El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| Lote | N° | DESCRIPCION | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | UNIDAD | PRESENTACION | CANTIDAD |
| 1 | 1 | Cateter cerebral | CATÉTER CEREBRAL DE 5 FR X 65 a 110 CM DE LARGO CON PUNTA TIPO SIM 1. Compatible con guía 0.035. Estéril. Con revestimiento hidrofilico y punta radiopaca. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 2 | 1 | Cateter cerebral | CATÉTER CEREBRAL DE 5 FR X 65 a 110 CM DE LARGO CON PUNTA TIPO SIM 2. Compatible con guía 0.035. Estéril. Con revestimiento hidrofilico y punta radiopaca. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 3 | 1 | Cateter cerebral | CATÉTER CEREBRAL DE 5 FR X 65 a 110 CM DE LARGO CON PUNTA TIPO SIM 3. Compatible con guía 0.035. Estéril. Con revestimiento hidrofilico y punta radiopaca. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 4 | 1 | Cateter cerebral | CATÉTER CEREBRAL DE 5 FR X 65 a 110 CM DE LARGO CON PUNTA TIPO H1. Compatible con guía 0.035. Estéril. Con revestimiento hidrofilico y punta radiopaca. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 5 | 1 | Cateter VERTEBRAL | CATÉTER tipo vertebral DE 5 FR X 65 a 110 CM DE LARGO Compatible con guía 0.035. Estéril. Con revestimiento hidrofilico y punta radiopaca. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 6 | 1 | Microcateter Endovascular | MICRO CATETER, PARA ANEURISMA, COILS SISTEMA 10. Largo útil 150 cm para uso máximo con guía de 0.014. Diámetro de 2.4 1.7 french. Debe ser compatible con los coils ofertados helicoidal y tridimensional. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 7 | 1 | Microcateter Endovascular | MICRO CATETER, PARA ANEURISMA, COILS SISTEMA 14. Largo útil 150 cm para uso máximo con guía de 0.014. Diámetro de 2.4 1.7 french. Debe ser compatible con los coils ofertados helicoidal y tridimensional. Se puede ofertar a partir de 130 cm. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 8 | 1 | Microcateter Endovascular | MICRO CATETER, PARA ANEURISMA, COILS SISTEMA 17 A 21. Largo total 150 + 200 cm. Esteril. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 9 | 1 | Microcateter Endovascular | MICROCATETER ENDOVASCULAR, PARA ANEURISMA, COILS SISTEMA 21 A 27 Largo total 150 a 200 cm. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 10 | 1 | Microcateter Endovascular | MICROCATETER DE FLUJO PARA MALFORMACIONES. Largo total 180 cm +/- 20 cm con diámetro distal de 1.2 a 1.5 fr, con punta desprendible. Compatible DMSO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 11 | 1 | MICROCATETER | MICROCATETER PARA TRONVECTOMIA POR ASPIRACION SISTEMA 68, | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 12 | 1 | MICROCATETER | MICROCATETER PARA TRONVECTOMIA POR ASPIRACION SISTEMA 70 -71. LUMEN INTERNO 0,070 A 0,071 | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 13 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATÉTER PARA USO PERIFERICO DE 2,4 A 4 FR. Y DE 130 a 150 CM DE LARGO . PUNTA ANGULADA. DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 14 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATER PERIFERICO DE 0,021" , CON GUÍA. KIT | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 15 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATER PERIFERICO DE 0,027" , CON GUÍA | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 16 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATER PERIFERICO DE 2,7 Fr " , CON ALAMBRE GUIA HIDROFILICA 0. ESTERIL. DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 17 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATER PERIFERICO DE 0,014" , CON ALAMBRE GUIA HIDROFILICA 0,014". ESTERIL. DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 18 | 1 | Cateter Intravascular | Cateter de soporte para lesiones de miembros inferiores de 2,3 fr con bandas radiopacas, de acero inoxidable trenzado con revestimiento hidrofilico. De 65 a 150 de largo. Punta recta o angulada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 19 | 1 | Microcatéter Endovascular | MICROCATÉTER PARA USO PERIFERICO DE 2,4 A 4 FR. Y DE 130 a 150 CM DE LARGO . PUNTA RECTA. DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 20 | 1 | Iodo Radioactivo liquido - Contraste | Contraste hidrosoluble iodado no ionico de 300mg a 370mg. Con omolaridad igual a 915 MOS/KG o menor | UNIDAD | FRASCO | 1 |
| 21 | 1 | Llave dos vias | LLAVE DE DOS VIAS TIPO TOUHY, PARA USO CON CATETERES GUIAS - ESTERIL. DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 22 | 1 | Cateter de diagnostico | CATETER PIG TAIL 100 a 110 CM 5 FR. Compatible con guía 0,035" Estéril. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 23 | 1 | Cateter Guía | CATETER GUÍA CEREBRAL de 6 FR de 90 a 110 cm, con diametro interno de 0,070"+ 10. esteril | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 24 | 1 | Cateter Guía | CATETER GUÍA CEREBRAL INTERMEDIARIO de 6 Fr. De 90 a 110 cm de largo. Esteril | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 25 | 1 | Cateter Guía | CATETER GUÍA CEREBRAL de 8 Fr de 90 a 110 cm de largo. Esteril | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 26 | 1 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 2 mm de diámetro x 4 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 2 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 2 mm de diámetro x 6 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 3 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 3 mm de diámetro x 4 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 4 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 