El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Ítems | Descripción del Bien | Forma Farmacéutica | Concentración | Presentación | Presentación de entrega |
1 | Aciclovir - comprimido | Comprimido | 400 mg. | Caja | Caja x 15 comprimidos (como mínimo) |
2 | Aciclovir - suspensión | Suspensión | 200 mg/5ml. | Frasco | Frasco x 60 ml. (como mínimo) |
3 | Acido Acetil Salicílico - Comprimido | Comprimido | 125 mg. | Tira | Tira x 10 comprimidos (como mínimo) |
4 | Acido fólico | Comprimido | 5 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
5 | Acido valproico jarabe | Jarabe | 250 mg. | Frasco | Frasco x 120 ml. (como mínimo) |
6 | Albendazol - ampolla bebible | Ampolla Bebible | 400 mg. | Caja | Caja x 5 ampollas x 10 ml. (como mínimo) |
7 | Alfa milasa - jarabe | Jarabe | 1000 U.CEIP | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
8 | Alfa milasa - capsula | Capsula | 3000 U.CEIP | Caja | Caja x 20 capsulas (como mínimo) |
9 | Ambroxol jarabe | Jarabe | 30 mg. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
10 | Aminiacidos solución (Aminoacidos escenciales + nucleósidos + complejo de vitamina B) |
Ampolla Bebible | Clorhidrato de carnitina - 200 mg Acetil L-glutamina - 50 mg Citidina - 150 mg Uridina - 150 mg Aspartato de arginina - 250 mg Complejo de vitamina B: Clorhidrato de tiamina - 200 mg Cianocobalamina - 1 mg Clorhidrato de piridoxina - 200 mg |
Caja | Caja x 15 ampollas bebibles x 10 ml. (como mínimo) |
11 | Amlodipina comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
12 | Amoxicilina comprimido | Comprimido | 500 mg. | Caja | Caja x 12 comprimidos (como mínimo) |
13 | Amoxicilina + Sulbactam suspensión | Suspensión | 1000 mg/250 mg. | Frasco | Frasco x 60 ml. (como mínimo) |
14 | Amoxicilina + acido clavulanico comprimido | Comprimido | 500 mg. + 125 mg. | Caja | Caja x 8 comprimidos (como mínimo) |
15 | Antazolina + tetrahidrozolina gotas (AT) | Gotas Oftálmicas | 0,5%; 0,4% | Frasco | Frasco x 10 ml. (como mínimo) |
16 | Aripiprazol jarabe | Jarabe | 1 mg / ml. | Frasco | Frasco x 150 ml. (como mínimo) |
17 | Aripiprazol comprimido | Comprimido | 5 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
18 | Atenolol comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
19 | Atorvastatina comprimido | Comprimido | 40 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
20 | Azitromicina suspension | polvo para suspensión extemporánea | 200 mg / 5 ml. | Frasco | Frasco x 30 ml. (como mínimo) |
21 | Azitromicina comprimido | Comprimido | 500 mg. | Caja | Caja x 6 comprimidos (como mínimo) |
22 | Baclofeno comprimido | Comprimido | 25 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
23 | Bezafibrato comprimido | Comprimido | 400 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
24 | Bromhidrato de Glutamato de Magnesio, Acido Gamma Aminobutirico, Acido Gamma Aminobeta. Hidroxibutirico, Vitamina B6 | Solución | 2g., 2g., 1g., 1g. | Frasco | Frasco x 80 ml. (como mínimo) |
25 | Bromhidrato de Glutamato de Magnesio, Acido Gamma Aminobutirico, Acido Gamma Aminobeta. Hidroxibutirico, Vitamina B6 | Grageas | 75 mg.; 75 mg.; 37 mg.; 37 mg. |
Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
26 | Cannabidiol CBD - solución oral | Solución oral | 25 mg. | Frasco | Frasco x 30 ml. (como mínimo) |
27 | Bromuro de ipratropio aerosol | Aerosol inhalatorio |
20 mcg. | Frasco | Fasco x 200 dosis (como mínimo) |
28 | Bromuro de piridostigmina comprimido | Comprimido | 60 mg. | Caja | Caja x 60 comprimidos (como minimo) |
29 | Budesonida Aerosol | Aerosol inhalatorio |
200 mcg. | Frasco | Frasco x 200 dosis (como mínimo) |
30 | Calcio + Vitamina D3 comprimido | Comprimido | 500 mg. + 400 UI. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
31 | Calcitriol capsula | Cápsula | 0,25 ug. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
32 | Carbamazepina comprimido | Comprimido | 200 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
