Suministros y Especificaciones técnicas

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalle de los productos con las respectivas especificaciones técnicas

Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

			Cumple	Parámetros	Folio
ÍTEM	1	Aspirador de Secreciones
1	1	Datos Generales
1	1.1	Aspirador de Secreciones
1	1.2	Marca:
1	1.3	Modelo:
1	1.4	Origen:
1	1.5	Dirección Web del Fabricante:
1	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
1	2	Características Técnicas
1	2.1	Gabinete protegido contra penetración de agua IPX1
1	2.2	Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite
1	2.3	Móvil, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica (pedestal)
1	2.4	apoyada sobre cuatro ruedas giratorias de al menos 3 de diámetro, con freno
1	2.5	Ajuste de la presión de vacío
1	2.6	Ajuste de la intensidad de la presión
1	2.7	Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente;
1	2.8	Manijas en al menos dos lados para el transporte
1	2.9	Se pueden acoplar 2 frascos recolectores, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros, como mínimo
1	2.10	Soporte o Sistema de alojamiento similar para enrollar el cable de alimentación;
1	2.11	Flujo de aspiración: al menos 60 lpm
1	2.12	Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa;
1	2.13	Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg o menor
1	2.14	Modo de operación: continuo o pedal
1	2.15	Sistema de anti desborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno;
1	2.16	Frasco recolector graduado, en policarbonato de al menos 5 litros, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave.
1	2.17	Alimentación: tensión dual de 127 / 220 voltios
1	2.18	Frecuencia: 50 o 60 Hz;
1	2.19	Toma eléctrica tipo Schuko con cable de alimentación de al menos 1,5 m
1	2.20	Potencia eléctrica: 150 VA o mejor
1	3	Otras características
1	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
1	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
1	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
1	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
1	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
1	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	2	Autoclave de esterilización.
2	1	Datos Generales
2	1.1	AUTOCLAVE DE ESTERILIZACION CON CAMARA RECTANGULAR DE AL MENOS 500 LITROS DE DOBLE PUERTA PARA BARRERA SANITARIA
2	1.2	Marca:
2	1.3	Modelo:
2	1.4	Origen:
2	1.5	Dirección Web del Fabricante:
2	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
2	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
2	2	Características Generales
2	2.1	El material y la construcción del equipo deberá contar con certificación ASME.
2	2.2	Sistema de operación automáticas con programas para esterilizar;
2	2.2.1	Gomas, Plásticos (121°C aproximadamente);
2	2.2.2	Textiles (134°C aproximadamente)
2	2.2.3	Instrumentales (134°C aproximadamente),
2	2.2.4	Ciclo para esterilizar líquidos
2	2.2.5	Cálculo de Fo
2	2.2.6	Sistema de programación flexible, programable por el usuario.
2	2.2.7	Ciclo p ara prueba Bowie & Dick.
2	2.2.8	Ciclo para Leak test
2	2.3	Sistema de secado de materiales por bomba de vacío.
2	2.4	Volumen de la cámara rectangular de esterilización: de al menos 550 litros
2	2.5	Doble pared con aislamiento.
2	2.6	La cámara interna y externa construidas en acero inoxidable AISI 316L.
2	2.7	Principales características de la puerta:
2	2.7.1	De dos puertas para instalación en sistema de barrera sanitaria.
2	2.7.2	Con accionamiento automático desde el comando selector en el panel de comando
2	2.7.3	Construida en su interior en acero inoxidable, calidad AISI 316L y la superficie externa en chapa de acero inoxidable AISI 304
2	2.7.4	Deberá contar con un dispositivo para facilitar la apertura y determinar si la misma está cerrada.
2	2.7.5	Con dispositivo anti aplastamiento.
2	2.7.6	Con junta de goma siliconada en las puertas
2	2.8	La puerta cuenta con los siguientes sistemas de seguridad:
2	2.8.2	Imposibilidad de iniciar el ciclo si la puerta NO está cerrada con la junta presurizada y sellada.
2	2.8.3	Imposibilidad de ingreso de vapor a la cámara si no está bien cerrada.
2	2.8.4	Imposibilidad de apertura de puertas después del inicio del ciclo y con presencia de vapor.
2	2.8.5	Sistema de elevación automática con presión de trabajo calibrada para protección del operador
2	2.9	El conjunto de las cámaras será dimensionado para soportar la presión de trabajo de al manos 3,0 kgf/cm2 y de presión de prueba de hidrostática de al menos 4,2 kgf/cm2 para ambas cámaras de acuerdo a la certificación ASME, sección VIII, división I.
2	2.9	Elemento de control: Manómetro para presión de la cámara externa, y un mano vacuómetro para lectura de vacío y pres ión en la cámara interna
2	2.10	Sistema de vacío provisto de una bomba de vacío tipo mono bloc con anillo de agua de 3,0cv como mínimo.
2	2.11	Carro para Introducción de materiales en Cámara y canastos para Paquetes de Materiales cantidad según medida de cámara.
2	2.12	Con botón de partida y con botón de emergencia
2	2.13	Sistema de calefacción: indirecta a través de elementos calefactores sumergibles y con protección contra sobrecalentamiento y trabajo en seco.
2	2.14	Deberá contar con Impresora en panel frontal: para registro de procesos, donde se indiquen como mínimo:
2	2.14.1	a) hora de inicio,
2	2.14.2	b) datos de tiempo y temperatura de la cámara interna,
2	2.14.3	c) inicio y término de la fase de exposición,
2	2.14.4	d) indicación del lugar para firma de los responsables.
2	2.15	Sistema de seguridad del equipo:
2	2.15.1	Válvula de seguridad normalizada y calibrada según normas de seguridad, con dispositivo de limpieza y verificación de funcionamiento.
2	2.15.2	Inicio del ciclo, solamente en la presencia de presión de vapor en el generador o en la línea para suplir
2	2.15.3	Termostato de seguridad para protección de las resistencias.
2	2.15.4	Rutina de emergencia ante la falta de energía para trabar las puertas y liberación de la presión de vapor en la cámara interna
2	2.15.5	Botón de emergencia en el panel para apagar el esterilizador y despresurizar la cámara.
2	2.15.6	Programación flexible: los ciclos permiten la programación del usuario a través de contraseña.
2	2.16	Los parámetros pueden ser configurados como mínimo en los rangos siguientes;
2	2.16.1	a. Temperatura de proceso entre 101 °C y 135 °C,
2	2.16.2	b. Número de pulsos de vacío y vapor entre 1 y 9
2	2.16.3	pulsos;
2	2.16.4	c. Profundidad del pulso de vacío entre 0,8 a 0,05 bar absoluto
2	2.16.5	d. Presión de vapor en la fase de condicionamiento entre 1 y 2 bar absoluto;
2	2.16.6	e. Tiempo de exposición entre 1 y 999 min;
2	2.16.7	f. Tiempo de secado de 1 a 999 min;
2	2.16.8	g. Temperatura de final de ciclo entre 80oC y 98oC
2	2.16.9	h. Pulso de aire en el Secado: 1 a 99;
2	2.16.10	i. Presión de aire en el Secado: 0,05 a 0,80 bar
2	2.16.11	j. Nombre del ciclo: 12 caracteres;
2	2.16.12	k. Intervalo de Impresión: 0 a 999 segundos.
2	2.17	Accesorios:
2	2.17.1	Un sistema de tratamiento de osmosis inversa con capacidad de como mínimo 50L/H .
2	2.17.2	Sets completo de contenedores y canastillas de esterilización, que incluye por equipo:
2	2.17.2.1	Al menos dos carros para racks
2	2.17.2.2	Al menos dos racks de carga internos
2	2.17.2.3	Al menos doce canastillas de acero inoxidables ISO.
2	2.17.2.4	Dos juntas de silicona para la tapa y al menos 10 juntas mas para posteriores recambios
2	2.17.2.5	Al menos dos pares de guantes térmicos.
2	2.17.2.6	Al menos veinte tubos de silicona en aerosol para lubricación.
2	2.17.2.7	Al menos quince rollos de cintas testigo termo indicadores para control de funcionamiento
2	2.18	Alimentación eléctrica: 220 VAC
2	3	Otras características
2	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
2	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
2	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
2	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
2	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
2	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	3	Cajas para instrumental
3	1	Datos Generales
3	1.1	Caja de curación
3	1.2	Marca:
3	1.3	Origen:
3	1.4	Año de Fabricación:
3	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, DIN al menos 3. Especificar cual norma:
3	2	Componentes
3	2.1	01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY recta de 14 cm
3	2.2	01 (una) Pinzas Hemostáticas de KELLY curva de 14cm
3	2.3	01 (un) Porta aguja MAYO-HEGAR de 15 cm, +/- 1 cm
3	2.4	01 (uno) Mango de bisturí N.º 3
3	2.5	02 (dos) Pinza anatómica con diente de 13 cm, +/- 1 cm
3	2.6	02 (dos) Pinza anatómica sin diente de 13 cm, +/- 1 cm
3	2.7	01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, curva, +/- 1 cm
3	2.8	01 (una) Tijera MAYO de 14 cm, recta, +/- 1 cm
3	2.9	02 (dos) Pinza de campo de BACKAUS de 13 cm, +/- 1 cm
3	2.10	01 (una) Caja capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados: 20x10x5cm (+/-1cm).
3	3	Otras características
3	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
3	3.2	Los instrumentos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la entrega
ÍTEM	4	Camilla de transporte con baranda
4	1	Datos Generales
4	1.1	Camilla de transporte
4	1.2	Marca:
4	1.3	Modelo:
4	1.4	Origen:
4	1.5	Dirección Web del Fabricante:
4	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno) o Certificado de Registro de Marca vigente para equipos de producción nacional.
4	2	Características Técnicas
4	2.1	Estructura metálica en acero pintado con pintura epoxi
4	2.2	Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinación de 0° a 50° o mas
4	2.3	Barandas en acero inoxidable rebatibles en ambos lados.
4	2.4	Capacidad de carga segura de al menos 150kg
4	2.5	Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 o mejor, de al menos 5 cm de espesor; ignifugo y resistente al moho
4	2.6	Ruedas de al menos 15 cm de diámetro, con frenos en por lo menos dos de ellas. Con protección antipolvo
4	2.7	Largo de 1,80 mts o mayor
4	2.8	Ancho de 0,50 mts o mayor
4	2.9	Altura de 0,60 mts o mayor
4	3	Otras características
4	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
4	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
4	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
4	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	5	Camilla fija
5	1	Datos Generales
5	1.1	Camilla de examinación
5	1.2	Marca:
5	1.3	Modelo:
5	1.4	Origen:
5	1.5	Dirección Web del Fabricante:
5	2	Características Técnicas
5	2.1	Estructura metálica en acero pintado con pintura epoxi
5	2.2	Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinación de 0 a al menos 45º
5	2.3	Capacidad de carga segura de 150kg o mejor
5	2.4	Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 o mejor, de al menos 5 cm de espesor ignifugo y resistente al moho
5	2.5	Largo de 1,80 mts o mayor
5	2.6	Ancho de 0,50 mts o mayor
5	2.7	Altura de 0,60 mts o mayor
5	2.8	Certificado de Registro de Marca vigente para equipos de producción nacional.
