Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Para los items 1 al 19, 22 al 108, 111 al 122, 124 al 147 y 151 Presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por el organismo competente FDA de EEUU y para los items 20, 21, 109, 110, 123, 148, 149, 150, 152 al 160 presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente tales como FDA de EEUU, CE Comunidad Europea INVIMA de Colombia- Países miembros del MEROCSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485.
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes
26-04-2022
27-04-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Para los items 1 al 19, 22 al 108, 111 al 122, 124 al 147 y 151 Presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por el organismo competente FDA de EEUU y para los items 20, 21, 109, 110, 123, 148, 149, 150, 152 al 160 presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente tales como FDA de EEUU, CE Comunidad Europea INVIMA de Colombia- Países miembros del MEROCSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485.
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes
Gracias por su consulta. Favor ajustarse a lo establecido en el PBC.
132
capacidad técnica:
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes
Gracias por su consulta. Favor ajustarse a lo establecido en el PBC.
133
Experiencia requerida:
En donde dice: “Demostrar la experiencia en Copias de contratos ejecutados de provisión de bienes en INSUMOS ENDOVASCULARES con facturaciones de venta, por un monto de 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación en los: 3 (tres) último año 2018-2019-2020. Solicitamos amablemente a la convocante soliciten Copias de Contratos, facturaciones, que avalen la experiencia requerida en insumos ENDOVASCULARES y cardiovasculares ya que están solicitando dichos insumos en la presente licitación.
En donde dice: “Demostrar la experiencia en Copias de contratos ejecutados de provisión de bienes en INSUMOS ENDOVASCULARES con facturaciones de venta, por un monto de 50% como mínimo del monto total ofertado en la presente licitación en los: 3 (tres) último año 2018-2019-2020. Solicitamos amablemente a la convocante soliciten Copias de Contratos, facturaciones, que avalen la experiencia requerida en insumos ENDOVASCULARES y cardiovasculares ya que están solicitando dichos insumos en la presente licitación.
Gracias por su consulta. Favor ajustarse a lo establecido en el PBC.
134
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Para los items 1 al 19, 22 al 108, 111 al 122, 124 al 147 y 151 Presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por el organismo competente FDA de EEUU y para los items 20, 21, 109, 110, 123, 148, 149, 150, 152 al 160 presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente tales como FDA de EEUU, CE Comunidad Europea INVIMA de Colombia- Países miembros del MEROCSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485.
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes.
26-04-2022
27-04-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Para los items 1 al 19, 22 al 108, 111 al 122, 124 al 147 y 151 Presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por el organismo competente FDA de EEUU y para los items 20, 21, 109, 110, 123, 148, 149, 150, 152 al 160 presentar Certificado de Aprobación y habilitación vigente para su uso en la práctica clínica, emitido por un organismo competente tales como FDA de EEUU, CE Comunidad Europea INVIMA de Colombia- Países miembros del MEROCSUR como ANVISA de Brasil y otros que cuenten con ISO 13.485.
Solicitamos a la convocante para todos los ítems acepte Certificado de Aprobación y habilitación vigente para uso en la práctica clínica, emitido por la FDA Y/O CE a modo de no limitar y dar oportunidad a mas oferentes.
Gracias por su consulta. Favor ajustarse a lo establecido en el PBC.
135
LOTE 78 ITEM 1 Cateter de diagnostico
Donde dice: CATÉTER TIPO MULTIPROPÓSITO DE 5 FR DE DIÁMETRO POR
125 +/- 5 CM DE LARGO. Solicitamos a la convocarte permitan cotizar CATÉTER TIPO MULTIPROPÓSITO DE 5 FR DE DIÁMETRO POR
110 +/- 5 CM DE LARGO.
Donde dice: CATÉTER TIPO MULTIPROPÓSITO DE 5 FR DE DIÁMETRO POR
125 +/- 5 CM DE LARGO. Solicitamos a la convocarte permitan cotizar CATÉTER TIPO MULTIPROPÓSITO DE 5 FR DE DIÁMETRO POR
110 +/- 5 CM DE LARGO.