Requisito documental para evaluar la capacidad técnica%
Con relación a la página 25 del PBC que establece:
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. Y;
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
Al respecto a fin de evitar confusiones a los oferentes al momento de elaborar sus ofertas, solicitamos a la convocante replantear los requisitos indicados más arriba de la siguiente manera:
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente legalizada y consularizado o apostillado entre el fabricante y el titular del registro sanitario, y además una autorización del titular del registro sanitario al oferente.
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público entre el fabricante y el titular del registro sanitario, y además una autorización del titular del registro sanitario al oferente.
14-10-2022
27-10-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica%
Con relación a la página 25 del PBC que establece:
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. Y;
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público.
Al respecto a fin de evitar confusiones a los oferentes al momento de elaborar sus ofertas, solicitamos a la convocante replantear los requisitos indicados más arriba de la siguiente manera:
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el extranjero, presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente, legalizado y consularizada o apostillado. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente legalizada y consularizado o apostillado entre el fabricante y el titular del registro sanitario, y además una autorización del titular del registro sanitario al oferente.
• Para oferentes que son titulares del registro sanitario cuya fabricación del producto es tercerizada en el ámbito local, presentar copia del contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público. En caso de que el oferente no sea el titular del registro sanitario, se deberá presentar contrato/acuerdo de fabricación vigente autenticada por escribano Público entre el fabricante y el titular del registro sanitario, y además una autorización del titular del registro sanitario al oferente.
Favor considerar las modificaciones a ser introducidas en la ultima versión del PbyC.
22
Especificaciones Técnicas – Vencimiento %
Con relación a la página 29 del PBC que establece:
Vencimiento.
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Se solicita a la Convocante reformular el requerimiento de la siguiente manera:
Vencimiento.
El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud. Según lo siguiente:
1. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje del producto con identificación de las cantidades y número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha Carta de Compromiso de Canje deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
2. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje y una Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación de la cantidad y número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha Carta de Compromiso de Canje y póliza que deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, en ambos casos se deberá presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud lo realizamos considerando que algunos medicamentos a ser cotizados son productos importados que cuentan con un plazo de importación y despacho el cual repercute en la vida útil de los mismos y en vista de indefectiblemente las empresas deben manejar un stock permanente para dar cumplimiento al contrato considerando la naturaleza y rotación de los productos.
También es importante resaltar que la emisión constante de pólizas con altos valores repercute de alguna manera en los precios finales de la oferta; por lo tanto al modificar el PBC de acuerdo a esta solicitud, el MSPYBS evitará sobrecostos en la adquisición lo que redundaría en mejores ofertas evaluables en precio y oportunidad.
Con relación a la página 29 del PBC que establece:
Vencimiento.
El vencimiento mínimo medicamentos no deberá ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud.
Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, deberán presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Se solicita a la Convocante reformular el requerimiento de la siguiente manera:
Vencimiento.
El vencimiento mínimo de los medicamentos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Dirección de Logística de la Dirección General de Gestión en Insumos Estratégicos en Salud. Según lo siguiente:
1. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 18 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje del producto con identificación de las cantidades y número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha Carta de Compromiso de Canje deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
2. Para aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, además de la autorización de la DGGIES, se deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje y una Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación de la cantidad y número de Lote, que serán entregados un original en la Oficina de Contrato y Garantías de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha Carta de Compromiso de Canje y póliza que deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del artículo a entregar.
Además, en ambos casos se deberá presentar Declaración Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 3 a 6 meses antes de su vencimiento, previo informe de los Responsables de la Dirección Logística dependiente de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos.
Esta solicitud lo realizamos considerando que algunos medicamentos a ser cotizados son productos importados que cuentan con un plazo de importación y despacho el cual repercute en la vida útil de los mismos y en vista de indefectiblemente las empresas deben manejar un stock permanente para dar cumplimiento al contrato considerando la naturaleza y rotación de los productos.
También es importante resaltar que la emisión constante de pólizas con altos valores repercute de alguna manera en los precios finales de la oferta; por lo tanto al modificar el PBC de acuerdo a esta solicitud, el MSPYBS evitará sobrecostos en la adquisición lo que redundaría en mejores ofertas evaluables en precio y oportunidad.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante.
