El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
LOTE |
Ítem |
Producto |
Especificaciones técnicas |
Unidad de medida |
|
CENTRO NACIONAL DEL QUEMADO Y CIRUGIAS RECONSTRUCTIVAS | |||||
1 |
1 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. |
Determinación |
|
1 |
2 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO |
Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
Determinación |
|
1 |
3 |
GLICEMIA |
Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: |
Determinación |
|
1 |
4 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinación |
||
1 |
5 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinación |
||
1 |
6 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinación |
||
1 |
7 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
Determinación |
||
1 |
8 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinación |
||
1 |
9 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinación |
||
1 |
10 |
GOT |
Determinación |
||
1 |
11 |
GPT |
Determinación |
||
1 |
12 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinación |
||
1 |
13 |
BILIRRUBINA TOTAL |
Determinación |
||
1 |
14 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
Determinación |
||
1 |
15 |
GAMMA GT |
Determinación |
||
1 |
16 |
ALFA AMILASA |
Determinación |
||
1 |
17 |
LDH |
Determinación |
||
1 |
18 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinación |
||
1 |
19 |
ALBÚMINA |
Determinación |
||
1 |
20 |
PRE ALBUMINA |
Determinación |
||
1 |
21 |
CALCIO |
Determinación |
||
1 |
22 |
FOSFORO |
Determinación |
||
1 |
23 |
MAGNESIO |
Determinación |
||
1 |
24 |
CK MB |
Determinación |
||
1 |
25 |
CK TOTAL |
Determinación |
||
1 |
26 |
PROTEINAS LCR |
Determinación |
||
1 |
27 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinación |
||
1 |
28 |
DIMERO D |
Determinación |
||
1 |
29 |
FENITOINA |
Determinación |
||
1 |
30 |
VANCOMICINA |
Determinación |
||
1 |
31 |
TRANSFERRINA |
Determinación |
||
1 |
32 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
Determinación |
||
1 |
33 |
REACTIVO PARA HIV |
Determinación |
||
1 |
34 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
Determinación |
||
1 |
35 |
T3 REACTIVO |
Determinación |
||
1 |
36 |
KITS - DETERMINACION DE T4 |
Determinación |
||
1 |
37 |
TSH Reactivo |
Determinación |
||
1 |
38 |
FERRITINA |
Determinación |
||
1 |
39 |
VITAMINA B12 |
Determinación |
||
1 |
40 |
Vitamina D Reactivo |
Determinación |
||
1 |
41 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Determinación |
||
1 |
42 |
Procalcitonina |
Determinación |
||
1 |
43 |
INTERLEUQUINA |
Determinación |
||
1 |
44 |
HIERRO SERICO |
Determinación |
||
1 |
45 |
ACIDO VALPROICO |
Determinación |
||
1 |
46 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
Determinación |
||
1 |
47 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
Determinación |
||
1 |
48 |
TOXO IgM reactivo |
Determinación |
||
1 |
49 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
Determinación |
||
1 |
50 |
FT3 reactivo |
Determinación |
||
1 |
51 |
FT4 reactivo |
Determinación |
||
1 |
52 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
Determinación |
||
1 |
53 |
REACTIVO TP |
Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
Determinación |
|
1 |
54 |
REACTIVO TTPA |
Determinación |
||
1 |
55 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinación |
||
2 |
1 |
AZUL BRILLANTE DE CRESIL |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 g como mínimo |
Unidad |
|
3 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 1000 mL como mínimo |
Unidad |
|
4 |
1 |
KIT ANTIGENOS FEBRILES |
Con controles. Aglutinación con látex. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. |
Determinación |
|
5 |
1 |
ANTI A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
5 |
2 |
ANTI B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
5 |
3 |
ANTI D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
6 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
6 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
7 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
Unidad |
|
8 |
1 |
TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
9 |
1 |
Test Rápido de Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
Determinación |
|
10 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
11 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
12 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
13 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
14 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
15 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
16 |
1 |
Tubo con anticoagulante - Heparina |
TUBO CON HEPARINA DE LITIO. Para GASOMETRÍA. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante Capacidad de muestra MINIMA 1 ml. |
Unidad |
|
17 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
18 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 1000 ml como mínimo |
Unidad |
|
19 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
20 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
Unidad |
|
21 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
21 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
Unidad |
|
22 |
1 |
CUBETA DE TRANSPORTE |
Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
Unidad |
|
23 |
1 |
ERLEMEYER DE VIDRIO - 250 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 250 ml de capacidad. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
23 |
2 |
ERLEMEYER DE VIDRIO - 500 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 500 ml de capacidad. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
24 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
25 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
Unidad |
|
26 |
1 |
FRASCO PLASTICO DE POLIPROPILENO AUCLAVABLES CON TAPA ROSCA |
FRASCOS DE BOCA ANCHA AUTOCLAVABLES TAPA ROSCA. Con capacidad de 250 ml. |
Unidad |
|
27 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
28 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
29 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
Unidad |
|
30 |
1 |
PAPEL DE FILTRO CUALITATIVO |
Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. caja x 100 unidades como mínimo |
Unidad |
|
31 |
1 |
Soporte para Tinción de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
Unidad |
|
32 |
1 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. |
Unidad |
|
32 |
2 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
Unidad |
|
32 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
Unidad |
|
32 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
Unidad |
|
32 |
5 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
32 |
6 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
33 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
34 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
35 |
1 |
VASO PRECIPITADO |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C) (autoclavable). De 250 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
35 |
2 |
VASO PRECIPITADO - Vidrio, 500 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), autoclavable. De 500 ml. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
36 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
Unidad |
|
HOSPITAL DE TRAUMA | |||||
37 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
38 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gr. como mínimo |
Unidad |
|
39 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
40 |
1 |
COLORANTE MAY GRUNWAL |
Droga pura. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del país de origen. Verificado mediante los controles de calidad interno y externo. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
41 |
1 |
ANTICOAGULANTE FLUORURO |
Para utilizar en la determinación de glucosa sanguínea. Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. Frasco x 50 ml. como mínimo |
Unidad |
|
42 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
43 |
1 |
Test Rápido de Embarazo
|
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
Determinación |
|
44 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
45 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
46 |
1 |
CAMARA DE NEUBAUER |
Con doble retículo. |
Unidad |