5	3	Otras características
5	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
5	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
5	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
5	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	6	Lampara Cialitica con satelite
6	1	Datos Generales
6	1.1	Lampara Cialitica de 2 Cupulas
6	1.2	Marca:
6	1.3	Modelo:
6	1.4	Origen:
6	1.5	Dirección Web del Fabricante:
6	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
6	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo. opcionalmente podrá indicarse el modelo ofertado
6	2	Características Técnicas
6	2.1	Columna fija al techo con dos Cabezales (principal y satélite).
6	2.2	Con giro rotatorio de 360º o más en ambos satélites
6	2.3	Ajuste vertical mínimo de 90cm.
6	2.4	Cabezal con superficie externa lisa.
6	2.5	Cuerpo de Aluminio y/ o polímero.
6	2.6	Diámetro de 65 cm o mayor.
6	2.7	Mango desmontable, esterilizable y de ensamble rápido, no enroscable.
6	2.8	Lámpara
6	2.8.1	Libre de sombras a la interposición de cuerpos.
6	2.8.2	Fuente de luz: LED blanco
6	2.8.3	Ensamblado en base de aluminio/polímero
6	2.8.4	Tiempo de vida útil de al menos 50.000 horas.
6	2.9	Temperatura de color en el rango de 4200 o menos a al menos 6000 grados Kelvin.
6	2.10	Índice de Rendimiento Cromático (CRI) de 93% como mínimo.
6	2.11	Sistema de reflexión de lentes individual por LED; o de acuerdo a la tecnología
6	2.12	Tamaño del campo de trabajo:
6	2.12.1	Diámetro de campo de luz ajustable de 250 o menor a 280 mm o mayor.
6	2.12.2	Profundidad de 100 cm o mayor a 1m de distancia d e la fuente sin reenfoque.
6	2.12.3	Intensidad luminosa homogénea de 160.000 lux (Cúpula Principal)
6	2.12.4	Intensidad luminosa homogénea de 100.000 lux o más (Cúpula satélite).
6	2.13	Interruptor de encendido y apagado.
6	2.14	Aumento y disminución de la intensidad luminosa.
6	2.15	Cabezal
6	2.15.1	Con superficie externa lisa, para fácil limpieza y desinfección.
6	2.15.2	Cuerpo de Aluminio y/o polímero.
6	2.15.3	Diámetro de 65 cm o mayor.
6	2.16	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
6	2.17	Compatibilidad con flujo laminar opcional
6	3	Otras características
6	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
6	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
6	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
6	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
6	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
6	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	7	Ecógrafo
7	1	Datos Generales
7	1.1	Equipo ecógrafo doppler color portátil
7	1.2	Marca:
7	1.3	Modelo:
7	1.4	Origen:
7	1.5	Dirección Web del Fabricante:
7	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
7	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
7	2	Características Generales
7	2.1	Pantalla LCD Color 15, o mejor
7	2.2	Panel de control con teclado alfanumérico con retroiluminación
7	2.3	Conector o interfase que permita el empleo de dos sondas transductores;
7	2.4	Al menos 2 conectores USB 2,0
7	2.5	Disco duro de al menos 500 Gb
7	2.6	Cuatro focos transmisión trans/recepción
7	2.7	Ajuste curva de gris automáticamente al presionar un botón
7	2.8	Archivo de imágenes estáticas de al menos 96 imágenes
7	2.9	Rango dinámico 30 a 72 dB
7	2.10	Controles deslizables de ganancia TGC
7	2.11	Cineloop de 64 cuadros minimo
7	2.12	Bateria Incorporada de al menos 60 minutos.
7	2.13	Graficas de crecimiento fetal de hasta 4 fetos simultáneos
7	2.14	Reporte de volumenes foliculares
7	2.15	Modos de imagen: Modo B con 4 focos posicionables. Modo M. Modo B/B. Modo B/M. Modo B cuádruple.
7	2.16	Magnificación de imágenes smart zoom Picture in Picture
7	2.17	Imagen Panoramica en tiempo real
7	2.18	Adaptador para 02 (Dos) puertos activo para conexión de transductores, fácilmente intercambiables
7	2.19	Tres transductores multifrecuenciales: convexo lineal y endocavitario
7	2.20	Transductores: (Los rangos de operación deben cumplir el limite inferior o menor frecuencia y el limite superior o mayor freceuncia)
7	2.21	Convexo:frecuencia de operación de 3.5 MHz -5.0 MHz.
7	2.22	Endocavitario de 3.5 MHz a 10 MHz.
7	2.23	Lineal de 4.0 MHz a 16MHz
7	2.24	Impresora térmica.
7	2.25	Software para transferencia de imágenes de archivo a PC por cable
7	2.26	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
7	2.27	UPS acorde al consumo del equipo ofertado, con duracion de al menos 30 min (opcional)
7	3	Otras caracteristicas
7	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
7	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
7	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo de al menos 12 horas reloj y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina, de al menos 8 horas reloj. Presentar declaración jurada.
7	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
7	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
7	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	8	Electrocardiógrafo
8	1	Datos Generales
8	1.1	Electrocardiógrafo
8	1.2	Marca:
8	1.3	Modelo:
8	1.4	Origen:
8	1.5	Dirección Web del Fabricante:
8	1.6	Normas de calidad especificas:FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
8	2	Caracteristicas Técnicas
8	2.1	Adquisición de 12 derivaciones simultáneamente.
8	2.2	Resolución de impresión de al menos 8 puntos/mm
8	2.3	De 3 o más canales.
8	2.4	Pantalla LCD que muestra curva y parámetros configurados.
8	2.5	Previsualización de 3 6 12 señales en LCD antes del registro.
8	2.6	Capacidad de almacenar hasta al menos 50 pacientes y transferirlos mediante USB o Ethernet.
8	2.7	Interpreta códigos Minesota (opcional).
8	2.8	Filtros de línea, muscular y deriva de línea de base.
8	2.9	Línea basal ajustable automáticamente
8	2.10	Aviso de desconexión de electrodos.
8	2.11	Conexión a línea de CA Cable Paciente y equipo con protección contra desfibrilaciones.
8	2.12	Módulo de interpretación y diagnóstico
8	2.13	Especificaciones:
8	2.13.1	Modo de Adquisición Simultánea. Resolución A/D 12 bit.
8	2.13.2	Rango de Medición <+/- 10mVpp o menor. Tiempo constante > 3,2s.
8	2.13.3	Respuesta en frecuencia 0.05Hz 150 Hz.
8	2.13.4	Voltaje de calibración 1mV +/- % o menor.
8	2.13.5	Sensibilidad, al menos 2.5, 5, 10, 20 (mm/mV) o 5, 10, 20, 50 mm/Mv
8	2.13.6	Impedancia de entrada ≥ 50M Ώ (a 10Hz).
8	2.13.7	Corriente de entrada al circuito ≤ 10 μA.
8	2.13.8	Nivel de ruido < 15 μ Vp-p.
8	2.13.9	Modo de adquisición Auto / Manual.
8	2.13.10	Selección de derivaciones Auto / Manual.
8	2.14	Insumos requeridos:
8	2.14.1	Al menos 50 (cincuenta) electrodos desechables, si lo requiere el equipo
8	2.14.2	Al menos 10 (diez) unidades de papel para impresión
8	2.14.3	4 (cuatro) electrodos pinza reutilizables 6 (seis) electrodos de succión reutilizables
8	2.14.4	Al menos 1 (un) kg. de gel conductivo
8	3	Otras caracteristicas
8	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
8	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
8	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
8	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
8	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
8	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
8	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	9	Electrobisturí monopolar / bipolar
9	1	Datos Generales
9	1.1	Unidad electroquirúrgica para la cirugía de incisión de tejidos biológicos y coagulación por medio de la corriente de alta frecuencia
9	1.2	Marca:
9	1.3	Modelo:
9	1.4	Origen:
9	1.5	Dirección Web del Fabricante:
9	1.6	Normas de calidad especificas:FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
9	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo. Opcionalmente podrá indicarse el modelo ofertado
9	2	Caracteristicas Técnicas
9	2.1	Equipo totalmente microprocesado
9	2.2	Display TFT color Touch Screen
9	2.3	Al menos 2 conexiones monopolares
9	2.4	Al menos 1 conexión bipolar
9	2.5	Al menos 3 modos:
9	2.6	Monopolar Corte, Monopolar Coagulación y Bipolar
9	2.7	Posibilidad de seleccionar las siguientes funciones de modo corte: Pure, Blend 1, Blend 2, Blend 3, Sistema Hi Cut y Pulse O según denominaciones del fabricante que contemple las 6 funciones solicitadas en el modo corte
9	2.8	Posibilidad de seleccionar las siguientes funciones en modo coagulación: Spray, Fulgurate high, fulgurate low, dessicate y soft. O según denominaciones del fabricante que contemple las 5 funciones solicitadas en el modo coagulación
9	2.9	Posibilidad de seleccionar las siguientes funciones en modo bipolar: bipolar, micro bipolar, macro bipolar y bipolar cut O según denominaciones del fabricante que contemple las 4 funciones solicitadas en el modo bipolar
9	2.10	El equipo debe contar con efecto de corte pulsado
9	2.11	Posibilidad de monitoreo de los electrodos neutros
9	2.12	Clase I, tipo CF
9	2.13	Protección contra descarga de desfibrilador
9	2.14	Potencia: 300Watt o superior
9	2.15	Memoria para al menos 50 tipos de procedimientos
9	2.16	Potencia ajustable en al menos:
9	2.17	Potencia baja: Monopolar: <30Watts; Bipolar: <20Watts; Micro bipolar: <10Watts
9	2.18	Potencia media: Corte y coagulación 30 o menos a 70 o mas Watts.
9	2.19	Potencia alta: Corte y coagulación: >70Watts
9	2.20	Grado de Protección: al menos IPX1
9	2.21	Peso: no mayor a 10Kg, para fácil transporte
9	2.22	Accesorios a ser suministrados
9	2.22.1	Lápiz monopolar con 2 pulsadores y cable:
9	2.22.1.2	Cantidad: al menos 10 descartables y/o al menos 2 reutilizables
9	2.22.2	Para la seccion o unidad del Pedal monopolar. Clase de protección al menos IPX7 o IPX8. Cantidad: 01
9	2.23.3	Para la seccion o unidad del Pedal bipolar. Clase de protección al menos IPX7 o IPX8.
9	2.22.3	Cable de conexión para electrodos neutros. Cantidad: Al menos 05
9	2.23.4	Electrodos neutros de un solo uso, paquete de 50 unidades
9	2.22.4	Carro de transporte: De la misma marca del equipo ofertado. Con 4 ruedas o más, Al menos 2 con frenos. Manija para transporte. Al menos 2 divisores o cajones para resguardo de accesorios. Cantidad: 01
9	2.22.5	Pinza monopolar reutilizable entre 17 a 20cm, con cable. Cantidad: al menos 02
9	2.22.6	Pinza bipolar reutilizable entre 17 a 20cm, con cable. Cantidad: al menos 02
9	2.23	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
9	3	Otras caracteristicas
9	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
9	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
9	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
9	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
9	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
9	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
9	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	10	Electrobisturí de altas prestaciones
10	1	DATOS GENERALES
10	1	Descripción general: Equipo de alta frecuencia diseñado para generar potencia eléctrica a fin de realizar cortes y coagulaciones unipolares y bipolares durante intervenciones especialmente RTU en solución salina NaCI
10	1.2	Marca:
10	1.3	Origen:
10	1.4	Año de Fabricación:
10	1.5	Modelo
10	1.6	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS, al menos 1. Especificar cual norma:
10	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar la marca ofertada
10	1.8	Registro Sanitario vigente
10	2	Características Técnicas
10	2.1	Manejo mediante pantalla táctil de al menos 6
10	2.1.1	Capacidad de detectar y reconocer automáticamente los instrumentos conectados
10	2.1.2	Capacidad de seleccionar automáticamente los parámetros correctos, según el tipo de instrumento conectado, con indicación de parámetros en la pantalla.