24
**EETT ITEM 35
A fin de dar mayor oportunidad a potenciales oferentes, se solicita que la presentación de entrega para el producto Loratadina sea de Frasco x 90 mL. Ya que en el mercado local existen proveedores que cuentan con frascos de 90mL así como de 100mL.
A fin de dar mayor oportunidad a potenciales oferentes, se solicita que la presentación de entrega para el producto Loratadina sea de Frasco x 90 mL. Ya que en el mercado local existen proveedores que cuentan con frascos de 90mL así como de 100mL.
La Convocante aclara que esta medicación por lo general es utilizada por periodos prolongados de tratamientos, por tanto la Convocante requiere contar con volúmenes mayores que permitan la paciente, no tener que concurrir de forma reiterada al servicio de salud, y en tal sentido, se mantienen los términos iniciales ya establecidos en el PbyC.
25
**EETT ITEM Nº 39
Se podrá cotizar indistintamente agua destilada y/o agua para inyección?
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante.
26
**Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
De acuerdo al requerimiento del PBC, en su apartado que cita:
• Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.
Se solicita al MSPBS considerar que actualmente existen varios fabricantes internacionales de reconocida capacidad y trayectoria que no cuentan con los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (documento como tal), dado a que en el país de origen ha cambiado la normativa que establece la emisión de tal documento, y en su defecto se expide solamente la Licencia de Fabricación como documento suficiente para dar por cumplido el requisito de habilitación y buena prácticas de fabricación.
Por lo que solicita el cambio de este apartado a fin de otorgar mayor claridad a los requisitos:
• Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.
• Para importados: Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación o Licencia de fabricación del fabricante, según corresponda, vigente durante toda la duración del contrato.
14-10-2022
27-10-2022
**Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
De acuerdo al requerimiento del PBC, en su apartado que cita:
• Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.
Se solicita al MSPBS considerar que actualmente existen varios fabricantes internacionales de reconocida capacidad y trayectoria que no cuentan con los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (documento como tal), dado a que en el país de origen ha cambiado la normativa que establece la emisión de tal documento, y en su defecto se expide solamente la Licencia de Fabricación como documento suficiente para dar por cumplido el requisito de habilitación y buena prácticas de fabricación.
Por lo que solicita el cambio de este apartado a fin de otorgar mayor claridad a los requisitos:
• Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, según corresponda, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato.
• Para importados: Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación o Licencia de fabricación del fabricante, según corresponda, vigente durante toda la duración del contrato.
La Convocante aclara que se solicita el certificado de buenas practicas emitido por DINAVISA, y no así de carácter internacional.
27
Abastecimiento simultáneo +
Con relación al PBC, en el punto que cita:
El sistema de abastecimiento simultáneo para esta licitación será:
En caso de admitirse el sistema de adjudicación por Abastecimiento Simultáneo: APLICA.
De conformidad al Artículo N° 38 del Decreto N° 2992/19, la convocante adjudicará el Contrato bajo el Sistema de Abastecimiento Simultáneo, por cada ítem a los oferentes:
1- Cuyas ofertas cumplan con las condiciones legales y técnicas estipuladas en el Pliego de Bases y Condiciones.
2- Que tengan las calificaciones y la capacidad necesaria para ejecutar el Contrato.
3.a. En caso de presentarse un solo oferente en un ítem, se le adjudicara el 100% del monto del ítem correspondiente.
3.b. De existir dos oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 60% del monto del contrato; y al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 40% del monto del contrato para dicho ítem.
3.c. De existir tres oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 50% del monto del contrato; al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 30% del contrato; al oferente que presente la tercera oferta solvente evaluada como la más baja: el 20% del contrato para dicho ítem;
Obs.: Los supuestos descritos en los ítems 3.b y 3.c, se aplicarán siempre que estos oferentes acepten adecuar sus precios a los de la oferta evaluada como la más baja (por cada ítem).
Se solicita a la Convocante establecer cuál será el criterio utilizado para la distribución y adecuación de percios en el Abastecimiento simultáneo con la aplicación del Margen de preferencia nacional (40%). Ejemplo:
1ra. Oferta: G. 9.000.- Producto Importado
2da. Oferta: G. 12.000.- Producto Nacional
3ra. Oferta: G. 12.100.- Producto Nacional
4ta. Oferta: G. 12.200.- Producto Nacional
Se consulta: Serán los productos nacionales (2da, 3ra. Y 4ta. Ofertas) las beneficiadas en la distribución?. En caso afirmativo? Qué precio será el adjudicado?