|
47 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
47 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
Unidad |
|
47 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
Unidad |
|
48 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
49 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
Unidad |
|
50 |
1 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
Unidad |
|
51 |
1 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
Unidad |
|
52 |
1 |
PLACA PARA TIPIFICACION |
De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
unidad |
|
53 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
54 |
1 |
Soporte para Tinción de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
Unidad |
|
55 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
Unidad |
|
56 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
57 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
58 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
59 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
Unidad |
|
#HOSPITAL DEL INDIGENA | |||||
60 |
1 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora). |
Determinación |
|
60 |
2 |
GLICEMIA |
Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipo en comodato: |
Determinación |
|
60 |
3 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinación |
||
60 |
4 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinación |
||
60 |
5 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinación |
||
60 |
6 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinación |
||
60 |
7 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinación |
||
60 |
8 |
GOT |
Determinación |
||
60 |
9 |
GPT |
Determinación |
||
60 |
10 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinación |
||
60 |
11 |
BILIRRUBINA TOTAL |
Determinación |
||
60 |
12 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
Determinación |
||
60 |
13 |
GAMMA GT |
Determinación |
||
60 |
14 |
ALFA AMILASA |
Determinación |
||
60 |
15 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinación |
||
60 |
16 |
ALBÚMINA |
Determinación |
||
60 |
17 |
CALCIO |
Determinación |
||
60 |
18 |
REACTIVO TP |
Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales |
Determinación |
|
60 |
19 |
REACTIVO TTPA |
Determinación |
||
61 |
1 |
ALCOHOL DE QUEMAR |
Al 70%. En frasco de plástico. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
62 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 1000 mL como mínimo |
Unidad |
|
63 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
63 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
63 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. |
Determ |
|
64 |
1 |
CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE |
Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio ionizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector portátil de mano en comodato. Se deberá acompañar mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. |
Determ |
|
65 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
Unidad |
|
66 |
1 |
Test Rápido para Embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. |
Determ |
|
67 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis A |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. |
Determ |
|
68 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. |
Determ |
|
69 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
70 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
71 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
72 |
1 |
Tiras reactivas para Leishmaniasis |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
73 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la Determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
74 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
75 |
1 |
Kits de Ziehl-Nielsen |
Kit de coloración. Los colorantes deben contar con certificados de calidad del país de origen. KIT DE COLORACIÓN (3 x 100ml) como mínimo |
Unidad |
|
76 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
77 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
77 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
Unidad |
|
77 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
Unidad |
|
78 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
Unidad |
|
79 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
80 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
Unidad |
|
81 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
Unidad |
|
82 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
83 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
84 |
1 |
LAMINAS ESMERILADAS |
Esmerilada, mínimas dimensiones 74 x 24(+/-1) mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
85 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
Unidad |
|
86 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. |
Unidad |
|
87 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. |
Unidad |
|
88 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo. |
Unidad |
|
89 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
90 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
91 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
92 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
93 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
Unidad |
|
94 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
Unidad |
|
#HOSPITAL PSIQUIATRICO | |||||
95 |
1 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora). |
Determinación |
|
95 |
2 |
GLICEMIA |
Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: |
Determinación |
|
95 |
3 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinación |
||
95 |
4 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinación |
||
95 |
5 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinación |
||
95 |
6 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
Determinación |
||
95 |
7 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinación |
||
95 |
8 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinación |
||
95 |
9 |
GOT |
Determinación |
||
95 |
10 |
GPT |
Determinación |
||
95 |
11 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinación |
||
95 |
12 |
BILIRRUBINA TOTAL |
Determinación |
||
95 |
13 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
Determinación |
||
95 |
14 |
GAMMA GT |
Determinación |
||
95 |
15 |
ALFA AMILASA |
Determinación |
||
95 |
16 |
LDH |
Determinación |
||
95 |
17 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinación |
||
95 |
18 |
ALBÚMINA |
Determinación |
||
95 |
19 |
CALCIO |
Determinación |
||
95 |
20 |
FOSFORO |
Determinación |
||
95 |
21 |
MAGNESIO |
Determinación |
||
95 |
22 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinación |
||
95 |
23 |
T3 REACTIVO |
Determinación |
||
95 |
24 |
KITS - DETERMINACION DE T4 |
Determinación |
||
95 |
25 |
FT3 reactivo |
Determinación |
||
95 |
26 |
FT4 reactivo |
Determinación |
||
95 |
27 |
TSH Reactivo |
Determinación |
||
95 |
28 |
CARBAMAZEPINA |
Determinación |
||
95 |
29 |
FENITOINA |
Determinación |
||
95 |
30 |
ACIDO VALPROICO |
Determinación |
||
95 |
31 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
Determinación |
||
95 |
32 |
REACTIVO LITIO |
Determinación |
||
96 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
97 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
Unidad |
|
98 |
1 |
ANTI A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. |
Unidad |
|
98 |
2 |
ANTI B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
98 |
3 |
ANTI D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
99 |
1 |
ANTICOAGULANTE EDTA FRASCO GOTERO |
Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. Frasco x 50 ml. como mínimo |
Unidad |
|
100 |
1 |
CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA |
Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. Frasco x 50 ml. como mínimo |
Unidad |
|
101 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
101 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
101 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
102 |
1 |
GLUCOSA ANHIDRA |
Polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1000 g como mínimo. |
Unidad |
|
103 |
1 |
IgM Dengue
|
