Ítem

1

Código:

41111912-002

Especificaciones Técnicas

1

1

Datos Generales

1

1.1

Equipo para realizar estudio de difusión por CO mediante métodos SB (Single Breath) e IB (Intrabreath) - MIP/MEP- P0,1 - Prueba de provocación bronquial - Resistencia por Oclusión (Rocc) - Espirometría lenta, forzada y MVV - Volúmenes pulmonares estáticos absolutos y Resistencia de vías aéreas por pletismografía corporal

1

2

Datos proveídos por el oferente

1

2.1

Marca:

1

2.2

Modelo:

1

2.3

Origen:

1

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

1

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

1

3.1

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

1

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485.

1

4

Características

1

4.1

Rendimiento esencial según IEC 60601-1:

1

4.2

Precisión de medición de flujo

1

4.3

Precisión de medición de volumen

1

4.4

Exactitud de medición de presión bucal

1

4.5

Precisión de medición de presión corporal

1

4.6

Precisión de medición de gas a diagnosticar

1

5

Especificaciones Técnicas

1

5.1

Flujo:

1

5.2

Tipo: Ultrasonido

1

5.3

Método: Medición simultánea de tiempo de tránsito ultrasónico en el sentido de la dirección de flujo y en el sentido contrario

1

5.4

Frecuencia de muestreo: 1000 Hz reales para flujo, conseguidos por 2000 mediciones de tiempo de tránsito ultrasónico (tecnología de doble disparo)

1

5.5

Rango: Bidireccional entre 0 y 18 L/seg

1

5.6

Precisión Exhalación entre 0 y 14 L/seg: 1,5 % o 0,05 L/seg (el que sea mayor)

1

5.7

Inhalación entre 0 y 14 L/seg : 2,0 % o 0,05 L/seg (el que sea mayor)

1

5.8

Precisión: 1 % o 0,1 L/seg (el que sea mayor)

1

5.9

Resolución: 1 mL/seg

1

5.10

Resistencia total (Filtro + Sensor + Bloque neumático): < 0,150 kPa*s/L/seg a 14 L/seg

1

5.11

Espacio muerto Sensor de flujo: 66 mL (máx.)

1

6

GRAFICO DE RESISTENCIA VOLUMEN

1

6.1

Descripción completa e integrada de los resultados de mediciones corporales

1

6.2

Resistencia de las vías aéreas y volúmenes pulmonares en un gráfico

1

6.3

Área predictiva para una orientación más rápida

1

6.4

Especialmente informativo en ajustes previos y posteriores

1

6.5

Información intrarrespiración nueva y complementaria

1

6.6

Cumplir normas y recomendaciones de ATS/ERS

1

6.7

Pestaña de calidad para una detección de errores rápida y exhaustiva

1

7

Volumen:

1

7.1

Tipo: Integración de volumen de señal flujo

1

7.2

Intervalo: 30 L o mayor

1

7.3

Precisión: Exhalación e inhalación entre 0,5 y 14 L/seg: 2,5% o 0,075 L (75 mL)

1

7.4

Precisión: 1 % o 0,05 L (el mayor)

1

7.5

Resolución mínima: 1 mL

1

8

Presión bucal:

1

8.1

Tipo: Piezorresistivo

1

8.2

Rango: ± 20 kPa

1

8.3

 Precisión: ± 1 % o 0,01 KPa (0,075 mm Hg) (lo que sea mayor)

1

8.4

Resolución: 0,003 kPa (0,225 mm Hg)

1

9

Pletismografía corporal

1

9.1

Señal de la cabina del pletismógrafo

1

9.2

Tipo de transductor: Piezorresistivo calibrado en desplazamiento de volumen

1

9.3

Alcance del transductor Desde 0 hasta ± 2500 mL a una presión ambiental de 1000 hPa

1

9.4

Precisión: ± 2 % a 0,25 Hz / 0,5 Hz

1

9.5

Resolución: 0,1 mL

1

9.6

Compensación de variaciones de presión ambiental: Compensación de presión ambiental digital

1

9.7

Maniobra respiratoria durante la plestismografia debe ser mediante respiración corriente

