El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
|
tem |
Código de Catalogo |
Descripción del Bien |
Unidad de Medida |
Presentación |
Cantidad |
|
1 |
42295108-001 |
Mesa quirurgica |
Unidad |
Kit - Juego |
4 |
| 2 | 42291613-004 | Electrobisturí |
Unidad |
Kit - Juego | 4 |
| 3 | 41111808-001 | Equipos de Rayos X Fijo |
Unidad |
Kit - Juego | 1 |
| 4 | 41111808-002 | Equipos de Rayos X Portatil |
Unidad |
Kit - Juego | 1 |
| 5 | 42151701-001 | Sillón Odontologica |
Unidad |
Kit - Juego | 3 |
| 6 | 42181904-002 | Monitor multiparamedico de media complejidad |
Unidad |
Kit - Juego | 12 |
| 7 | 42181904-002 | Monitor multiparamedico de alta complejidad |
Unidad |
Kit - Juego |
5 |
|
ITEM N° 1 |
||||
|
MESA QUIRÚRGICA |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
1.1 |
Descripción: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos quirúrgicos |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
Criterios de Evaluación |
||||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. |
|
|
|
|
3.2 |
Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Cuatro secciones o mas : cabeza, dorso, renal o sentadura y pierneras |
|
|
|
|
4.2 |
Sección de las piernas bi-partida y desmontable. |
|
|
|
|
4.3 |
Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras. |
|
|
|
|
4.4 |
Movimiento de angulación lateral de las pierneras. |
|
|
|
|
4.5 |
Soporte de Pierna |
|
|
|
|
4.6 |
Revestida con material de acero inoxidable. |
|
|
|
|
4.7 |
Superficie radio transparente. |
|
|
|
|
4.8 |
Largo de la mesa: 190 cm o mayor |
|
|
|
|
4.9 |
Ancho de la mesa: 50 cm o más. |
|
|
|
|
4.10 |
Acolchados a prueba de agua de al menos 5 cm. adecuado para uso en cirugía. Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa y deberán ser removibles y desinfectables. |
|
|
|
|
4.11 |
Cuatro ruedas o más que permitan el giro de la mesa |
|
|
|
|
4.12 |
Sistema de freno total eléctrico, mecánico o hidráulico de la mesa de un solo accionamiento. |
|
|
|
|
4.13 |
Rieles laterales de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco). |
|
|
|
|
4.14 |
Panel de control de movimientos en la base o columna del equipo. OPCIONAL |
|
|
|
|
4.15 |
Controlada por microprocesador. |
|
|
|
|
4.16 |
Control remoto de movimientos con cable. |
|
|
|
|
4.17 |
Capacidad de carga estática máxima de 250 kg o mayor |
|
|
|
|
4.18 |
Capacidad de carga segura de trabajo 180 kg o mayor |
|
|
|
|
5 |
Movimientos |
|
|
|
|
5.1 |
Elevación desde 70 cm o menos a 110 cm o más. |
|
|
|
|
5.3 |
Trendelenburg directo e inverso: 30° ó mayor. |
|
|
|
|
5.4 |
Angulación vertical de la sección espalda: de -20° ó menos a +70° o más. |
|
|
|
|
5.5 |
Angulación vertical de la sección piernas en el rango de -90° a +10° o más. |
|
|
|
|
5.6 |
Angulación horizontal de la sección de piernas: de 0° a 90° o mayor (abertura lateral de la piernera) |
|
|
|
|
5.7 |
Angulación vertical de la sección cabeza en el rango de -45° a +25°. |
|
|
|
|
5.8 |
Desplazamiento longitudinal de la tabla de al menos 30 cm en total. |
|
|
|
|
5.9 |
Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a red e indicador de carga. |
|
|
|
|
5.10 |
Equipo con función de nivelación o autorestauración de posición mediante boton |
|
|
|
|
5.11 |
Equipo con movimiento de inclinación lateral al menos 18° izquierda y 18° derecha |
|
|
|
|
5.12 |
Equipo con movimiento de elevación puente renal de 11 cm o mayot |
|
|
|
|
6 |
Accesorios |
|
|
|
|
6.1 |
Los accesorios deberán ser acolchados con las mismas especificaciones para los colchones. |
|
|
|
|
6.2 |
Soporte para pierna. Cantidad: 1 (un) par por equipo |
|
|
|
|
6.3 |
Soporte lateral cadera. Cantidad: 1 (un) par por equipo |
|
|
|
|
6.4 |
Soporte para brazos Cantidad: 1 (un) par por equipo |
|
|
|
|
6.5 |
Cintas inmovilizadoras |
|
