina D Reactivo |
|||
1 |
84 |
NT pro BNP |
|||
1 |
85 |
INTERLEUQUINA |
|||
1 |
86 |
Kit p/determinación de Anticuerpo SARS CoV2 |
|||
1 |
87 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
1 |
88 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
1 |
89 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
1 |
90 |
Reactivo para la detección de Gammapatia Monoclonal (kappa/lambda) |
|||
1 |
91 |
Proteina C reactivo (P.C.R.) |
|||
1 |
92 |
Hierro Serico |
|||
1 |
93 |
Procalcitonina |
|||
1 |
94 |
Electrolitos (na, k, cl) |
|||
1 |
95 |
Reactivo TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
|
|
1 |
96 |
REACTIVO TTPA |
|||
1 |
97 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
|||
2 |
1 |
ACETONA pro análisis |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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3 |
1 |
ALCOHOL DE QUEMAR |
Al 70%. En frasco de plástico. |
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|
4 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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5 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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6 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. |
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7 |
1 |
KIT ANTIGENOS FEBRILES |
Con controles. Aglutinación con látex. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
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8 |
1 |
ANTI A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. |
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|
8 |
2 |
ANTI B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. |
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8 |
3 |
ANTI D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. |
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9 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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9 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lámina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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9 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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10 |
1 |
DILUYENTE PARA GLOBULOS BLANCOS |
Solución tamponada concentrada. Con certificado de calidad del país de origen. |
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11 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
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12 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
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13 |
1 |
TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. |
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14 |
1 |
REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
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15 |
1 |
SUERO DE COOMBS |
REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta) Con certificados de calidad de origen. Se considerará buena experiencia del uso del Programa Nacional de Sangre y/o el Centro Nacional de Transfusión Sanguínea. |
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16 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
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17 |
1 |
TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS |
TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
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18 |
1 |
Test Rápido - Virus Respiratorio |
Test rápido inmunocromatográfico. Para VSR (Virus Sincitial Respiratorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
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19 |
1 |
Test Rápido para Influenza |
Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen |
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20 |
1 |
CLAMIDIA TEST RAPIDO |
Test Rápido inmunocromatográfico para detección de Chlamydia trachomatis en secreciones genitales y orina. Con certificados de calidad del país de origen. |
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21 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
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22 |
1 |
Test Helicobacter Pylori |
TES RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
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23 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. |
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24 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 24 y 50 determinaciones por presentación. |
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25 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Tiras para diagnóstico inmunocromatográfico de Leishmaniasis visceral RK39 en sangre total, suero o plasma humano. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen. Test rápido de un solo paso. Resultados en 15 minutos como máximo. Sensibilidad y especificidad no menor a 95%. |
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26 |
1 |
Test Inmunocromatográfico para Malaria |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Con certificado de calidad del país de origen. |
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27 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
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28 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar, mostrar e informar resultados de la muestra, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. La oferta deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. Equipo en comodato no mayores a 5 (cinco) años de fabricación. |
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29 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el país de origen. |
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30 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Método por Inmunofluorescencia. Provisión de 1 (un) microscopio de fluorescencia con luz LED, con mínimo 2 años de fabricación. Caja conteniendo kit completo: láminas con improntas, buffer, colorante, Flouline G, H, M (o un producto equivalente, siempre que sea el mismo reactivo, a saber, Globulina Antihumanas, Globulina anti-inmunoglobulinas totales, etc.), PBS medio de montaje y todo lo requerido para el uso correcto, incluyendo controles positivo y negativo. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. |
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30 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
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31 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
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32 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
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33 |
1 |
TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN |
Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
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34 |
1 |
TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
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35 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - Separadores de suero |
TUBOS SEPARADORES DE SUERO. Para QUÍMICA. Con acelerante y gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 a 10 ml. |
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36 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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37 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
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38 |
1 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
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39 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
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40 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
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41 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
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42 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