1

10

Jeringa de calibración de cabina del pletismógrafo

1

10.1

Calibración de volumen: 50 mL, jeringa de calibración accionada por motor

1

10.2

Frecuencia de calibración 0,25 Hz, 0,5 Hz y 1 Hz

1

11

Cabina del pletismógrafo

1

11.1

Material: Construcción de aluminio/cristal

1

11.2

Principio: volumen constante

1

11.3

Volumen mínimo: 1110 L

1

11.4

Altura de acceso mínimo: 70 mm

1

11.5

Cerradura: tipo Electromagnética

1

11.6

Espacio interior mínimo: 88,2 x 70,5 x 173,9 cm

1

12

Silla

1

12.1

Carga máxima de silla: 150 kg

1

12.2

Altura de asiento: ajustable desde 40 hasta 60 cm

1

12.3

Giratorio

1

12.4

Material del armazón del asiento: Polipropileno

1

13

Brazo flexible

1

13.1

Longitud máx. fuera de la cabina: 63 cm

1

13.2

Altura ajustable dentro de la cabina: de 98 cm a 140 cm

1

13.3

Banco fijo (opcional)

1

13.4

Carga máxima del banco: 250 kg

1

13.5

Altura de asiento mínimo: 46 cm

1

13.6

Asiento mínimo: 50 cm x 30 cm

1

13.7

Material del banco: polioximetileno o con resistencia similar

1

14

Analizador multi gas (CO/CH4) - Medición de difusión:

1

14.1

Tipo de medición: Espectro de Infrarrojos

1

14.2

Intervalo sugerido:  0 - 0,33 Vol %

1

14.3

Precisión requerida como mínimo: ± 0,003% vol % o ± 2% relativo

1

14.4

Resolución requerida como mínimo: 0,0005 vol %

1

14.5

 T 10-90 del sensor: ≤ 145 ms

1

15

Reductor de presión de difusión para la válvula de demanda

1

15.1

 Presión de entrada: 200 bares

1

15.2

Presión de salida: 7 bares (fija)

1

15.3

Caudal: al menos 500 L/min

1

16

Software

1

16.1

Capacidad de agregar valores predichos, editar informes e ingresar comentarios

1

16.2

Codificación en colores para referencia visual del estado de la visita del paciente

1

16.3

Guía gráfica y textual de la maniobra

1

16.4

Capacidad de mostrar pulmón animado durante la prueba

1

16.5

Implementación completa de las normas ATS/ERS 2019 para espirometría

1

16.6

Desarrollo compatible con Windows 10

1

17

Especificación de unidad ambiental

1

17.1

Sensor de temperatura: Desde 10 hasta +50 °C ±0,5 °C a 20 °C ±1 °C a 10 - 34 °C

1

17.2

Sensor de humedad: entre 0 y 100 % de humedad relativa 4 % de humedad relativa a 20 - 80 % de humedad relativa

1

17.3

Sensor de presión atmosférica: Entre 500 y 1100 hPa (entre 375 y 825 mm Hg) ± 2,5 hPa (1,88 mm Hg) entre 700 y 1060 hPa (entre 525 y 795 mm Hg)

1

18

Especificación de jeringa de calibración

1

18.1

Volumen mínimo 3 L

1

18.2

Precisión recomendada 0,4 %

1

19

Alimentación eléctrica:

1

19.1

Tensión de red De 100 a 240 V de CA, de 50 a 60 Hz

1

19.2

 Entrada de alimentación máx. 80 VA

1

19.3

 Seguridad eléctrica Clase de protección I

1

19.4

Enchufe de conexión. Se usa para aislar de la fuente de alimentación todos los polos a la vez

1

20

Condiciones ambientales:

1

20.1

Altitud recomendada: ≤ 3000 m

1

20.2

Temperatura: Entre +10 °C y +34 °C

1

20.3

Humedad relativa: intervalo de 20 - 80%, sin desarrollar condensación.

1

20.4

Presión ambiental: Entre 700 y 1060 hPa (entre 525 y 795 mm Hg)

1

21

ACCESORIOS

1

21.1

Filtros antibacterianos a ser proveídos a demanda durante dure la garantía del equipo

1

21.2

Provisión de Gas DLCO a demanda durante la garantía del equipo

1

21.3

Click nasal durante dure la garantía

1

21.4

Garantía de 3 años

Ítem

2

Código:

42271602-9998

Especificaciones Técnicas

2

1

Datos Generales

2

1.1

Descripción: Equipamiento y tratamiento de terapia del sueño con entradas fáciles de identificar y conectar a cabezales 

2

2

Datos proveídos por el oferente

2

2.1

Marca:

2

2.2

Modelo:

2

2.3

Origen:

2

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de evaluación

2

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

2

3.1

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas

2

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485.