3 mm de diámetro x 6 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 5 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 3 mm de diámetro x 8 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 6 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 4 mm de diámetro x 8 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 7 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 4 mm de diámetro x 12 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 8 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 5 mm de diámetro x 10 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 9 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 5 mm de diámetro x 15 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 10 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 6 mm de diámetro x 15 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 11 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 6 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 12 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 7 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 13 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 7 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 14 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 8 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 15 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 9 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 16 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 9 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 17 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 10 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10 liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 18 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL. TIPO TRIDIMENSIONAL. Coils espiralado de 20 mm x 50 cm, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 19 | Coil Cerebral | Coil de 10 mm de diámetro x 30 cm. COIL CEREBRAL TIPO TRIDIMENSIONAL de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 20 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 12 mm de diámetro x 40 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 21 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 14 mm de diámetro x 40 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 22 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 18 mm de diámetro x 40 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 23 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO TRIDIMENSIONAL. Coil de 22 mm de diámetro x 50 a 63 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 27 | 1 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm diámetro x 1 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 2 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm diámetro x 2 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 3 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm diámetro x 3 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 4 | Coil Cerebral | COIL CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm diámetro x 4 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 5 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm de diámetro x 6 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 6 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 2 mm de diámetro x 8 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 7 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 3 mm de diámetro x 6 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 8 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 3 mm de diámetro x 8 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 9 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 4 mm de diámetro x 8 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 10 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 4 mm de diámetro x 10 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 11 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 4 mm de diámetro x 12 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 12 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 5 mm de diámetro x 15 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 13 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 5 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 14 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 6 mm de diámetro x 20 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 15 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 7 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 16 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 8 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 17 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 9 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 18 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 10 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 19 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 12 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 20 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 14 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 21 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 16 mm de diámetro x 30 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 22 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 16 mm de diámetro x 40 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 23 | Coil Cerebral | COILS CEREBRAL TIPO HELICOIDAL. Coils espiralado de 18 mm de diámetro x 40 cm de largo +/- 10, liberación controlada. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 | |