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43 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
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44 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
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45 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
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46 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 10 ul. |
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46 |
2 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
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46 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
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46 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
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46 |
5 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 200 ul. |
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46 |
6 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul. |
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46 |
7 |
Puntas desechables para pipetas automáticas - Amarillas |
Amarillas. Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
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46 |
8 |
Puntas desechables para pipetas automáticas - Blancas |
Blancas. Descartables, para volúmenes de 5 a 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
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46 |
9 |
Puntas desechables para pipetas automáticas - Azules |
Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
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47 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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48 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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49 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
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50 |
1 |
PLACA PARA TIPIFICACION |
De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
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51 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
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52 |
1 |
PROBETA - Plástico |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML |
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53 |
1 |
PROBETA - Plástico |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML |
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54 |
1 |
PROBETA -Vidrio, 50 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 50 ML. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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55 |
1 |
PROBETA - Vidrio, 500 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 500 ML. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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56 |
1 |
PROBETA - Vidrio, 1000 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 1000 ML. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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57 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
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58 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
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59 |
1 |
VARILLA DE VIDRIO |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), 30 cms de largo. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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60 |
1 |
Tubo de Microcentrífuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
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# |
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HOSPITAL GENERAL PEDIÁTRICO "NIÑOS DE ACOSTA ÑÚ" |
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61 |
1 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO |
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato. |
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61 |
2 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
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61 |
3 |
GLICEMIA |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
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61 |
4 |
REACTIVO PARA UREA |
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61 |
5 |
REACTIVO PARA CREATININA |
|||
61 |
6 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
|||
61 |
7 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
|||
61 |
8 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
|||
61 |
9 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
|||
61 |
10 |
GOT |
|||
61 |
11 |
GPT |
|||
61 |
12 |
FOSFATASA ALCALINA |
|||
61 |
13 |
BILIRRUBINA TOTAL |
|||
61 |
14 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
|||
61 |
15 |
GAMMA GT |
|||
61 |
16 |
ALFA AMILASA |
|||
61 |
17 |
LDH |
|||
61 |
18 |
PROTEINAS TOTALES |
|||
61 |
19 |
ALBÚMINA |
|||
61 |
20 |
CALCIO |
|||
61 |
21 |
FOSFORO |
|||
61 |
22 |
MAGNESIO |
|||
61 |
23 |
CK MB |
|||
61 |
24 |
CK TOTAL |
|||
61 |
25 |
PROTEINAS (Proteinuria) |
|||
61 |
26 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
|||
61 |
27 |
Lipasa reactivo |
|||
61 |
28 |
AMONIO |
|||
61 |
29 |
DIMERO D |
|||
61 |
30 |
CARBAMAZEPINA |
|||
61 |
31 |
FENITOINA |
|||
61 |
32 |
ACIDO VALPROICO |
|||
61 |
33 |
VANCOMICINA |
|||
61 |
34 |
FENOBARBITAL |
|||
61 |
35 |
C3 |
|||
61 |
36 |
C4 |
|||
61 |
37 |
TRANSFERRINA |
|||
61 |
38 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
61 |
39 |
Anti HBs cuantitativo |
|||
61 |
40 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B |
|||
61 |
41 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|||
61 |
42 |
HCV-ac Met |
|||
61 |
43 |
REACTIVO PARA HIV |
|||
61 |
44 |
REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG |
|||
61 |
45 |
TOXO IgM reactivo |
|||
61 |
46 |
RUBEOLA IgG |
|||
61 |
47 |
RUBEOLA IgM |
|||
61 |
48 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
|||
61 |
49 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
|||
61 |
50 |
IgE Reactivo |
|||
61 |
51 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
|||
61 |
52 |
T3 REACTIVO |
|||
61 |
53 |
FT4 reactivo |
|||
61 |
54 |
TSH Reactivo |
|||
61 |
55 |
VITAMINA B12 |
|||
61 |
56 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
|||
61 |
57 |
FERRITINA |
|||
61 |
58 |
CA 125 |
|||
61 |
59 |
CA 15-3 |
|||
61 |
60 |
CA 19-9 |
|||
61 |
61 |
CEA |
|||
61 |
62 |
ALFA FETO PROTEINA |
|||
61 |
63 |
REACTIVO PARA B HCG |
|||
61 |
64 |
CORTISOL |
|||
61 |
65 |
ESTRADIOL |
|||
61 |
66 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
61 |
67 |
LH hormona luteinizante |
|||
61 |
68 |
PROGESTERONA |
|||
61 |
69 |
KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA |
|||
61 |
70 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
|||
61 |
71 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
61 |
72 |
INSULINA |
|||
61 |
73 |
TPO (anticuerpos) |
|||
61 |
74 |
AC. ANTI TIROGLOBULINA |
|||
61 |
75 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
|||
61 |
76 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
61 |
77 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
61 |
78 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
61 |
79 |
LACTATO |
|||
61 |
80 |
HIERRO SERICO |
|||
61 |
81 |
METOTREXATE |
|||
61 |
82 |
BNP |
|||
61 |
83 |
PROCALCITONINA |
|||
61 |
84 |
TETRAHIDROCANNABINOL |
|||
61 |
85 |
Vitamina D Reactivo |
|||
61 |
86 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
|||
61 |
87 |
Ciclosporina |
|||
61 |
88 |
Tacrolimus |
|||
61 | 89 | Chagas | |||
61 |
90 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
|||
61 |
91 |
REACTIVO TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
|
|
61 |
92 |
REACTIVO TTPA |
|||
61 |
93 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
|||
61 |
94 |
Factor II |
|||
61 |
95 |
Factor V |
|||
61 |
96 |
Factor VII |
|||
61 |
97 |
Factor VIII |
|||
61 |
98 |
Factor IX |
|||
61 |
99 |
Factor X |
|||
61 |
100 |
Factor XI |
|||
61 |
101 |