Método Elisa. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Presentación de entrega: Kit completo para 96 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos con mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos incuidos. |
Determinación |
|
104 |
1 |
Benzodiazepina Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
105 |
1 |
Cocaína Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
106 |
1 |
Tetrahidrocannabinol Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
107 |
1 |
Barbitúrico Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
108 |
1 |
Anfetamina Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
109 |
1 |
Metanfetamina Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
110 |
1 |
Opiáceo Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%, con certificado de Calidad del país de origen. |
Determinación |
|
111 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
112 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
113 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
114 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentacion de entrega:Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
115 |
1 |
Tubo con anticoagulante - EDTA |
En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml. |
Unidad |
|
116 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
117 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
Unidad |
|
118 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 100 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. |
Unidad |
|
119 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 50 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. |
Unidad |
|
120 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
120 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
Unidad |
|
120 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
Unidad |
|
121 |
1 |
Sellador de Tubo (CERA PARA SELLADO DE CAPILARES) |
CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. |
Unidad |
|
122 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
Unidad |
|
123 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales |
Unidad |
|
124 |
1 |
ANTEOJO DE BIOSEGURIDAD |
De policarbonato, de 1 mm de espesor. Con manual de instrucciones en español. Presentación individual en estuche cerrado transparente. |
Unidad |
|
125 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
Unidad |
|
126 |
1 |
GRADILLAS DE ESPONJA PARA TUBOS |
Fabricadas en espuma de poliéster resistente a los productos químicos y solventes. Capacidad de 50 tubos de diámetro hasta 12 mm. |
Unidad |
|
127 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
Unidad |
|
128 |
1 |
Soporte para pipetas de eritrosedimentación |
GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO |
Unidad |
|
129 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
130 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
131 |
1 |
LAMINAS ESMERILADAS |
Esmerilada, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
132 |
1 |
LANCETAS DESECHABLE |
Estériles, en envoltorios individuales, con punta de 2 a 2,4 mm de profundidad. Presentación en caja. |
Unidad |
|
133 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
Unidad |
|
134 |
1 |
PICETA - 250 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 250 ml |
Unidad |
|
135 |
1 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
Unidad |
|
136 |
1 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
Unidad |
|
136 |
2 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
Unidad |
|
136 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
Unidad |
|
136 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
Unidad |
|
136 |
5 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
Unidad |
|
136 |
6 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
136 |
7 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
136 |
8 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
137 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
137 |
2 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
138 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
139 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
140 |
1 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 1 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 1 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
140 |
2 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 2 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 2 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
140 |
3 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 5 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 5 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
140 |
4 |
PIPETAS SEROLOGICAS - 10 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de 10 ML (1/100). Con certificado de calibración individual. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
141 |
1 |
PLACA PARA TIPIFICACION |
De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
Unidad |
|
142 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
143 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
Unidad |
|
144 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
145 |
1 |
TAPON DE GOMA |
PARA TAPAR TUBOS DE HEMOLISIS DE 13 x 100 mm. |
Unidad |
|
146 |
1 |
TAPONES DE PLÁSTICO |
De plástico, autoclavables, para tubos de hemolisis |
Unidad |
|
147 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
De plástico, de 12 mililitros de capacidad. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. |
Unidad |
|
148 |
1 |
TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO - 12 x 100 mm. |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), dimensiones: 12 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
149 |
1 |
TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO - 13 x 100 mm. |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), dimensiones: 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
150 |
1 |
TUBOS DE VIDRIO CON TAPA - 13 x 100 mm |
Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
151 |
1 |
Tubo de Microcentrifuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
152 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
Unidad |
|
153 |
1 |
Capilares s/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA |
Unidad |
|
INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOGIA-HOSPITAL SAN JORGE | |||||
154 |
1 |
KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO + Lactato |
Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
Determinación |
|
154 |
2 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. |
Determinación |
|
154 |
3 |
GLICEMIA |
Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. |
Determinación |
|
154 |
4 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinación |
||
154 |
5 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinación |
||
154 |
6 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinación |
||
154 |
7 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
Determinación |
||
154 |
8 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinación |
||
154 |
9 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinación |
||
154 |
10 |
GOT |
Determinación |
||
154 |
11 |
GPT |
Determinación |
||
154 |
12 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinación |
||
154 |
13 |
BILIRRUBINA TOTAL |
Determinación |
||
154 |
14 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
Determinación |
||
154 |
15 |
GAMMA GT |
Determinación |
||
154 |
16 |
ALFA AMILASA |
Determinación |
||
154 |
17 |
LDH |
Determinación |
||
154 |
18 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinación |
||
154 |
19 |
ALBÚMINA |
Determinación |
||
154 |
20 |
CALCIO |
Determinación |
||
154 |
21 |
FOSFORO |
Determinación |
||
154 |
22 |
MAGNESIO |
Determinación |
||
154 |
23 |
CK MB |
Determinación |
||
154 |
24 |
CK TOTAL |
Determinación |
||
154 |
25 |
PROTEINAS (Proteinuria) |
Determinación |
||
154 |
26 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinación |
||
154 |
27 |
NT-pro BNP |
Determinación |
||
154 |
28 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
Determinación |
||
154 |
29 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total |
Determinación |
||
154 |
30 |
Tacrolimus |
Determinación |
||