|
|
|
7 |
Otros requerimientos |
|
|
|
|
7.1 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). |
|
|
|
|
7.2 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos por defectos de fábrica según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
7.3 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
7.4 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
7.5 |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
7.6 |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 2 |
||||
|
ELECTROBISTURI |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
1.1 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para cortar coagular y cauterizar tejidos durante un procedimiento quirúrgico mediante corrientes eléctricas alternas de alta frecuencia |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
Criterios de Evaluación |
||||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado |
|
|
|
|
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y naturaleza del equipo ofertado. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Para: corte puro, mezcla de corte/coagulación, coagulación bipolar. |
|
|
|
|
4.2 |
Pantalla LCD o TFT de 7 pulgadas que permita visualizar el programa utilizado, la potencia ajustada. |
|
|
|
|
4.3 |
Control mediante botón tipo membrana o TOUCH SCREEN para todos los parámetros. |
|
|
|
|
4.4 |
El equipo debe tener salidas monopolares y salidas bipolares |
|
|
|
|
4.5 |
Debe presentar al menos nueve modos de trabajo |
|
|
|
|
4.6 |
Debe poseer sistema de monitorización de electrodos de retorno que minimizan el riesgo de daño tisular |
|
|
|
|
4.7 |
De ser controlable mediante lápiz y pedal |
|
|
|
|
4.8 |
Debe poseer protección contra sobretensión y sobrecorriente |
|
|
|
|
4.9 |
Debe poseer memoria para guardar la ultima configuración una vez que se apague |
|
|
|
|
4.10 |
Corrientes fraccionadas para la endoscopia |
|
|
|
|
4.11 |
Debe cumplir con normas internacionales de seguridad EN60601-1 y EN60601-2 |
|
|
|
|
5 |
Corte monopolar: |
|
|
|
|
5.1 |
Corte puro, ajustable de 10 (o menor) a 350 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
5.2 |
Corte mezcla, ajustable de 5 (o menor) a 250 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
5.3 |
Corte puro para urología, ajustable de 10 (o menor) a 350 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
6 |
Coagulación monopolar: |
|
|
|
|
6.1 |
Coagulación suave, ajustable de 5 (o menor) a 120 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
6.2 |
Coagulación forzada, ajustable de 5 (o menor) a 120 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
6.3 |
Coagulación sin contacto mediante spray, ajustable de 2 (o menor) a 80 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
7 |
Corte bipolar: |
|
|
|
|
7.1 |
Corte bipolar puro, ajustable de 1 a 100 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
8 |
Coagulación bipolar: |
|
|
|
|
8.1 |
Coagulación bipolar, ajustable de 1 a 70 Watts (o mayor). |
|
|
|
|
9 |
Accesorios |
|
|
|
|
9.1 |
Carro original para transporte del equipo: |
|
|
|
|
9.2 |
Interruptor de pie de doble pedal : |
|
|
|
|
9.3 |
Pinza bipolar recta reutilizable. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo. |
|
|
|
|
9.4 |
Pinza bipolar con bayoneta reutilizable. Cantidad: 2 (dos) unidades por equipo. |
|
|
|
|
9.5 |
Lápices desechables con control de corte y coagulación. Cantidad: 100 (cien) unidades |
|
|
|
|
9.6 |
Placas dobles desechables. Cantidad: 100 (cien) unidades. |
|
|
|
|
9.7 |
Pinzas para cirugía RTU |
|
|
|
|
10 |
Otras especificaciones |
|
|
|
|
10.1 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko), de al menos 2 m de longitud. |
|
|
|
|
10.2 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
10.3 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