Factor XII |
|||
61 |
102 |
Antitrombina III |
|||
61 |
103 |
Proteína C Inhibidor |
|||
61 |
104 |
Reactivo para la determinación de la proteína S |
|||
61 |
105 |
Reactivo para Determinar Resistencia a la Proteína C Reactiva |
|||
62 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
|
|
62 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lámina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
|
|
62 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
|
|
63 |
1 |
Buffer para calibrar pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de pHmetro. Con certificado de calidad del país de origen y de misma procedencia que el pHmetro. |
|
|
63 |
2 |
Buffer para calibrar pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de pHmetro. Con certificado de calidad del país de origen y de misma procedencia que el pHmetro. |
|
|
63 |
3 |
Buffer para calibrar pHmetro |
BUFFER SOLUCION PARA PH 9,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibración de pHmetro. Con certificado de calidad del país de origen y de misma procedencia que el pHmetro. |
|
|
64 |
1 |
Kits - Detección de VIRUS RESPIRATORIOS |
Inmunofluorescencia directa. Para detección de antígeno viral en secreciones respiratorias por inmunofluorescencia directa (Adenovirus, Influenza A y B, virus sincitial respiratorio y Parainflueza 1,2 y 3). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. Caja conteniendo Kit de reactivos para 80 a 100 determinaciones, incluyendo controles positivo y negativo. |
|
|
65 |
1 |
PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH |
Rango de medición de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. En Tubo x 100 tiras como mínimo |
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66 |
1 |
Reactivo Varicela Zoster IgG |
Con equipo en comodato, metodología quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Para ser instalados en Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. Con servicio de mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles, soluciones de lavado, plásticos descartables, etc.) Servicio Técnico y garantía de funcionamiento. En caso necesario provisión de un Equipo de Repuesto. Reactivos, Controles, Suero control mínimo de 2 niveles, Calibradores de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Presentación de entrega: caja x 24 determinaciones como mínimo. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Deberá estar conectado al Software de Gestión disponible en el laboratorio. |
|
|
66 |
2 |
Reactivo para Determinar Varicela IGM |
|||
67 |
1 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EBNA IgG) |
Con equipo en comodato, metodología quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Para ser instalados en Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. Con servicio de mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles, soluciones de lavado, plásticos descartables, etc.) Servicio Técnico y garantía de funcionamiento. En caso necesario provisión de un Equipo de Repuesto. Reactivos, Controles, Suero control mínimo de 2 niveles, Calibradores de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Presentación de entrega: caja x 24 determinaciones como mínimo. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Deberá estar conectado al Software de Gestión disponible en el laboratorio. |
|
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67 |
2 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgG) |
|||
67 |
3 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EA IgG) |
|||
67 |
4 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EBNA IgM) |
|||
67 |
5 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR VCA IgM) |
|||
67 |
6 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EA IgM) |
|||
68 |
1 |
Kits - Anticuerpo Mycobacterium Tuberculosis |
Reactivos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Con certificado de Calidad del país de origen. Kit completo. Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real, compuesto por un instrumento que realiza la extracción, amplificación y detección de ácidos nucleicos de manera rápida y automatizada. El equipo ofertado en comodato deberá estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio para trasmitir los resultados al sistema y tener todos los datos del paciente, todos procesos registrados e informatizados. El sistema utiliza cartuchos de un solo uso, compatibles con el instrumento en comodato, que en su interior posee todos los reactivos necesarios para las determinaciones a realizar. La oferta deberá incluir provisión de equipo informático (computadora, impresora y etiqueteador para código de barra). Provisión de Software correspondiente. A ser instalado en el Hospital Gral Pediátrico "Niños de Acosta Ñu". Se requiere un tiempo máximo de 150 minutos para el procesamiento de muestra y resultado emitido. Se solicita lector de código de barra ya que las muestras deben estar etiquetadas y codificadas y el equipo debe leer el código de barras. - |
|
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69 |
1 |
TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. |
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70 |
1 |
REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
|
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71 |
1 |
REACIVO BENEDICT |
Precipitación. Con certificados de calidad por el país de origen. |
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72 |
1 |
IgM Dengue |
Método Elisa. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos incluidos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. |
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|
72 |
2 |
IgG Dengue |
|||
73 |
1 |
Anti Transglutaminasa tisular IgA |
Método Elisa Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato con lavador incluido. Los reactivos deben contar con Certificado de Calidad del país de origen, como FDA y/o CE. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. |
|
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73 |
2 |
Anti Transglutaminasa tisular IgG |
|||
73 |
3 |
Anti Sm |
|||
73 |
4 |
Anti SS-a (Ro) |
|||
73 |
5 |
Anti SS-B (La) |
|||
73 |
6 |
ANTI Jo |
|||
73 |
7 |
Anticuerpo Anti RNP-70 |
|||
73 |
8 |
Anti SCL-70 |
|||
73 |
9 |
ANCA C |
|||
73 |
10 |
ANCA P |
|||
73 |
11 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
73 |
12 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
73 |
13 |
Anti gliadina IgA |
|||
73 |
14 |
Anti gliadina IgG |
|||
74 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
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75 |
1 |
TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS |
TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
|
|
76 |
1 |
TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 5 DROGAS |
TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
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77 |
1 |
Test Rápido - Virus Respiratorio |
Test rápido inmunocromatográfico. Para VSR (Virus Sincitial Respiratorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
|
|
78 |
1 |
Test Rápido para Influenza |
Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen |
|
|
79 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
|
|
80 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. |
|
|
81 |
1 |
ROTAVIRUS |
Método Elisa. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos incluidos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Se precisa 1 (un) equipo lectores de Elisa con su respectivo lavadore automático. A ser entregado en Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu. |
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|
82 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 24 y 50 determinaciones por presentación. |
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83 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis. |
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84 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
|
|
