El Oferente deberá ajustarse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
58
EETT Ítem 5 Set de video broncoscopio 5 Set de video broncoscopio
Donde dice:
5 Set de video broncoscopio
Solicitamos a la convocante reemplazar la redacción de las EETT del ítem 5 SET DE VIDEO BRONCOSCOPIO, debido a que las mismas corresponden a una marca en especifica (Karl Storz), imposibilitando ofertar otras marcas, limitando la participación de oferentes, comprometiendo los principios de igualdad y libre competencia y economía y eficiencia.
Se sugiere reemplazar con las siguientes redacciones:
Ítem 5 Set de video broncoscopio o fibrobroncoscopio flexible
Y de los siguientes sub ítems
4 Videobroncofibroscopio adulto a VIDEOBRONCOFIBROSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO ADULTO
4.1 - Videobroncoscopio flexible, con las siguientes características: a VIDEOBRONCOSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO FLEXIBLE, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS
4.3 - Videoendoscopio con fuente de luz LED integrado a VIDEOENDOSCOPIO O FIBROENDOSCOPIO CON FUENTE DE LUZ LED O FUENTE DE LUZ HALÓGENA
4.4 - Ø exterior del extremo distal entre 6.0 a 6.5mm a Ø EXTERIOR DEL EXTREMO DISTAL ENTRE 5.9 A 6.5MM
4.8 - Ángulo de abertura: 100º (+/-10º) a ÁNGULO DE ABERTURA: 100° (+/- 20°)
4.9 - Profundidad de campo: entre 2 a 10mm a PROFUNDIDAD DE CAMPO: ENTRE 3 A 50MM
4.17 - 10Pinzas de agarre, de un solo uso, estéril, longitud útil no menor a 100cm a 10 PINZAS DE AGARRE O DE BIOPSIA CON MORDAZA TIPO COCODRILO, DE UN SOLO USO, ESTÉRIL, LONGITUD UTIL NO MENOR A 100CM
4.2 - 20 válvulas de labios, no estéril, para un solo uso a 20 VÁLVULAS DE LABIOS O DE BIOPSIA, NO ESTÉRIL, PARA UN SOLO USO
4.21 - 10 extractores, nitinol, sin punta, longitud útil de 100cm o mayor a OPCIONAL
4.24 - Videobroncofibroscopio pediátrico a VIDEOBRONCOFIBROSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO PEDIATRICO
4.25 - Videobroncoscopio flexible, con las siguientes características: a VIDEOBRONCOSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO FLEXIBLE, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS
4.27 - Videoendoscopio con fuente de luz LED integrado a VIDEOENDOSCOPIO O FIBROENDOSCOPIO CON FUENTE DE LUZ LED O FUENTE DE LUZ HALÓGENA
4.28 - Ø exterior del extremo distal entre 5.5 a 6.0mm a Ø EXTERIOR DEL EXTREMO DISTAL ENTRE 4.9 A 6.0MM
4.3 - Acodamiento arriba abajo: 210º/140º (+/-20º) a ACODAMIENTO ARRIBA ABAJO: 210°/140° (+/-30°)
4.32 - Ángulo de abertura: 100º (+/-10º) a ÁNGULO DE ABERTURA: 100° (+/- 20°)
4.33 - Profundidad de campo: entre 2 a 10mm a PROFUNDIDAD DE CAMPO: ENTRE 3 A 50MM
4.41 - 10Pinzas de agarre, de un solo uso, estéril, longitud útil no menor a 100cm a 10 PINZAS DE AGARRE O DE BIOPSIA CON MORDAZA TIPO COCODRILO, DE UN SOLO USO, ESTÉRIL, LONGITUD UTIL NO MENOR A 100CM
4.44 - 20 válvulas de labios, no estéril, para un solo uso a 20 VÁLVULAS DE LABIOS O DE BIOPSIA, NO ESTÉRIL, PARA UN SOLO USO
4.45 - 10 extractores, nitinol, sin punta, longitud útil de 100cm o mayor a OPCIONAL
Solicitamos a la convocante la exclusión del sub ítem 4.48 SISTEMA DE VIDEO COMPACTO, PORTÁTIL, DE USO FLEXIBLE hasta el sub ítem 4.8 considerando a que los mismos corresponden a EETT de una marca en específica (Karl Storz), atendiendo que las características mencionadas en esos sub ítems corresponden a un videobroncoscopio portátil con pantalla incorporada y solo la marca Karl Storz cuenta con dicho producto. Así también, imposibilita ofertar otras marcas, limitando la participación de oferentes, comprometiendo los principios de igualdad y libre competencia y economía y eficiencia. Además, esta característica no garantiza un mejor diagnóstico durante el procedimiento.