154 |
31 |
Procalcitonina |
Determinación |
||
154 |
32 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Determinación |
||
154 |
33 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
Determinación |
||
154 |
34 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
Determinación |
||
154 |
35 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
Determinación |
||
154 |
36 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
Determinación |
||
154 |
37 |
TOXO IgM reactivo |
Determinación |
||
154 |
38 |
C3 |
Determinación |
||
154 |
39 |
C4 |
Determinación |
||
154 |
40 |
HIERRO SERICO |
Determinación |
||
154 |
41 |
FERRITINA |
Determinación |
||
154 |
42 |
TRANSFERRINA |
Determinación |
||
154 |
43 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
Determinación |
||
154 |
44 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
Determinación |
||
154 |
45 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B |
Determinación |
||
154 |
46 |
HCV-ac Met |
Determinación |
||
154 |
47 |
T3 REACTIVO |
Determinación |
||
154 |
48 |
FT4 reactivo |
Determinación |
||
154 |
49 |
TSH Reactivo |
Determinación |
||
154 |
50 |
VANCOMICINA |
Determinación |
||
154 |
51 |
VITAMINA B12 |
Determinación |
||
154 |
52 |
PRE ALBUMINA |
Determinación |
||
154 |
53 |
CHAGAS |
Determinación |
||
154 |
54 |
REACTIVO TP |
Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
Determinación |
|
154 |
55 |
REACTIVO TTPA |
Determinación |
||
154 |
56 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinación |
||
154 |
57 |
DIMERO D |
Determinación |
||
155 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
156 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
156 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
157 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
158 |
1 |
Test Rápido para Influenza |
Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99 % para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. |
Determinación |
|
159 |
1 |
Sífilis - Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
Determinación |
|
160 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR) |
Determinación |
|
161 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
162 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
163 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
164 |
1 |
ANTI A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
164 |
2 |
ANTI B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
164 |
3 |
ANTI D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
165 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
LISTO PARA USO. Colorante. EN FRANCOS OSCUROS, EVITAN LA DEGRADACION DEL COLORANTE. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco 1000 mL como mínimo |
Unidad |
|
166 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
Unidad |
|
167 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
168 |
1 |
AZUL BRILLANTE DE CRESIL |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 g como mínimo |
Unidad |
|
169 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 50 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 50 láminas como mínimo. |
Unidad |
|
170 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE FUSH-ROSENTHAL. De vidrio. |
Unidad |
|
171 |
1 |
Cámara de fush roshental |
CAMARA DE FUSH-ROSENTHAL, DE VIDRIO CON FONDO ESPEJADO PARA CONTAJE DE CELULAS EN LIQUIDOS BIOLOGICOS. |
unidad |
|
172 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
173 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
174 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
175 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
176 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
177 |
1 |
LAMINAS ESMERILADAS |
Esmerilada, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
178 |
1 |
Tubo de Microcentrifuga |
Material de polipropileno de baja densidad, fondo cónico, con tapa unida al cuerpo. Capacidad mínima 1,5 ml. Presentación de entrega: Bolsas x 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
179 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Jeringa para gasometría con aguja. Con anticoagulantes (HEPARINA DE LITIO) para muestras para gasometrías Arterial y venosa. Presentación individual. 3 mL como máximo |
Unidad |
|
180 |
1 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
181 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
Unidad |
|
182 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 11 mm de diámetro. |
Unidad |
|
183 |
1 |
ESCUDO PROTECTOR FACIAL |
OPTICAMENTE CLAROS, ANTINIEBLA DE DOBLE CARA DE LA LENTE, PARTICULAS DE POLIESTER DURABLE. TAMAÑO 33X32 CM /UNIDAD |
Unidad |
|
184 |
1 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 20 ul. |
Unidad |
|
184 |
2 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 50 ul. |
Unidad |
|
184 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 100 ul. |
Unidad |
|
184 |
4 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 200 ul. |
Unidad |
|
184 |
5 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul. |
Unidad |
|
184 |
6 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
Unidad |
|
184 |
7 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
Unidad |
|
185 |
1 |
PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO |
Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
185 |
2 |
Soporte para pipetas de eritrosedimentación |
PARA MACROPIPETA. GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACION. CAPACIDAD PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO |
Unidad |
|
INSTITUTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS Y EL AMBIENTE -INERAM | |||||
186 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
187 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
Unidad |
|
188 |
1 |
ANTI A Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
188 |
2 |
ANTI B Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
188 |
3 |
ANTI D Monoclonal |
Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. Con certificado de calidad de origen. Frasco 10 mL como mínimo |
Unidad |
|
189 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
189 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
190 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
191 |
1 |
Anti Sm |
Método Elisa Automatizado. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Kit completo para 24 determinaciones como mínimo. El reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con equipos lectores de Elisa en comodato con lavadores automáticos, con mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos incluidos. Los equipos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Se precisa 1 (un) equipo en comodato- |
Determinación |
|
191 |
2 |
Anti SS-a (Ro) |
Determinación |
||
191 |
3 |
Anti SS-B (La) |
Determinación |
||
191 |
4 |
ANTI Jo |
Determinación |
||
191 |
5 |
Anticuerpo Anti RNP-70 |
Determinación |
||
191 |
6 |
Anti SCL-70 |
Determinación |
||
191 |
7 |
ANCA C |
Determinación |
||
191 |
8 |
ANCA P |
Determinación |
||
191 |
9 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgG |
Determinación |
||
191 |
10 |
Dosaje de anticuerpo anticardiolipina IgM |
Determinación |
||
192 |
1 |
Test Rápido para Influenza |
Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 99 % para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%.
|
Determinación |
|
193 |
1 |
Sífilis - Test Rápido |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. |
Determinación |
|
194 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis A |
Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
195 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
196 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
197 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
198 |
1 |
Kits Detección de Anticuerpos Antinucleares (ANA) |
Reactivos con equipos en comodato. Kit completo, el reactivo deberá ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes correspondientes si así fuese necesario e insumos requeridos, con mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia técnica y repuestos incluidos. |
Determinación |
|
198 |
2 |
Kits Detección de Anticuerpos anti DNA (crithidia lucillae) |
Determinación |
||