85 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el país de origen. |
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|
86 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Método por Inmunofluorescencia. Provisión de 1 (un) microscopio de fluorescencia con luz LED, con mínimo 2 años de fabricación. Caja conteniendo kit completo: láminas con improntas, buffer, colorante, Flouline G, H, M (o un producto equivalente, siempre que sea el mismo reactivo, a saber, Globulina Antihumanas, Globulina anti-inmunoglobulinas totales, etc.), PBS medio de montaje y todo lo requerido para el uso correcto, incluyendo controles positivo y negativo. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. |
|
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87 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
|
|
87 |
2 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
|
|
87 |
3 |
TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN |
Para coagulación sanguínea. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con citrato de sódico al 3,8%. Capacidad de muestra máximo 1 ml. |
|
|
87 |
4 |
TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
|
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88 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - Separadores de suero |
TUBOS SEPARADORES DE SUERO. Para QUÍMICA. Con acelerante y gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Capacidad de muestra MINIMA 1,5 a 10 ml. |
|
|
89 |
1 |
Kit para detección molecular de translocación |
Kit de panel para detección molecular de translocaciones cromosómicas para la Leucemia tales como: t(1;19); t(4;11); t(8;21) t(9;22); t(12;21) t(15;17); inv(16) frecuentes en LLA y LMA por RT-PCR múltiple en tiempo real incluyendo sus respectivos controles internos (positivos, negativos, de extracción). |
|
|
89 |
2 |
Panel para Detección Molecular de Patógenos |
Paneles para detección simultánea de patógenos respiratorios clínicamente más importantes, (kit determinación de bacterias, virus, levaduras y genes de resistencia en sangre), tales como Influenza A y B, RSV-A y B, Metapneumovirus, Rinovirus, Adenovirus, Parainfluenza 1, 2 , 3 y 4, Bocaviorus, coronavirus NL63, SARSCOVID2 en secreciones respiratorias |
|
|
89 |
3 |
Panel para Detección Molecular de Patógenos |
Paneles para detección simultánea de patógenos, clínicamente más importantes, implicados en meningitis/encefalitis; tales como Herpes simplex virus tipo 1, Herpes simplex virus tipo 2, Varicella zoster virus (VZV), Epstein-Baar, virus (EBV), cytomegalovirus (CMV)human herpes virus 6, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalatie, human herpes virus 7,human herpes virus 8, enterovirus, parechovirus, mumps virus,measles virus, Neisseria meningitides, borrelia burgdoferi / borrelia miyamatoi, Escherichia coli K1,Cryptococcus neofromans |
|
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89 |
4 |
Kit para Detección Molecular de Virus Vectorial |
Kit para la detección molecular del virus DENGUE. |
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|
89 |
5 |
Kit para Detección Molecular de Virus Vectorial |
Kit para la detección molecular del virus ZIKA. |
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89 |
6 |
Kit para Detección Molecular de Virus Vectorial |
Kit para la detección molecular del virus CHIKUNGUNYA. |
|
|
89 |
7 |
Kit detección - Citomegalovirus |
Kit de reactivos para detección y cuantificación de CMV |
|
|
89 |
8 |
Kit para Detección Molecular de Herpesvirus |
Kit de reactivos para detección del virus Epstein Barr |
|
|
89 |
9 |
Kit para Detección - Identificación Molecular de Herpes |
Kit de reactivos para detección e identificación individual de los virus Herpes simplex tipos 1 y 2 |
|
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89 |
10 |
Panel para Detección Molecular de Patógenos |
Paneles para detección molecular simultánea de patógenos que causan afecciones gástricas, tales como Stx1/stx2 (gen de la toxina Shiga), eaeA para Escherichia coli enteropatógeno (EPEC), It,st para E. coli enterotoxigénico (ETEC), E. coli 0157, aggR para E. coli enteroadherente (EAEC) y Clostridium difficile hipervirulento, norovirus GI, norovirus GII, rotavirus A, adenovirus F (serotipo 40/41), astrovirus y virus de Sapporo (genogrupos G1, 2, 4, 5), Shigella spp./Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC), Campylobacter spp., Yersinia entreocolitica, Vibrio spp, Clostridium difficile toxina B, Aeromonas spp. Y Salmonella spp. |
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89 |
11 |
Kit de Detección por PCR |
Kit para detección molecular de SARS-CoV-2. |
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89 |
12 |
Reactivo Varicela Zoster |
Kit para detección molecular y cuantificación de Varicela zoster virus |
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Requerimientos adicionales para el presente lote 89: |
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90 |
1 |
Kit de Detección por PCR |
Tubos de reacción integrada para detección de carbapenmasas, tipos, KPC, OXA, NDM, y otros. |
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91 |
1 |
Reactivo para la Detección de Gamma Interferón |
Reactivo para detección de Gamma Interferón. Prueba indirecta destinada a detectar la infección por M. Tuberculosis, diagnóstico in vitro. Kit completo, reactivos e insumos consumibles, controles, placas de reacción y todos los insumos necesarios para la detección, además de software para interpretación de resultados. |
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92 |
1 |
ACETONA pro análisis |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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93 |
1 |
ÁCIDO CLORHÍDRICO pro análisis |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo. |
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94 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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95 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
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96 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. |
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97 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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98 |
1 |
GRADILLAS SOPORTE |
Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas. |
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99 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
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100 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 100 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. |
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100 |
2 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 50 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. |
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101 |
1 |
CAMARA DE NEUBAUER |
Con doble retículo |
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101 |
2 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
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102 |
1 |
Cámara de fush roshental |
Cámara de vidrio para líquidos biológicos. |
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# |
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||||
HOSPITAL GENERAL BARRIO OBRERO |
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||||
103 |
1 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO |
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. |
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103 |
2 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para el procesamiento de hemograma en forma automatizada, con 2 (dos) equipos en comodato. |
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103 |
3 |
GLICEMIA |
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras |
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103 |
4 |
REACTIVO PARA UREA |
|||
103 |
5 |
REACTIVO PARA CREATININA |
|||
103 |