| 28 | 1 | STENT CEREBRAL | STENT RETRAIVER CEREBRAL PARA TROMBOBERTOMIA. Para vasos de entre 3 a 5 mm. Con sus accesorios, microcateter y guías. Esteril. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 29 | 1 | STENT | STENT AUTOEXPANDIBLE CEREBRAL, para aneurismas sin cuello. Debe ser recuperable parcial o totalmente, diametro de 2,5 a 6 mm y largo 15 a 40 mm. Incluye cateter guía para colocacion y guía descartable. Presentacion kit. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 30 | 1 | STENT | STENT AUTOEXPANDIBLE CEREBRAL. Diversor arterial de flujo. Medidas del stent 2,5 a 6 mm de diametro. Largo de 10 a 50 mm. Incluye cateter para colocacion. Guía descartable. Presentación kit. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 31 | 1 | Cateter balon | BALONES DE OCLUSIÓN PARA ANEURISMAS MALFORMACIONES. Catéter de 150 cm balón de 4 mm x 7 a 20 mm. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 32 | 1 | Cateter balon | BALONES DE OCLUSIÓN PARA ANEURISMAS MALFORMACIONES. Catéter de 150 cm, balón de 7 mm x 7 mm. Pueden ofertarse rango de diametros de 4 a 7 mm de diametro, y de 7 a 10 mm de diametro. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 33 | 1 | STENT PARA TROMBECTOMIA | SISTEMA DE STENT RETRAIVEN PAR TROMBECTOMIA MECANICA PARA VASOS DE ENTRE 2 Y 6 MM DE DIAMETRO | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 34 | 1 | CATETER GUIA | CATETER GUÍA PARA TROMBECTOMIA CON BALON DISTAL DE ENTRE 6 Y 9 FR. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 35 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA PARA MALFORMACION CEREBRAL DE 0,008" DE 180 A 220 CM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 36 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA PARA EMBOLIZACION DE ANEURISMA DE .010" DE 180 A 220 CM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 37 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA PARA EMBOLIZACION DE ANEURISMA DE .014" DE 180 A 220 CM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 38 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA DE 0,035" DE 180 A 260 CM DE LARGO. TIPO J o ANGULADA | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 39 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA TEFLONADA DE 0,035". DE 260 A 300 CM DE LARGO . DESCARTABLE. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 40 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA DE 0,018". DE 180 A 300 CM DE LARGO. DESCARTABLE. con gramaje en la punta de 6 a 25 gramos. Mandril de acero inoxidable. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 41 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ALAMBRE GUÍA HIDROFILICA DE 0,014". DE 180 A 300 CM DE LARGO. DESCARTABLE. con gramaje en la punta de 6 a 25 gramos. Mandril de acero inoxidable. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 42 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 8 FR Y 11 CM o 23 CM DE LARGO. Con banda radiopaca, estéril. Debe incluir aguja guía introductor y dilatador. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 43 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 5 FR Y 11 CM o 23 CM DE LARGO. Con banda radiopaca, estéril. Debe incluir aguja guía introductor y dilatador. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 44 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 6 FR Y 11 CM o 23 CM DE LARGO. Con banda radiopaca, estéril. Debe incluir aguja guía introductor y dilatador. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 45 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 4 FR Y 11 CM o 23 CM DE LARGO. Con banda radiopaca, estéril. Debe incluir guia introductor, dilatador y aguja de puncion. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 46 | 1 | Cateter Medición de Lumen de las Venas | Catéter para medición de lumen de las venas, de 5 a 5,5 fr y 70 a 100 cm de largo. Tipo PIGTAIL. Para uso con guías de 0,035" a 0,038", catéter con bandas radiopacas. Descartables. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 47 | 1 | Cateter Medición de Lumen de las Venas | Catéter para medición de lumen de las venas, de 5 fr y de 70 a 100 cm de largo. Punta recta. Para uso con guías de 0,035" a 0,038", catéter con bandas radiopacas. Descartables. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 48 | 1 | Cateter para Dilatacion Vascular | Set introductor para acceso a la carotida. Cateter de 5 a 6,5 fr. De 90 a 135 cm de largo. Descartable. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 49 | 1 | Catéter para dilataion vascular | Set introductor para acceso a la carotida. Catéter de 5 a 6,5 fr. De 90 a 135 cm de largo. Descartable. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 50 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 10 cm de largo. De 6 a 8 mm de diametro, de 4 a 5 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 51 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 10 a 15 cm de largo. De 8 mm de diametro, de 4 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 52 | 1 | Coils Perisferico | Coils perisferico para embolizacion arterial y/o venoso de 12 a 15 cm de largo. De 8 mm de diametro, de 5 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 53 | 1 | Coils Perisferico | Coils perisferico para embolizacion arterial y/o venoso de 3 a 4 cm de largo. De 2 a 3 mm de diametro, de 4 a 5 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 54 | 1 | Coils Perisferico | Coils perisferico para embolizacion arterial y/o venoso de 4 cm de largo. De 3 mm de diametro, de 4 