10.4 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
10.5 |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
10.6 |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 3 |
||||
|
EQUIPO DE RAYOS X FIJO |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
1.1 |
Descripción: Equipo radiológico digital DR fijo |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
Criterios de Evaluación |
||||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado |
|
|
|
|
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Generador de Rayos X |
|
|
|
|
4.1.1 |
Generador de alta frecuencia |
|
|
|
|
4.1.2 |
Frecuencia mínima de 300 kHz |
|
|
|
|
4.1.3 |
Control automático de exposición AEC |
|
|
|
|
4.1,4 |
Potencia mínima del generador de 50 kW |
|
|
|
|
4.1.5 |
Rango de kV de 40 o menor a 150 o mayor |
|
|
|
|
4.1.6 |
Rango de mAs de 0,1 o menor a 600 o mayor |
|
|
|
|
4.2 |
Tubo de Rayos X y Colimador |
|
|
|
|
4.2.1 |
Ánodo de alta rotación |
|
|
|
|
4.2.2 |
Capacidad calórica mínima del ánodo de 300 kHU o mejor |
|
|
|
|
4.2.3 |
Capacidad calórica de la carcasa de 1.000 kHU o superior |
|
|
|
|
4.2.4 |
Puntos focales: foco fino 0.6 mm o menor / foco grueso 1.2 mm o menor |
|
|
|
|
4.2.5 |
Mayor voltaje de exposición de 150 kV o mayor |
|
|
|
|
4.2.6 |
Control de colimación manual con luz de localización LED, con una pantalla de 10 pulgadas como mínimo, táctil con capacidad de visualización de técnicas y selección de técnicas, visualización de estudios radiográficos, instalada en el colimado/tubo, para ajustes con pacientes difíciles y de movimientos limitados |
|
|
|
|
4.3 |
Columna porta tubo / soporte porta tubo / soporte de la columna |
|
|
|
|
4.3.1 |
Rango de recorrido longitudinal de 150 cm o superior |
|
|
|
|
4.3.2 |
Rango de recorrido vertical de 165 cm o superior |
|
|
|
|
4.3.3 |
Rotación del tubo alrededor del eje horizontal como mínimo de -90° 〜0。〜90° |
|
|
|
|
4.3.4 |
Rotación del conjunto brazo porta tubo, turbo de columna -180° +180° respecto a la mesa, sobre el eje vertical de la columna, quedando contraria a la mesa para realizar estudios a pacientes de limitada movilidad por camilla o sillas de rueda |
|
|
|
|
4.4 |
Mesa del paciente |
|
|
|
|
4.4.1 |
Altura de la superficie de la mesa: desde el piso 70 cm o mayor y baje hasta 50 cm o menor desde el piso, movimiento sube/baja motorizada |
|
|
|
|
4.4.2 |
Ancho de la superficie de la mesa: 74 cm o mayor |
|
|
|
|
4.4.3 |
Longitud de la superficie de la mesa: de almenos 200 cm o mayor |
|
|
|
|
4.4.4 |
Peso mínimo de paciente igual a 200 kg o mayor |
|
|
|
|
4.4.5 |
Movimiento longitudinal de almenos 60 cm o mayor |
|
|
|
|
4.4.6 |
Movimiento transversal de almenos 25 cm o mayor |
|
|
|
|
4.4.7 |
Distancia foco-detector de 125 cm o superior |
|
|
|
|
4.4.8 |
Rejilla estacionaria y/o removible compatible con la mesa |
|
|
|
|
4.5 |
Bucky mural |
|
|
|
|
4.5.1 |
Rango de recorrido vertical de 35 cm o menor a 170 cm o mayor, motorizado seguimiento automatico del bucky mural y el turbo motorizado |
|
|
|
|
4.5.2 |
Rejilla estacionaria y/o removible compatible con el bucky |
|
|
|
|
4.5.3 |
Con control automático de exposición |
|
|
|
|
4.6 |
Detector Plano |
|
|
|
|
4.6.1 |
Detector plano 1 inalámbrico para el bucky mesa, más 1 detector plano con cable para el bucky mural |
|
|
|
|
4.6.2 |
Detector de silicio amorfo (a-Si) con centelleador de Ioduro de Cesio (CsI) o mejor |
|
|
|
|
4.6.3 |
Tamaño de área activa: 43cm x 43cm o mayor |
|
|
|
|
4.6.4 |
Matriz de 3072 x 3072 pixeles o mejor |
|
|
|
|
4.6.5 |
Tamaño de píxel de 139µm |
|
|
|
|
4.6.6 |
Profundidad de digitalización de 16 bits o superior |
|
|
|
|
4.6.7 |
DQE de 65% o superior a una dosis de 2µGy o inferior |
|
|
|
|
4.6.8 |
Transmisión de datos: Previsualización ≤ 3,5 segundos. Imagen completa ≤ 7 segundos |