6 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
|||
103 |
7 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
|||
103 |
8 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
|||
103 |
9 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
|||
103 |
10 |
GOT |
|||
103 |
11 |
GPT |
|||
103 |
12 |
FOSFATASA ALCALINA |
|||
103 |
13 |
BILIRRUBINA TOTAL |
|||
103 |
14 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
|||
103 |
15 |
GAMMA GT |
|||
103 |
16 |
ALFA AMILASA |
|||
103 |
17 |
LDH |
|||
103 |
18 |
PROTEINAS TOTALES |
|||
103 |
19 |
ALBÚMINA |
|||
103 |
20 |
CALCIO |
|||
103 |
21 |
FOSFORO |
|||
103 |
22 |
MAGNESIO |
|||
103 |
23 |
CK MB |
|||
103 |
24 |
CK TOTAL |
|||
103 |
25 |
PROTEINAS (Proteinuria) |
|||
103 |
26 |
PROTEINAS LCR |
|||
103 |
27 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
|||
103 |
28 |
DIMERO D |
|||
103 |
29 |
COLINESTERASA |
|||
103 |
30 |
ACIDO VALPROICO |
|||
103 |
31 |
CARBAMAZEPINA |
|||
103 |
32 |
FENITOINA |
|||
103 |
33 |
VANCOMICINA |
|||
103 |
34 |
FENOBARBITAL |
|||
103 |
35 |
C3 |
|||
103 |
36 |
C4 |
|||
103 |
37 |
IgA (Inmunoglobulina A) |
|||
103 |
38 |
IgG (Inmunoglobulina G) |
|||
103 |
39 |
IgM (Inmunoglobulina M) |
|||
103 |
40 |
TRANSFERRINA |
|||
103 |
41 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
|||
103 |
42 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
|||
103 |
43 |
HCV-ac Met |
|||
103 |
44 |
REACTIVO PARA HIV |
|||
103 |
45 |
REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG |
|||
103 |
46 |
TOXO IgM reactivo |
|||
103 |
47 |
RUBEOLA IgG |
|||
103 |
48 |
RUBEOLA IgM |
|||
103 |
49 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
|||
103 |
50 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
|||
103 |
51 |
IgE Reactivo |
|||
103 |
52 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
|||
103 |
53 |
T3 REACTIVO |
|||
103 |
54 |
KITS - DETERMINACION DE T4 |
|||
103 |
55 |
FT3 reactivo |
|||
103 |
56 |
FT4 reactivo |
|||
103 |
57 |
TSH Reactivo |
|||
103 |
58 |
VITAMINA B12 |
|||
103 |
59 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
|||
103 |
60 |
FERRITINA |
|||
103 |
61 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total |
|||
103 |
62 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre |
|||
103 |
63 |
CA 125 |
|||
103 |
64 |
CA 15-3 |
|||
103 |
65 |
CA 19-9 |
|||
103 |
66 |
CEA |
|||
103 |
67 |
ALFA FETO PROTEINA |
|||
103 |
68 |
AC. ANTI TIROGLOBULINA |
|||
103 |
69 |
TPO (anticuerpos) |
|||
103 |
70 |
REACTIVO PARA B HCG |
|||
103 |
71 |
CORTISOL |
|||
103 |
72 |
ESTRADIOL |
|||
103 |
73 |
FSH hormona folículo estimulante |
|||
103 |
74 |
LH hormona luteinizante |
|||
103 |
75 |
PROGESTERONA |
|||
103 |
76 |
KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA |
|||
103 |
77 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
|||
103 |
78 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
|||
103 |
79 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
|||
103 |
80 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
|||
103 |
81 |
INSULINA |
|||
103 |
82 |
HIERRO SERICO |
|||
103 |
83 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
|||
103 |
84 |
INTERLEUQUINA |
|||
103 |
85 |
MIOGLOBINA |
|||
103 |
86 |
Lipasa reactivo |
|||
103 |
87 |
PROCALCITONINA |
|||
103 |
88 |
Herpes simple virus 1 y 2 IgG |
|||
103 |
89 |
Kit para Determinación de Anticuerpo SARS CoV2 |
|||
103 |
90 |
Anti Epstein Baar IgM |
|||
103 |
91 |
Anti Epstein Baar IgG |
|||
103 |
92 |
Determinación Epstein Barr Virus (EPSTEIN BARR EBNA IgG) |
|||
103 |
93 |
NT PRO BNP |
|||
103 |
94 |
Parathormona |
|||
103 |
95 |
Vitamina D Reactivo |
|||
103 |
96 |
REACTIVO PARA SIFILIS |
|||
103 |
97 |
REACTIVO TP |
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado. |
|
|
103 |
98 |
REACTIVO TTPA |
|||
103 |
99 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
|||
104 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar, mostrar e informar resultados de la muestra, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras Debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 12 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color y turbidez. El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. La oferta deberá incluir un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado. Se precisan 2 (dos) equipos en comodato no mayores a 5 (cinco) años de fabricación para los siguientes servicios: Hospital General Barrio Obrero y Hospital General de Luque. |
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|
105 |
1 |
REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS |
Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexión estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como también la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. |
|
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106 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Método por Inmunofluorescencia. Provisión de 1 (un) microscopio de fluorescencia con luz LED, con mínimo 2 años de fabricación. Caja conteniendo kit completo: láminas con improntas, buffer, colorante, Flouline G, H, M (o un producto equivalente, siempre que sea el mismo reactivo, a saber, Globulina Antihumanas, Globulina anti-inmunoglobulinas totales, etc.), PBS medio de montaje y todo lo requerido para el uso correcto, incluyendo controles positivo y negativo. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. |
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|
106 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
|||
106 |
3 |
ANCA C |
|||
106 |
4 |
ANCA P |
|||
106 |
5 |
Reactivo para Determinación de Antiendomisio |
|||
107 |
1 |
Anti Transglutaminasa tisular IgA |
Método Elisa Automatizado. Con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato con lavador incluido. Los reactivos deben contar con Certificado de Calidad del país de origen, como FDA y/o CE. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Se debe ofrecer mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. |
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|
107 |
2 |
Anti Transglutaminasa tisular IgG |
|||
107 |
3 |
Anti gliadina IgA |
|||
107 |
4 |
Anti gliadina IgG |
|||
107 |
5 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
|||
107 |
6 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
|||
107 |
7 |
CCP |
|||
107 |
8 |
ANTI Jo |
|||
107 |
9 |
Anti SCL-70 |
|||
108 |
1 |
Carga Viral |
Cuantificación rápida del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (HIV-1) en plasma humano con reactivo en presentación de cartuchos desechables, de un solo uso, compatible con Equipo GenExpert adquirido con financiamiento del fondo mundial. Incluir calibración anual, así como mantenimiento preventivo hasta el uso total de reactivos. Presentación de entrega: mínima de 10 y máximo de 100 determinaciones |
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|
109 |
1 |
ACETONA pro análisis |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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110 |
1 |
ÁCIDO ACÉTICO, p.a. |
Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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111 |
1 |
ALCOHOL DE QUEMAR |
Al 70%. En frasco de plástico. |
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112 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
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|
113 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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114 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. |
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115 |
1 |
COLORANTE MAY GRUNWAL |
Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo. |
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116 |
1 |
KIT ANTIGENOS FEBRILES |
Con controles. Aglutinación con látex. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
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117 |
1 |
ANTICOAGULANTE EDTA FRASCO GOTERO |
Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. |