2

4

Características medidos y mostrados

Cumple

Parámetros

Folio

2

4.1

Debe de contar con unidad RIP (pletismografía por inductancia respiratoria) integrada

2

4.2

Traductor de presión diferencial

2

4.3

Tecnología de EMG en barbilla

2

4.4

7 canales de ECG (3fisicos y 4 derivados)

2

4.5

Registro continuo de la impedancia para el control de calidad

2

4.6

Registro de hasta 500 Hz

2

4.7

Que cumplan con las normas AASM

2

4.8

Canales en total: 55

2

4.9

Entradas de EEG: 19

2

4.1

Canales EMG especializados: 5

2

4.11

Entradas EMG en barbilla: 3

2

4.12

EMG en barbilla automático referencias: S

2

4.13

Canales de EOG electro-oculograma: 2

2

4.14

Canales de ECG: 7 (3fisicos y 4 derivados)

2

4.15

Entrada de ECG V : S

2

4.16

Transductor de presión: Especializado diferencial con ronquido

2

4.17

Flujo (térmico): S

2

4.18

Ronquido: S

2

4.19

Posición corporal: 1

2

4.2

Entrada de acetímetro: 2

2

4.21

Fotosensor: (opcional)

2

4.22

Esfuerzo (torácico/abdominal): zRIP Durabelt integrado

2

4.23

Entradas Aux/Entradas de CC recomendado: 8

2

4.24

Resolución de señales/bits recomendado:  16 bits

2

4.25

Velocidad máxima de muestreo: 2.000 Hz

2

4.26

Frecuencia máxima de almacenamiento: 500Hz

2

4.27

Tiempo de tránsito del pulso

2

4.28

Interfaz de electrodos intuitiva, recomendada

2

4.29

Conectividad: Apto (con cable ethernet)

2

4.3

Memoria interna/ 60 GB (recomendada)

2

4.31

Vídeo Conectado en red

2

4.32

Sonido integrado con video + intercomunicación VOIP

2

5

Tamaño de la unidad principal

Cumple

Parámetros

Folio

2

5.1

 35,6 x 12,7 x 31,7 (cm), dimensiones sugeridas

2

5.2

Peso de 3,5 kg +/- 2

2

6

CABEZAL

Cumple

Parámetros

Folio

2

6.1

Tamaño del cabezal 20,3 x 10,2 x 3,2 (cm) dimensiones sugeridas

2

6.2

Peso de 481,9 g +/- 2

2

7

REQUISITOS DE HARDWARE

Cumple

Parámetros

Folio

2

7.1

Ordenador personal compatible con Windows: Windows 10 Enterprise LTSC 2019, Windows 10

2

7.2

Professional, Windows 8.1 Professional, o Windows 7 Professional. Windows Server 2008, y

2

7.3

Windows Server 2012 pero el uso se limita a fuera de línea exclusivamente.

2

7.4

Procesador de doble núcleo 3.0 GHz como mínimo.

2

7.5

8 GB, Memoria RAM recomendado como mínimo.

2

7.6

100 MB de espacio libre para la aplicación Sleepware G3

2

7.7

5 GB de espacio libre para la base de datos SQL Server

2

7.8

Express y Sleepware G3

2

7.9

 1 TeraB de disco duro como mínimo.

2

7.15

1 micrófono (para intercomunicación y grabación y reproducción de sonido)

2

7.16

1 juego de altavoces (para intercomunicación y reproducción de sonido)

2

7.17

Puerto Ethernet

2

8

ACCESORIOS

Cumple

Parámetros

Folio

2

8.1

Transductor de flujo nasal-oral

2

8.2

Transductor Nasal Neonatal

2

8.3

Sensor de SPO2

2

8.4

Cánula Nasal cantidad a demanda del servicio

Ítem

3

Código:

42271602-001

Especificaciones Técnicas

3

1

Datos Generales

3

1.1

Equipo para realizar estudio de Espirometría lenta, forzada y ventilación voluntaria máxima (MVV) y Resistencia de vías aéreas central y periférica mediante técnica de Oscilometría de Impulso.

3

2

Datos proveídos por el oferente

3

2.1

Marca:

3

2.2

Modelo:

3

2.3

Origen:

3

2.4

Dirección Web del fabricante:

3

Criterios de evaluación

3

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

3

3.1

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

3

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485.