199 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
200 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
Unidad |
|
201 |
1 |
CAMARA DE NEUBAUER |
Con doble retículo. |
Unidad |
|
202 |
1 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
Unidad |
|
203 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
204 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
Unidad |
|
205 |
1 |
CUBETA DE TRANSPORTE |
Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
Unidad |
|
206 |
1 |
EMBUDO DE VIDRIO |
MEDIANO. De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de vástago corto. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
207 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
Unidad |
|
208 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
209 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
Unidad |
|
210 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
Unidad |
|
211 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
Unidad |
|
212 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 13 mm de diámetro. |
Unidad |
|
213 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
Unidad |
|
214 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 15 mm de diámetro. |
Unidad |
|
215 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 50 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. |
Unidad |
|
216 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
De acero inoxidable, capacidad para 100 tubos, agujero de 19 mm de diámetro. |
Unidad |
|
217 |
1 |
GRADILLA PARA TUBOS |
Para Tubo de 13 x 100 mm, plástico |
Unidad |
|
218 |
1 |
Jeringa desechable con aguja |
Jeringa para gasometría con aguja. Con anticoagulantes (HEPARINA DE LITIO) para muestras para gasometrías Arterial y venosa. Presentación individual. 3 mL como máximo |
Unidad |
|
219 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
220 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
221 |
1 |
LAMINAS ESMERILADAS |
Esmerilada, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Oferta es por unidad individual de lámina. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo. |
Unidad |
|
222 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
Unidad |
|
223 |
1 |
Soporte para Tinción de Lamina |
PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. |
Unidad |
|
224 |
1 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
Unidad |
|
225 |
1 |
Pipeta automática con volumen variable |
Pipetas automáticas de volumen variable entre 2 a 20 microlitros. |
Unidad |
|
225 |
2 |
Pipeta automática con volumen variable |
Pipetas automáticas de volumen variable entre 20 a 200 microlitros. |
Unidad |
|
225 |
3 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. |
Unidad |
|
225 |
4 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. |
Unidad |
|
225 |
5 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
Unidad |
|
225 |
6 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
225 |
7 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 5 A 300 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
225 |
8 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
225 |
9 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 0.5 a 20 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
225 |
10 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
226 |
1 |
PLACA PARA TIPIFICACION |
De vidrio, traslúcido, mínimo 9 pocillos |
Unidad |
|
227 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
228 |
1 |
PROBETA - Vidrio, 1000 ml |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 1000 ML. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
229 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
Unidad |
|
230 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
231 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables |
Unidad |
|
232 |
1 |
TUBO DE PLASTICO - 5 ml. |
De plástico, de 5 mililitros de capacidad |
Unidad |
|
INSTITUTO NACIONAL DEL CANCER | |||||
233 |
1 |
KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO |
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora. |
Determinación |
|
233 |
2 |
GLICEMIA |
Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato. |
Determinación |
|
233 |
3 |
REACTIVO PARA UREA |
Determinación |
||
233 |
4 |
REACTIVO PARA CREATININA |
Determinación |
||
233 |
5 |
REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO |
Determinación |
||
233 |
6 |
HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar) |
Determinación |
||
233 |
7 |
REACTIVO PARA COLESTEROL |
Determinación |
||
233 |
8 |
REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS |
Determinación |
||
233 |
9 |
GOT |
Determinación |
||
233 |
10 |
GPT |
Determinación |
||
233 |
11 |
FOSFATASA ALCALINA |
Determinación |
||
233 |
12 |
BILIRRUBINA TOTAL |
Determinación |
||
233 |
13 |
BILIRRUBINA DIRECTA |
Determinación |
||
233 |
14 |
GAMMA GT |
Determinación |
||
233 |
15 |
ALFA AMILASA |
Determinación |
||
233 |
16 |
LDH |
Determinación |
||
233 |
17 |
PROTEINAS TOTALES |
Determinación |
||
233 |
18 |
ALBÚMINA |
Determinación |
||
233 |
19 |
CALCIO |
Determinación |
||
233 |
20 |
FOSFORO |
Determinación |
||
232 |
21 |
MAGNESIO |
Determinación |
||
233 |
22 |
PROTEINAS (Proteinuria) |
Determinación |
||
233 |
23 |
PROTEINAS LCR |
Determinación |
||
233 |
24 |
CK TOTAL |
Determinación |
||
233 |
25 |
CK MB |
Determinación |
||
233 |
26 |
HEMOGLOBINA GLICOSILADA |
Determinación |
||
233 |
27 |
ELECTROLITOS (Na, K, Cl) |
Determinación |
||
233 |
28 |
KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA |
Determinación |
||
233 |
29 |
Procalcitonina |
Determinación |
||
233 |
30 |
Ac. Anti Tiroglobulina |
Determinación |
||
233 |
31 |
CALCITONINA |
Determinación |
||
233 |
32 |
IgE Reactivo |
Determinación |
||
233 |
33 |
Anti Hav-IgM (Hepatitis A) |
Determinación |
||
233 |
34 |
Reactivo antígeno de superficie para hepatitis B |
Determinación |
||
233 |
35 |
Anti HBs cuantitativo |
Determinación |
||
233 |
36 |
Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB |
Determinación |
||
233 |
37 |
HCV-ac Met |
Determinación |
||
233 |
38 |
Reactivo para Toxoplasmosis IgG |
Determinación |
||
233 |
39 |
TOXO IgM reactivo |
Determinación |
||
233 |
40 |
RUBEOLA IgG |
Determinación |
||
233 |
41 |
RUBEOLA IgM |
Determinación |
||
233 |
42 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgG |
Determinación |
||
233 |
43 |
Kits - Detección Citomegalovirus IgM |
Determinación |
||
233 |
44 |
T3 REACTIVO |
Determinación |
||
233 |
45 |
KITS - DETERMINACION DE T4 |
Determinación |
||
233 |
46 |
FT3 reactivo |
Determinación |
||
233 |
47 |
FT4 reactivo |
Determinación |
||
233 |
48 |
TSH Reactivo |
Determinación |
||
233 |
49 |
TPO (anticuerpos) |
Determinación |
||
233 |
50 |
REACTIVO ACIDO FOLICO |
Determinación |
||
233 |
51 |
HIERRO SERICO |
Determinación |
||
233 |
52 |
FERRITINA |
Determinación |
||
233 |
53 |
TRANSFERRINA |
Determinación |
||
233 |
54 |
VITAMINA B12 |
Determinación |
||
233 |
55 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total |
Determinación |
||
233 |
56 |
ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre |
Determinación |
||
233 |
57 |
CA 125 |
Determinación |
||
233 |
58 |
CA 15-3 |
Determinación |
||
233 |
59 |
CA 19-9 |
Determinación |
||
233 |
60 |
CEA |
Determinación |
||
233 |
61 |
ALFA FETO PROTEINA |
Determinación |
||
233 |
62 |
ESTRADIOL |
Determinación |
||
233 |
63 |
PROGESTERONA |
Determinación |
||
233 |
64 |
CORTISOL |
Determinación |
||
233 |
65 |
DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato |
Determinación |
||
233 |
66 |
FSH hormona folículo estimulante |
Determinación |
||
233 |
67 |
REACTIVO PARA B HCG |
Determinación |
||
233 |
68 |
INSULINA |
Determinación |
||
233 |
69 |
LH hormona luteinizante |
Determinación |
||
233 |
70 |
TESTOSTERONA REACTIVO |
Determinación |
||
233 |
71 |
BETA 2 MICROGLOBULINA |
Determinación |
||
233 |
72 |
TROPONINA (I) cuantitativo |
Determinación |
||
233 |
73 |
DIMERO D |
Determinación |
||
233 |
74 |
REACTIVO TP |
Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. |
Determinación |
|
233 |
75 |
REACTIVO TTPA |
Determinación |
||
233 |
76 |
REACTIVO DE FIBRINÓGENO |
Determinación |
||
234 |
1 |
ÁCIDO ACÉTICO, p.a. |