El sistema de abastecimiento simultáneo para esta licitación será:
En caso de admitirse el sistema de adjudicación por Abastecimiento Simultáneo: APLICA.
De conformidad al Artículo N° 38 del Decreto N° 2992/19, la convocante adjudicará el Contrato bajo el Sistema de Abastecimiento Simultáneo, por cada ítem a los oferentes:
1- Cuyas ofertas cumplan con las condiciones legales y técnicas estipuladas en el Pliego de Bases y Condiciones.
2- Que tengan las calificaciones y la capacidad necesaria para ejecutar el Contrato.
3.a. En caso de presentarse un solo oferente en un ítem, se le adjudicara el 100% del monto del ítem correspondiente.
3.b. De existir dos oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 60% del monto del contrato; y al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 40% del monto del contrato para dicho ítem.
3.c. De existir tres oferentes en el ítem, serán consideradas para la oferta solvente más baja: el 50% del monto del contrato; al oferente que presente la segunda oferta solvente evaluada como la más baja: el 30% del contrato; al oferente que presente la tercera oferta solvente evaluada como la más baja: el 20% del contrato para dicho ítem;
Obs.: Los supuestos descritos en los ítems 3.b y 3.c, se aplicarán siempre que estos oferentes acepten adecuar sus precios a los de la oferta evaluada como la más baja (por cada ítem).
Se solicita a la Convocante establecer cuál será el criterio utilizado para la distribución y adecuación de percios en el Abastecimiento simultáneo con la aplicación del Margen de preferencia nacional (40%). Ejemplo:
1ra. Oferta: G. 9.000.- Producto Importado
2da. Oferta: G. 12.000.- Producto Nacional
3ra. Oferta: G. 12.100.- Producto Nacional
4ta. Oferta: G. 12.200.- Producto Nacional
Se consulta: Serán los productos nacionales (2da, 3ra. Y 4ta. Ofertas) las beneficiadas en la distribución?. En caso afirmativo? Qué precio será el adjudicado?
La Convocante aclara que para Producto Nacional, luego de la aplicación del margen de preferencia, es su criterio considerar la mejor oferta económica en todos los casos.
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Plan de entrega de los bienes +
Considerando la crisis mundial en el Comercio Internacional por causa de la Pandemia por la COVID-19 y más aún en el rubro de productos e insumos Farmacéuticos, donde grandes Laboratorios Nacionales e Internacionales siguen sorteando un sinnúmero de dificultades logísticas de abastecimiento de materia prima para fabricación de productos, disponibilidad de contenedores para el transporte o distribución (cambios y extensiones de plazo de última hora de las agencias logísticas internacionales), y los trámites aduaneros siguientes, sumado a lo que es de público conocimiento, la incertidumbre mundial por el conflicto Bélico entre Rusia y Ucrania que vienes afectando a la cadena de suministro. Por estos motivos se pueden incurrir en retrasos que escapan de las manos de los oferentes.
Solicitamos a la Convocante que en consideración a la coyuntura mundial actual se amplíen los tiempos de entrega a:
c. Cronograma de Entrega:
Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad de los servicios dependientes del MSP y BS. Los plazos serán computados en días corridos.
El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:
Cantidades mínimas solicitadas
1. Hasta 20% de la cantidad mínima adjudicada: La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 30 (treinta) días corridos posteriores a la firma del contrato donde el proveedor tendrá hasta los 10 (diez) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
2. Hasta el 30%de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá hasta los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
3. Saldo de la cantidad mínima: La emisión de la Orden de Compra de la totalidad de la cantidad mínima, será emitida dentro de los 06 (seis) meses posteriores a la firma del contrato donde el proveedor tendrá hasta los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, que podrán ser fraccionadas según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
Cantidades máximas adjudicadas:
La emisión de la Orden de Compra de la totalidad de la cantidad máxima, será emitida hasta el 31/12/2024.
A ser fraccionadas según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. Las órdenes de compra serán emitidas una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, con plazos de entrega de hasta 30 (treinta) días corridos, contados a partir de la recepción de las órdenes de compra emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud.
De esta forma el MSPBS dará la posibilidad a más oferentes de presentar su oferta en tiempo y forma. A fin de dar cumplimiento al Art. 20, Inciso w, Párrafo 2do., de la Ley 2051/03 de Contrataciones Públicas.