33 | Carbamazepina comprimido | Comprimido | 400 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
34 | Carbamazepina suspensión | Suspensión | 100 mg. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
35 | Carbonato de sodio + clorobutanol + benzocaína Gotas | Gotas | 2 gr/5gr/2gr. | Frasco | Frasco x 15 ml. (como mínimo) |
36 | Carvedilol comprimido | Comprimido | 12,5 mg. | Caja | Caja x 28 comprimidos (como mínimo) |
37 | Cefixima suspension | Suspensión | 100mg/5ml | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
38 | Cefixima comprimido | Comprimido | 400 mg. | Caja | Caja x 8 comprimidos (como mínimo) |
39 | Cetirizina jarabe | Jarabe | 5 mg. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
40 | Ciprofloxacina + Dexametasona Solucion Oftálmica | Solución oftalmica |
0,3% - 0,1% | Frasco | Frasco x 5ml. (como mínimo) |
41 | Ciprofloxacina + Dexametasona Solucion Otica | Solución otica |
0,3% - 0,1% | Frasco | Frasco x 7,5 ml. (como mínimo) |
42 | Citicolina comprimido | Comprimido | 500 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
43 | Citidin monofosfato + uridim trifosfato capsula | Cápsula | 5 mg. / 3 mg. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
44 | Clobazam comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
45 | Clobazam comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
46 | Clonazepam gotas | Gotas | 2,5 mg. | Frasco | Frasco x 20 ml. (como mínimo) |
47 | Clorhidrato de biperideno - comprimido | Comprimido | 2 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
48 | Codeína + Paracetamol Comprimido | Comprimido | 30 mg. - 500 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
49 | Desloratadina + Pseudoefedrina Comprimido | Comprimido | 5 mg. / 120 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
50 | Desloratadina + Pseudoefedrina Jarabe | Jarabe | 2,5 mg/5 ml + 60 mg | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
51 | Dexametasona Comprimido | Comprimido | 8 mg. | Caja | Caja x 8 comprimidos (como mínimo) |
52 | Diazepam comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
53 | Diclofenac potasico comprimido | Comprimido | 50 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
54 | Domperidona gotas | Gotas | 10 mg /ml. | Frasco | Frasco x 15 ml. (como mínimo) |
55 | Enalapril comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
56 | Esomeprazol Comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
57 | Espironolactona Comprimido | Comprimido | 25 mg. | Caja | Caja x 50 comprimidos (como mínimo) |
58 | Ezetimiba + Atorvastatina Comprimido | Comprimido | 10 mg / 20mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
59 | Fenazopiridina Comprimido | Comprimido | 200 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
60 | Fenitoina jarabe | jarabe | 100 ml / 5 ml. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
61 | Fenobarbital comprimido | Comprimido | 15 mg. | Caja | Caja x 100 comprimidos (como mínimo) |
62 | Fenobarbital comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 100 comprimidos (como mínimo) |
63 | Fluoruro de Sodio + Bencidamina Colutorio | Colutorio | 0,01 g / 100 ml + 0,15 g / 100 ml. |
Frasco | Frasco x 120 ml. (como mínimo) |
64 | Fluoxetina comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 20 comprimido (como mínimo) |
65 | Formula lactea calorico maltodextrina - polvo. Composición: Carbohidratos. Hidrolizado de almidón de maíz (maltodextrina) |
Polvo | 95% | Lata | Lata x 500 gr. (como mínimo) |
66 | Fórmula polimérica pediátrica sin lactosa - Polvo Composición: Fórmula Polimérica Estándar para Pediatría en polvo, con DHA, Pre y Probioticos y Lípidos de Alto Oleico no más de 36%, con FOS, Libre de Gluten, 1 kcal/ml. Sabor: vainilla. OBSERVACIÓN: Forma de presentación: Se tendrá por aceptada la presentación en envase Lata/caja/paquete, en atención a la disponibilidad del bien requerido según la diversidad en cuanto a la presentación existente y comercializada en el mercado. |