10	2.1.3	Apto para todo tipo de procedimientos, incluyendo resección bipolar de próstata en solución salina NaCI, como líquido de irrigación
10	2.1.4	Grado de protección de la carcasa, según IP 21 o superior
10	2.1.5	Al menos 2 módulos de conexión unipolar y 2 módulos de conexión bipolar
10	2.1.6	Posibilidad de activar mediante interruptor de pedal y lápices de comando
10	2.1.7	Modos unipolares de: corte y coagulación
10	2.1.8	Modos bipolares de: corte, resección en solución salina, vaporización y coagulación
10	2.1.9	Peso del equipo: menor a 15kg.
10	2.1.10	Programas: 100 o superior, con posibilidad de borrar o guardar programas, según las exigencias de los usuarios.
10	2.1.11	Control del electrodo neutro:
10	2.1.12	Capacidad de indicación de electrodo de una pieza, de dos piezas y baby
10	2.1.13	Señal de advertencia en caso de falla o desconexión del electrodo neutro: acústica, visual y en forma de texto en pantalla
10	2.1.14	Dispositivo de seguridad: monitorización permanente de las corrientes de fuga de AF y mensajes de error.
10	2.1.15	Test automático del equipo
10	2.1.16	Indicación de errores en la pantalla
10	2.1.17	Potencia máxima monopolar: 400W o mayor
10	2.1.18	Potencia máxima bipolar: 350W o mayor
10	2.1.19	Frecuencia de salida: 300Khz o mayor
10	2.2	Características especiales
10	2.2.1	Grado de coagulación (efecto) preseleccionable a varios niveles: el grado de coagulación es la medida para la extensión de la profundidad de coagulación
10	2.2.2	Activación automática de la corriente de coagulación, cuando el electrodo de coagulación toca el tejido con ambas ramas, en coagulación bipolar
10	2.2.3	Para uso con resectoscopio bipolar en solución salina NaCI como líquido de irrigación
10	2.2.4	Grado de protección del equipo: del tipo CF (Cardiac Floating)
10	2.2.5	El equipo debe ser capaz de realizar pruebas de funcionamiento de manera automática.
10	2.2.6	Capacidad de determinación del límite de potencia por parte del usuario
10	2.2.7	Capacidad de selección del efecto deseado por parte del usuario
10	2.2.8	Posibilidad de conectar a futuro módulo de gas Argón.
10	2.2.9	Accesorios a ser suministrados
10	2.2.9.1	01 (un) Interruptor de doble pedal, con botón para la función de conmutación.
10	2.2.9.2	1 (un)Sistema de control de aspiración de humo, para uso con el electrobisturí, debe incluir: interruptor de pedal; cable de conexión, set de tubos de aspiración, estéril, para un solo uso, al menos 10 unidades.
10	2.2.9.3	1 Carrito para transporte de la unidad, montada sobre 4 ruedas dobles antiestáticas de 100mm, 2 de ellas con frenos. Dimensiones acordes al equipo ofertado.
10	2.2.9.4	Al menos 1 cajón para guarda de accesorios
10	2.2.9.5	Debe contar con soporte integrado para el pedal. OPCIONAL
10	2.2.10	1 (una) Óptica rígidas de visión foroblicua panorámica de 30º.
10	2.2.10.1	Diámetro 4 mm, +/- 1mm
10	2.2.10.2	Longitud 29 a 31 cm.
10	2.2.10.3	Esterilizable en autoclave.
10	2.2.10.4	1 (un) Elemento de trabajo bipolar, para uso con resectoscopio 24/26Charr.
10	2.2.11	Anilla móvil para el pulgar
10	2.2.12	En posición de reposo, la punta del electrodo se encuentra dentro de la vaina.
10	2.2.13	2 (dos) Cable de alta frecuencia bipolar, para uso con el elemento de trabajo, 300cm de longitud o mayor
10	2.2.14	1 (una) Vaina de resectoscopio, incluye tubo de aflujo y evacuación, 26 Charr., extremo de vaina biselado y vaina interior giratoria con aislamiento de cerámica.
10	2.2.15	1 (un) Obturador estándar, para vainas de 24/26 Charr.
10	2.2.16	10 (diez) Asas de corte bipolar, reutilizables o descartables
10	2.2.17	10 (diez) Electrodos de coagulación bipolar, reutilizables o descartables
10	2.2.18	50 (cincuenta) Electrodos neutros de un solo uso, superficie divida en dos
10	2.2.19	2 (dos) Cables reutilizables para electrodos neutros
10	2.2.20	1 (un) Lápiz con 2 pulsadores con cable
10	2.2.21	2 (dos) Electrodos tipo espátulas reutilizables, para uso con el lápiz. O 100 electrodos tipo espátulas descartables
10	2.2.22	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
10	3	Otras caracteristicas
10	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
10	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
10	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
10	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
10	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
10	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
10	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	11	Sistema de monitorizacion Holter
11	1	Datos Generales
11	1.1	Descripción: Equipo de Holter
11	1.2	Marca:
11	1.3	Modelo:
11	1.4	Dirección Web del fabricante:
11	1.5	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS ISO.13485 (al menos una de ellas)
11	2	DESCRIPCION
11	2.1	Análisis simultáneo de arritmias ECG en los tres canales.
11	2.2	Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales.(depresión, elevación y pendiente)
11	2.3	Gráficos de tendencias en 24/48 hs. De frecuencia cardiaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal.
11	2.4	Histogramas de R-R y PR por cada canal.
11	2.5	Análisis de variabilidad de frecuencia cardiaca.
11	2.6	Análisis de QT y QTc.
11	2.7	Análisis de marcapasos
11	2.8	Tabla de bradicardia, ST y sumario de 24/48 hs.
11	2.9	Editor de morfología.
11	2.10	Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos.
11	2.11	Generador de reporte, con vista previa.
11	2.12	Posibilidad de guardar en informe en formato PDF.
11	2.13	Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados.
11	3	OTRAS CARACTERISTICAS
11	3.1	Voltaje: 250 V AC (min/máx.), 50 Hz.
11	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
11	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
11	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
11	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
11	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
11	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	12	Incubadora
12	1	Datos Generales
12	1.1	Incubadora
12	1.2	Marca:
12	1.3	Modelo:
12	1.4	Origen:
12	1.5	Dirección Web del Fabricante:
12	1.6	Normas de calidad especificas:FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
12	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
12	2	Caracteristicas Técnicas
12	2.1	Tecnología de microprocesadores o microcontroladores.
12	2.2	Cúpula de acrílico transparente de alta calidad de al menos 7mm +/- 1 mm
12	2.3	Cuatro portillos como minimo, de fácil apertura, provistos de manguitos
12	2.4	Una puerta frontal de abatir para permitir un amplio y cómodo acceso al paciente
12	2.5	Interior de inyección moldeada o similar con esquinas redondeadas para facilitar la limpieza.
12	2.6	Con al menos cuatro accesos para tubos al interior a la cámara
12	2.7	Con doble pared con circulación de aire entre la cúpula y la doble pared
12	2.8	Aire: Introducción a la cúpula a través de filtro submicrónicos inferior a 0,80 mm.
12	2.9	Capacidad de entrada entre 15 y 16 l/m
12	2.10	Mueble:
12	2.10.1	Carro soporte de 4 ruedas, al menos dos de ellas provistas de frenos; con paragolpes perimetral.
12	2.10.2	Base radiotransparente para el colchón deslizable hacia afuera para posicionar al paciente neonatal.
12	2.10.3	Base radiotransparente para el colchón
12	2.11	Lecho:
12	2.11.1	Tamaño mínimo requerido para el lecho del colchón de 62 cm x 30 cm
12	2.11.2	Colchoneta de material lavable e inocuo para el neonato.
12	2.12	Controles:
12	2.12.1	Funciones de precalentamiento en la medición de temperatura 0,1 a 0,2° C.
12	2.12.2	Control con modo manual para ajuste de temperatura del aire de 20° C a 39° C o mas.
12	2.12.3	Control con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente 34°C hasta 38° C o mejor
12	2.12.4	Resolución mínima de 0,1°C. Precisión de temperatura de piel y aire +/- 0,2°C
12	2.12.5	Despliegues digitales independientes de los siguientes parámetros: temperatura de aire, temperatura del paciente y temperatura de control
12	2.12.6	Termostato adicional de seguridad para el caso de avería del control de temperatura del aire
12	2.12.7	Con indicador de la potencia o encendido del calefactor
12	2.13	Humedad:
12	2.13.1	Sistema de Humidificación pasivo
12	2.13.2	Reservorio interno para humedad pasiva 50-60%
12	2.13.3	Entrada con indicación del Nivel de Agua en el lateral de la base
12	2.14	Oxígeno:
12	2.14.1	Válvula de entrada que permite altas concentraciones con bajo flujo
12	2.15	Alarmas audibles y visibles:
12	2.15.1	Alarmas de los siguientes parámetros:
12	2.15.2	Temperatura alta del aire
12	2.15.3	Temperatura alta del paciente en modo servocontrolado.
12	2.15.4	Falla de la circulación o flujo de aire
12	2.15.5	Falta de suministro de energía eléctrica
12	2.15.6	Falla del sensor de temperatura del paciente
12	2.15.7	Falla del sistema Alarma de temperatura alta y baja con apagado automático de la unidad calefactora a máximo 1º C sobre el valor seleccionado
12	2.15.8	Silenciador temporal de alarmas
12	2.16	Alimentación eléctrica 220 V / 50 Hz.
12	2.17	Simbología universal para las teclas y rótulos en español.
12	2.18	Accesorios por equipo:
12	2.18.1	25 Filtros antibacterianos, o mas
12	2.18.2	2 (dos) Sensor de temperatura cutánea reusable,
12	2.18.3	2 (dos) Iris de repuesto (Opcional)
12	2.18.4	Termómetro de fácil lectura y esterilización. Rango de 20 a 40 ° C. Precisión +/- 2 °C o mejor, para un doble control del usuario
12	2.18.5	1 (Un) Soporte para soluciones
12	3	Otras caracteristicas
12	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
12	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
12	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
12	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
12	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
12	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	13	Laringoscopio pediatrico
13	1	Datos Generales
13	1.1	Laringoscopio
13	1.2	Marca:
13	1.3	Modelo:
13	1.4	Origen:
13	1.5	Dirección Web del Fabricante:
13	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
13	2	Caracteristicas Técnicas
13	2.1	Iluminación por fibra óptica
13	2.2	Hojas curvas Macintosh, neonatal/pediátrico/adulto
13	2.3	115mm x 16mm +/- 1mm
13	2.4	135mm x 17mm +/- 1mm
13	2.5	155mm x 17mm +/- 1mm
13	2.6	Mango autoclavable con sistema green
13	2.7	Pilas
13	2.8	Incluir
13	2.8.1	Focos de repuesto, al menos 2 unidades
13	2.8.2	Pilas de repuestos, al menos 4 unidades
13	2.8.3	Estuche para guarda y transporte
13	3	Otras caracteristicas
13	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación que será entregado en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
13	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
13	3.3	Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada
13	3.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
13	3.5	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	14	Maquina de Anestesia de alta gama
14	1	Datos Generales
14	1.1	Maquina de Anestesia de Alta complejidad
14	1.2	Cantidad:
14	1.3	Marca:
14	1.4	Modelo:
14	1.5	Origen:
14	1.6	Antigüedad de fabricación de los equipos ofertados: máximo 2 (dos ) años.
