En el ítem 4.6.3 donde dice “Uno o dos focos entre 0,3 o menor y 1,5 mm” solicitamos amablemente que permitan cotizar equipos con dos focos entre 0.6 o menor y 1.5 mm, y así dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes, quedando el ítem de la siguiente manera: “Uno o dos focos entre 0,6 o menor y 1,5 mm”.
En el ítem 4.6.3 donde dice “Uno o dos focos entre 0,3 o menor y 1,5 mm” solicitamos amablemente que permitan cotizar equipos con dos focos entre 0.6 o menor y 1.5 mm, y así dar apertura a las especificaciones técnicas para la participación de potenciales oferentes, quedando el ítem de la siguiente manera: “Uno o dos focos entre 0,6 o menor y 1,5 mm”.
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 11 – Desfibrilador con carro de paro
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 11 – Desfibrilador con carro de paro
Punto 5.5: Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Por favor aclarar que esto se refiere a parches o paletas multifunción para marcapaso y no electrodos comunes para ECG.
Punto 5.5: Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Por favor aclarar que esto se refiere a parches o paletas multifunción para marcapaso y no electrodos comunes para ECG.
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 13 – Detector fetal
Puntos 2.4 y 3.4: Solicitamos que la fuente de alimentación externa sea considerada opcional, por la característica del detector fetal es un equipo totalmente portátil que no se utiliza conectado a la corriente
Puntos 2.4 y 3.4: Solicitamos que la fuente de alimentación externa sea considerada opcional, por la característica del detector fetal es un equipo totalmente portátil que no se utiliza conectado a la corriente
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 14 – Electrocardiógrafo
Punto 3.2 Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2 Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 30 – Monitor fetal
En el punto 4.8 – Solicitamos se puedan ofertar monitores fetales con Rango FHR: 50-210 bpm o mayor rango, considerando que este rango no afectaría la performance del equipo
En el punto 4.8 – Solicitamos se puedan ofertar monitores fetales con Rango FHR: 50-210 bpm o mayor rango, considerando que este rango no afectaría la performance del equipo
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 31 – Monitor multiparamétrico
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 28 – Máquina de anestesia
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
Punto 3.2: Los certificados ISO 13485 se emiten por fábrica y solo se menciona genéricamente los equipos que están autorizados a fabricar, solicitamos se modifique esta especificación de la siguiente manera: Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485.Dicho documento debe estar vigente e indicar fabricante y tipo de equipo ofertado
SE ACLARA QUE DICHA CONSULTA NO CORRESPONDE AL PRESENTE LLAMADO
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Item 31 – Monitor multiparamétrico
En el punto 4.15 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, solicitamos que este punto sea considerado opcional o actualización a futuro con la conexión a una central de monitoreo.
En el punto 4.15 Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica, solicitamos que este punto sea considerado opcional o actualización a futuro con la conexión a una central de monitoreo.