Fecha de Consulta: 13-12-2023
Consulta:
Para la estación de adquisición del mamógrafo solicitamos a la convocante incluir "Puerto USB al menos 2 unidades"
| Nro. de Consulta | Título | Resumen de la Consulta | Fecha de Consulta | Fecha de Respuesta | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 211 | Item 39 - Mamógrafo digital | Para la estación de adquisición del mamógrafo solicitamos a la convocante incluir "Puerto USB al menos 2 unidades" | 13-12-2023 | ||
| 212 | Item 39 - Mamógrafo digital | Para la estación de adquisición del mamógrafo solicitamos a la convocante incluir "Memoria RAM de 32 GB o mayor" | 13-12-2023 | ||
| 213 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Donde dice "Debe soportar peso de 200 kg o más" solicitamos a la convocante modificar a "Debe soportar peso de 300 kg o más" a fin de permitir la participación de equipos con mesa de estructura reforzada, de alta resistencia y confiabilidad. | 13-12-2023 | ||
| 214 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir "la mesa debe contar con sistema de frenos electromagnéticos o tecnología superior". | 13-12-2023 | ||
| 215 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir en el apartado de la Mesa: "Pedales para control de todos los movimientos de la mesa, activación y liberación de los frenos de la mesa y del tablero" | 13-12-2023 | ||
| 216 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir "Control de Exposímetro Automático (AEC)", a fin de obtener imágenes de calidad homogénea y aumentar la productividad del equipo. | 13-12-2023 | ||
| 217 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir "función de autocalibrado e informe de errores" a fin de aumentar la productividad del equipo. | 13-12-2023 | ||
| 218 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir "el equipo debe contar con sistema de protección de sobrecarga del tubo de Rayos X". | 13-12-2023 | ||
| 219 | Item 22 - Equipo de rayos X fijo | Solicitamos a la convocante incluir "El equipo debe tener sistema de compensación automática de la tensión de la red" | 13-12-2023 | ||
| 220 | item 4 | En el ítem 4.3.2 donde dice Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado solicitamos amablemente a la convocante tenga en cuenta que el certificado ISO13485 se da a la fabrica del equipo y/o dispositivos médicos y no es aplicable a los diversos modelos con que pueda contar dicho fabricante. Esta certificación de buenas prácticas de manufacturación se aplica al fabricante en cada sitio donde manufacture el producto o equipo. Mencionado esto, solicitamos a la convocante que este ítem quede redactado de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar el nombre del fabricante del equipo | 14-12-2023 |