14	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo. Opcionalmente podrá indicarse el modelo ofertado
14	1.8	Normas de calidad:FDA,CE,JIS. Al menos una de ellas.
14	2	Gabinete
14	2.1	Soporte para dos vaporizadores como minimo. Conexión tipo SELECTATEC compatible con otras maquinas de anestesia
14	2.2	Montaje de ventilador interconstruido o integrado.
14	2.3	Amplia superficie de trabajo, con iluminación integrada de intensidad regulable de forma continua o por niveles
14	2.4	Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno central.
14	2.5	Minimo 03 (tres) tomas eléctricas auxiliares, de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)
14	2.6	Cajones, al menos 03 (tres)
14	2.7	Sistema de chequeo guiado inicial de funcionamiento de la Maquina, este debe incluir automáticamente el chequeo de la fuga en los vaporizadores.
14	2.8	Bateria de respaldo interconstruida de grado medico con capacidad de al menos 90 minutos
14	3	Suministro de gases:
14	3.1	Flujómetro electrónico para O2
14	3.2	Flujómetro electrónico para Aire comprimido
14	3.3	Dispositivo anti hipoxia de 25% o mayor.
14	3.5	Dispositivo de salida exclusiva de gas auxiliar, sin necesidad de desconexiones y conexiones adicionales, para conectar un sistema tipo bain o baraka. Indicación en pantalla de activación de esta salida, opcional.
14	3.6	El circuito deberá poseer un volumen no mayor a 4 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister.
14	3.7	Medición en pantalla del flujo total y de la concentración de gases en la mezcla realizada.
14	4	Absorbedor de Gas
14	4.1	Canister reutilizable y esterilizable con capacidad mínima de 700 g. y máxima de al menos 1200g. O su equivalente en ml.
14	4.2	Cantidad: 1 (uno) unidad por Maquina
14	4.3	Montaje del circuito que permita ventilación mecánica y manual.
14	4.4	Partes en contacto con el gas exhalado del paciente, esterilizables en autoclave (a excepción del modulo de gases y celda de oxigeno) y desmontables sin necesidad de herramientas.
14	4.5	Válvula de sobrepresión (APL) de 0,6 - 0,8 cmH2O hasta al menos 70 cm de H2O.
14	4.6	Canister con válvula bypass de CO2, que permita el reemplazo de cal sodada durante el procedimiento de ventilación, sellando el circuito contra fugas y con detección automática y aviso en pantalla de conexión/desconexión del canister
14	4.7	Soporte tipo brazo móvil a los lados y de altura regulable para la bolsa de reinhalacion.
14	5	Ventilador pulmonar:
14	5.1	Ventilador microprocesado a fuelle, pistón o electrónico para gases anestésicos.
14	5.2	Para ventilación de pacientes neonatos, pediátricos, y adultos.
14	5.3	Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color de 15 pulgadas como minimo. Pantalla tipo Touch Screen (Táctil)
14	5.4	Modos de ventilación: Control por volumen y Control por presión (con flujo desacelerado, adaptable a la mecánica del paciente), ambos con modo controlado y modo SIMV, modo de Ventilación con soporte de presión con modo automático de respaldo de apnea, Modo Ventilación Controlada por Presión con Volumen Garantizado (dual) o similar.
14	5.5	Ventilación mecánica y manual.
14	5.6	Despliegue de curvas de presión vs. tiempo, flujo vs. tiempo y CO2, las tres de ellas en simultaneo en la pantalla del Ventilador.
14	5.7	Rango de entrega de volumen corriente de 10 ml o menor a 1500 ml (o mayor).
14	5.8	Rango de ajuste de presión inspiratoria: 6 cmH2O o menor a 60 cmH2O o mayor
14	5.9	Control de frecuencia respiratoria de 5 rpm o menor a 100 rpm o mayor.
14	5.10	Control para ajustes de relación I:E entre 2:1 a 1:8 o mejor rango
14	5.11	Control de PEEP electrónico e integrado con rango de 4 cmH2O o menor a 30 cmH2O o mayor
14	5.12	Pausa inspiratoria de 5% o menor a 60 % o mayor de Tiempo inspiratorio
14	5.13	Presión de soporte (PSV): de 2 cmH2O o menor a 40 cm de H2O o mayor.
14	5.14	Flujo inspiratorio máximo: 110 LPM Flujo de gas fresco o mayor.
14	5.15	Sensibilidad de disparo o trigger por flujo, rango de 0,3a 10 LPM o mejor rango.
14	5.16	Analizador de gases anestésicos y capnografia incorporado en la Maquina de Anestesia.
14	5.17	Despliegue numérico y curva de capnografia, medición de CO2 inspirado y espirado
14	5.18	Despliegue numérico y curva de oxigeno, medición de O2 inspirado y espirado
14	5.19	Medición de la diferencia FiO2 - EtO2, opcional
14	5.20	Medición de N2O, inspirado y espirado
14	5.21	Medición de agentes anestésicos (Sevoflurano, Isoflurano, Halothano, Enflurano y Desflurano), fracción inspirada y fracción espirada
14	5.22	Identificación del agente anestésico por parte del equipo
14	5.23	Flujo de muestreo: 110 l/min o menor
14	5.24	Medición y compensación automática de "compliancia" del circuito paciente.
14	5.25	Compensación de flujo de gases frescos.
14	5.26	Alarmas: Presión baja.
14	5.26.1	Presión alta.
14	5.26.2	Volumen minuto bajo
14	5.26.3	Volumen minuto alto
14	5.26.4	Frecuencia respiratoria baja/alta
14	5.26.5	Concentración de Oxigeno (FIO2) bajo
14	5.26.6	Concentración de Oxigeno (FIO2) alto.
14	5.27	Alarmas de bajo suministro de Oxigeno de la red
14	5.28	Bateria para el ventilador con duración de 90 min o mas.
14	5.29	Modulo respiratorio compacto, sin conexiones externas, con componentes autoclavables y libres de látex
14	5.30	Conexiones de sensores de flujo y de oxigeno internas
14	5.31	Al menos dos (02) Sensores de flujo reutilizables por cada maquina.
14	5.32	La Maquina deberá permitir que la muestra de gas del capnógrafo reingrese al circuito respiratorio.
14	5.33	Herramienta de Maniobras de reclutamiento alveolar automáticas, simple (una sola vez) y configuradas por pasos (escalonadas).
14	5.34	Medición y despliegue de bucles de espirometria, en pantalla del ventilador. Bucles de P-F, V-F y P-V
14	5.35	Medición de Presión Pico, Presión Plateu, Presión media y PEEP
14	5.36	Herramienta digital para uso seguro de flujos bajos y flujos mínimos durante la ventilación. Deberá medir el consumo y eficiencia en la entrega del gas fresco. Deberá ayudar a reducir la liberación excesiva del flujo de gas fresco.
14	6	Vaporizadores
14	6.1	Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Sevoflurano e Isoflurano.
14	6.2	Dispositivo de bloqueo que evite la apertura simultanea de mas de un vaporizador. Conexión del vaporizador al manifold tipo SELECTATEC.
14	6.3	Dispositivo que impida la apertura de los Vaporizadores si los mismos no están correctamente anclados al sistema.
14	6.4	Todos los vaporizadores deben ser del mismo fabricante de la maquina de anestesia.
14	7	Monitor Multiparamétrico
14	7.1	Monitor Modular diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales
14	7.2	Display: de minimo 12 pulgadas, tipo touchscreen (Táctil). Trazados: 12 curvas. El Monitor debe ser de la misma marca que la Maquina de Anestesia
14	7.3	Manipuleo y control por pantalla táctil y mando rotatorio o similar.
14	7.4	Alimentación eléctrica 220V,50 HZ, y a batería interna recargable.
14	7.5	Bateria de 4 (cuatro) horas de duración como minimo.
14	7.6	Saturometria con despliegue de onda pletismografica.
14	7.7	Electrocardiografía con al menos 7 derivaciones con detección de marcapasos, medición de ST y detección de al menos 12 arritmias.
14	7.8	Medición de Transmisión Neuromuscular (TNM), con Tren de cuatro (TOF).
14	7.9	Medición de Nivel de sedación y profundidad anestésica, curva, valor numérico y estado del sensor o calidad de la señal
14	7.10	Medición de Presión Invasiva en al menos dos canales.
14	7.11	Medición de Presión no invasiva.
14	7.12	Medición de Respiración por impedancia.
14	7.13	Medición de Temperatura en dos canales.
14	7.14	Sistema de soporte del Monitor a la Maquina de Anestesia, con brazo de soporte original del fabricante, para accesorios del monitor
14	7.15	Tendencias gráficas y numéricas de al menos 120 horas de todos los parámetros
14	7.16	Alarmas para todos los parámetros mencionados
14	8	Accesorios (requerimientos mínimos)
14	8.1	1(un) juego de mangueras codificadas por color(Aire-amarillo, Oxigeno-verde).
14	8.2	Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca)
14	8.3	Fuelle neonato, pediátrico, y adulto si la maquina lo requiere.
14	8.4	02 (dos) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes adultos-pediátricos
14	8.5	02 (dos) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes neonatales.
14	8.6	02 (dos) Cable paciente (interfase y latiguillos de 5 vías) de ECG
14	8.7	02 (dos) Brazales para presión no invasiva para pacientes Adultos.
14	8.8	02 (dos) Brazales para presión no invasiva para pacientes Pediátricos.
14	8.9	02 (dos) Brazales para presión no invasiva para pacientes Neonatales.
14	8.10	02 (dos) Mangueras de conexión para presión no invasiva
14	8.11	02 (dos) Sensores de temperatura transesofágico o transrectal. Adulto y Pediátrico
14	8.12	02 (dos) Cables para presión invasiva.
14	8.13	50 (cincuenta) Líneas de muestra para medición de capnografia
14	8.14	25 (veinticinco) Trampas de agua para medición de capnografia si el equipo así lo requiere
14	8.15	01 (uno) Cable y sensor para medición de BIS
14	8.16	01 (uno) Cable y sensor para medición de Transmisión Neuromuscular
14	8.17	10 (diez) Circuitos pacientes tamaño Adulto
14	8.18	10 (diez) Circuitos pacientes tamaño Pediátrico
14	8.19	01 (uno) Bolsa de Ventilación manual de 2 L
14	8.20	01 (uno) Bolsa de Ventilación manual de 1 L
14	8.21	01 (uno) Bolsa de Ventilación manual de 0.5 L
14	8.22	Todos los accesorios mencionados deberán ser entregados por cada Maquina
14	9	Características generales
14	9.1	Idioma de indicadores y paneles: español con su correspondiente pictografía.