3

4

Características

3

4.1

Rendimiento esencial según la 3.ª edición de IEC 60601-1:

3

4.2

Precisión de medición de flujo

3

4.3

Precisión de medición de volumen

3

4.4

Exactitud de medición de presión bucal

3

4.4

Ampliación según demanda de otras mediciones: escala de penetración-aspiración (PAS); escala de disfagia funcional (FDS); características operativas del receptor (ROC); presión espiratoria máxima (MEP); presión inspiratoria máxima (MIP)

3

5

Especificaciones Técnicas

3

5.1

Flujo:

3

5.2

Tipo: Neumotacografo

3

5.3

Rango: entre 0 y 20 L/seg

3

5.4

Precisión: entre 0 y 18 L/seg: 2 % - entre 18 y 20 L/seg: 5%

3

5.5

Resolución: 1 µL/seg

3

5.6

Resistencia: < 0,05 kPa/L/seg a 10 L/seg

3

6

Volumen:

3

6.1

Tipo: Integración digital

3

6.2

Rango: entre 0 y 20 L

3

6.3

Precisión: 3% o 0,05 L

3

6.4

Resolución: 1 µL

3

7

Presión bucal:

3

7.1

Tipo: Piezorresistivo

3

7.2

Rango: ± 2 kPa

3

7.3

Precisión mínima: 2 %

3

7.4

Resolución minina: 0,001 Pa

3

8

Brazo flexible

3

8.1

Brazo regulable con anclaje a la mesa de trabajo

3

9.

Software

3

9.1.

Capacidad de agregar valores predichos, editar informes e ingresar comentarios

3

9.2

Codificación en colores para referencia visual del estado de la visita del paciente

3

9.3

Guía gráfica y textual de la maniobra

3

9.4

Capacidad de mostrar pulmón animado durante la prueba

3

9.5

Interpretación visual del grado de obstrucción central y periférica

3

9.6

Gráfico para la indicación de la limitación al flujo espiratorio y la clasificación a la obstrucción

3

9.7

Posibilidad de utilizar PC de escritorio o con Notebook opcional

3

9.8

Desarrollo compatible con Windows 10

3

10.

Parámetros mínimos en Oscilometría de impulso

3

10.1

R5Hz, R20Hz, Fres, Ax, D5-20Hz

3

11

Especificación de unidad ambiental

3

11.1

Medición ambiental

3

11.2

Sensor de temperatura: Desde 40 hasta +85 °C (40 - 185 °F) ±0,5 °C a 20 °C (68 °F)

3

11.3

Sensor de humedad: entre 10 y 95 % de humedad relativa con precisión de 4 % de humedad relativa

3

11.4

Sensor de presión atmosférica: Entre 30 y 110 kPa

3

12.

Especificación de jeringa de calibración

3

12.1

Volumen requerido 3 L

3

 12.2

Precisión mínima 0,4 %

3

13.

Alimentación eléctrica:

3

13.1

Tensión de red De 100 a 240 V de CA, de 50 a 60 Hz

3

13.2

Entrada de alimentación máx. 500 VA

3

13.3

Seguridad eléctrica Clase de protección I

3

14.

Condiciones ambientales:

3

14.1

Altitud: ≤ 3000 m

3

14.2

Temperatura: Entre +10 °C y +34 °C (entre +50 °F y 93,2 ºF)

3

14.3

Humedad relativa: Humedad relativa entre el 20 y el 80%, sin condensar

3

14.4

Presión ambiental: Entre 700 y 1060 hPa (entre 525 y 795 mm Hg)

3

15

ACCESORIOS

3

15.1

Filtros antibacterianos durante dure la garantía del equipo

3

15.2

Click nasal durante dure la garantía

3

15.3

Garantía de 3 años

Item 4

TORRE DE VIDEOBRONCOSCOPIA FLEXIBLE

Codigo :

42294801-9996

Especificaciones Técnicas

4

1

Datos Generales

4

1.1

Descripción: Torre de Videobroncoscopia Flexible con sus Accesorios para estudio de las vías aereas respiratorias.

4

2

Datos Proveidos por el Oferente

4

2.1

Marca:

4

2.2

Modelo:

4

2.3

Origen:

4

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de Evaluación

4

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

4

3.1

Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo ofertado.

4

4

Características generales

4

4.1

Sistema para videobroncoscopia.