|
|
|
|
4.6.9 |
Resolución espacial 3,7 lp/mm o mejor |
|
|
|
|
4.6.10 |
Rango de energía 40kvp o menor 150 kvp o mayor |
|
|
|
|
4.7 |
Consola de Adquisición / Procesamiento de Imágenes |
|
|
|
|
4.7.1 |
Monitor de 21" o mayor con resolución de 1920 x 1080 o mejor con relación de contraste de 1000:1 o mayor |
|
|
|
|
4.7.2 |
Sistema de almacenamiento en CD/DVD y/o USB |
|
|
|
|
4.7.3 |
Con capacidad de almacenamiento de por lo menos 4.000 imágenes |
|
|
|
|
4.7.4 |
Procesamiento de imágenes con optimización para lla visualización de imágenes, específicamente de diferentes regiones de órganos (programas de órganos) AEC, DAP y las funciones de unión de imágenes(stitching) |
|
|
|
|
4.7.5 |
Rotación, inversión vertical y horizontal, zoom, ventanas para contraste / brillo, inversión de imagen en blanco y negro |
|
|
|
|
4.7.6 |
Visualización de imagen: Previsualización ≤ 4 segundos. Imagen completa ≤ 12 segundos |
|
|
|
|
4.7.7 |
Marcado, anotación, comentarios de imagen, marcadores R / L |
|
|
|
|
4.7.8 |
Medición de ángulos y longitudes y anotación de textos |
|
|
|
|
4.7.9 |
Conectividad a una red DICOM 3 con las siguientes licencias habilitadas: |
|
|
|
|
4.7.9.1 |
DICOM Send |
|
|
|
|
4.7.9.2 |
DICOM Storage Commitment |
|
|
|
|
4.7.9.3 |
DICOM Print |
|
|
|
|
4.7.9,4 |
DICOM MPPS |
|
|
|
|
4.7.9.5 |
DICOM Worklist |
|
|
|
|
5 |
Accesorios |
|
|
|
|
5.1 |
Incluir todos los cables, accesorios insumos y materiales en general que no estén mencionado en las especificaciones técnicas y que sean necesarias para la instalación y funcionamiento del equipo. |
|
|
|
|
5.2 |
Incluir una impresora compatible al equipo con todos los accesorios necesarios para su funcionamiento |
|
|
|
|
5.3 |
Chaleco de protección radiológica. Cantidad: 03 |
|
|
|
|
5.4 |
Protector de tiroides. Cantidad: 03 |
|
|
|
|
6 |
Otras especificaciones |
|
|
|
|
6.1 |
Alimentación eléctrica trifásica: 380 V ± 10% / 50Hz |
|
|
|
|
6.2 |
El proveedor deberá realizar la adecuación edilicia del lugar donde será instalado el equipo |
|
|
|
|
6.3 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
6.4 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
6.5 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
6.6 |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
6.7 |
Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 4 |
||||
|
EQUIPO DE RAYOS X PORTATIL |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
1.1 |
Descripción: Equipo emisor de rayos x intraoral dedicado a diagnósticos odontológicos con caja reveladora |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
Criterios de Evaluación |
||||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. |
|
|
|
|
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Equipo móvil sobre soporte rodable y asiento incorporado |
|
|
|
|
4.2 |
Temporizador centrolador por microprocesador de 0.02 segundos o menor a 4 segundos y generador de alto voltaje |
|
|
|
|
4.3 |
Temporizador automático |
|
|
|
|
4.4 |
|
|
|
|
|
4.5 |
Generador de Alta de Frecuencia de 200Khz o superior |
|
|
|
|
4.6 |
Brazo articulado en altura y profundidad |
|
|
|
|
4.7 |
|
|
|
|
|
4.8 |
Potencia de entrada durante la radiación igual a 1200 W |
|
|
|
|
4.9 |
Sistema de kilo voltaje del tubo de 70 kvp o superior con filtración total de 2.5 mmAL |
|
|
|
|
4.10 |
Corriente del tubo igual a 7mA o mejor |
|
|
|
|
4.11 |
Punto focal de 0.8mm o mejor |
|
|
|
|
5 |
Caja reveladora |
|
|
|
|
5.1 |
Caja reveladora de placas radiográficas dentales |
|
|
|
|
6 |
Accesorios |
|
|
|
|
6.1 |
El oferente deberá proveer la placa intraoral radiográfica. Cantidad mínima: 1 (una) caja de 100 |
|
|
|
|
6.2 |
El oferente deberá proveer el líquido revelador y fijador para uso de caja reveladora |