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117 |
2 |
CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA |
Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. |
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|
117 |
3 |
ANTICOAGULANTE FLUORURO |
Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. |
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|
118 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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118 |
2 |
Factor Reumatoide |
Prueba rápida en lámina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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118 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
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|
119 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
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120 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
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|
121 |
1 |
TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. |
|
|
122 |
1 |
BENEDICT CUALITATIVO |
Precipitación. Con certificados de calidad por el país de origen. |
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|
123 |
1 |
Reactivo para Diagnostico de Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
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124 |
1 |
TEST MULTIDROGAS PARA ORINA - 10 DROGAS |
TEST RÁPIDO PARA 10 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP, BAR, MTD, MET, TCA, PCP) Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 10 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
|
|
125 |
1 |
Test Rápido - Virus Respiratorio |
Test rápido inmunocromatográfico. Para VSR (Virus Sincitial Respiratorio). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad del país de origen. |
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|
126 |
1 |
Test Rápido para Influenza |
Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen |
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|
127 |
1 |
CLAMIDIA TEST RAPIDO |
Test Rápido inmunocromatográfico para detección de Chlamydia trachomatis en secreciones genitales y orina. Con certificados de calidad del país de origen. |
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|
128 |
1 |
Sífilis - Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
|
|
129 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
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|
130 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
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|
131 |
1 |
Test Helicobacter Pylori |
TES RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
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|
132 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96% de sensibilidad como mínimo y 99% de especificidad como mínimo. Con certificado de calidad del país de origen. |
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133 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 24 y 50 determinaciones por presentación. |
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|
134 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis. |
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135 |
1 |
Test Inmunocromatográfico para Malaria |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Con certificado de calidad del país de origen. |
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136 |
1 |
TIRAS REACTIVAS DE ORINA |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
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|
137 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el país de origen. |
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|
138 |
1 |
XILOL PURO |
DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen |
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|
139 |
1 |
Test rápido para ZIKA IgG/IgM |
Test rápido inmunocromatográfico para dosaje simultaneo y de un solo paso de anticuerpos IgG/IgM. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen. |
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140 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. |
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141 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
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141 |
2 |
GRADILLAS SOPORTE |
Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas. |
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142 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 100 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. |
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142 |
2 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 50 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. |
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143 |
1 |
CAMARA DE NEUBAUER |
Con doble retículo. |
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143 |
2 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
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144 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
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144 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
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144 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
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145 |
1 |
CUBETA DE TRANSPORTE |
Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
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146 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
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147 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
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148 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
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149 |
1 |
GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS |
Fabricadas en espuma de poliéster resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm. |
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150 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
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150 |
2 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
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151 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
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151 |
2 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
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152 |
1 |
Soporte para pipetas de Eritrosedimentación - Para 10 pipetas |
GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS |
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153 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo. |
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154 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
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155 |
1 |
LAMINAS ESMERILADAS |
Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
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156 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
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157 |
1 |
PAPEL INDICADOR UNIVERSAL pH |
Rango de medición de 0 a 14, capaz de medir de 0,5 en 0,5 de pH. En Tubo x 100 tiras como mínimo |
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158 |
1 |
PAPEL DE FILTRO CUALITATIVO |
Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. |
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159 |
1 |
Soporte para Tinción de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
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160 |
1 |
PICETA - 250 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml |
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160 |
2 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
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161 |
1 |
Pipeta automática con volumen variable |
Pipetas automáticas de volumen variable entre 2 a 20 microlitros. |