Con certificado de Calidad del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
235 |
1 |
Alcohol metanol |
METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
236 |
1 |
COLORANTE DE WRIGHT |
Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. |
Unidad |
|
237 |
1 |
COLORANTE GIEMSA |
LISTO PARA USO. Colorante. Los reactivos deben poseer certificado de calidad emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo de calidad. Frasco x 1000 ml. como mínimo |
Unidad |
|
238 |
1 |
ANTICOAGULANTE EDTA FRASCO GOTERO |
Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. |
Unidad |
|
239 |
1 |
CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA |
Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. Listo para usar. Con certificado de calidad de origen. Frasco x 50 ml. como mínimo |
Unidad |
|
240 |
1 |
ASTO |
Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con certificados de calidad de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
240 |
2 |
FACTOR REUMATOIDE |
Aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa de factor reumatoideo. Con certificado de Calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. |
Determinación |
|
240 |
3 |
PROTEINA C REACTIVO (P.C.R.) |
Para la detección y cuantificación de proteína C reactiva en suero. Aglutinación directa. Con certificados de calidad del país de origen. Con controles positivos y negativos incluidos. Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
241 |
1 |
CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE |
Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector portátil de mano en comodato. Se deberá acompañar mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. |
Determinación |
|
242 |
1 |
TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO |
(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
243 |
1 |
BENEDICT CUALITATIVO |
Precipitación. Con certificado de Calidad del país de origen. Frasco x 500 ml. como mínimo |
Unidad |
|
244 |
1 |
REACTIVO PANDY |
Con certificado de Calidad del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
245 |
1 |
Test Rápido de embarazo |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 25 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. |
Determinación |
|
246 |
1 |
Test Rápido para Hepatitis B |
HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
247 |
1 |
Test Rápido para HIV |
HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del país de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
248 |
1 |
Test Rápido para Rotavirus |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99 % de sensibilidad y 99 % de especificidad como mínimo. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
249 |
1 |
TEST PARA SANGRE OCULTA |
Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 20 y 50 determinaciones por presentación. |
Determinación |
|
250 |
1 |
Tiras Reactivas de Orina |
Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del país de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. |
Determinación |
|
251 |
1 |
REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. |
FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). |
Determinación |
|
252 |
1 |
ACEITE DE INMERSIÓN |
Para microscopía, con medio de inclusión. Certificada por la autoridad sanitaria del país de origen. Frasco x 100 ml. como mínimo |
Unidad |
|
253 |
1 |
PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe tener alojamiento flexible, las pipetas se deben ajustan suavemente, lo que evita riesgos, incluso con líquidos tóxicos o corrosivos. De fácil manejo, con una sola mano. Debe disponer de un dispositivo que hacia arriba o abajo se obtiene un llenado o vaciado preciso de carga; con posibilidad de realizar un vaciado automático. Capacidad hasta 10 ml. |
Unidad |
|
254 |
1 |
PORTA LAMINA (Caja para láminas portaobjetos, con tapa, para 100 láminas) |
CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. |
Unidad |
|
255 |
1 |
CAMARA DE NEUBAUER |
Con doble retículo. |
Unidad |
|
255 |
2 |
LAMINA PARA CUBRE CAMARA DE NEUBAUER |
De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo |
Unidad |
|
256 |
1 |
Capilares c/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, CON HEPARINA |
Unidad |
|
257 |
1 |
Cepillo para tubos de ensayo |
GRANDE |
Unidad |
|
257 |
2 |
Cepillo para tubos de ensayo |
MEDIANO |
Unidad |
|
257 |
3 |
Cepillo para tubos de ensayo |
CHICO |
Unidad |
|
258 |
1 |
CUBETA DE TRANSPORTE |
Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. |
Unidad |
|
259 |
1 |
EMBUDO DE VIDRIO |
MEDIANO. De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), de vástago corto. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
260 |
1 |
DETERGENTE NO IONICO |
Biodegradable con certificados de calidad del país de origen, Bidón x 5 LITROS como mínimo. |
Unidad |
|
261 |
1 |
FRASCO RECOLECTOR (para orina) |
Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. Frasco x 80 ml como mínimo |
Unidad |
|
262 |
1 |
Bolsita colectora de orina para análisis |
COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. |
Unidad |
|
263 |
1 |
GOMA DE LIGAR |
Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste. |
Unidad |
|
264 |
1 |
LAMINAS CUBREOBJETO |
De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, sin polvo ni suciedad, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
265 |
1 |
LAMINAS PORTAOBJETO |
De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 (+/-1) mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de ralladuras y que no se peguen entre sí. Oferta es por unidad individual de lámina. |
Unidad |
|
266 |
1 |
PAPEL DE FILTRO CUALITATIVO |
Cualitativo de 15 cm de diámetro. Bolsa x 100 unidades como mínimo. |
Unidad |
|
267 |
1 |
FILM PARA LABORATORIO |
En presentación de rollos de 30 a 50 metros. |
Unidad |
|
268 |
1 |
PICETA - 500 ml |
Frasco lavador, de plástico. Unidad x 500 ml |
Unidad |
|
269 |
1 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. |
Unidad |
|
269 |
2 |
Pipeta automática con volumen variable |
Con certificado de calidad de origen. GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. |
Unidad |
|
269 |
3 |
PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. |
Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 10 ul. |
Unidad |
|
269 |
4 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
Unidad |
|
269 |
5 |
Puntas desechables para pipetas automáticas |
Descartables, para volúmenes de 50 A 1000 microlitros, BOLSA X 500 unidades como mínimo |
Unidad |
|
270 |
1 |
PIPETA PASTEUR |
DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN |
Unidad |
|
271 |
1 |
PLACA PARA VDRL |
De vidrio, con 12 pocillos |
Unidad |
|
272 |
1 |
PROPIPETA |
APOPIPETAS DE GOMA) P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA |
Unidad |
|
273 |
1 |
Cronometro para laboratorio |
Digital, con cronometro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluida. |
Unidad |
|
274 |
1 |
TUBO TAPA ROSCA AUTOCLAVABLE |
De polipropileno, con tapa negra, autoclavable de 12 x 100 mm |
Unidad |
|
275 |
1 |
TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO |
CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia de 15 mililitros de capacidad con tapa. Aptos para centrifugación. Autoclavables |
Unidad |
|
276 |
1 |
TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO - 12 x 100 mm. |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), dimensiones: 12 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
277 |
1 |
TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO - 13 x 100 mm. |
De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), dimensiones: 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto ofertado. |
Unidad |
|
278 |
1 |
TUBOS DE KHAN |
De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm |
Unidad |
|
279 |
1 |
PINZA PARA LABORATORIO |
Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. |
Unidad |
|
280 |
1 |
Capilares s/heparina para hematocrito |
Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA |
Unidad |
Cuestiones Generales
SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO (NO APLICA A EQUIPOS LECTORES DE ELISA NI LECTORES DE CARTUCHOS PARA GASOMETRÍA Y/O ELECTROLITOS
Software de Gestión
Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.
Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)
a. Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 2 (dos) computadoras a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
b. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.
SOFTWARE Y HARDWARE PARA: Área de Biología Molecular
a. Dichos equipamientos deberán contar software en idioma español.
b. Los datos obtenidos del mismo son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.
c. Controles y calibradores a cuenta del proveedor adjudicado.
d. Se establece que la oferta deberá incluir equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.
Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato
Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
En caso de desperfecto o falla del equipo:
La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.
CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:
Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con mas de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo, aùn cuando ello no se detalle explícitamente en las especificaciones técnicas de cada lote o el detalle sea diferente. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio. Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.
Los contadores Hematológicos instalados en comodato deberán contar con microscopio también en carácter de comodato.
CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
a. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
b. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.
RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros: Hematología, rendimiento establecido: 70%.
Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
Cartuchos (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
PCR en tiempo Real( Biología Molecular): rendimiento establecido: 85%
Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%
En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:
Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento.
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS ADICIONALES
APLICA A TODOS LOS LOTES IDENTIFICADOS COMO:
Kit para Equipo de Gases y Electrolitos
Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio.
Centro Nacional del Quemado y Cirugías Reconstructivas
Instituto Nacional de Cardiología Hospital San Jorge
Requerimientos técnicos:
1 Deberá entregar reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre total de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
2. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con mas de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
3. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
4. Los equipos deben ser utilizados con voltaje de 220 V.
5. Deben contar con Manual de Instrucciones en español, impreso y disponible en el servicio.
6. Con programa de mantenimiento preventivo y correctivo.
7. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
8. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
9. Los equipos deben tener capacidad para uso en interface bidireccional, para lo cual el proveedor deberá entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
10. Capacidad de cómputo de determinaciones realizadas; se tendrá en cuenta el cumplimiento de la totalidad de las determinaciones realizadas para control de rendimiento de reactivos.
11. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.
12. La instalación del equipo queda a cargo del proveedor adjudicado.
13. Se solicita una vigencia de 8 meses para los reactivos, al momento de la entrega.
14. El costo por determinación incluye: gasometría, sodio, potasio, cloro, calcio iónico como única determinación.
15. Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
16. Se deberá asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.
Kits Solución Contador Hematológico.
1. Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora, para cada servicio:
a. Centro Nacional del Quemado y Cirugías Reconstructivas
b. Instituto Nacional de Cardiología Hospital San Jorge
c. Instituto Nacional del Cáncer
2. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. 3. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
4. Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos
5. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.
6. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
7. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con mas de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
9. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
10. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
11. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
12. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
13. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
14. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (3 impresoras), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
15. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo ofertado y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.
16. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
17. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo.
18. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
19. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
20. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
21. Ante cualquier inconveniente presentado el tiempo de notificación y respuesta, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
22. El proveedor deberá entregar en comodato: 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio para cada dependencia beneficiada.
23. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
Kits Solución Contador Hematológico.
1. Reactivos para hemograma, con provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora), para cada servicio:
a. Hospital del Indígena
b. Hospital Psiquiátrico
Mínimos requerimientos
1. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo o impedancia automatizado, para glóbulos blancos diferencial.
2. Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.
3. Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.
4. Las determinaciones ofertadas deben incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.
5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.
6. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
Para los equipos con más de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y
correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el
informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos ofertados y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.
8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
11. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.
12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (como mínimo 1 para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) microscopio y 1 (un) contador diferencial de células por cada servicio, todos en la modalidad comodato.
18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.
19. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.
Reactivos para química clínica e inmunología con 1 (un) equipo en comodato, para cada servicio.
A ser instalados en los siguientes servicios:
Instituto Nacional de Cardiología Hospital San Jorge
Instituto Nacional del Cáncer
Reactivos e Insumos
1. Reactivos todos listos para usar.
2. Reactivos identificados por código de barras.
3. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio.
4. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
5. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. Equipamiento
1. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes mínimas características:
a. De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal.
b. Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación.
c. Con un rendimiento de mínimo de 800 test/hora en el módulo de química y 100 det/hora de inmunoensayo como mínimo.
d. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente.
e. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones.
f. Repetición automática o manual de ensayo y que se puede solicitar por el software.
g. Con lectura de código de barra para todas las posiciones.
h. Posición para urgencias
2. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con más de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
3. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada
4. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
5. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.
6. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
7. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
8. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel
9. El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 tubos o más, para cada servicio.
10. Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote.
TIPOS DE MUESTRAS
Suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
SOFTWARE DE GESTION
1. Abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización
2. Proveyendo información útil para la gestión diaria y toma de decisiones como alta de pacientes
3. Deberá permitir mecanismos múltiples de ordenamiento y filtrado de la información de manera a poder visualizar los resultados con diferentes criterios.
4. Posibilidad de ingreso de tipo y Nº de documento, condición fisiológica (embarazo), distinción de servicio solicitante de pruebas (ambulatorio, internados y terapia)
5. Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas),
6. Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente.
7. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado.
8. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
11. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora por servicio), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO
1. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
2. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
3. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.
Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato:
1 (un) equipo para área Química, capaz de procesar como mínimo 200, 350 o 400 det. /hora (definido en cada lote respectivo).