14	9.2	Protección contra desfibrilación
14	9.3	Batería interna recargable con autonomía de al menos 120 minutos.
14	9.4	Cargador de batería interno.
14	9.5	Indicador visual del estado de carga de la batería.
14	9.6	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
14	9.7	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
14	9.8	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
14	9.9	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
14	9.10	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
14	9.11	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
14	5.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	15	MONITOREO AMBULATORIO PRESION ARTERIAL (MAPA)
15	1	Datos Generales
15	1.1	Descripción: Monitoreo Ambulatorio de Presión Arterial
15	1.2	Marca:
15	1.3	Modelo:
15	1.4	Dirección Web del fabricante:
15	1.5	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS ISO.13485, Norma del Mercosur (al menos una de ellas)
15	2	DESCRIPCION
15	2.1	Técnica oscilométrica.
15	2.2	Almacenamiento de mediciones en tarjeta de memoria
15	2.3	Almacena hasta al menos 1000 mediciones.
15	2.4	Posibilidad de almacenar varios estudios en una tarjeta de memoria sin necesidad de la descarga a la PC.
15	2.5	Display LCD ocultable
15	2.6	Frecuencia de medición totalmente programable para día, noche e intervalo especial.
15	2.7	Posibilidad de que el paciente genere mediciones manuales.
15	2.8	Mediciones adicionales en caso de error.
15	2.9	Tablas de valores con presión diastólica, sistólica, frecuencia cardiaca, presión de pulso y presión media.
15	2.10	Análisis de marcapasos
15	2.11	Gráficos de tendencias de presión y frecuencia. Historigramas de presión, frecuencia cardiaca y doble producto. Valores estadísticos con desvío estándar.
15	2.12	Software es español bajo Windows 7/10
15	3	Otras caracteristicas
15	3.1	Alimentación con pilas / baterías alcalinas.
15	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación, y Un (01) manual técnico que serán entregados al momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias o traducciones.
15	3.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o Ingles donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
15	3.4	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
15	3.5	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo. Presentar declaración jurada.
15	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
15	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	16	Mesa quirurgica
16	1	Datos Generales
16	1.1	Mesa quirúrgica
16	1.2	Marca:
16	1.3	Modelo:
16	1.4	Origen:
16	1.5	Dirección Web del Fabricante:
16	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
16	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo. opcionalmente podrá indicarse el modelo ofertado.
16	2	Caracteristicas Técnicas
16	2.1	Cinco (5) Secciones: cabeza, dorso, renal o sentadura y (02) piernas.
16	2.2	Sección de las piernas bi-partita y desmontable completamente. Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras.
16	2.3	Soporte de piernas ginecológico, con altura regulable y ángulo regulable, con sujeción de piernas.
16	2.4	Revestida con material sintético ABS, pintura epoxídica electrostática o de acero inoxidable.
16	2.5	Superficie radio transparente, para procedimientos de Rayos X y Arco en C.
16	2.6	Largo de la mesa: al menos 200 cm.
16	2.7	Ancho de la mesa: al menos 52 cm.
16	2.8	Capacidad de carga máxima de al menos 250 kg en todas las posiciones de la mesa
16	2.9	Acolchados a prueba de agua de al menos 5 cm adecuado para uso en cirugía. Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa y deberán ser removibles y desinfectables.
16	2.10	Cuatro ruedas de al menos 12.5 cm de diámetro.
16	2.11	Las ruedas de la mesa deben poder compensar irregularidades en el suelo de +-4mm, o mejor. OPCIONAL
16	2.12	Sistema de freno de la mesa con 2 posiciones; freno total y bloqueo en al menos 2 ruedas para movimiento en línea recta.
16	2.13	Barandas laterales removibles de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios.
16	2.14	Control remoto de movimientos, alámbrico con cables de extensión de al menos 1 m a 3.5m o mas. Control auxiliares de movimientos incorporados en la mesa, para respaldo tanto eléctrico como mecánico.
16	2.15	Movimientos
16	2.15.1	Elevación desde 75 cm o menos a 100 cm o más (eléctrica).
16	2.15.2	Inclinación lateral: ± 25° o más, (eléctrica).
16	2.15.3	Trendelemburg directo e inverso: ± 25° (eléctrica).
16	2.15.4	Angulación vertical de la sección espalda: - 10º/60° o mas
16	2.15.5	Angulación vertical de la sección piernas: de - 90°/+40° o mejor (eléctrica o manual).
16	2.15.6	Elevación de sección de riñones, al menos 100 mm (+/-10mm)
16	2.16	Otras características
16	2.16.1	Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a red.
16	2.16.2	Duración de la carga de la batería mínimo de 2.5hs
16	2.16.3	Peso de la mesa: no mas de 250Kg
16	2.16.4	Leds indicadores del estado de la batería
16	2.16.5	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko
16	2.17	Accesorios que debe incluir
16	2.17.1	Soporte para pantalla a la altura del tórax del paciente. Cantidad: 1
16	2.17.2	Soporte para brazos con correas de fijación. Cantidad: 1 par
16	2.17.3	Control remoto para todos los movimientos, con o sin cables. Cantidad: 1
16	2.17.4	Apoya Hombros. Cantidad: 1 par
16	2.17.5	Soporte lateral de tórax. Cantidad: 1 par
16	2.17.6	Soporte para muslo tipo GOEPEL. 1 par
16	2.17.7	Soporte lateral cadera. Cantidad: 01
16	2.17.8	Carro porta accesorios, de la misma marca de la mesa. Cantidad: 1
16	2.17.9	Soporte para suero. Cantidad: 1
16	2.17.10	Correas de fijación corporal de distintos tamaños. Cantidad: 3
16	2.17.11	Kit de prolongación para pacientes obesos. 1 par para sección dorsal y 1 par para sección sentadura, como mínimo.
16	2.17.12	Todos los accesorios, así como los colchones deben ser de la misma marca del equipo cotizado. No se aceptarán otros que sean adaptados o de otras marcas.
16	2.17.13	Todos los fijadores necesarios para los accesorios, de la misma marca del equipo.
16	3	Otras caracteristicas
16	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
16	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
16	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
16	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
16	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
16	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	17	Monitor multiparamétrico.
17	1	Datos Generales
17	1.1	Equipo que detecta, mide y despliega en pantalla, de forma continua múltiples parámetros fisiológicos asociados al paciente.
17	1.2	Marca:
17	1.3	Modelo:
17	1.4	Origen:
17	1.5	Dirección Web del Fabricante:
17	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
17	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo. opcionalmente podrá indicarse el modelo ofertado
17	2	Caracteristicas generales
17	2.1	Pantalla de al menos 12 pulgadas
17	2.2	Construcción acorde a normas internacionales FDA, CE, ISO, al menos 2 de ellas.
17	2.3	Monitor multiparamétrico: ECG; RESP; SpO2; NIBP; 2IBP; 2TEMP
17	2.4	Medida de la pantalla de 12 pulgadas, como mínimo.
17	2.5	Pantalla color.
17	2.6	Resolución: 800 x 600 pixeles, como mínimo.
17	2.7	Pantalla táctil (touch screen).
17	2.9	Despliegue de curvas fisiológicas de al menos 8 curvas simultáneas. Tendencias hasta 150 horas, como mínimo, de todos los parámetros seleccionables por el usuario.
17	2.10	Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor
17	2.11	Bateria interna con autonomía de 3 horas como minimo
17	2.12	Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor.
17	2.13	Con silenciador de alarmas.
17	3	ECG:
17	3.1	Cinco (5) derivaciones de ECG.
17	3.2	Selección de derivaciones: I, II, III, aVR, aVF, aVL, V.
17	3.3	Velocidad de barrido: 12.5, 25, 50 mm/seg o mejor.
17	3.4	Rango para frecuencia cardiaca: 15 Ipm a 300 Ipm
17	3.5	Precisión: 1 Ipm
17	3.6	Límites de Alarma seleccionable:
17	3.7	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	3.8	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	3.9	Despliegue simultáneo de al menos 5 curvas de ECG.
17	3.10	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
17	3.11	Análisis del Segmento ST
17	3.12	Detección de por lo menos 10 tipos de arritmias.
17	3.13	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
17	3.14	Detección de Marcapasos
17	3.15	Protección contra descarga de desfibrilador.
17	4	SPO2:
17	4.1	Rango de Medición: 0- 100%.
17	4.2	Resolución: ± 2% o menor
17	4.3	Curva Pletismografica
17	4.4	Índice de Perfusión
17	4.5	Alarmas audibles y visuales, revisión de eventos de alarma
17	4.6	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	4.7	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
17	5	Pulso:
17	5.1	Rango de pulso: 40 o menor a 200 Ipm o mayor.
17	5.2	Resolución: 2 puls/min, o menor.
17	5.3	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	6	Respiración:
17	6.1	Rango: 0 - 120 rpm
17	6.2	Precisión: ± 3 rpm o menor
17	6.3	Límites de Alarma seleccionable:
17	6.4	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	6.5	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	6.6	Velocidad de barrido: de 6.25/12.5/ 25 mm/seg o mejor
17	6.7	Curva de respiración.
17	6.8	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
17	7	Temperatura:
17	7.1	Dos canales.
17	7.2	Despliegue numérico de dos temperaturas.
17	7.3	Precisión: 0.1°C en el rango de 35°C o menor a 39 °C a mas
17	7.4	Rango de medida de 0 a 50 °C
17	7.5	Medición de T1;T2 y DT.
17	7.6	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	8	Presión no invasiva (NIBP):
17	8.1	Medición de la presión no invasiva mediante tecnología oscilante automático
17	8.2	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media).
17	8.3	Modos para la toma de presión: manual y automática, programable en al menos 12 diferentes intervalos de tiempo de: 1 a al menos 450 minutos
17	8.4	Rango de medición de Pulso: 40 o menos a 200 o mas Ipm.
17	8.5	Tiempo de inflado total: <30 seg (para brazaletes estándar adulto).
17	8.6	Rango de medición de presión:
17	8.7	SYS: 40 o menos a al menos 250 (mmHg)
17	8.8	DIA: 15 o menos a al menos 200 (mmHg)
17	8.9	Resolución: 1 mmHg
17	8.10	Exactitud: ± 5mmHg o menor
17	8.11	Protección contra sobre presiones.
17	8.12	Alarmas: Sistólica, Diastólica, Media.
17	8.13	Alarmas audibles y visuales, revisión de eventos de alarma Límites de alarma Alto y Baja ajustables por el usuario
17	9	Presión invasiva (PI):
17	9.1	Canales: 2 canales.
17	9.2	Rango de Medición: -40 o menos a 300 o más mmHg.
17	9.3	Unidad de medición: mmHg.
17	9.4	Exactitud: ± 2 mmHg o menor-
17	9.5	Transductor de Presión:
17	9.6	Sensibilidad: 5(uV/V/mmHg) o mejor
17	9.7	Sitios de Presión: ART, PA, CVP, RAP, LAP, PIC.
17	9.8	Resolución: 1 mmHg.
17	9.9	Límites de alarma Alto y Bajo ajustables por el usuario.
17	10	Accesorios incluidos por cada equipo ofertado:
17	10.1	Sistema para fijación de cada monitor o Soporte de pared
17	10.2	Al menos cuatro sensores adultos tipo pinza, reusables, para oximetría de pulso.Y al menos dos cables interface si lo requiere
17	10.3	Al menos cuatro sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) para adultos. Y al menos cuatro cables interface si lo requiere.
