“Las condiciones ambientales mínimas para operación del equipo, deben ser conforme a las condiciones propias de la zona geográfica donde se localiza el Hospital y las condiciones propias del Ambiente/Servicio donde se instalará el equipo.” Se solicita a la convocante aclarar o modificar este punto debido a que no contiene características del ambiente referido.
“Las condiciones ambientales mínimas para operación del equipo, deben ser conforme a las condiciones propias de la zona geográfica donde se localiza el Hospital y las condiciones propias del Ambiente/Servicio donde se instalará el equipo.” Se solicita a la convocante aclarar o modificar este punto debido a que no contiene características del ambiente referido.
“Diámetro del campo regulable: d10 de al menos 300 mm o menor a 330mm o mayor” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de campo regulable de 180mm ó menor y 280mm o mayor. En la práctica es un margen eficiente.
“Diámetro del campo regulable: d10 de al menos 300 mm o menor a 330mm o mayor” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de campo regulable de 180mm ó menor y 280mm o mayor. En la práctica es un margen eficiente.
“Diámetro de las cúpulas: de al menos 690 mm” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de cúpula de 670mm a más. Esta diferencia no afecta a las prestaciones de los equipos y permitiría presentarse a más oferentes.
“Diámetro de las cúpulas: de al menos 690 mm” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de cúpula de 670mm a más. Esta diferencia no afecta a las prestaciones de los equipos y permitiría presentarse a más oferentes.
“Diámetro de las cúpulas: de al menos 690 mm” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de cúpula de 670mm a más. Esta diferencia no afecta a las prestaciones de los equipos y permitiría presentarse a más oferentes.
“Diámetro de las cúpulas: de al menos 690 mm” Se solicita a la convocante admitir equipos con diámetro de cúpula de 670mm a más. Esta diferencia no afecta a las prestaciones de los equipos y permitiría presentarse a más oferentes.
“Carcasa de aluminio sellado para fácil desinfección” Se solicita a la convocante modificar este punto debido a que el aluminio no es un material ideal para el ambiente en el que se desarrollaría el equipo. Se solicita admitir equipos de “Carcasa de aluminio o polímero de alta resistencia”.
“Carcasa de aluminio sellado para fácil desinfección” Se solicita a la convocante modificar este punto debido a que el aluminio no es un material ideal para el ambiente en el que se desarrollaría el equipo. Se solicita admitir equipos de “Carcasa de aluminio o polímero de alta resistencia”.
En los ítems referentes al PROCESADOR DE IMÁGENES ENDOSCÓPICAS FULL HD. Se solicita modificar estos puntos debido a que lo solicitado es característica de una marca afianzada en el mercado, así evitando realizar direccionamientos. Se solicita modificar los mismos que no sean genéricos a OPCIONAL. Por ejemplo, el inciso referente a la realización simultánea de endoscopia rígida y video endoscopía mediante un módulo, que es de público conocimiento que es una prestación característica de cierto fabricante.
En los ítems referentes al PROCESADOR DE IMÁGENES ENDOSCÓPICAS FULL HD. Se solicita modificar estos puntos debido a que lo solicitado es característica de una marca afianzada en el mercado, así evitando realizar direccionamientos. Se solicita modificar los mismos que no sean genéricos a OPCIONAL. Por ejemplo, el inciso referente a la realización simultánea de endoscopia rígida y video endoscopía mediante un módulo, que es de público conocimiento que es una prestación característica de cierto fabricante.
Se solicita a la oferente solicitar los instrumentales para CVL en otro llamado o lote debido a que no todos los fabricantes de equipos ofrecen instrumentales.
Se solicita a la oferente solicitar los instrumentales para CVL en otro llamado o lote debido a que no todos los fabricantes de equipos ofrecen instrumentales.
“Debe contar con el grado de protección del tipo "Cardiac flowting desfibrilation Proof" de acuerdo a la norma IEC 60601-2-18, para la protección del paciente como del equipo, demostrado e indicado en el catálogo que debe ser adjuntado a la oferta." Se solicita a la convocante admitir equipos con protección del tipo BF, considerando que el cabezal de cámara no es un equipo que interfiera o que esté en contacto directo o indirecto con el corazón del paciente, y en caso de una eventual fibrilación existen protocolos por lo tanto no sería determinante que el equipo contara con tal tipo de protección por sí solo. Así también, estaría permitiendo la participación de más oferentes.
“Debe contar con el grado de protección del tipo "Cardiac flowting desfibrilation Proof" de acuerdo a la norma IEC 60601-2-18, para la protección del paciente como del equipo, demostrado e indicado en el catálogo que debe ser adjuntado a la oferta." Se solicita a la convocante admitir equipos con protección del tipo BF, considerando que el cabezal de cámara no es un equipo que interfiera o que esté en contacto directo o indirecto con el corazón del paciente, y en caso de una eventual fibrilación existen protocolos por lo tanto no sería determinante que el equipo contara con tal tipo de protección por sí solo. Así también, estaría permitiendo la participación de más oferentes.