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161 |
2 |
Pipeta automática con volumen variable |
Pipetas automáticas de volumen variable entre 20 a 200 microlitros. |
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161 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. |
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161 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
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161 |
5 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
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161 |
6 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 10 ul. |
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161 |
7 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
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161 |
8 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
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161 |
9 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
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161 |
10 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 200 ul. |
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161 |
11 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul. |
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161 |
12 |
Puntas desechables para pipetas automáticas - Amarillas |
Amarillas. Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
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161 |
13 |
Puntas desechables para pipetas automáticas - Azules |
Azules. Descartables, para volúmenes de 50 a 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
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162 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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162 |
2 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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163 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
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164 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
De plástico, estériles, en presentación individual, capacidad 3 ml |
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165 |
1 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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165 |
2 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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166 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
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167 |
1 |
PROBETA - Plástico |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1000 ML |
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167 |
2 |
PROBETA - Plástico |
De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 500 ML |
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168 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
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169 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
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170 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
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170 |
2 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables |
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171 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - 5 ml. |
De plástico, de 5 mililitros de capacidad |
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172 |
1 |
TUBO DE ENSAYO CON TAPA ROSCA - 12 x 100 mm |
De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 12 X 100 mm |
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173 |
1 |
TUBO DE ENSAYO CON TAPA ROSCA - 16 x 105 mm |
De baquelita, con tapa rosca, dimensiones 16 X 105 mm |
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174 |
1 |
TUBOS DE VIDRIO CON TAPA - 13 x 100 mm |
Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
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175 |
1 |
Tubo de Microcentrífuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
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176 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
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177 |
1 |
Cajas de Congelación de Cartón |
Cajas de congelación en cartón para crioviales y microtubos para congelación y almacenaje de muestras en frío. Resistentes a congelación hasta - 100°C, con indicación alfa-numérica y divisiones en su interior. |
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178 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Universales. De pared delgada estériles, con filtro para pipetas automáticas de 10 a 200 microlitros. Libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos. Dispuestas en racks de 96 puntas. Las mismas deben ser compatibles con pipetas existentes en el servicio. Las mismas deben ser compatibles con pipetas existentes en el servicio. |
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179 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Universales. De pared delgada estériles, con filtro para pipetas automáticas de 2 a 20 microlitros. Libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos. Dispuestas en racks de 96 puntas. Las mismas deben ser compatibles con pipetas existentes en el servicio. |
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180 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Universales. De pared delgada estériles, con filtro para pipetas automáticas de 200 a 1000 microlitros. Libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos. Dispuestas en racks de 96 puntas. Las mismas deben ser compatibles con pipetas existentes en el servicio. |
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181 |
1 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
Con equipo en comodato, metodología quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Para ser instalado en Hospital General de Luque. Con servicio de mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles, soluciones de lavado, plásticos descartables, etc.) Servicio Técnico y garantía de funcionamiento. En caso necesario provisión de un Equipo de Repuesto. Reactivos, Controles, Suero control mínimo de 2 niveles, Calibradores de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Presentación de entrega: caja x 24 determinaciones como mínimo. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Deberá estar conectado al Software de Gestión disponible en el laboratorio. |
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182 |
1 |
Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez |
Con equipo en comodato, metodología quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia. Para ser instalado en Hospital General Barrio Obrero. Con servicio de mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles, soluciones de lavado, plásticos descartables, etc.) Servicio Técnico y garantía de funcionamiento. En caso necesario provisión de un Equipo de Repuesto. Reactivos, Controles, Suero control mínimo de 2 niveles, Calibradores de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Presentación de entrega: caja x 24 determinaciones como mínimo. Los equipos ofertados no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Deberá estar conectado al Software de Gestión disponible en el laboratorio. |
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Cuestiones Generales
SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO (NO APLICA A EQUIPOS LECTORES DE ELISA NI LECTORES DE CARTUCHOS PARA GASOMETRÍA Y/O ELECTROLITOS
a. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 2 (dos) computadoras a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
b. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.
a. Dichos equipamientos deberán contar software en idioma español.
b. Los datos obtenidos del mismo son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
c. Controles y calibradores a cuenta del proveedor adjudicado.
d. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.
Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato
a. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
b. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.
RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:
Requerimientos Técnicos Adicionales
Kit para Equipo de Gases y Electrolitos
Requerimientos técnicos:
Kits Solución Contador Hematológico
Lote n° 01, ítem 2
Lote n° 61, ítem 2
Lote n° 103, ítem 2
Reactivos con 2 (dos) equipos en comodato para cada servicio.
La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Se aclara que, por cada orden de compra emitida, el proveedor deberá entregar el equivalente al 10% para procesar los reticulocitos.
Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos
Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo ofertado y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato para cada servicio
Lote n° 01, ítems 3 al 96 Hospital General de Luque
Lote n° 61, ítems 3 al 90 Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu
Lote n° 103, ítems 3 al 97 Hospital General Barrio Obrero
Reactivos e insumos
Reactivos todos listos para usar.
Reactivos identificados por código de barras.
Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipos
Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
c. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
h. Posición para urgencias
Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación.
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
El proveedor deberá entregar en comodato 2 (DOS) centrífugas de 24 tubos o más cada una.
Tipos de muestras
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
Software de Gestión
Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia) Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Mantenimiento preventivo y correctivo
Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos para hemostasia con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado para cada servicio.
Lote N° 01, ítem 97 al 99
Lote N° 61, ítem 91 al 106
Lote N° 103, ítem 98 al 100
Requerimientos
Reactivos, insumos y equipos
Reactivos para análisis de hemostasia con provisión de un equipo en comodato automatizado.
Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.
Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
El equipo ofertado no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo ofertado y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Sistema de gestión
El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida.
El equipo deberá estar conectado a una UPS.
a. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
b. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
c. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
d. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas: una remisión será el reflejo de la orden de compra, y la otra remisión serán los reactivos complementarios .
Los requerimientos recién mencionados NO aplican para: Cartuchos para Gases y/o Electrolitos
La Entidad solicitante: Dirección de Red de Laboratorios a través de la Dirección General de insumos Estratégicos en Salud. -
Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión y disponibilidad de reactivos en general para las diferentes Dependencias del País, a fin de garantizar aquellos estudios para pacientes internados y ambulatorios.
Los bienes a ser adquiridos son bienes específicos, utilizados diariamente en pacientes que acuden a realizarse estudios Laboratoriales a fin de detectar diversas patologías.
Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Plan de entrega de los bienes:
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Lugar de Entrega: En los lugares indicados en las Órdenes de Compras acorde al pedido correspondientes a las Instituciones solicitantes: Hospital General de Luque- Hospital General de Barrio Obrero- Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
Procedimiento de Entrega de Orden de Compra: Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor.
CRONOGRAMA DE ENTREGA: REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato.)
CANTIDADES MINIMAS:
a.1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.
b. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA)días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
c. CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO: El oferente contará con 45 (CUARENTA Y CINCO) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitado, contados a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
El proveedor adjudicado se hará responsable, de ser necesario, de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, desagüe) para la instalación y puesta en marcha de los mismos.
Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante.
El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento de los equipos en comodato sin costo para la convocante.
Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentran operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el cual deberá contener la firma del responsable del Laboratorio y el Director/a del servicio. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el servicio beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
En el caso de haber transcurrido los 45(CUARENTA Y CINCO) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el Administrador del Contrato, deberá iniciar trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del Contrato.
INICIO DE PUESTA EN MARCHA: El servicio beneficiario dispondrá como máximo de 30 días calendarios para emitir un Informe al Administrador del Contrato en cuanto a que el o los equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el Contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del Jefe/a del Laboratorio conjuntamente con el Director/a y/o Administrador de cada dependencia.
Una vez instalados y puestos en funcionamiento los equipos, incluyendo el software de gestión (con todos los reportes) solicitados, y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario solicitará, en un plazo máximo de 2 (dos) días, la primera emisión de las ‘Órdenes de Compra’ de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato(firmadas por el responsable del laboratorio, el Director/a del servicio); según el siguiente esquema:
CANTIDADES MÍNIMAS: 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
a. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
b. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
c. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
d. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas: una remisión será el reflejo de la orden de compra, y la otra remisión serán los reactivos complementarios .
Los requerimientos recién mencionados NO aplican para: Cartuchos para Gases y/o Electrolitos.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
SI APLICA
Requisitos para la entrega de los productos adjudicados
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización
Además, los productos entregados deberán ir acompañadas del control de calidad del país de origen en el caso que el producto adjudicado sea de procedencia extranjera y en el caso que el producto sea de procedencia Nacional del fabricante del producto.
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
SI APLICA
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Cuando se verifique que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del Contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Cantidades mínimas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra |
Cantidades máximas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
|
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Cantidades mínimas |
||
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÍNIMAS: 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra. |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra. |
Cantidades máximas |
||
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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