17	10.4	Al menso cuatro brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva (PNI). Tamaños: AL menos dos Pediátricos y al menos dos adultos
17	10.5	Dos mangueras con conector para los brazaletes, como minimo
17	10.6	Un cable interface y dos cable/paciente para ECG de 5 derivaciones o 2 dos cable paciente (interfaz mas latiguillo) con 5 derivaciones.
17	10.7	Para medición de la presión invasiva (PI) incluir: al menos dos cables interface para PI y por lo menos diez (10) sets de catéteres desechables para PI estériles con fecha de vencimiento de 1 año o mas de la fecha de entrega del material.
17	11	Otras caracteristicas
17	11.1	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo
17	11.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
17	11.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
17	11.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
17	11.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
17	11.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
17	11.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	18	Monitores multiparametricos con capnografía
18	1	Datos Generales
18	1.1	Monitor multiparametros con capnografía
18	1.2	Marca:
18	1.3	Modelo:
18	1.4	Origen:
18	1.5	Direccion Web del Fabricante:
18	1.6	Normas de Calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
18	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o categoría ofertado.
18	2	Características
18	2.1	Monitor modular.
18	2.2	Pantalla de 15 pulgadas como mínimo.
18	2.3	Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superior.
18	2.4	Conectividad a la red de monitoreo.
18	2.5	Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
18	2.6	Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente.
18	2.7	Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.
18	2.8	Capacidad de almacenamiento de eventos.
18	2.9	Diseñado para pacientes adultos, pediatricos y neonatales.
18	2.10	Interfaz, menú y mensajes en español.
18	2.11	Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared, original.
18	2.12	Función o perfil de cálculos hemodinámicos.
18	2.13	Capacidad de contar con Gasto Cardiaco por Software o Módulo
18	2.14	Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.
18	2.15	Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.
18	3	Parámetros
18	3.1	ECG
18	3.1.1	Despliegue simultáneo de al menos 12 curvas.
18	3.1.2	Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 12 derivaciones.
18	3.1.3	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
18	3.1.4	Detección de por lo menos 15 arritmias.
18	3.1.5	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
18	3.1.6	Protección contra descarga de desfibrilador.
18	3.1.7	Detección de marcapasos.
18	3.2	SPO2
18	3.2.1	Curva de pletismografía.
18	3.2.2	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
18	3.2.3	Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.
18	3.3	Respiración:
18	3.3.1	Curva de respiración.
18	3.3.2	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
18	3.4	Temperatura
18	3.4.1	Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.
18	4.4.2	Medición de la diferencia de temperatura.
18	3.5	Presión no Invasiva
18	3.5.1	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).
18	3.5.2	Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
18	3.6	Presión Invasiva
18	3.6.1	Al menos cuatro canales.
18	3.6.2	Etiquetado del sitio de medición: P1, P2, ART, PAP, CVP, ICP, LAP, RAP o mejor
18	3.6.3	Medición de variación de presión sistólica (VPS), Variación de presión de pulso (VPP), Presión de perfusión cerebral (PPC), Medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET). OPCIONAL
18	4	Alarmas
18	4.1	Alarmas audibles y visibles, priorizadan al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
18	4.2	Saturación de oxígeno.
18	4.3	Frecuencia cardiaca.
18	4.4	Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).
18	4.5	Temperatura.
18	4.6	Frecuencia respiratoria.
18	4.7	Presión invasiva.
18	4.8	Alarma de apnea.
18	4.9	Alarma de arritmia.
18	4.10	Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.
18	4.11	Con silenciador de alarmas temporizado.
18	5	EEG
18	5.1	Con al menos 4 canales de EEG
18	5.2	Verificación automática de impedancia y reconocimiento de conjuntos de cables
18	5.3	Posibilidad de mediciones de referencia o bipolares
18	5.4	Frecuencia de muestreo 100 Hz por canal Rango ± 400 μV, o mejor
18	5.5	Rango de frecuencia de 1 a 30 Hz o mejor
18	5.6	Resolución menos a 70 nV OPCIONAL
18	5.7	Impedancia de entrada > 8 MΩ a 15 Hz o mejor
18	5.8	Nivel de ruido < 3 μV rms de 0,5 Hz a 30 Hz o mejor
18	6	Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo o Módulo
18	6.1	Gasto cardiaco continuo no invasivo de tecnologías disponibles en el mercado
18	6.2	En caso de requerir insumos, proveer lo necesario para la medición de al menos 200 pacientes de acuerdo a la tecnología del fabricante
18	6.3	Gráficos hemodinámicos con objetivos seleccionables
18	7	Módulo de CO2 (Capnografía)
18	7.1	Grafica de onda y despliegue del valor numérico medico en pantalla.
18	7.2	Rango: 20 o menos a 99 mmHg ó más amplio.
18	7.3	Selección de Alarma para límite superior e inferior del CO2 espiratorio (ETCO2).
18	8	Accesorios por cada Equipo
18	8.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.
18	10.1	Al menos dos cables troncales y por lo menos cinco sensores tipo dedal, reusables, para oximetría de pulso.
18	10.2	Cinco sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal, como mínimo
18	10.3	Por lo menos diez Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva. Al menos Cinco adulto Mediano y al menos Cinco adulto grande. Con por lo menos dos mangueras con conector para los brazaletes.
18	10.4	Dos cables troncales y cinco cables de paciente para ECG de tres puntas.
18	10.5	Un cable troncal y un cable de paciente para ECG que posibilite un despliegue simultaneo de las 12 derivaciones para calidad diagnóstica.
18	10.6	Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 4 (Cuatro) cables troncales, 02 (dos) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.
18	10.7	5 (cinco) sistemas EEG de 8 canales por la totalidad de equipos.
18	10.8	Accesorios para EEG según el detalle por cada sistema:
18	10.9	- Un Módulo de EEG
18	10.10	- Un Cable troncal de EEG reusable
18	10.11	- Al menos doce unidades de Electrodos de paciente para EEG reusables
18	10.12	- Un pote de pasta para EEG de al menos 1 kg
18	11	Otras características
18	11.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
18	11.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
18	11.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
18	11.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
18	11.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
18	11.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	19	Ventilador pulmonar de alta complejidad
19	1	Datos Generales
19	1.1	Ventilador Pulmonar neonatal-pediátrico-adulto
19	1.2	Marca:
19	1.3	Modelo:
19	1.4	Origen:
19	1.5	Direccion Web del Fabricante:
19	1.6	Normas de Calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
19	1.7	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado. Opcionalmente podra indicarse el modelo ofertado.
19	2	Características
19	2.1	Capacidad para ventilar pacientes a partir de 500 gr
19	2.2	Pantalla Tactil, con visualizacion de la menos tres ondas en simultáneo, datos numéricos, bucles, mensajes, alarmas y los diferentes modos ventilatorios seleccionados para un adecuado tratamiento.
19	2.3	Pantalla LCD color sensible al tacto de 15" o mayor.
19	2.4	Perilla, perillas, botones o teclas virtuales selectoras para ajuste de valores
19	2.5	Mezclador de Aire- Oxígeno interno.
19	2.6	Analizador FiO2 interno o integrado.
19	2.7	Sensor de flujo neonatal proximal.
19	2.8	Nebulizador integrado y sincronizado con la inspiración.
19	2.9	Turbina integrada o compresor externo montado sobre la base del ventilador
19	2.10	Cálculo automático del peso teórico y selección de la interfaz de acuerdo al paciente
19	2.11	Interfaz de comunicación USB, RS-232 y Ethernet
19	2.12	Se requiere al menos un puerto USB para comunicación o transferencia de datos
19	2.13	Con batería interna de respaldo que alimente el equipo y la pantalla por lo menos 120 minutos
19	2.14	Todo el sistema (software, rótulos y manuales de usuarios) en idioma español.
19	2.15	Compensación automática de complacencia del circuito respiratorio del paciente.
19	2.16	Debe permitir variaciones en la entrada de presión de los gases O2 en un rango de 40 o menor a 80 o mayor psi.
19	2.17	Válvula exhalatoria interna o externa del equipo
19	3	Modos de Ventilacion
19	3.1	Ventilación asistida/controlada (A/C)
19	3.2	Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
19	3.3	Presión soporte (PSV)
19	3.4	CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PSV)
19	3.5	APRV/Bifásico.
19	3.6	PLV y PLV+VG,
19	3.7	PC y PC+VG,
19	3.8	VC+ y ventilaciones con volumen objetivo en modo neonatal, VNI en modo neonatal.
19	3.9	VCV, VCV-AVC,
19	3.10	VCV-SIMV, VCV-SIMV-PS,
19	3.11	V+SIMV, o
19	3.12	Ventilación no invasiva en neonatos y en pediatría con compensación de fugas
19	3.13	Controlada por presión con volumen garantizado.
19	3.14	Respaldo en caso de apnea.
19	3.15	Con terapia de O2 de alto flujo disponible.
19	4	Controles
19	4.1	Flujo inspiratorio (L/min) límite inferior 2 o menor y límite superior 120 o mayor.
19	4.2	Volumen corriente (ml) límite inferior 2 o menor y límite superior 2.000 o mayor
19	4.3	Frecuencia respiratoria (rpm) límite inferior 1 o menor y límite superior 150 o mayor
19	4.4	FiO2 (% de O2) límite inferior 21 y límite superior 100.
19	4.5	Respiración manual regulada con ajuste a los parametros de presión fijados en el ventilador.
19	4.6	PEEP/CPAP (crm H2O) límite inferior 0 y límite superior 45 o mayor.
19	4.7	Presión soporte PSV/cm H2O límite inferior 0 y límite superior 60 o mayor
19	4.8	Mecanismo de disparo o Trigger: seleccionable por presión o por flujo. Por presión deberá ser regulable de -0,5 o menor a 10 cmH2O o mayor y por flujo: 0,5 a 15 lpm o mejor
19	4.9	Sensor de flujo proximal reusable, o cassette exhalatorio, sensor de flujo interno u otra tecnología capaz de medir el flujo exhalado.
19	5	Displays (indicadores)
19	5.1	Presión inspiratoria pico o máxima.
19	5.2	Presión media en vías aéreas
19	5.3	PEEP
19	5.4	Frecuencia respiratoria total y frecuencia respiratoria espontánea.
19	5.5	Volumen minuto.
19	5.6	Tiempo inspiratorio y tiempo espiratorio
19	5.7	Relación I:E
19	5.8	Volumen corriente exhalado.
19	5.9	FiO2
19	5.10	Indicador de baterías de respaldo en uso.
19	5.11	Flexibilidad o cumplimiento estática y flexibilidad o cumplimiento dinámica.
19	5.12	Cálculo de distensibilidad o compliance o elastancia.
19	5.13	Resistencia del sistema respiratorio
19	5.14	Auto PEEP o iPEEP
19	5.15	Despliegue de al menos tres curvas de ventilación en simultáneo
19	5.16	Curvas de pantalla: deberán ser seleccionables y con capacidad de variar la escala o variación automática.
19	5.17	Volumen-tiempo.
19	5.18	Flujo-tiempo.
19	5.19	Presión-tiempo
19	5.20	Despliegue de al menos dos lazos o Loops en simultáneo.
