REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto H solicita: Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos ..Solicitamos a la convocante tener en cuenta que dicho requisito hace mención a dos tipos de documentación Constancia de Registro y Habilitación Vigente, por lo que solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera:
- Certificado de Habilitación vigente al inicio de la etapa competitiva del Servicio Tecnico de Mantenimiento de Dispositivos emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
Así también tener en cuenta que dicha documentación no es más emitida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central, por lo que mencionar dicha Dirección No correspondería.
19-10-2022
04-11-2022
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto H solicita: Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente al inicio de la etapa competitiva del Servicio Técnico de Mantenimiento de Dispositivos Médicos ..Solicitamos a la convocante tener en cuenta que dicho requisito hace mención a dos tipos de documentación Constancia de Registro y Habilitación Vigente, por lo que solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera:
- Certificado de Habilitación vigente al inicio de la etapa competitiva del Servicio Tecnico de Mantenimiento de Dispositivos emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
Así también tener en cuenta que dicha documentación no es más emitida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central, por lo que mencionar dicha Dirección No correspondería.
el oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto k solicita: Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente a la fecha de inicio de la etapa competitiva, como fabricante, importador, representante o distribuidor de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Constancia de Inscripción de Productos para Diagnósticos de Uso In Vitro emitido por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública, ya que este es el departamento encargado de la emisión de dicha documentación y no más la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
19-10-2022
04-11-2022
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto k solicita: Certificado o Constancia de Registro y Habilitación Vigente a la fecha de inicio de la etapa competitiva, como fabricante, importador, representante o distribuidor de Dispositivos Médicos, expedido por la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Constancia de Inscripción de Productos para Diagnósticos de Uso In Vitro emitido por la Dirección de Registro, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública, ya que este es el departamento encargado de la emisión de dicha documentación y no más la Dirección de Establecimientos de Salud, Afines y Tecnología Sanitaria, del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
el oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto m solicita: Constancia de inscripción vigente al inicio dela etapa competitiva de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.
Solicitamos a la convocante excluir dicho requisito ya que tanto el punto m como k, hace mención al mismo documento.
19-10-2022
04-11-2022
REQUISITO DOCUMENTAL PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA
La Convocante en el Pliego de Bases y Condiciones en el punto m solicita: Constancia de inscripción vigente al inicio dela etapa competitiva de productos para Diagnostico de uso in vitro expedido por la Dirección de Registro, Habilitación y control.
Solicitamos a la convocante excluir dicho requisito ya que tanto el punto m como k, hace mención al mismo documento.
Se aclara que la metodología es QUIMIOLUMINISCENCIA
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lote 5
A fin de dar mayor oportunidad a los oferentes y considerando que solo la marca Abbott tiene en un solo portafolio los reactivos por quimioluminiscencia para SARS-COV-2 IgG y SARS-COV-2 IgM para dosar en forma separada, se solicita a la convocante permita ofertar el lote con un equipo de apoyo por la misma metodologia para los items 2 y 3
A fin de dar mayor oportunidad a los oferentes y considerando que solo la marca Abbott tiene en un solo portafolio los reactivos por quimioluminiscencia para SARS-COV-2 IgG y SARS-COV-2 IgM para dosar en forma separada, se solicita a la convocante permita ofertar el lote con un equipo de apoyo por la misma metodologia para los items 2 y 3
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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LOTE 2, 5: Reactivos e insumos para Bioquímica Química Sanguínea e Inmunología
Se observa en las EETT de los equipos solo las correspondientes a la Bioqumica Clinica, y no se visualiza las EETT correspondientes a Inmunología. Esta consulta la realizamos debido que admite equipos integrados o 02 (dos) equipos automatizadas separados según los análisis solicitados, lo que implica que necesariamente debería la convocante establecer las características mínimas de los equipos para ambas áreas.
20-10-2022
04-11-2022
LOTE 2, 5: Reactivos e insumos para Bioquímica Química Sanguínea e Inmunología
Se observa en las EETT de los equipos solo las correspondientes a la Bioqumica Clinica, y no se visualiza las EETT correspondientes a Inmunología. Esta consulta la realizamos debido que admite equipos integrados o 02 (dos) equipos automatizadas separados según los análisis solicitados, lo que implica que necesariamente debería la convocante establecer las características mínimas de los equipos para ambas áreas.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
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Lote 1 INMUNOLOGÍA
Solicita: "Un equipo automatizado para análisis inmunológico, Sistema Random con capacidad para refrigerar reactivos, capacidad mínima de 60 determinaciones /hora", No se visualiza la metodologia de preferencia para las pruebas inmunologicas.
Solicita: "Un equipo automatizado para análisis inmunológico, Sistema Random con capacidad para refrigerar reactivos, capacidad mínima de 60 determinaciones /hora", No se visualiza la metodologia de preferencia para las pruebas inmunologicas.
Se aclara que el equipo debe ser capaz de procesar una muestra performando automáticamente una dilución de una muestra con resultado que supere el límite superior de linealidad.
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Lote 1 item 5-51
Solicita cubetas autoclavables, aceptaria la convocante Cubetas desechables? Pues desde el punto de vista tecnico cientifico no compromete el resultado de analisis, al contrario
Solicita cubetas autoclavables, aceptaria la convocante Cubetas desechables? Pues desde el punto de vista tecnico cientifico no compromete el resultado de analisis, al contrario
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. La oferta debe incluir todos los insumos para el correcto funcionamiento del equipo: tubos y cubetas desechables, calibradores, papeles, controles de calidad interno en niveles necesarios, control externo para cada determinación. Para el equipo de Química Sanguínea el pliego menciona auto lavables, y para el equipo de Inmunología desechables.