Considerando la crisis mundial en el Comercio Internacional por causa de la Pandemia por la COVID-19 y más aún en el rubro de productos e insumos Farmacéuticos, donde grandes Laboratorios Nacionales e Internacionales siguen sorteando un sinnúmero de dificultades logísticas de abastecimiento de materia prima para fabricación de productos, disponibilidad de contenedores para el transporte o distribución (cambios y extensiones de plazo de última hora de las agencias logísticas internacionales), y los trámites aduaneros siguientes, sumado a lo que es de público conocimiento, la incertidumbre mundial por el conflicto Bélico entre Rusia y Ucrania que vienes afectando a la cadena de suministro. Por estos motivos se pueden incurrir en retrasos que escapan de las manos de los oferentes.
Solicitamos a la Convocante que en consideración a la coyuntura mundial actual se amplíen los tiempos de entrega a:
c. Cronograma de Entrega:
Las órdenes de compra serán emitidas por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégico en Salud, según necesidad de los servicios dependientes del MSP y BS. Los plazos serán computados en días corridos.
El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:
Cantidades mínimas solicitadas
1. Hasta 20% de la cantidad mínima adjudicada: La primera Orden de Compra, será emitida dentro de los 30 (treinta) días corridos posteriores a la firma del contrato donde el proveedor tendrá hasta los 10 (diez) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
2. Hasta el 30%de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá hasta los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra, emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
3. Saldo de la cantidad mínima: La emisión de la Orden de Compra de la totalidad de la cantidad mínima, será emitida dentro de los 06 (seis) meses posteriores a la firma del contrato donde el proveedor tendrá hasta los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos En Salud, que podrán ser fraccionadas según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS.
Cantidades máximas adjudicadas:
La emisión de la Orden de Compra de la totalidad de la cantidad máxima, será emitida hasta el 31/12/2024.
A ser fraccionadas según necesidad y stock de los servicios dependientes del MSP y BS. Las órdenes de compra serán emitidas una vez emitida la totalidad de las cantidades mínimas, con plazos de entrega de hasta 30 (treinta) días corridos, contados a partir de la recepción de las órdenes de compra emitida por la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud.
De esta forma el MSPBS dará la posibilidad a más oferentes de presentar su oferta en tiempo y forma. A fin de dar cumplimiento al Art. 20, Inciso w, Párrafo 2do., de la Ley 2051/03 de Contrataciones Públicas.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos por la Convocante.
29
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
En relación a dicho punto, solicitamos a la Convocante incluir como requisito para productos importados la presentación del certificado de buenas prácticas del fabricante del producto y/o Certificado de Libre Venta del producto emitido por países aceptados conforme a la Ley 3283/2007, esto a fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
14-10-2022
27-10-2022
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica.
En relación a dicho punto, solicitamos a la Convocante incluir como requisito para productos importados la presentación del certificado de buenas prácticas del fabricante del producto y/o Certificado de Libre Venta del producto emitido por países aceptados conforme a la Ley 3283/2007, esto a fin de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
Favor considerar los términos iniciales ya establecidos en el PbyC.
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ÍTEM 44 - BUPIVACAINA CLORHIDRATO CON DEXTROSA
Solicitamos a la Convocante establecer en la columna de Presentación de Entrega que el producto debe presentarse en "AMPOLLA", esto considerando que al establecer que la ampolla sea específicamente de 4mL. la Convocante se encuentra limitando la participación de potenciales oferentes, pues solo existe un oferente que cumple con la presentación requerida, y en el mercado existen varios proveedores que cuentan con el producto detallado en la concentración establecida pero en diferentes cantidades de mL. Es necesario aclarar que lo planteado no modifica la indicación medica, el uso y administración del producto.
Solicitamos a la Convocante establecer en la columna de Presentación de Entrega que el producto debe presentarse en "AMPOLLA", esto considerando que al establecer que la ampolla sea específicamente de 4mL. la Convocante se encuentra limitando la participación de potenciales oferentes, pues solo existe un oferente que cumple con la presentación requerida, y en el mercado existen varios proveedores que cuentan con el producto detallado en la concentración establecida pero en diferentes cantidades de mL. Es necesario aclarar que lo planteado no modifica la indicación medica, el uso y administración del producto.