Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
31 CONSULTA - ÍTEM 59 - EETT Favor solicitamos adecuar las EETT del ÍTEM N° 59 - Cinta Adhesiva, a lo siguiente Cinta Adhesiva a base de látex de caucho natural (5cm de ancho como mínimo x 4,5 a metros de largo color piel en carrete.) 11-02-2022 04-03-2022
32 CONSULTA - ÍTEM 60 - EETT Favor solicitamos adecuar las EETT del ÍTEM 60 - Cinta para autoclave, a lo siguiente, Rollos de cinta testigo para autoclave (vapor) de (18mmx30mts como mínimo) Ej: color inicial verde, color final gris. A modo de permitir la participación de mayor numero de oferentes. 11-02-2022 04-03-2022
33 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS - ITEM N° 27 En cuanto a las especificaciones técnicas del ítem N° 27 de la Bolsa de Colostomia que hace mención que el sistema de acoplamiento de la base y de la bolsa debe ser exclusivamente con un “sistema de acoplamiento guiado entre ambas partes”. Peticionamos a la Convocante que amplié las Especificaciones técnicas debido a que en el mercado local existe otros modelos de bolsas que cumplen con la función de recolección de almacenamiento de deshechos y que cuentan con un sistema de acoplamiento distinto al solicitado en vuestro pliego, tal como podría ser a “PRESIÓN o ENCASTRE”. Por dicho motivo solicitamos a la Convocante incluir esta presentación dentro de las Especificaciones Técnicas 13-02-2022 04-03-2022
34 REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA La convocante solicita en el Punto 1. Para Descartables: a) Habilitación expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos; expedida por el MSPBS, se aceptará sello de mesa de entrada de la solicitud de renovación. Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera dicho requisito “Habilitación vigente expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos; en el caso que se encuentre vencida se deberá acompañar Constancia emitida por la (DINAVISA) de que los mismos se encuentran en trámite de renovación. Ya que el simple sello de mesa de entrada de la solicitud de renovación no garantiza que la empresa cuente con el permiso para su funcionamiento. 13-02-2022 04-03-2022
35 REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA. En el Pliego de Bases y Condiciones la convocante solicita en el Punto c. Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufacturas y control (BPM Y C) e. Certificado de Cumplimiento de Buenas Practicas de Almacenamiento. Solicitamos a la Convocante que aclare en el mismo que el Punto C. es para Fabricantes Nacionales y el Punto E. correspondería para importadores y Distribuidores. Y el oferente deberá presentar el documento que afecte a su condición indistintamente. 13-02-2022 04-03-2022
36 REQUISITO DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA En el PBC en la sección de Capacidad Técnica la convocante solicita “Copia de facturas y/o recepciones finales que avalan la experiencia requerida” Solicitamos a la convocante incluir la presentación de “Copias de Contratos” quedando de la siguiente manera “Copia de Contrato y/o Copia de facturas y/o recepciones finales que avalan la experiencia requerida” al presente requisito, atendiendo que el valor a garantizar en la presente licitación es de un monto considerable y seria de mucha facilidad con la presentación de copias de contratos que demuestren la experiencia. 13-02-2022 04-03-2022
37 REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA. En el PBC en la sección de Capacidad Técnica la convocante solicita en el Punto 2.a “El oferente deberá presentar el Listado de los Productos Habilitados para importar y comercializar” Queremos aclarar a la Convocante que actualmente el único documento para “Dispositivos Médicos” emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria es el “Registro Sanitario”, por dicho motivo solicitamos a la convocante excluir dicho requisito ya que se encuentra desfasado en cuanto a las disposiciones reglamentarias. 13-02-2022 04-03-2022
38 REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA La convocante solicita en el Punto 1. Para Descartables: a) Habilitación expedida por el MSPBS, como importador/comercializador de dispositivos médicos; se aceptará sello de mesa de entrada de la solicitud de renovación. Y en el Punto 2. Inciso B. Certificado de Habilitación como fabricante importador o distribuidor de los productos ofertados. Solicitamos a la convocante unificar dicha solicitud debido a que se encuentra duplicada, ya que el 90% de los productos son “Dispositivos Médicos” y por ende tanto la habilitación como el Certificado de Habilitación hacen referencia al mismo documento 13-02-2022 04-03-2022
39 MUESTRA DEL PRODUCTO En caso de ofertarse en varios ítems de un mismo tipo de producto de la misma marca y procedencia pero de diferentes medidas, ¿Será suficiente la presentación de uno de ellos, acompañado con una declaración jurada para los demás ítems en la que el oferente se compromete en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el ítem correspondiente? 13-02-2022 04-03-2022
40 Muestras Donde dice: Se requerirá la presentación de muestras de los siguientes productos y en las siguientes condiciones: ITEMS: Para todos los Ítems Consulta: Solicitamos a la convocante conciderar la presentacion de muestras de la siguiente manera: En caso de ofertarse en varios ítems el mismo tipo de insumo pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de uno de ellos, debiendo ajustarse exactamente al lote-ítem para el cual se entrega la muestra, acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el lote-ítem correspondiente de igual marca, calidad, origen y procedencia que la muestra presentada, para permitir la presentacion de mas oferentes. 14-02-2022 04-03-2022
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