4

4.2

Sistema compuesto por:
a.- Unidad central de video.
b.- Fuente de luz.
c.- Monitor.
d.- Sistemas de ópticas especializadas (videoendoscopios):
e. Accesorios y o perifericos

4

4.3

Todos los equipos del Sistema, que cuenten con interruptores individuales de encendido/apagado, éstos deberán estar ubicados en la parte frontal.

4

Componentes específicos

4

5

Unidad central de video.

4

5.1

Procesador de alta definición HDTV.

4

5.2

Salidas analógicas: RGB, S-Video y Video. OPCIONAL

4

5.3

Con memoria portátil USB o tarjeta de memoria.

4

5.4

Función Cromoendoscopia electrónica o similar según tecnologia del fabricante

4

5.5

Con sistema electrónico de magnificación de la imagen. Hasta x 2. OPCIONAL

4

5.6

Introducción de datos de paciente y anotaciones mediante teclado, visibles en la pantalla del monitor. Datos de paciente a cargar, tales como:
- Nombre del paciente
- ID del paciente
- Sexo

4

5.7

Memoria para datos de pacientes y de profesionales médicos.

4

5.8

Idioma de menú, mensajes y controles: Español o inglés.

4

5.9

Salida de video digital DV (IEEE 1394) y/o DVI (WUXGA o SXGA)] para obtener una imagen digital en el monitor, salida para la impresora y para la transferencia de imágenes endoscopicas a una computadora.

4

5.10

Con conexión directa a DICOM

4

6

Fuente de luz.

4

6.1

Compatible  con la Unidad central de video. Compacta o separada de la procesadora.

4

6.2

Lámpara LED. De al menos 175W de potencia

4

6.3

Con ajuste automático y/o manual de intensidad de luz.

4

6.4

Refrigeración forzada de lámparas. OPCIONAL

4

6.5

Con cromoendoscopia electronica y/o optica

4

7

Monitor

4

7.1

Monitor grado médico, a colores, de alta definición HDTV.

4

7.2

Pantalla plana.

4

7.3

Tipo LCD, TFT u otra tecnología de superior calidad y resolución plenamente demostrada.

4

7.4

Tamaño: ≥ 19.

4

7.5

Resolución ≥ 1920 × 1080.

4

7.6

Estándares de codificación de color, compatible para NTSC o PAL.

4

8

Videobroncoscopio Adulto :  CANTIDAD: DOS  (2) unidades

4

8.1

Campo/ángulo de visión [°]: 120 (+/-20º)

4

8.2

Alcance o profundidad de la observación [mm]: en el rango de 3 a 50 o 3 a 100

4

8.3

Diámetro exterior del tubo de inserción [mm]: No mayor a 6.5

4

8.4

Diámetro del canal de trabajo [mm]: 2.8 a 3.0

4

8.5

Longitud de trabajo (longitud útil del tubo de inserción) [mm]: No menor a 600

4

8.6

Angulaciones en el extremo distal:
- Arriba:  180° (+/- 10°) /Abajo :  130°(+/- 10°)

4

9

Videobroncoscopio Pediatrico:  CANTIDAD: Una  (1) unidad

4

9.1

Campo/ángulo de visión [°]: 100 a 120

4

9.2

Alcance o profundidad de la observación [mm]: en el rango de 3 a 50 o 3 a 100

4

9.3

Diámetro exterior del tubo de inserción [mm]: No mayor a 5.7

4

9.4

Diámetro del canal de trabajo [mm]: 1.2 a 3

4

9.5

Longitud de trabajo (longitud útil del tubo de inserción) [mm]: No menor a 550

4

9.6

Angulaciones en el extremo distal:
- Arriba:  180°a 210°  /Abajo :  130°(+/- 10°)

4

10

CARRO .

4

10.1

Carro-gabinete para transporte de los equipos y accesorios que componen el Sistema,

4

10.2

Carro-gabinete con plataformas para montaje de los equipos y accesorios requeridos:
- Unidad central de video.
- Fuente de luz.
- Periféricos y accesorios.

4

10.3

Carro-gabinete debe incluir soporte para el Monitor, con brazo oscilante.

4

10.4

Carro-gabinete debe incluir bandeja extraible para teclado.

4

10.5

Carro-gabinete con al menos dos (2) soportes regulables para los videoendoscopios.

4

10.6

Carro-gabinete con ruedas antiestáticas y sistema de frenos en al menos dos.