19	5.21	Porcentaje de fugas
19	5.22	Índice P0.1 (presión de oclusión)
19	6	ALARMAS (audibles y visuales)
19	6.1	Presión inspiratoria alta y baja
19	6.2	Desconexión del paciente
19	6.3	Apnea
19	6.4	Volumen minuto bajo
19	6.5	Frecuencia respiratoria
19	6.6	FiO2 alta y baja
19	6.7	Baja presión del suministro de gases
19	6.8	Falla de alimentación eléctrica
19	6.9	Batería baja o indicador
19	6.10	Ventilador inoperante o falla del ventilador o falla de ciclo
19	6.11	Silencio de alarma
19	7	ACCESORIOS MÍNIMOS
19	7.1	Humificador servocontrolado con soporte al ventilador
19	7.2	Brazo soporte para circuito paciente
19	7.3	Base rodante original del fabricante con al menos cuatro ruedas y freno en dos de ellas
19	7.4	Circuitos de paciente neonatal reusables o descartables con cámaras de humidificación y rama inspiratoria calentada.
19	7.4.1	Cantidad: 3 (tres) por equipo si es reusable y 20 (veinte) por equipo si es descartable.
19	7.4.2	Circuitos pediátricos y de adultos en igual número y especificaciones requeridas a los circuitos neonatales
19	7.4.3	Filtro exhalatorio de bacterias reusable. Cantidad 3 (tres) por equipo o filtro exhalatorio de bacterias descartable, cantidad 50 (cincuenta) por equipo.
19	7.5	Celda o sensor de oxígeno. Se deberá incluir el reemplazo de la celda de O2 durante el tiempo que dure la garantía.
19	7.6	Se deberán incluir todos los accesorios o contemplados en éstas especificaciones técnicas que sean necesarios para el normal funcionamiento de los equipos.
19	7.7	Se deberán incluir cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorios o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente oara su limpieza, desinfección o esterilización. Estos accesorios deberán ser reusables y autoclavables: cantidad 3 (tres) por equipo
19	7.8	Alimentación eléctrica: 220V AC + 10%, 50 Hz
19	8	Otras caracteristicas
19	8.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
19	8.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
19	8.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
19	8.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
19	8.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
19	8.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	20	Servocuna
20	1	Datos Generales
20	1.1	Servocuna
20	1.2	Marca:
20	1.3	Modelo:
20	1.4	Origen:
20	1.5	Direccion Web del Fabricante:
20	1.6	Normas de calidad especificas:FDA, CE,TUV, JIS o MERCOSUR al menos una
20	2	Caracteristicas Técnicas
20	2.1	Indicador luminoso de calefacción.
20	2.2	Funcionamiento en modo Pre-calentamiento, servo control o en modo manual.
20	2.3	Tecnología de microprocesador con sistema de auto-test,
20	2.4	Pantalla color de 4 como mínimo para visualización de parámetros de funcionamiento con selector digital de 3 dígitos para programa de control de la temperatura deseada.
20	2.5	Simbología universal para las teclas y rótulos en español.
20	2.6	Termostato adicional de seguridad para el caso de avería del termostato de temperatura ambiente próxima al paciente.
20	2.7	Alarma de temperatura alta y baja con apagado automático de la unidad calefactora a máximo 1°C sobre el valor seleccionado.
20	2.8	Sistema de control de temperatura del paciente (servo control) con precisión de los sensores de al menso 0,3° C.
20	2.9	Con 2 sensores de piel de repuesto.
20	2.10	Memoria no volátil para almacenamiento de parámetros en caso de corte de suministro eléctrico.
20	2.11	Sistema de alarma audiovisual con posibilidad de silenciamiento Temporal.
20	2.12	Unidad calefactora radiante con termostato de seguridad
20	2.13	Cuatro tomas auxiliares parte posterior de la estructura p/ conexión equipos adicionales.
20	2.14	Reloj de Apgar visualizado en el monitor color de la servocuna.
20	2.15	Al menos dos bandejas para monitores.
20	2.16	Portasuero de doble servicio.
20	2.17	Manual de operación y servicio técnico.
20	2.18	Estructura modular.
20	2.19	Panel de gases / Resucitación / Aspiración
20	2.20	Aspirador de columna con vacuometro integrado en el panel de la estructura del equipo
20	2.21	1 Frasco aspirador c/ tapa y nivel
20	2.22	Resucitador de Flujo Continuo integrado, con controles PIP y PEEP
20	2.23	1 Flujómetro de O2
20	2.24	1 Conjunto de 3 tamaños de Máscaras, con pieza T, pulmón de prueba y tubo de 1,5m
20	2.25	1 Manguera para O2 y 1 Manguera para aire con toma de gases tipo encastre rapido
20	2.26	Carro soporte de estructura de acero con acabado satinado con pintura resistente a la corrosión y antiestática.
20	2.27	Cuatro ruedas de doble giro 2 de ellas con freno a pedal.
20	2.28	Mástiles laterales para montaje de equipos y accesorios, soportes y porta-suero.
20	2.29	Sistema calefactor desmontable para facilitar la limpieza y desinfección y/o mantenimiento de acuerdo a la necesidad.
20	2.30	Módulo porta colchón rectangular.
20	2.31	Lecho tipo Mesa con Ajuste Manual de Inclinación (7 posiciones)
20	2.32	Permeable a rayos x con posiciones Trendelenburg y Fowler.
20	2.33	Colchoneta de material lavable/esterilizable e inocuo para el neonato y permeable a rayos x.
20	2.34	Dispositivo porta chasis para película de rayos X (opcional), apto para utilizar intensificador portátil de imágenes.
20	2.35	Lámpara de Fototerapia incluida de 20.000 horas de uso.
20	2.36	Área efectiva de 40x30 cm +/- 5 cm cada medida
20	2.37	Reloj cuenta horas de funcionamiento total y para cada tratamiento con puesta a cero para fototerapia.
20	2.38	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo
20	3	Otras caracteristicas
20	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
20	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
20	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
20	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
20	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
20	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	21	Trasductor para ecocardiografo
21	1	DATOS GENERALES
21	1.1	Sonda Transesofagica (TEE)
21	1.2	Marca:
21	1.3	Origen:
21	1.4	Año de Fabricación:
2	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma:
21	2	Componentes.
21	2.1	Compatible con los sistemas de ultrasonido GE Vivid T9, GE Vivid E9, GE Vivid i, GE Vivid q.
21	2.2	Frecuencia operativa de 2.9 a 8.0 MHz.
21	2.3	Sonda de 12 x 14 con una longitud de 45 mm
21	2.4	20 cm de profundidad de campo
21	2.5	Para exploración transesofágica en adultos
21	2.6	Sonda TEE multiplano
21	2.7	Modo: 2D MM 2D+MM dúplex 2D+AMM 2D+Color+AMM AMM Curvo Curvo+AMM+Color MMC 2D+MMC 2D+CFM PW AFRP 2D+PW dúplex 2D+PW+CFM tríplex CW 2D+TVD 2D+TVM TT TSI TVI TVI
21	3	Otras caracteristicas
21	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación
21	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
21	3.3	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
ÍTEM	22	Caja de cirugía especializada
22	1	DATOS GENERALES
22	1.1	Caja de cirugía especializada, instrumentales para broncoscopía rígida adulto
22	1.2	Marca:
22	1.3	Origen:
22	1.4	Año de Fabricación:
22	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma:
22	2	Componentes.
22	2.1	Caja de instrumentales para broncoscopía rígida adulto
22	2.2	Óptica de visión frontal 0°, 5,5 mm Ø, longitud 50 cm (+/-3cm), esterilizable en autoclave, con conductor de luz de fibra óptica incorporado, para uso con broncoscopio adulto. Cantidad: 02
22	2.3	Broncoscopio universal, sin portador de luz distal, tamaño 8,5, longitud 43 cm (+/-cm). Cantidad: 01
22	2.4	Broncoscopio universal, sin portador de luz distal, tamaño 7,5, longitud 43 cm (+/-cm). Cantidad: 01
22	2.5	Broncoscopio universal, sin portador de luz distal, tamaño 6,5, longitud 43 cm (+/-cm). Cantidad: 01
22	2.6	Foco prismático, esterilizable en autoclave, con conexión para cable de luz de fibra óptica. Cantidad: 01
22	2.7	Tapa de cierre, con mirilla. Cantidad: 01
22	2.8	Tapa de cierre, con junta de goma. Cantidad: 01
22	2.9	Accesorio FLUVOG, con mirilla de observación, tapa de cierre con junta de goma y ventana con abertura, ajustable. Cantidad: 01
22	2.10	Cánula de inyección, para la respiración artificial por inyección, LUER-Lock, 3,5 mm Ø exterior. Cantidad: 01
22	2.11	Guía, para catéter de aspiración. Cantidad: 01
22	2.12	Adaptador, para aparato de respiración artificial. Cantidad: 01
22	2.13	Pinzas ópticas, mandíbulas tipo cocodrilo, para cuerpos extraños duros, mandíbulas grandes, con mango flexible. Cantidad: 01
22	2.14	Pinzas ópticas, para cacahuetes y cuerpos extraños blandos, con mango flexible. Cantidad: 01
22	2.15	Pinzas ópticas, mandíbulas universales, para biopsia, extracción de cuerpos extraños y tejido desnaturalizado. Cantidad: 01
22	2.16	Tubo de aspiración, con punta de goma, recto, 4 mm Ø, longitud útil 50 cm (+/-2cm). Cantidad: 01
22	2.17	Tubo de aspiración, con punta de goma, curvado, 4 mm Ø, longitud útil 50 cm (+/-2cm). Cantidad: 01
22	2.18	Pinzas, mandíbulas tipo cocodrilo, para cuerpos extraños duros,
22	2.19	abertura bilateral, grosor de vaina 2,5 mm, longitud útil 50 cm (+/-2cm). Cantidad: 01
22	2.20	Pinzas, mandíbulas universales, para biopsia y extracción de cuerpos extraños, abertura bilateral, grosor de vaina 2,5 mm, longitud útil 50 cm (+/-2cm). Cantidad: 01
22	2.21	Aspirador, para recoger secreciones, conectable a tubos o catéteres de aspiración. Cantidad: 01
22	2.22	Recipiente de repuesto, para aspirador. Cantidad: 01
22	2.23	Cesto filtro para limpieza, esterilización y almacenamiento para ópticas y accesorios de broncoscopios, con soportes de silicona para ópticas y tapa, dimensiones exteriores (ancho x fondo x alto): 622 x 150 x 78 mm (+-10mm). Cantidad: 01
22	2.24	Cesto filtro para limpieza, esterilización y almacenamiento para instrumental y accesorios de broncoscopia, con soportes de silicona para ópticas y tapa, dimensiones exteriores (ancho x fondo x alto): 640 x 216 x 78 mm (+-10mm). Cantidad: 01
22	2.25	Cable de luz de fibra óptica, 3 a 3.5mm de diámetro, longitud entre 200 y 300cm. Cantidad: 01
22	2.26	Fuente de luz LED, 150W de potencia, temperatura de color no menor a 6.000K.
22	3	Otras caracteristicas
22	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
22	3.2	Los equipos deberán contar con un año de garantía desde la puesta en funcionamiento
ÍTEM	23	Espirometro
23	1	DATOS GENERALES
23	1.1	Espirómetro de diagnóstico completo conectado a PC
23	1.2	Marca:
23	1.3	Origen:
23	1.4	Año de Fabricación:
23	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS
23	1.6	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
23	2	Componentes.