11-05-2023
02-08-2023
EETT Ítem 5 Set de video broncoscopio 5 Set de video broncoscopio
Donde dice:
5 Set de video broncoscopio
Solicitamos a la convocante reemplazar la redacción de las EETT del ítem 5 SET DE VIDEO BRONCOSCOPIO, debido a que las mismas corresponden a una marca en especifica (Karl Storz), imposibilitando ofertar otras marcas, limitando la participación de oferentes, comprometiendo los principios de igualdad y libre competencia y economía y eficiencia.
Se sugiere reemplazar con las siguientes redacciones:
Ítem 5 Set de video broncoscopio o fibrobroncoscopio flexible
Y de los siguientes sub ítems
4 Videobroncofibroscopio adulto a VIDEOBRONCOFIBROSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO ADULTO
4.1 - Videobroncoscopio flexible, con las siguientes características: a VIDEOBRONCOSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO FLEXIBLE, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS
4.3 - Videoendoscopio con fuente de luz LED integrado a VIDEOENDOSCOPIO O FIBROENDOSCOPIO CON FUENTE DE LUZ LED O FUENTE DE LUZ HALÓGENA
4.4 - Ø exterior del extremo distal entre 6.0 a 6.5mm a Ø EXTERIOR DEL EXTREMO DISTAL ENTRE 5.9 A 6.5MM
4.8 - Ángulo de abertura: 100º (+/-10º) a ÁNGULO DE ABERTURA: 100° (+/- 20°)
4.9 - Profundidad de campo: entre 2 a 10mm a PROFUNDIDAD DE CAMPO: ENTRE 3 A 50MM
4.17 - 10Pinzas de agarre, de un solo uso, estéril, longitud útil no menor a 100cm a 10 PINZAS DE AGARRE O DE BIOPSIA CON MORDAZA TIPO COCODRILO, DE UN SOLO USO, ESTÉRIL, LONGITUD UTIL NO MENOR A 100CM
4.2 - 20 válvulas de labios, no estéril, para un solo uso a 20 VÁLVULAS DE LABIOS O DE BIOPSIA, NO ESTÉRIL, PARA UN SOLO USO
4.21 - 10 extractores, nitinol, sin punta, longitud útil de 100cm o mayor a OPCIONAL
4.24 - Videobroncofibroscopio pediátrico a VIDEOBRONCOFIBROSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO PEDIATRICO
4.25 - Videobroncoscopio flexible, con las siguientes características: a VIDEOBRONCOSCOPIO O FIBROBRONCOSCOPIO FLEXIBLE, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS
4.27 - Videoendoscopio con fuente de luz LED integrado a VIDEOENDOSCOPIO O FIBROENDOSCOPIO CON FUENTE DE LUZ LED O FUENTE DE LUZ HALÓGENA
4.28 - Ø exterior del extremo distal entre 5.5 a 6.0mm a Ø EXTERIOR DEL EXTREMO DISTAL ENTRE 4.9 A 6.0MM
4.3 - Acodamiento arriba abajo: 210º/140º (+/-20º) a ACODAMIENTO ARRIBA ABAJO: 210°/140° (+/-30°)
4.32 - Ángulo de abertura: 100º (+/-10º) a ÁNGULO DE ABERTURA: 100° (+/- 20°)
4.33 - Profundidad de campo: entre 2 a 10mm a PROFUNDIDAD DE CAMPO: ENTRE 3 A 50MM
4.41 - 10Pinzas de agarre, de un solo uso, estéril, longitud útil no menor a 100cm a 10 PINZAS DE AGARRE O DE BIOPSIA CON MORDAZA TIPO COCODRILO, DE UN SOLO USO, ESTÉRIL, LONGITUD UTIL NO MENOR A 100CM
4.44 - 20 válvulas de labios, no estéril, para un solo uso a 20 VÁLVULAS DE LABIOS O DE BIOPSIA, NO ESTÉRIL, PARA UN SOLO USO
4.45 - 10 extractores, nitinol, sin punta, longitud útil de 100cm o mayor a OPCIONAL