4

10.7

Carro-gabinete con manubrios para transporte y conducción del Sistema.

4

10.8

Carro-gabinete deberá incluir sistema aislamiento.

4

11

VII Accesorios

4

11.1

Unidad central de video.

4

11.1.1

Uno (1) Video grabador:
- De grado médico y digital.
- Con memoria interna.
- Grabación de video: Formato MPEG-2 o mejor.
- Grabación de imágenes: Al menos los formatos TIFF y/o JPG o mejor.
- Medios de grabación: Disco duro externo, DVD, dispositivos USB, al menos dos.
- Compatible con Unidad central de video, Fuente de luz y Sistemas de ópticas especializadas (videoendoscopios).

4

12

VIII Consumibles por un año.

4

12.1

CIEN (100) unidades de DVD-R para la unidad grabadora de DVD. OPCIONAL

4

12.2

DOS  (dos) unidades de USB para el Sistema de captura y registro de imágenes USB de por lo menos 8 o 16G.

4

12.3

 Ocho (8) Recipiente de plástico con tapas para limpieza y lavado de los Sistemas de ópticas especializadas (videoendoscopios).

4

12.4

Diez (10) Paquetes de válvulas para canal de biopsia de los videoendoscopios, semi-desechables, con al menos 10 válvulas en cada paquete, para utilizarlas como repuesto.

4

12.5

CIEN (100) Válvulas de succión descartables para los videoendoscopios.

4

12.6

DIEZ  (10) Pinzas descartables para biopsias de 115   a 160cm  y con diametro compatible para canales de trabajo de 2.0 mm o más compatible con el equipo ofertado  videobroncocopio adulto

4

12.7

5 (Cinco)Pinzas para cuerpo extraño tipo yacaré descartable para canales 2.0mm o mas, largo de la pinza de 120 a 160 cm.  compatible con el equipo ofertado  videobroncocopio adulto

4

12.8

5 (CINCO) Asas con red para retiro de cuerpo extraño para canales 2.0mm o más. compatible con el equipo ofertado  videobroncocopio adulto

4

12.9

Cien (100) Cepillos de limpieza, descartable.

4

12.10

Un (1) Probador de estanqueidad (Tester para infiltración, que compruebe la hermeticidad de los Sistemas de ópticas especializadas).

4

12.7

CINCO (5) pinzas para cuerpo extraño tipo yacaré descartable para canales 2 mm o más, largo de la pinza de 120 a 160 cm o más compatible con el equipo ofertado videobroncoscopio adulto.

4

12.8

CINCO (5) asas con red para retiro de cuerpo extraño para canales 2 mm o más compatible con el equipo ofertado videobroncoscopio adulto.

4

12.9

CIEN (100) cepillos de limpieza descartables.

4

12.10

UN (1) probador de estanqueidad (tester para infiltración, que compruebe la hermeticidad de los sistemas de ópticas especializadas)

Ítem 5    FIBROBRONCOSCOPIO  PARA BRONCOSCOPIA.

Código :

42294944-9997

5

1

Datos Generales

5

1.1

Descripción: Fibrobroncocopio con Luz LED PORTATIL.

5

2

Datos Proveidos por el Oferente

5

2.1

Marca:

5

2.2

Modelo:

5

2.3

Origen:

5

2.4

Dirección Web del fabricante:

Criterios de Evaluación

5

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

5

3.1

Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo ofertado.

5

4

Fuente de luz.

5

4.1

Cantidad: Dos (2) Se solicitan dos unidades ya que en caso que la lampara LED se quede sin bateria o pase algo el medico tenga una de back up o alternativa.

5

4.2

Portatil, de facil manejo

5

4.3

Lámpara LED

5

4.4

Duracion de la lampara de 40 min como mínimo.

5

4.5

Accesorios: Recarga para la LUZ LED  o baterias de recarga o 10 pilas de reserva, según tecnología del fabricante

5

5

Fibrobroncoscopio Portatil: 

5

5.1

Compatible con Luz LED portatil.