23	2.1.1	Pruebas rápidas y fiables de FVC, SVC y MVV, antes y después de la broncodilatación, con interpretación automática y análisis de reversibilidad
23	2.1.2	Capacidad de monitorizar, revisar, almacenar e imprimir con facilidad en una PC
23	2.1.3	Debe contar con incentivos para pacientes pediátricos.
23	2.1.4	Capacidad de descargar la información a una estación de trabajo mediante sofware que permita revisar las historias clínicas.
23	2.1.5	Pruebas: FVC, SVC, MVV, PRE y Post BD
23	2.1.6	Alimentación a través de puerto USB
23	2.1.7	Exactitud: según normativa ATS, 1994 o mejor
23	2.1.8	Rango de volumen: 0 a 10 litros o mejor
23	2.1.9	Rango de flujo: +/-10 litros/segundo o mejor
23	2.1.10	Sofware: compatible con Windows 2000, XP o mejor
23	2.1.11	Cálculo de la edad pulmonar
23	2.1.12	Informes: múltiples plantillas de los informes incluyendo FVC, SVC, MVV, medición y tendencia
23	2.1.13	Parámetros: FVC, FIVC, FIV1, FIV1%, FEV0.5, FEV1, FEV2, FEV3, FEV5, FEV1/FEV6, FEV0.5%, FEV1%, FEV2%, FEV3%, FEV5%, FEV6%, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF0.2-1.2, FEF25-75, FEF75-85, PIF, FIF50, FEF50/FIF50, FET SVC, ERV, IRV, VT, IC, BF, MV, Tin, Tex, Tin/Tex. O mejor
23	2.1.14	Incentivo audiovisual para ayudar a preparar a los pacientes
23	2.1.15	Opción de telemedicina para transferir datos por correo electrónico
23	2.2	Requisitos de la PC solicitada
23	2.2.1	Procesador Intel Pentium III o superior
23	2.2.2	Disco Duro: 2GB o superior
23	2.2.3	Memoria REM: 256MB o superior
23	2.2.4	Resolución del monitor: 1024 x 768 color verdadero
23	2.2.5	Sistemas operativos: Microsoft, Windows 2000, XP o superior
23	2.2.6	CD de instalación de software
23	2.2.7	Posibilidad de conexión a impresoras de chorro de tinta y láser (no incluye impresora)
23	2.2.8	Normativa: ATS, ERS, NIOSH, OSHA, SSD, CECA o similares
23	2.3	Accesorios:
23	2.3.1	Jeringa de calibración de al menos 2.5litros
23	2.3.2	Boquillas o filtros con boquillas descartables, 200 unidades
23	2.3.3	4 Transductores de flujo
23	2.3.4	Manual de instrucciones
23	2.3.5	Impresora Láser con un tóner de reserva
23	3	Otras caracteristicas
23	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
23	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
23	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
23	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
23	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
23	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	24	Chasis para equipo de digitalizador de imágenes medicas
24	1	DATOS GENERALES
24	1.1	Chasis para equipo digitalizador 24 x 30
24	1.2	Marca:
24	1.3	Origen:
24	1.4	Año de Fabricación:
24	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS. Especificar cual norma:
24	2	Componentes.
24	2.1.1	Chasis para equipo digitalizador de imágenes medicas, Fujifilm FCR Fuji IP Cassette type CC, propiiedad del HC de la FCM UNA
24	2.1.2	Tamano: 24 x 30
24	3	Otras caracteristicas
24	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
24	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento
24	3.3.	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	25	Chasis para equipo de digitalizador de imágenes medicas
25	1	DATOS GENERALES
25	1.1	Chasis para equipo digitalizador 35 x 43
25	1.2	Marca:
25	1.3	Origen:
25	1.4	Año de Fabricación:
25	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS. Especificar cual norma:
25	2	Componentes.
25	2.1.1	Chasis para equipo digitalizador de imagenes medicas, Fujifilm FCR Fuji IP Cassette type CC
25	2.1.2	Tamaño 35x43
25	3	Otras caracteristicas
25	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
25	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento
25	3.3.	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	26	Microscopio trinocular
26	1	Datos Generales
26	1.1	Descripción: Dispositivo diseñado para su uso en laboratorios, capacidad de transmitir en vivo y realizar documentación.
26	2	Marca:
26		Origen:
26	2.1	Año de Fabricación:
26	2.2	Certificados de Calidad: CE, TÜV, ISO 13485, FDA, JIS, al menos 2. Especificar cual norma:
26	2.3	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
26	2.4	Dirección Web del fabricante:
26	3	General
26	3.1	Estativo metálico con tratamiento anti fúngico
26	3.2	Escala de ajuste mínima de 2,7µm o ménos en tornillo de enfoque micrométrico
26	3.3	Cabezal trinocular con inclinación minima de 30° y tipo Siendentopf
26	3.4	Ajuste de distancia interpupilar de 50 mm o menos a 75 mm o más
26	3.5	Capacidad para metodos de observación de campo claro
26	3.6	Revolver porta objetivos de 5 o más objetivos con inclinación interna.
26	3.7	Condensador Abbe con A.N. de 1,25
26	3.7	Condensador universal de 5 o más posiciones.
26	3.8	Opticas con aumentos de al menos 2X, 10X, 40X y 60X.
26	3.9	Platina mecánica fija con pinza sujeta muestras para una o dos laminillas
26	4	ILUMINACIÓN
26	4.1	Iluminación LED
26	4.2	Vida util de la lámpara de 50.000 hs o mayor
26	4.3	Iluminador Koehler integrada
26	4.4	Luz transmitida
26	4.5	Control de intensidad de luz variable
26	5	OCULARES
26	5.1	Sistema óptico UIS2 o similar
26	5.2	Campo de visión de FN 20 o mayor
26	5.3	Ajuste de dioptrias en ambos oculares o en almenos un ocular
26	5.4	Aumento de 10X o mejor
26	5.5	Cubierta de caucho
26	6	FUENTE DE ALIMENTACIÓN
26	6.1	Fuente de alimentación de 100 a 240 V 50/60Hz
26	6.2	Toma tipo Shucko
26	7	CÁMARA
26	7.1	Cámara color de alta resolución de 6,4MP y 30fps como mínimo.
26	7.2	Soporte tipo C
26	7.3	Interfaz de conexión por USB 3.1 o USB 3.0
26	7.4	Resolución máxima de al menos 3088 x 2076 pixels
26	7.5	Tamaño de pixel de 2.4 x 2.4 µm o mejor
26	7.6	Cable de conexión a la computadora
26	7.7	Adaptador de cámara para acople con microscopio
26	7.8	Software para realizar mediciones y transmisión en vivo
26	8	MONITOR
26	8.1	Tamaño de 50" o más
26	8.2	Resolución de pantalla de 4K UHD
26	8.3	Interfaz de conexión HDMI
26	9	NOTEBOOK
26	9.1	Sistema operativo Windows 10 Pro 64 bits
26	9.2	Conexión USB 3.1
26	9.3	Procesador Intel Core i5 como mínimo
26	9.4	Memoria RAM minima de 8GB
26	9.5	Disco duro de al menos 500 Gb
26	10	ACCESORIOS
26	10.1	Cobertor anti-polvo para microscopio
26	11	Otras caracteristicas
26	11.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
26	11.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
26	11.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
26	11.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
26	11.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
26	11.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ÍTEM	27	Silla de ruedas
27	1	Datos Generales
27	1.1	Silla de ruedas
27	1.2	Marca:
27	1.3	Origen:
27	1.4	Año de Fabricación:
27	1.5	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno) o Certificado de Registro de Marca vigente para equipos de producción nacional.
27	1.6	Dirección Web del fabricante:
27	2	General
27	2.1	Capacidad mínima de 150kg
27	2.2	Estructura galvanizada o de acero inoxidable sin aristas vivas o partes filosas.
27	2.3	Asientos tapizados de Vinil, PVC o Nylon color obscuro.
27	2.4	Posabrazos rectos acolchados y rebatibles.
27	2.5	Altura de posa pies regulables a presión,
27	2.6	Posa pies rebatibles,
27	2.7	Ruedas traseras sólidas y delanteras de caucho sólido, frenos de accionamiento manual bilateral, que operen sobre ruedas posteriores con sistema de palanca.
27	2.8	Ancho de asiento;43 cm +-2cm
27	2.9	Profundidad del asiento: 40cm +-2cm.
27	2.10	Altura de asiento 50cm +-2cm.
27	2.11	Longitud Total 93 cm+-2 cm.
27	3	Otras caracteristicas
27	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
27	3.2	Los equipos deberán contar con un año de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
27	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
27	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

DEPARTAMENTO DE ADMINISTRACION

El quipo de este llamado es de vital importancia, para la realización de estudios cardiológicos, en vista a que muchos casos hasta depende la vida de los mismos.

La Planificación del mismo se realiza por primera vez atendiendo a la complejidad de la patología y está sustentada con la documentación correspondiente.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:

Item	Codigo del catalogo	Descripción del bien	Unidad de Medida	Presentacion	Cantidad Total	Lugar de entrega de los bienes	Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes
1	42271907-001	Aspirador de secreciones	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
2	42281508-002	Autoclave de esterilizacion	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
3	42181515-008	Cajas para instrumental	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
4	42171611-001	Camilla con ruedas y baranda	UNIDAD	UNIDAD	3	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
5	42192207-005	Camillas fija	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
6	39101602-002	Lampara Cialitica con satelite	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
7	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
8	42181716-001	Electrocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
9	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
10	42291613-003	Electrobisturi	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
11	42181713-9999	Sistema de Monitorizacion Holter	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
12	42271714-002	Incubadora	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
13	42272001-001	Laringoscopio Pediatrico	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
14	42272504-007	Maquina de anestesia	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
15	42181713-9999	Sistema de Monitorizacion Holter	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
16	42295108-001	Mesa quirurgica	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
17	42181904-002	Monitor multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	20	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
18	42181904-002	Monitores multiparametricos con capnografia	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
19	42272207-001	Ventilador pulmonar de alta complejidad	UNIDAD	UNIDAD	2	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
20	42191802-003	Servocuna	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
21	42201711-003	Transductor para ecocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
22	42171910-9997	Caja de Cirugia Especializada	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
23	42271602-001	Espirometro	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
24	42201503-9999	Chasis para equipo digitalizador de imagenes medicas	UNIDAD	UNIDAD	3	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
25	42201503-9999	Chasis para equipo digitalizador de imagenes medicas	UNIDAD	UNIDAD	3	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
26	41111727-001	Microscopio Trinocular	UNIDAD	UNIDAD	1	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor
27	42192210-001	Silla de rueda plegable	UNIDAD	UNIDAD	9	Departamento de Suministros del Hospital de Clinicas de 7 a 12 hs previo llamado con agendamiento Numero 021 3399377 - (0972)148.889, con la C.P. Lilian Suarez	El 100% Dentro de los 60 dias corridos a partir de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indica a continuación: Cada equipo y/o accesorio deberá tener grabado a laser USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificará la recepción de la misma.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.

3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
NOTA DE REMISION	NOTA DE REMISION	SET-22

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

Personas Físicas / Jurídicas

Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación;

Certificado de cumplimiento tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

Original o fotocopia del consorcio constituido.

Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.