“Especificaciones técnicas”, Página Número 36, en el Pliego de Bases y Condiciones se indica: “Item 7. 2.27: UPS acorde al consumo del equipo ofertado, con duracion de al menos 30 min”
Solicitamos amablemente a la Convocante colocar como opcional dicho item considerando los siguientes puntos:
- Por las características de peso y dimensiones de la UPS dificultará el transporte del equipo de ecografía y su uso en las dependencias del Hospital.
- El equipo de ecografía solicitado ya cuenta con batería incorporada ( item 2.12) la cual permitirá el uso del equipo ante una falla en la energía eléctrica, por lo que el uso de una UPS ya es redundante, así también evitara encarecer el precio del bien ofertado.
“Especificaciones técnicas”, Página Número 36, en el Pliego de Bases y Condiciones se indica: “Item 7. 2.27: UPS acorde al consumo del equipo ofertado, con duracion de al menos 30 min”
Solicitamos amablemente a la Convocante colocar como opcional dicho item considerando los siguientes puntos:
- Por las características de peso y dimensiones de la UPS dificultará el transporte del equipo de ecografía y su uso en las dependencias del Hospital.
- El equipo de ecografía solicitado ya cuenta con batería incorporada ( item 2.12) la cual permitirá el uso del equipo ante una falla en la energía eléctrica, por lo que el uso de una UPS ya es redundante, así también evitara encarecer el precio del bien ofertado.
“Especificaciones técnicas”, Página Número 37, en el Pliego de Bases y Condiciones se indica: “Item 7. 3.6: Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos”
Solicitamos amablemente a la Convocante detallar el alcance de la solicitud, ya que los accesorios, insumos, materiales necesarios dependen del usuario y del tipo de estudios que será realizado.
“Especificaciones técnicas”, Página Número 37, en el Pliego de Bases y Condiciones se indica: “Item 7. 3.6: Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos”
Solicitamos amablemente a la Convocante detallar el alcance de la solicitud, ya que los accesorios, insumos, materiales necesarios dependen del usuario y del tipo de estudios que será realizado.
Se aclara que para el ítem se solicita dos años de garantías, incluyendo los transductores, y además se solicita incluir como mínimo un mantenimiento preventivo anual durante el periodo de garantía establecido.
203
ITEM 19 VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En el item 1.7 donde dice “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado” solicitamos amablemente a la convocante considere que la normativa ISO 13485 se aplica para los fabricantes de dispositivos médicos y hace referencia a las buenas practicas de manufactura, es decir se trata de una normativa que deben cumplir y aplicar cada fabricante para producir los distintos dispositivos que comercializa. En ese sentido, en el documento que acredita al fabricante se debe indicar o señalar el nombre del fabricante y su dirección, no así los modelos de los equipos que fabrica. Las normativas que indican la marca y modelos son FDA, CE, etc. En este contexto solicitamos a la convocante que el ítem quede de la siguiente manera: “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar los datos del fabricante del equipo ofertado”.
En el item 1.7 donde dice “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado” solicitamos amablemente a la convocante considere que la normativa ISO 13485 se aplica para los fabricantes de dispositivos médicos y hace referencia a las buenas practicas de manufactura, es decir se trata de una normativa que deben cumplir y aplicar cada fabricante para producir los distintos dispositivos que comercializa. En ese sentido, en el documento que acredita al fabricante se debe indicar o señalar el nombre del fabricante y su dirección, no así los modelos de los equipos que fabrica. Las normativas que indican la marca y modelos son FDA, CE, etc. En este contexto solicitamos a la convocante que el ítem quede de la siguiente manera: “Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar los datos del fabricante del equipo ofertado”.
En el item 2.3 donde dice "Pantalla LCD color sensible al tacto de 15"" o mayor" solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con pantalla LCD o mejor tecnología de al menos 12”, teniendo en cuenta que con este tamaño de pantalla ya es posible tener control y monitoreo de los parámetros ventilatorios del equipo, no representando menor prestación y mucho menos daño al paciente. Además se da apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes. En ese sentido solicitamos que el item quede de la siguiente manera: “Pantalla LCD color o de tecnología superior sensible al tato de al menos 12”.
En el item 2.3 donde dice "Pantalla LCD color sensible al tacto de 15"" o mayor" solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con pantalla LCD o mejor tecnología de al menos 12”, teniendo en cuenta que con este tamaño de pantalla ya es posible tener control y monitoreo de los parámetros ventilatorios del equipo, no representando menor prestación y mucho menos daño al paciente. Además se da apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes. En ese sentido solicitamos que el item quede de la siguiente manera: “Pantalla LCD color o de tecnología superior sensible al tato de al menos 12”.
AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
205
ITEM 19 VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En los ítems 3.7 donde dice “PC y PC+VG”, item 3.8 donde dice "VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal" e item 3.13 donde dice "Controlada por presión con volumen garantizado", solicitamos amablemente a la convocante permita que se cotice la modalidad TargentVent como opción, considerando que esta modalidad tiene un mejor funcionamiento que consiste en adaptarse automáticamente a la presión de inspiracion entre las diferentes respiraciones para alcanzar un volumen tidal objetivo ajustable y determina en cada respiración la distensibilidad dinámica y ajusta la asistencia por presión para la respiración siguiente en función del volumen objetivo; y es aplicable para todo tipo de pacientes. Por lo manifestado solicitamos que cada item quede de la siguiente manera: ítem 3 3.7 “PC y PC+VG o TargentVent”, item 3.8 "VC+ y ventilaciones con volumen objetivo ó TargentVent en modo neonatal, VNI en modo neonatal" e item 3.13 "Controlada por presión con volumen garantizado ó TargentVent".
En los ítems 3.7 donde dice “PC y PC+VG”, item 3.8 donde dice "VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal" e item 3.13 donde dice "Controlada por presión con volumen garantizado", solicitamos amablemente a la convocante permita que se cotice la modalidad TargentVent como opción, considerando que esta modalidad tiene un mejor funcionamiento que consiste en adaptarse automáticamente a la presión de inspiracion entre las diferentes respiraciones para alcanzar un volumen tidal objetivo ajustable y determina en cada respiración la distensibilidad dinámica y ajusta la asistencia por presión para la respiración siguiente en función del volumen objetivo; y es aplicable para todo tipo de pacientes. Por lo manifestado solicitamos que cada item quede de la siguiente manera: ítem 3 3.7 “PC y PC+VG o TargentVent”, item 3.8 "VC+ y ventilaciones con volumen objetivo ó TargentVent en modo neonatal, VNI en modo neonatal" e item 3.13 "Controlada por presión con volumen garantizado ó TargentVent".
AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
206
ITEM 19 VENTILADOR PULMONAR DE ALTA COMPLEJIDAD
En el ítem 5.11 "Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica" solicitamos amablemente a la convocante aclarar el termino “Cumplimiento” se refiere al parámetro “distensibilidad/compliancia”. Entendemos que hay un error de tipeo en el item por lo que solicitamos la corrección para evitar interpretaciones subjetivas de esta especificación técnica. Sugerimos que el item quede de la siguiente manera: “Flexibilidad ó distensibilidad ó compliancia estática, y flexibilidad ó distensibilidad ó compliancia dinámica”.
En el ítem 5.11 "Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica" solicitamos amablemente a la convocante aclarar el termino “Cumplimiento” se refiere al parámetro “distensibilidad/compliancia”. Entendemos que hay un error de tipeo en el item por lo que solicitamos la corrección para evitar interpretaciones subjetivas de esta especificación técnica. Sugerimos que el item quede de la siguiente manera: “Flexibilidad ó distensibilidad ó compliancia estática, y flexibilidad ó distensibilidad ó compliancia dinámica”.
Se aclara que corresponde al parámetro de distensibilidad y compliancia.
207
ÍTEM 7 Ecógrafo
En el item 7 en el punto 2.23 donde dice Lineal de 4.0 MHz a 16MHz, Solicitamos a la convocante poder cotizar lineal de 4 a 12 MHz, la diferencia de MHz no varía los estudios a realizar. Por lo que solicitamos muy amablemente no direccionar a una sola marca de equipo.
En el item 7 en el punto 2.23 donde dice Lineal de 4.0 MHz a 16MHz, Solicitamos a la convocante poder cotizar lineal de 4 a 12 MHz, la diferencia de MHz no varía los estudios a realizar. Por lo que solicitamos muy amablemente no direccionar a una sola marca de equipo.
AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
208
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
En el punto 7, donde dice Registro Sanitario expedido por la DNVS y el MSP y BS. Solicitamos a la convocante poder incluir o Constancia en trámite debido al trámite burocrático que existe para registrar actualmente.
02-08-2022
18-08-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
En el punto 7, donde dice Registro Sanitario expedido por la DNVS y el MSP y BS. Solicitamos a la convocante poder incluir o Constancia en trámite debido al trámite burocrático que existe para registrar actualmente.
AJUSTARSE A LO SOLICITADO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.
209
EE TT - ITEM 6 - Lampara Cialitica con satelite
Incisos 2.6 y 2.15.3: "Diámetro de 70 cm o mayor.". Se solicita a la convocante admitir equipos con cúpulas de 67cm o mayor. Esta diferencia es mínima y así estaría permitiendo la participación de más oferentes.
Incisos 2.6 y 2.15.3: "Diámetro de 70 cm o mayor.". Se solicita a la convocante admitir equipos con cúpulas de 67cm o mayor. Esta diferencia es mínima y así estaría permitiendo la participación de más oferentes.
Inciso 2.13.2: "Rango de Medición <+/- 5mVpp. Tiempo constante > 3,2s." Se solicita a la convocante admitir equipos con rango de medicion de ±10 mV (Vpp).
Inciso 2.13.2: "Rango de Medición <+/- 5mVpp. Tiempo constante > 3,2s." Se solicita a la convocante admitir equipos con rango de medicion de ±10 mV (Vpp).