|
|
|
|
6.3 |
Chaleco de proteccion radiológica. Cantidad: 1 (uno) paciente, 1 (uno) Profesional. |
|
|
|
|
6.4 |
Protector de tiroides. Cantidad: 1 (uno) |
|
|
|
|
7 |
Otras especificaciones |
|
|
|
|
7.1 |
Alimentación eléctrica: 220 V ± 10% / 50/60 Hz |
|
|
|
|
7.2 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
7.3 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
7.4 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
7.5 |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
7.6 |
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 5 |
||||
|
SILLON ODONTOLOGICO |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
|
|
|
1.1 |
Descripción: Sillón para atención a pacientes en tratamiento Odontológico |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
Criterios de Evaluación |
||||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado |
|
|
|
|
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y naturaleza del equipo ofertado. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Capacidad de carga máxima de 140kg. |
|
|
|
|
4.2 |
Reposapiés extensible. Opcional |
|
|
|
|
4.3 |
Apoyacabezas plano. |
|
|
|
|
4.4 |
Descansabrazos Ajustable |
|
|
|
|
4.5 |
Mando de pedal eléctrico o neumático |
|
|
|
|
4.6 |
. 1 (un) taburete ergonómico con respaldo y ruedas. |
|
|
|
|
5 |
ELEMENTO ODONTOLÓGICO |
|
|
|
|
5.1 |
Panel de mando táctil |
|
|
|
|
5.2 |
2 (dos) Desarrador Ultrasónico eléctrico como parte del equipo o externo |
|
|
|
|
5.3 |
3 (tres) Piezas de mano de baja velocidad (micromotor) |
|
|
|
|
5.4 |
5 (cinco) Piezas de mano de alta velocidad de 4 agujeros (microturbina) |
|
|
|
|
5.5 |
2 (dos) jeringa de tres vías fría y caliente |
|
|
|
|
6 |
ELEMENTO AUXILIAR |
|
|
|
|
6.1 |
1 (un) dispositivo de aspiración. |
|
|
|
|
6.2 |
1 (un) eyector de saliva. |
|
|
|
|
7 |
UNIDAD HÍDRICA |
|
|
|
|
7.1 |
1 (una) salivadera. |
|
|
|
|
7.2 |
Aspiración de agua |
|
|
|
|
7.3 |
Alimentación de la red de agua. Sistema de calentamiento de agua |
|
|
|
|
8 |
ILUMINACIÓN |
|
|
|
|
8.1 |
Lámpára de tratamiento con luz LED. |
|
|
|
|
8.2 |
Lámpara con mínimo dos ejes de rotación. |
|
|
|
|
8.3 |
Lámpara LED con sensor |
|
|
|
|
8.4 |
Temperatura de color entre 4.500 y 5.700K. |
|
|
|
|
8.5 |
02 LED para Curado |
|
|
|
|
9 |
OTROS REQUERIMIENTOS |
|
|
|
|
9.1 |
5 (cinco ) posiciones para pieza de mano, jeringa y escalador |
|
|
|
|
9.2 |
01 Compresor de Aire libre de aceite |
|
|
|
|
9.3 |
24 Voltios visor de Película |
|
|
|
|
9.4 |
Obras civiles menores para cumplir con los requisitos de pre-instalación. |
|
|
|
|
9.5 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). |
|
|
|
|
9.6 |
El oferente deberá colocar un tratamiento de agua en la entrada general del sillón |
|
|
|
|
9.7 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
9.8 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
9.9 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
9.10 |
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
9.11 |
Manual técnico en español, portugués o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 6 |
||||
|
Monitor Multiparametrico Mediana Complejidad |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|||
|
1.1 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes. |
|
||
|
2 |
Datos proveídos por el oferente |
|||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. |
|
|
|
|
3.2 |
Presentar Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|||
|
4.1 |
Monitor modular o preconfigurado. |
|
|
|
|
4.2 |
Pantalla de 12 pulgadas como mínimo |
|
|
|
|
4.3 |
Pantalla a colores mediante tecnología LCD. |
|
|
|
|
4.4 |
Manipuleo y control directamente mediante TOUCH SCREEN (Pantalla tactil). OPCIONAL |
|
|
|
|
4.6 |
Conectividad a la red de monitoreo. (conexión con cables y/o sin cables) |