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 55 | 1 | Coils Perisferico | Coils perisferico para embolizacion arterial y/o venoso de 5 cm de largo. De 3 mm de diametro, de 5 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 56 | 1 | Coils Perisferico | Coils perisferico para embolizacion arterial y/o venoso de 4,5 a 5 cm de largo. De 3 a 4 mm de diametro, de 5 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 57 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 5 cm de largo. De 5 mm de diametro, de 3 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 58 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 10 a 15 cm de largo. De 5 a 15 mm de diametro, de 3 a 4 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 59 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 10 cm de largo. De 6 a 8 mm de diametro, de 3 a 4 vueltas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 60 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 8 cm de largo. De 5 mm de diametro, de 5 vueltas, con fibras sinteticas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 61 | 1 | Coils Perisferico | Coils periferico para embolizacion arterial y/o venoso de 8 a 9 cm de largo. De 6 a 8 mm de diametro, de 3 a 4 vueltas, con fibras sinteticas. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 62 | 1 | Filtro de Vena Cava | Filtro de vena cava de 30 mm de diametro (+/- 2 mm) por 48 a 50 mm de largo. De acceso femoral, que se puede retirar. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 63 | 1 | Retiro de filtro de vena cava | Incluye cateter de sistema de recuperacion tipo lazo, de 6.3 fr, por 80 cm de largo, con un sistema vaina coaxial de 11 fr y 60 cm de largo. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 64 | 1 | Filtro para Arteria | Filtro de protección para colocación de stent de carotida. Filtro de 5 mm (+/- 5 mm), compatible con guia de 0,014" de 190 a 320 cm | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 65 | 1 | Jeringa a Rosca de alta presion | Jeringa a rosca de 20 ml. Con aguja. Descartable | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 66 | 1 | Jeringa a Rosca de alta presion | Jeringa a rosca de 10 ml. Con aguja. Desartable. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 67 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO AUTOEXPANDIBLE, cubierto de 6 mm de diametro, de 40 a 80 mmmm de largo. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 68 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO AUTOEXPANDIBLE, cubierto de 8 mm de diametro, de 40 a 80 mm de largo. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 69 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO AUTOEXPANDIBLE DE 10 MM DE DIAMETRO, cubierto de 40 a 80 mm de largo. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 70 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO SOBRE BALON DE 6 MM DE DIAMETRO, DE 40 A 60 MM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 71 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO SOBRE BALON DE 8 MM DE DIAMETRO, DE 40 A 60 MM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 72 | 1 | Stent | STENT PERIFERICO SOBRE BALON DE 10 MM DE DIAMETRO, DE 40 A 60 MM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 73 | 1 | Stent | Stent periferica autoexpandible cubierto con PTFE sobre balón para vasos perisfericos. De 5 a 10 mm de diametro (+/- 1 mm) y de 38 a 59 mm de largo (+/- 10 mm). Descartable. Con sistema de liberación de 120 cm de largo (+/- 5 cm). Compatible con guias de 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 74 | 1 | Stent | Stent periferica autoexpandible de alambre de nitidol con marcas radiopacas. De 6 a 10 mm de diametro y de 20 a 80 mm de largo. Descartable. Con sistema de liberacion de 125 cm de largo (+/- 5 cm). Compatible con guias de 0,018" y 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 75 | 1 | Cateter de diagnostico | CATETER PIG TAIL 100 a 110 CM 5 FR. Compatible con guía 0,035" Estéril. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 76 | 1 | Cateter de diagnostico | CATÉTER VISCERAL DE 5 FR X 100 CM DE LARGO CON PUNTA C1. Compatible con guía 0.035. Estéril. Se puede ampliar los rangos, puede ser compatible con guia de 0.35 a 0.38". Hidrifilico | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 77 | 1 | Cateter de diagnostico | CATÉTER VISCERAL DE 5 FR X 100 CM DE LARGO CON PUNTA C2. Compatible con guía 0.035. Estéril. Se puede ampliar los rangos, puede ser compatible con guia de 0.35 a 0.38". Hidrofilico | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 78 | 1 | Cateter de diagnostico | CATÉTER TIPO MULTIPROPÓSITO DE 5 FR DE DIÁMETRO POR 125 +/- 5 CM DE LARGO. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 79 | 1 | Lentes Plomados | Lentes plomados, front and side, unisex. Con aprobacion ISO, FDA y CE. | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