Polvo | Densidad calórica: 225kcal/porción | Unidad | Envase x 400 gr. (como mínimo) |
67 |
Formula Polimerica Estandar P/ Nutricion Enteral Polvo - (Adulto) Composición: |
Polvo | Densidad calórica: 230 ml/porción |
Unidad |
Envase x 800 gr. |
68 | Furosemida comprimido | Comprimido | 40 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
69 | Furosemida + Amilorida comprimido | Comprimido | 40 mg + 5 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
70 | Gabapentina capsulas | Cápsula | 300 mg. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
71 | Gentamicina, Betametasona, Miconazol crema | Crema |
1 mg. + 1 mg. + 20 mg. |
Pomo | Pomo x 20 g. (como mínimo) |
72 | Glimepirida - comprimido | Comprimido | 4 mg. | Caja | Caja x 30 comprimido (como mínimo) |
73 | Glucosamina + Condroitin sulfato polvo | Polvo | 1500 mg.; 1200 mg. | Caja | Caja x 30 sobres. (como mínimo) |
74 | Haloperidol - comprimido | Comprimido | 5 mg. | Caja | Caja x 50 comprimidos (como mínimo) |
75 | Hierro gotas | Gotas | 50 mg. | Frasco | Frasco x 30 ml. (como mínimo) |
76 | Citrato de Hierro Amoniacal + Vitaminas + Asociado Jarabe. Composición: Citrato de hierro amoniacal + sulfato de cobre + vitamina B1 + vitamina B12 + nicotidamina + acido fólico |
Jarabe | 250 mg. + 0,5 mg. + 0,075 mg. + 0,025 mg. + 0,5 mg. + 0,25 mg. | Frasco | Frasco x 120 ml. (como mínimo) |
77 | Ketorolac - Comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
78 | Lacosamida Comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 28 comprimidos (como mínimo) |
79 | Lactulosa jarabe | Jarabe | 66,7 g. | Frasco | Frasco x 250 ml. (como mínimo) |
80 | Lansoprazol + Amoxicilina + Claritromicina - capsula | Capsula | 30 mg. / 500 mg. / 500 mg. |
Caja | Caja x 10 blister x 8 capsulas (como mínimo) |
81 | Levetiracetam comprimido | Comprimido | 1000 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
82 | Levetiracetam Jarabe | Jarabe | 500 mg./5 ml. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
83 | Levodopa + Carbidopa - comprimido | Comprimido | 250 mg.; 25 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
84 | Levofloxacina comprimido | Comprimido | 750 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
85 | Levomepromazina comprimido | Comprimido | 25 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
86 | Levotiroxina comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 50 comprimidos (como mínimo) |
87 | Losartan potasico comprimido | Comprimido | 50 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
88 | Mebendazol suspension | Suspensión | 100 mg./5 ml. | Frasco | Frasco x 30 ml. (como mínimo) |
89 | Meloxicam comprimido | Comprimido | 15 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
90 | Memantina comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 30 comprimido (como mínimo) |
91 | Metformina - comprimido | Comprimido | 850 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
92 | Metilfenidato - Comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
93 | Miconazol crema | Crema | 0,02 g. | Pomo | Pomo x 15 g. (como mínimo) |
94 | Mometasona Spray Nasal | Spray nasal | 0,5 mg / ml. | Frasco | Frasco x 10 ml. (como mínimo) |
95 | Olanzapina - comprimido | Comprimido | 10 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
96 | Omega 3 capsula | Cápsula | 1000 mg. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
97 | Omeprazol capsula | Cápsula | 20 mg. | Caja | Caja x 28 cápsulas (como mínimo) |
98 | Oxcarbazepina comprimido | Comprimido | 600 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
99 | Paracetamol - gotas | Gotas | 200 mg. | Frasco | Frasco x 15 ml. (como mínimo) |
100 | Paracetamol - comprimido | Comprimido | 750 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
101 | Paracetamol + fenilefrina + clorfeniramina | Comprimido | 300 a 500 mg.; 10 mg.; 4 mg. |
Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
102 | Paracetamol + Fenilefrina +Clorfeniramina maleato Jarabe | Jarabe | 120 a 150 mg.; 5mg.; 2mg. / 5ml. |
Frasco | Frasco x 120 ml. (como mínimo) |
103 | Paroxetina - comprimido | Comprimido | 20 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
104 | Pentoxifilina - comprimido | Comprimido | 400 mg. | Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
105 | Permetrina loción cremosa | Loción | 5% | Frasco | Frasco x 50 ml. (como mínimo) |
106 | Permetrina jabon medicinal | Jabón | 50 gr. | Caja | Caja x 1 unidad (como mínimo) |
107 | Pipotiazina (RSA) Inyectable | Inyectable | 25 mg. | Caja | Caja x 1 ampolla x 1 ml. (como mínimo) |
108 | Pipotiazina (RSA) Inyectable | Inyectable | 100 mg. | Caja | Caja x 1 ampolla x 1 ml. (como mínimo) |
109 | Piracetam Comprimido | Comprimido | 800 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
110 | Polietilenglicol 3350 | Polvo | 17 g. | Caja | Caja x 10 sobres (como mínimo) |
111 | Polimixina + Neomicina + Dexametasona colirio | Gotas Oftálmicas | 12000 Ul/ml + 3,5 mg. + 0,5 mg/ml% | Frasco | Frasco x 10 ml. (como mínimo) |
112 | Polimixina B + neomicina + dexametasona unguento oftalmologico | crema | 12001 Ul/ml + 3,5 mg. + 0,5 mg/ml% | Pomo | Pomo x 5 g. (como mínimo) |
113 | Pramipexol comprimido | Comprimido | 1 mg./ml | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
114 | Prednisona - suspensión | Suspensión | 20 mg. / 5 ml. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
115 | Prednisona - Comprimido | Comprimido | 5 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
116 | Prednisona - Comprimido | Comprimido | 50 mg. | Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
117 | Pregabalina Capsula | Cápsula | 75 mg. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
118 | Quetiapina comprimido | Comprimido | 25 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
119 | Quetiapina comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (comomínimo) |
120 | Rifamicina - Spray | Spray | 1% | Frasco | Frasco x 20 ml. (como mínimo) |
121 | Risperidona - Comprimido | Comprimido | 3 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
122 | Risperidona - Solución | Gotas | 1 mg/ml. | Frasco | Frasco x 20 ml. (como mínimo) |
123 | Rutina + vitamina K + acido ascorbico Comprimido | Comprimido | 50 mg. + 1 mg. + 250 mg. |
Caja | Caja x 20 comprimidos (como mínimo) |
124 | Salbutamol - aerosol | Aerosol | 100 mcg./dosis | Frasco | Frasco x 200 dosis (como mínimo) |
125 | Salmeterol + fluticasona aerosol | Aerosol | 25 mcg.; 125 mcg | Frasco | Frasco x 120 dosis (como mínimo) |
126 | Salmeterol + fluticasona aerosol | Aerosol | 25 mcg.; 250 mcg | Frasco | Frasco x 120 dosis (como mínimo) |
127 | Sertralina comprimido | Comprimido | 50 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
128 | Cloruro de Sodio Solucion Nasal | Solución nasal | 3% | Frasco | Frasco x 25 ml. (como mínimo) |
129 | Sulfametoxazol + Trimetroprim Suspension | Suspensión | 200 mg. + 40 mg. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
130 | Sulfametoxazol + Trimetroprim comprimido | Comprimido | 800 mg. + 160 mg. | Caja | Caja x 18 comprimidos (como mínimo) |
131 | Sulfato de amantadina | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
132 | Sulfato de zinc - solución oral | Solución oral | 20 mg. / 5 ml. | Frasco | Frasco x 100 ml. (como mínimo) |
133 | Sulfato Ferroso + Acido Fólico Comprimido | Comprimido | 150 mg. + 5 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
134 | Tamsulosina clorhidrato Comprimido | Comprimido | 0,4 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
135 | Timolol + Dorzolamida colirio | Colirio | 0,5% + 0,2% | Frasco | Frasco x 5 ml. (como mínimo) |
136 | Tobramicina + Dexametasona gotas oftalmicas | Gotas Oftálmicas | 3 mg. / 1 mg /ml. | Frasco | Frasco x 5ml. (como mínimo) |