5

5.2

Campo/ángulo de visión [°]: 120 (+/-20º)

5

5.3

Alcance o profundidad de la observación [mm]: Al menos en el rango de 1 a 100

5

5.4

Diámetro exterior del tubo de inserción [mm]: No mayor a 5.2

5

5.5

Diámetro del canal de trabajo [mm]: 2.0 a 2.3

5

5.6

Longitud de trabajo (longitud útil del tubo de inserción) [mm]: No menor a 500

5

5.7

Angulaciones en el extremo distal:
- Arriba:  140° a 180° /Abajo : 100° a 140°

5

6

Consumibles

5

6.1

TRES (3) Recipiente plástico con tapas para limpieza y lavado 

5

6.2

Dos (2) Paquetes de válvulas para canal de biopsia de los fibrobroncoscopios, semi-desechables, con al menos 10 válvulas en cada paquete, para utilizarlas como repuesto.

5

6.3

2 (Dos) Válvulas de succión para los fibrobroncoscopios, para utilizarlas como repuesto.

5

6.4

Diez (10) Pinzas descartables para biopsias (de 115 cm)  compatible con el equipo ofertado (para canales de trabajo 2 a 2.3mm)

5

6.5

5 (Cinco) Pinzas para cuerpo extraño tipo yacaré descartable para canales de trabajo 2 a 2.3mm.

5

6.6

5 (Cinco) Asa con red para retiro de cuerpo extraño para canales de trabajo 2 a 2.3mm.

5

6.7

Cien (100) Cepillos de limpieza compatibles con el fibrobroncoscopio ofertado, descartable.

5

6.8

Un (1) Probador de estanqueidad (Tester para infiltración, que compruebe la hermeticidad de los Sistemas de ópticas especializadas).

Ítem

6

Código:

42271612-9999

Especificaciones Técnicas

6

1

Datos Generales

6

1.1

Medición de FeNO sistema cuantitativo, no invasivo, sencillo y seguro de evaluar, monitorizar y determinar los mejores métodos de tratamiento para los pacientes con inflamación de las vías respiratorias.

6

2

Datos proveídos por el oferente

6

2.1

Marca:

6

2.2

Modelo:

6

2.3

Origen:

6

2.4

Dirección Web del fabricante:

6

Criterios de evaluación

6

3

Normativas

Cumple

Parámetros

Folio

6

3.1

Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.

6

3.2

Normas de calidad generales: ISO 13485.

6

4

Características

6

4.1

Dispositivo portátil para medir el FeNO presente en el aire exhalado. El nivel de óxido nítrico (NO) exhalado suele ser superior en algunos procesos inflamatorios, como el asma.

6

5

Especificaciones Técnicas

6

5.2

FeNO es un biomarcador objetivo de inflamación alérgica de las vías respiratorias, un indicador de asma y otras afecciones pulmonares.

6

5.5

Muestras directas y análisis diferido (unos 28 segundos) del aire exhalado recogido y analizado de manera secuencial. No se requieren recogidas de muestras específicas, preparaciones de muestras ni reactivos adicionales.

6

5.6

Pantalla táctil

6

5.7

Pieza de mano

6

5.8

Indicador de batería: el nivel de la batería se encuentra por debajo del 25 %.

6

5.9

Indicador de alimentación de CA: el indicador se iluminará en verde cuando el dispositivo esté encendido y conectado a una toma de corriente.

6

5.10

Botón de encendido.

6

5.11

Boquilla de uso único (accesorio)

6

5.12

Asa de transporte

6

6

ACCESORIOS

6

6.1

Filtros antibacterianos durante dure la garantía del equipo

6

6.2

Garantía de 3 años

Distribución de los equipos

N°

CÓDIGO DE CATÁLOGO

DESCRIPCION

DISTRIBUCION

CANTIDAD

PLAZO PARA ENTREGA

(DIAS)

PLAZO PARA TRASLADO, INSTALACION Y CAPACITACION (DIAS)

REQUIERE INSTALACION EDILICIA
(SI/NO)

REQUIERE CAPACITACIONES
(SI/NO)

1

41111912-002

Pletismógrafo

Servicio de Neumología del HC

1

60

30

SI

SI

2

Polisomnografo

Servicio de Neumología del HC

1

60

30

SI

SI

3

42271602-001

Espirómetro

Servicio de Neumología del HC

4

60

30

SI

SI

4

42294801-9996

Torre de Endoscopia Nasal

Servicio de Neumología del HC

1

60

30

SI

SI

5

42294944-9997

 Set de Video broncoscopio

Servicio de Neumología del HC

2

60

30

SI

SI

6

Equipo para medición de FENO

Servicio de Neumología del HC

1

60

30

SI

SI

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA

Acta de recepción provisoria

Acta de recepción

Acta de conformidad

Acta de recepción definitiva

Acta de recepción