| 80 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 2,5 mm x 10 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 81 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 2,5 mm x 16 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 82 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 2,5 mm x 20 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 83 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 3 mm x 10 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 84 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 3 mm x 16 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 85 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 3 mm x 20 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 86 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 4 mm x 10 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 87 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 4 mm x 16 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 88 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 4 mm x 20 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 89 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 5 mm x 10 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 90 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 5 mm x 16 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 91 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 5 mm x 20 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 92 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 6 mm x 4 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 93 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 6 mm x 6 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 94 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 6 mm x 8 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 95 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 7 mm x 4 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 96 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 7 mm x 6 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 97 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 7 mm x 8 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 98 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 8 mm x 4 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 99 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 8 mm x 6 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 100 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 8 mm x 8 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 101 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 10 mm x 4 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 102 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 10 mm x 6 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 103 | 1 | Cateter Balon | Cateter Balon para angioplastia periferica de 10 mm x 8 cm compatible con guia 0,018" a 0,035" | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 104 | 1 | Chaleco de protección contra las radiaciones ionizantes | Material: bismuto + antimonio (Liviano). Delantal de doble cara. Superposición frontal completa para un mejor ajuste. Cinturón elástico ajustable ancho para redicir el estrés de espalda y hombro. Protección igual en ambos paneles del hombro. Sujetador de hendidura lateral para prevenir la exposición accidental a la radiación. Equivalencia de plomo: Frontal: 0,50 mm pb Espalda: 0,25 mm Pb Dimensiones: Mediano: Extra Long (ME) 130-60-110 Grande: Long (LL) 120-75-120 Color: Verde Agua Bordado: Nombre del Servicio y Nombre del Hospital. Se aceptaran chalecos del material tungsteno | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
| 105 | 1 | Protector de tiroides | Protector de tiroides y esternón: (clasic) Equivalencia al plomo: 0,50 mm Pb | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
| 106 | 1 | venda elástica | venda elastica adhesiva 8 cm x 2,5 mts | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 107 | 1 | Coils para Hemodinamia | SISTEMA PARA LIBERACION DE COILS. Debe ser compatible con los coils ofertados helicoidal y tridimensional | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 108 | 1 | Agente Envolizante Liquido | LIQUIDO ENVOLIZANTE PARA MALFORMACIONES EN VENAS O ARTERIAS. De poca viscosidad, es un copolimero y diluyente DMSO.Radiopaco. | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 109 | 1 | Adhesivo Tisular | Adhesivo Tisular Composicion N-butil 2-cianocrilato de 0,5 ml incoloro | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 110 | 1 | Lipidol Ultra Fluido | ETER ETILICO de acidos grasos yodados de aceite de adormidera x 1 ml. Densidad relativa: 1.28 G/CM 3 a 20°C | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 111 | 1 | Canastilla de extracción fusion | Canastilla o lazo para extraccion de cuerpos extraños o cateteres vasculares. Vaina de 6 fr de 90 a 120 cm de largo | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 112 | 1 | Particulas de Embolización | de Alcohol de polivinilo tamaño de particulas de 40 a 300 micras frasco | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 113 | 1 | Particulas de Embolización | de Alcohol de polivinilo tamaño de particulas de 301 a 800 micras frasco | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 114 | 1 | Particulas de Embolización | de Alcohol de polivinilo tamaño de particulas de 801 a 1500 micras frasco | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 115 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 5 FR o 13 (+/- 2) CM DE LARGO. Incluye una guia de alambre de nitidol de 0,018 pulgadas, agujas introductora de 21 g | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
| 116 | 1 | Introductor Arterial | INTRODUCTOR DE 6 FR o 13 (+/- 2) CM DE LARGO. Incluye una guia de alambre de nitidol de 0,018 pulgadas, agujas introductora de 21 g | UNIDAD | ENVASE ESTERIL | 1 |
Dr. Agustín Saldívar , Director General del Hospital de Trauma Manuel Giagni
Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de contar con dotación de los materiales necesarios para las cirugías cardiovasculares, a fin de brindar una atención integral eficaz y oportuna, acorde a las políticas de salud orientadas al cumplimiento de la visión de esta cartera sanitaria.