1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 100 det/hora.
Para los siguientes servicios:
Centro Nacional de Quemaduras y Cirugías Reconstructivas 2 (dos) equipos
Hospital del Indígena 1 (un) equipo
Hospital Psiquiátrico 2 (dos) equipos
Mínimos requerimientos
1. Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato, de última generación.
2. EQUIPO DE QUÍMICA:
a. Con capacidad de procesar 200, 350 o 400 determinaciones hora como mínimo (definido en cada lote respectivo).
b. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 50 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras.
c. Con 50 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo.
d. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
e. Rotor de reacción con temperatura controlada.
f. Sistema de pipeteo una pipeta para muestra y otra para reactivos
g. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C).
3. EQUIPO DE INMUNOLOGÍA:
a. Con capacidad de realizar 100 determinaciones/hora como mínimo.
b. Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.
c. Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.
d. Rotor: con capacidad para 15 muestras como mínimo.
e. Las puntas de pipetas del equipo deberán ser descartables. Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.
4. PARA CADA EQUIPO:
a. Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.
i. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
ii. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
iii. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
iv. Los equipos informáticos deberán poseer UPS.
b. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
c. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras como mínimo en comodato, para cada servicio, tinta y/o tóner) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
d. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
e. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
f. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
g. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
h. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser deberá ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
i. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.
j. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
k. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más, para cada servicio.
l. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
m. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.
n. Se permitirá hasta 1 equipo de apoyo en caso de que 1 solo instrumento no realice todas las determinaciones solicitadas en el lote tanto para química como para inmunología.
Reactivos para hemostasia, con provisión de 1 (un) equipo en comodato automatizado, para cada servicio.
A ser instalados en los siguientes servicios:
a. Centro Nacional del Quemado y Cirugías Reconstructivas
b. Instituto Nacional de Cardiología Hospital San Jorge
c. Instituto Nacional del Cáncer
Requerimientos Reactivos, insumos y equipos
1. Reactivos para análisis de hemostasia con provisión de un equipo en comodato automatizado.
2. Con método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.
3. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.
4. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.
5.Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con más de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
6. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.
7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo
8. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
9. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo ofertado y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.
10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas
11. Consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo; Papel - tinta -impresora (1 impresora por servicio) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
12. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo y Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
13. El Servicio técnico deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
14. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Sistema de gestión 15. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. 16. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
17. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida.
18. El equipo deberá estar conectado a una UPS.
Reactivos para estudio de Crasis Sanguinea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semi automatizado, para cada servicio
A ser instado en:
Hospital del Indígena
Requerimientos
1. Reactivos para estudio de crasis sanguínea, con provisión de equipo en comodato.
2. Semi automatizado 4-6 canales de medición independiente.
3. Método óptico de la formación del coágulo.
4. Capacidad de incubación de 10 o más muestras.
5. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA), cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas.
6. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo).
7. Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración.
8. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto.
9. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo.
10. Los equipos, accesorios y complementos pueden tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Para los equipos con más de 5 años de fabricación se requerirá mantenimiento preventivo, y correctivo obligatorio trimestral. Y será determinante para el cambio inmediato del equipo el informe desfavorable del jefe de servicio sobre el desempeño del mismo.
11. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
12. Los equipos en comodato, reactivos e insumos deberán ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.
Dependencias solicitantes: Centro Nacional del Quemado y Cirugías Reconstructivas., Hospital de Trauma, Hospital del Indígena, Hospital Psiquiátrico, Instituto Nacional de Cardiología-San Jorge, INERAM, Instituto Nacional del Cáncer. -
Cabe señalar que dichas Instituciones, son considerados nosocomios de altas complejidades de todo el sistema de Salud Pública del Paraguay, las mismas se encuentran en condiciones de atender demandas de servicios curativos y de rehabilitación de altas complejidades, con promedios mensuales de atención a pacientes internados y consultas en varias especialidades.
Estas Instituciones cuentan con Laboratorios, cuyos equipos multidisciplinarios analizan muestras que contribuyen al estudio de prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. Así mismo es importante señalar se realizar exámenes para pacientes externos e internados.
Dicho llamado es procesado en forma periódica y las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Las entregas serán realizadas en los lugares indicados en las ordenes de compras.
Procedimiento de Entrega de Ordenes de Compras:
Las ordenes de Compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo, en formato PDF.
En caso que el proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de las ordenes de compras en forma inmediata el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas contándose esta, como la fecha de recepción de orden de la orden por parte del proveedor.
CRONOGRAMA DE ENTREGA:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
CANTIDADES MINIMAS:
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
CANTIDADES MÍNIMAS:
CANTIDADES MÁXIMAS:
Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS COMPLEMENTARIOS
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:
Los requerimientos recién mencionados NO aplican para:
VENCIMIENTOS PERIODO DE VALIDEZ DE GARANTIA DE LOS BIENES. -
El vencimiento mínimo de los productos debe ser de 12 (doce) meses al momento de la entrega en el lugar indicado, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del articulo deberá ser autorizada por el Administrador del Contrato con previa conformidad de Servicio de Laboratorio beneficiado; además se deberá presentar Carta Compromiso de Canje, una póliza de Seguro por el 100 % del monto del producto con identificación del número de lote. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Excepciones:
Requisitos para la entrega de los productos adjudicados
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.
Además, los productos entregados deberán ir acompañadas del control de calidad del país de origen en el caso que el producto adjudicado sea de procedencia extranjera y en el caso que el producto sea de procedencia Nacional del fabricante del producto.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Cantidades mínimas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
1ra ENTREGA 25% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra. EL RESTO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA días calendario de haber retirado la Orden de Compra |
Cantidades máximas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
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REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
Cantidades mínimas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (1) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÍNIMAS: 1RA. ENTREGA DE LA CANTIDAD MÍNIMA: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada Servicio. El oferente tendrá un plazo de hasta 3 (TRES) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (2) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
SALDO DE LA CANTIDAD MÍNIMA: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra. |
Cantidades máximas |
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Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. (3) |
Nota de Remisión/Acta de Recepción Final. |
CANTIDADES MÁXIMAS: Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
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De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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