Solicitamos a la convocante la exclusión del sub ítem 4.48 SISTEMA DE VIDEO COMPACTO, PORTÁTIL, DE USO FLEXIBLE hasta el sub ítem 4.8 considerando a que los mismos corresponden a EETT de una marca en específica (Karl Storz), atendiendo que las características mencionadas en esos sub ítems corresponden a un videobroncoscopio portátil con pantalla incorporada y solo la marca Karl Storz cuenta con dicho producto. Así también, imposibilita ofertar otras marcas, limitando la participación de oferentes, comprometiendo los principios de igualdad y libre competencia y economía y eficiencia. Además, esta característica no garantiza un mejor diagnóstico durante el procedimiento.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego Electrónico Última versión.
59
Capacidad Técnica
Donde Dice:
g) Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Se solicita excluir la legalización en el consulado del país de origen, considerando que por los plazos para el trámite, es imposible obtener el documento antes de la fecha de la etapa competitiva, favoreciendo a empresas que fueron previamente avisadas.
Al contar con la autorización del fabricante legalizada, apostillada e inscrita en el registro público, ya se demuestra la relación con el proveedor y la veracidad de los documentos.
El requisito es innecesario, limitante y perjudicará la posibilidad de obtener las mejores condiciones de contratación para la convocante.
g) Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Se solicita excluir la legalización en el consulado del país de origen, considerando que por los plazos para el trámite, es imposible obtener el documento antes de la fecha de la etapa competitiva, favoreciendo a empresas que fueron previamente avisadas.
Al contar con la autorización del fabricante legalizada, apostillada e inscrita en el registro público, ya se demuestra la relación con el proveedor y la veracidad de los documentos.
El requisito es innecesario, limitante y perjudicará la posibilidad de obtener las mejores condiciones de contratación para la convocante.
El Oferente deberá remitirse a lo establecido en el Pliego Electrónico Última versión.
60
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
Donde Dice:
10) Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Se solicita excluir la legalización en el consulado del país de origen, considerando que por los plazos para el trámite, es imposible obtener el documento antes de la fecha de la etapa competitiva, favoreciendo a empresas que fueron previamente avisadas.
Al contar con la autorización del fabricante legalizada, apostillada e inscrita en el registro público, ya se demuestra la relación con el proveedor y la veracidad de los documentos.
El requisito es innecesario, limitante y perjudicará la posibilidad de obtener las mejores condiciones de contratación para la convocante.
11-05-2023
02-08-2023
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica
10) Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado. En caso de ser producto nacional, deberá contar con una declaración jurada.
Se solicita excluir la legalización en el consulado del país de origen, considerando que por los plazos para el trámite, es imposible obtener el documento antes de la fecha de la etapa competitiva, favoreciendo a empresas que fueron previamente avisadas.
Al contar con la autorización del fabricante legalizada, apostillada e inscrita en el registro público, ya se demuestra la relación con el proveedor y la veracidad de los documentos.
El requisito es innecesario, limitante y perjudicará la posibilidad de obtener las mejores condiciones de contratación para la convocante.