Dicho llamado es procesado por la modalidad de contrato abierto y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
| Lote | N° | DESCRIPCION | LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES | FECHA FINAL DE LA ENTREGA DE LOS BIENES | ||
| 1 | 1 | Cateter cerebral | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - SUMINISTROS 5TO Piso | El 40% (monto mínimo) de cada lote, hasta 30 días corridos posteriores a la firma del Contrato. El 10% (monto mínimo), se solicitará según necesidad de la unidad requirente. El 50% (monto máximo) se entregarán en dos partes, según necesidad de la unidad requirente. El plazo de entrega, a excepción de la primera partida, será de 15 días hábiles, contados a partir de la remisión, vía correo electrónico, de la orden de compra por parte de la Convocante. El proveedor adjudicado, posterior a la firma del contrato, deberá remitir nota a la convocante, indicando la dirección de correo electrónico habilitada para la recepción de las órdenes de compras. |
||
| 2 | 1 | Cateter cerebral | ||||
| 3 | 1 | Cateter cerebral | ||||
| 4 | 1 | Cateter cerebral | ||||
| 5 | 1 | Cateter VERTEBRAL | ||||
| 6 | 1 | Microcateter Endovascular | ||||
| 7 | 1 | Microcateter Endovascular | ||||
| 8 | 1 | Microcateter Endovascular | ||||
| 9 | 1 | Microcateter Endovascular | ||||
| 10 | 1 | Microcateter Endovascular | ||||
| 11 | 1 | MICROCATETER | ||||
| 12 | 1 | MICROCATETER | ||||
| 13 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 14 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 15 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 16 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 17 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 18 | 1 | Cateter Intravascular | ||||
| 19 | 1 | Microcatéter Endovascular | ||||
| 20 | 1 | Iodo Radioactivo liquido - Contraste | ||||
| 21 | 1 | Llave dos vias | ||||
| 22 | 1 | Cateter de diagnostico | ||||
| 23 | 1 | Cateter Guía | ||||
| 24 | 1 | Cateter Guía | ||||
| 25 | 1 | Cateter Guía | ||||
| 26 | 1 | Coil Cerebral | ||||
| 2 | Coil Cerebral | |||||
| 3 | Coil Cerebral | |||||
| 4 | Coil Cerebral | |||||
| 5 | Coil Cerebral | |||||
| 6 | Coil Cerebral | |||||
| 7 | Coil Cerebral | |||||
| 8 | Coil Cerebral | |||||
| 9 | Coil Cerebral | |||||
| 10 | Coil Cerebral | |||||
| 11 | Coil Cerebral | |||||
| 12 | Coil Cerebral | |||||
| 13 | Coil Cerebral | |||||
| 14 | Coil Cerebral | |||||
| 15 | Coil Cerebral | |||||
| 16 | Coil Cerebral | |||||
| 17 | Coil Cerebral | |||||
| 18 | Coil Cerebral | |||||
| 19 | Coil Cerebral | |||||
| 20 | Coil Cerebral | |||||
| 21 | Coil Cerebral | |||||
| 22 | Coil Cerebral | |||||
| 23 | Coil Cerebral | |||||
| 27 | 1 | Coil Cerebral | ||||
| 2 | Coil Cerebral | |||||
| 3 | Coil Cerebral | |||||
| 4 | Coil Cerebral | |||||
| 5 | Coil Cerebral | |||||
| 6 | Coil Cerebral | |||||
| 7 | Coil Cerebral | |||||
| 8 | Coil Cerebral | |||||
| 9 | Coil Cerebral | |||||
| 10 | Coil Cerebral | |||||
| 11 | Coil Cerebral | |||||
| 12 | Coil Cerebral | |||||
| 13 | Coil Cerebral | |||||
| 14 | Coil Cerebral | |||||
| 15 | Coil Cerebral | |||||
| 16 | Coil Cerebral | |||||
| 17 | Coil Cerebral | |||||
| 18 | Coil Cerebral | |||||
| 19 | Coil Cerebral | |||||
| 20 | Coil Cerebral | |||||
| 21 | Coil Cerebral | |||||
| 22 | Coil Cerebral | |||||
| 23 | Coil Cerebral | |||||
| 28 | 1 | STENT CEREBRAL | ||||
| 29 | 1 | STENT | ||||
| 30 | 1 | STENT | ||||
| 31 | 1 | Cateter balon | ||||
| 32 | 1 | Cateter balon | ||||
| 33 | 1 | STENT PARA TROMBECTOMIA | ||||
| 34 | 1 | CATETER GUIA | ||||
| 35 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 36 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 37 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 38 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 39 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 40 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 41 | 1 | ALAMBRE GUÍA | ||||
| 42 | 1 | Introductor Arterial | ||||
| 43 | 1 | Introductor Arterial | ||||
| 44 | 1 | Introductor Arterial | ||||
| 45 | 1 | Introductor Arterial | ||||
| 46 | 1 | Cateter Medición de Lumen de las Venas | ||||
| 47 | 1 | Cateter Medición de Lumen de las Venas | ||||
| 48 | 1 | Cateter para Dilatacion Vascular | ||||
| 49 | 1 | Catéter para dilataion vascular | ||||
| 50 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 51 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 52 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 53 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 54 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 55 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 56 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 57 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 58 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 59 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 60 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 61 | 1 | Coils Perisferico | ||||