137 | Topiramato comprimido | Comprimido | 50 mg. | Caja | Caja x 28 comprimidos (como mínimo) |
138 | Topiramato comprimido | Comprimido | 100 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos (como mínimo) |
139 | Tramadol capsula | Cápsula | 50 mg. | Caja | Caja x 12 capsulas (como mínimo) |
140 | Valproato de Sodio comprimido | Comprimido | 500 mg. | Caja | Caja x 30 comprimidos recubiertos de liberación controlada (como mínimo) |
141 | Vaselina - liquida | Liquido | 250 mg. | Frasco | Frasco x 200 ml. (como mínimo) |
142 | Vitamina B1 + Vitamina B6 + Vitamina B12 Comprimido |
Comprimido | B1 250 mg. + B6 50 a 100 mg. + B12 500 a 1000 mcg. |
Caja | Caja x 10 comprimidos (como mínimo) |
143 | Vitamina C - gotas | Gotas | 100 mg./ml. | Frasco | Frasco x 15 ml. (como mínimo) |
144 | Vitamina C - acido ascorbico comprimido | Comprimido | 500 mg. | Blister | Blíster x 10 comprimidos (como mínimo) |
145 | Vitamina E capsula | Cápsula | 1000 mg. | Caja | Caja x 30 cápsulas (como mínimo) |
OBSERVACIÓN: Ítems N° 66 y 67:
Forma de presentación: Se tendrá por aceptada la presentación en envase Lata/caja/paquete, en atención a la disponibilidad del bien requerido según la diversidad en cuanto a la presentación existente y comercializada en el mercado.
Solicitante: Dr. Rodrigo Franco, Director, Dirección de Protección y Rehabilitación a PcD.
Listado de medicamentos y especificaciones técnicas, elaborado por Dr. Ruben Franco, Coordinador de Especialidades Médicas, Dra. Elsa Riveros, Jefa Departamento Médico, Lic. Blanca Romero, Jefa de Farmacia y Lic. Alba González, Jefa Departamento de Trabajo Social, a fin de satisfacer las necesidades de los usuarios en cuanto a la provisión de medicamentos por parte de la Farmacia Interna de la SENADIS.
La Planificación del mismo corresponde a un llamado periódico.
Las Especificaciones Técnicas, establecidas para la adquisición de medicamentos y/o fórmulas poliméricas, se elaboran de acuerdo a los tratamientos según las patologias que presentan los usuarios (Personas con Discapacidad) de la Institución.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Item |
Descripción del Bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los Bienes |
Fecha(s) final(es) de Ejecución de los Bienes |
1 al 145 |
Adquisición de medicamentos |
Conforme las cantidades establecidas en las Especificaciones Técnicas del PBC. |
Según las Especificaciones Técnicas del PBC. |
SENADIS Sede Central Sito: Jacarandá y Yerutí. Zona Norte de la ciudad de Fernando de la Mora. |
15 (quince) días |
CONDICIONES DE ENTREGA:
El/los medicamento/s a ser entregado/s, deberá/n coincidir con las especificaciones técnicas ofertadas y con la muestra presentada para la evaluación de ofertas.
La recepción del suministro será preferentemente en el horario de 07:00 a 12:00 horas, previo acuerdo entre las partes. El producto solicitado se dará por entregado cuando sea efectivamente recepcionado mediante Notas de Remisión firmadas por los responsables designados y fiscalizadores correspondientes. La entrega será acompañada por: listado de los bienes que detallen cada ítem, cantidad de unidades entregadas, lote de fabricación, fecha de vencimiento.
De la Comunicación de la Orden de Compra: Será comunicado al proveedor a través de la dirección de correo electrónico declarado en su oferta, la existencia de órden de compra emitida por la Contratante, y en caso que el proveedor no hiciere efectivo el retiro de la orden de compra en forma inmediata, el cómputo de los plazos será desde el día hábil siguiente de la comunicación y remisión de la Orden de Compra, sin necesidad de acuse de recibo, se procederá a timbrar, contándose como fecha de recepción del proveedor la fecha del timbrado.
*El oferente es responsable de revisar diariamente su buzón electrónico, a los efectos de darse por notificado y a mantener en condiciones técnicas óptimas el acceso a su correo electrónico. (Art. 2°. Res.DNCP N°2490/19).
REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO:
La empresa Adjudicada deberá regirse conforme al cronograma de entrega.
Deberán tener la impresión de USO EXCLUSIVO DE LA SENADIS - EXPEDICIÓN GRATUITA, fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción; en cada producto de forma individual (envases primario, secundario, terciario, si correspondiere).
CONTROL DE CALIDAD:
A efectos de implementar mecanismos de control, las muestras correspondientes a los ítems adjudicados quedarán en resguardo de la UOC de la Convocante, no debiendo ser cambiados o diferentes a las Especificaciones Técnicas del PBC.
En el caso de los medicamentos, se deberá presentar en el momento de la recepción del suministro, copia del resultado de análisis de control de calidad de cada uno de los ítems que serán entregados, expedidos por el Laboratorio de la Empresa Proveedora y/o Laboratorios que cuenten con la Habilitación del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS), para emitir certificados de calidad.
Todas las empresas adjudicadas serán responsables de los costos de Control de Calidad, peritajes, realizados al producto.
En caso de ser necesario la CONVOCANTE solicitará control de calidad emitido por el CEMIT cuyo costo deberá asumir la empresa adjudicada.
Por cada paquete deberá ir pegado o sellado un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a) Nombre del Proveedor.
b) Nombre genérico del artículo.
c) Concentración del producto.
d) Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete.
e) Licitación a la cual corresponde dicha entrega.
f) Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
g) El envase primario de los productos a ser entregados deberán estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSPyBS.
OBSERVACIÓN: La falta de cumplimiento de cualquiera de estos requisitos podrá ser motivo de rescisión de contrato y ejecución de las garantías correspondientes.
ACONDICIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS Y RESISTENCIA DE LOS EMBALAJES:
Todos los productos adjudicados deberán ser embalados en cajas de cartón resistente con material termo contraíble; con divisiones internas (frasco/s, frasco ampollas, inyectables, colirios, pomos, etc.) que permitan la mejor conservación y transporte.
El producto estará acondicionado de manera que se garanticen sus condiciones de conservación, en su envase original y hasta el momento de su administración, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente, constatando en su envase las condiciones de conservación que requiera, como así también, la impresión con tinta indeleble de la descripción de USO EXCLUSIVO DE LA SENADIS EXPEDICIÓN GRATUITA, en cada producto individual (envases primario, secundario y terciario, si correspondiere).
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Envase Primario: Blíster AI/AI o AI/PVC, frasco/s, frasco ampolla, ampolla (de vidrio, pead, plástico, etc.).
Envase Secundario: caja que contienen al envase primario y pueden ser de: Cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; con material termo contraíble; con divisiones internas (frascos, inyectables, colirios, pomos), que permitan la mejor conservación y transporte.
Los embalajes o envases deberán estar conforme a la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso que así lo sean.
En caso de frascos los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables.
Los medicamentos deben cumplir con lo establecido en el registro sanitario otorgado por la DNVS.
Los medicamentos sometidos a control especial, el oferente deberá especificar que para la entrega de los mismos deberán llevar en el empaque impreso, la imagen o logotipo: (conforme a la Ley Nº 1340/88).
VENCIMIENTO:
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados, si por la naturaleza de los mismos debidamente fundamentados o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizado mediante Nota de solicitud de Autorización, por parte de la firma oferente, en donde deberá hacer constar el producto con vencimiento corto y la misma se remitirá para su autorización correspondiente.
Para los productos con vencimiento menor de la exigencia en este pliego, el oferente deberá presentar además Póliza de Seguro, por el monto total del Producto entregado diferente al plazo establecido; la validez de dicha póliza deberá ser como mínimo 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Departamento de Farmacia deberá comunicar al proveedor el vencimiento de los ítems con 30 (treinta) días de antelación. En ambos casos, el proveedor deberá presentar Carta Compromiso de Canje de validez mínimamente hasta el plazo de vencimiento exigido (18 meses).-
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Conforme a lo establecido en el plan de entrega de los bienes.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Conforme a las Especificaciones Técnicas y las muestras presentadas por los oferentes.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Nota de Remisión / Acta de recepción. |
Nota de Remisión / Acta de recepción provisoria y/o definitiva. |
Junio 2022. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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