| 62 | 1 | Filtro de Vena Cava | ||||
| 63 | 1 | Retiro de filtro de vena cava | ||||
| 64 | 1 | Filtro para Arteria | ||||
| 65 | 1 | Jeringa a Rosca de alta presion | ||||
| 66 | 1 | Jeringa a Rosca de alta presion | ||||
| 67 | 1 | Stent | ||||
| 68 | 1 | Stent | ||||
| 69 | 1 | Stent | ||||
| 70 | 1 | Stent | ||||
| 71 | 1 | Stent | ||||
| 72 | 1 | Stent | ||||
| 73 | 1 | Stent | ||||
| 74 | 1 | Stent | ||||
| 75 | 1 | Cateter de diagnostico | ||||
| 76 | 1 | Cateter de diagnostico | ||||
| 77 | 1 | Cateter de diagnostico | ||||
| 78 | 1 | Cateter de diagnostico | ||||
| 79 | 1 | Lentes Plomados | ||||
| 80 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 81 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 82 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 83 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 84 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 85 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 86 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 87 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 88 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 89 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 90 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 91 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 92 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 93 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 94 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 95 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 96 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 97 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 98 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 99 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 100 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 101 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 102 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 103 | 1 | Cateter Balon | ||||
| 104 | 1 | Chaleco de protección contra las radiaciones ionizantes | ||||
| 105 | 1 | Protector de tiroides | ||||
| 106 | 1 | venda elástica | ||||
| 107 | 1 | Coils para Hemodinamia | ||||
| 108 | 1 | Agente Envolizante Liquido | ||||
| 109 | 1 | Adhesivo Tisular | ||||
| 110 | 1 | Lipidol Ultra Fluido | ||||
| 111 | 1 | Canastilla de extracción fusion | ||||
| 112 | 1 | Particulas de Embolización | ||||
| 113 | 1 | Particulas de Embolización | ||||
| 114 | 1 | Particulas de Embolización | ||||
| 115 | 1 | Introductor Arterial | ||||
| 116 | 1 | Introductor Arterial | ||||
|
Ítem |
Descripción del servicio |
Cantidad |
Unidad de medida de los servicios |
Lugar donde los servicios serán prestados |
Fecha(s) final(es) de ejecución de los servicios |
|
(Indicar el N°) |
(Indicar la descripción de los servicios) |
(Insertar la cantidad de rubros de servicios a proveer) |
(Indicar la unidad de medida de los rubros de servicios |
(Indicar el nombre del lugar) |
(Indicar la(s) fecha(s) de entrega requerida(s) |
|
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|
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
SI APLICA
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
: SI APLICA
Inspecciones y Pruebas: Las Inspecciones y Pruebas, se realizarán:
Durante la Evaluación: En las muestras presentadas si se solicitaren se verificaran, si corresponden al producto solicitado y ofertado, en cuanto a especificaciones técnicas solicitadas que serán evaluadas por los profesionales técnicos que integran la comisión respectiva, así como la presentación, marca, origen, procedencia y fabricante que deberán estar impresas en el embalaje primario. En caso de detectarse discrepancia en los mismos la oferta del ítem correspondiente será rechazada.
Requisitos para la entrega de los productos adjudicados en el Hospital de Trauma
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Acta de Recepción Final.
Serán presentados La cantidad de Actas necesarias.
Frecuencia: según necesidad.
Planificación de indicadores de cumplimiento:
|
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
|
Acta de Recepción |
Acta de Recepción |
|
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de Bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la Convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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