|
|
|
|
4.10 |
Despliegue de al menos 7 formas de onda. |
|
|
|
|
4.13 |
Registrador integrado con posibilidad de impresión de hasta tres canales de información. Ancho de registro 48 mm aproximadamente. Velocidad del papel 25, 50 mm/s OPCIONAL |
|
|
|
|
4.14 |
Debe ser Resistente a la interferencia del desfibrilador y unidad electroquirúrgica |
|
|
|
|
4.15 |
Debe poseer sistema de llamadas a enfermeras |
|
|
|
|
4.16 |
Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales |
|
|
|
|
4.17 |
Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared con canastilla para accesorios, original de la misma fabrica del monitor u de producción nacional. |
|
|
|
|
4.18 |
Función o perfil de cálculos hemodinámicos. |
|
|
|
|
4.19 |
Función o perfil de cálculos de ventilación o pulmonares y de oxigenación. |
|
|
|
|
4.20 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 240 minutos de autonomía. |
|
|
|
|
4.21 |
Registrador integrado que imprime hasta tres canales de información, Velocidad del papel 25 mm/s |
|
|
|
|
5 |
Parámetros |
|||
|
5.1 |
ECG: |
|
|
|
|
5.1.1 |
Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas. |
|
|
|
|
5.1.2 |
Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 7 derivaciones. |
|
|
|
|
5.1.3 |
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. |
|
|
|
|
5.1.4 |
Detección de por lo menos 10 arritmias. |
|
|
|
|
|
Precisión 1% o +/- 1 lpm,; Resolución: 1lpm |
|
|
|
|
5.1.5 |
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. ADU: de 15 a 300 lpm, PED/NEO: de 15 a 350 lpm |
|
|
|
|
5.1.6 |
Protección contra descarga de desfibrilador. |
|
|
|
|
5.1.7 |
Detección de marcapasos. |
|
|
|
|
5.2 |
SPO2: |
|
|
|
|
5.2.1 |
Curva de pletismografía. |
|
|
|
|
5.2.2 |
Rando de 0 a 100% |
|
|
|
|
5.2.3 |
Rango de medición y alarma: 25 a 250 lpm o mejor rango |
|
|
|
|
5.2.4 |
Despliegue numérico de saturación de oxígeno. |
|
|
|
|
5.3 |
Respiración: |
|
|
|
|
5.3.1 |
Curva de respiración. |
|
|
|
|
5.3.2 |
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. |
|
|
|
|
5.3.3 |
Límite de rango de alarma alto: 10 o menor a 120rpm o mas |
|
|
|
|
5.3.4 |
Límite de rango de alarma bajo: 10 o menor a 120rpm o mas |
|
|
|
|
5.3.5 |
Resolución: 2 rpm o mejor |
|
|
|
|
5.3.6 |
Rango de medición: Adultos: de 0 a 120 rpm, Neonato/Pediátrico: de 0 a 120 rpm o mejor rango |
|
|
|
|
5.4 |
Temperatura: |
|
|
|
|
5.4.1 |
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas. |
|
|
|
|
5.4.2 |
Medición de la diferencia de temperatura. |
|
|
|
|
5.4.3 |
Rango de medición y alarma de 0 a 50 °C |
|
|
|
|
5.5 |
Presión no invasiva: |
|
|
|
|
5.5.1 |
Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diastólica y media). |
|
|
|
|
5.5.2 |
Modos para la toma de presión: Manual, Automático, Continuo. |
|
|
|
|
5.5.3 |
Resolución: +-1mmHg como minimo |
|
|
|
|
5.5.4 |
Protección contra sobre presión |
|
|
|
|
6 |
Alarmas |
|||
|
6.1 |
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros: |
|
|
|
|
6.2 |
Saturación de oxígeno. |
|
|
|
|
6.3 |
Frecuencia cardiaca. |
|
|
|
|
6.4 |
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media). |
|
|
|
|
6.5 |
Temperatura. |
|
|
|
|
6.6 |
Frecuencia respiratoria. |
|
|
|
|
6.9 |
Alarma de apnea. |
|
|
|
|
6.10 |
Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor. |
|
|
|
|
6.11 |
Con silenciador de alarmas temporizado. |
|
|
|
|
7 |
Accesorios por cada equipo |
|||
|
7.1 |
2 sensores tipo dedal reutilizables para oximetría de pulso. |
|
|
|
|
7.2 |
Cuatro sensores reusables de temperatura (de piel o superficie). |
|
|
|
|
7.3 |
Seis Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva, Tres adulto Mediano y Tres adulto grande, una manguera con conector para los brazaletes. |
|
|
|
|
7.4 |
Cinco cables de paciente para ECG de 5 puntas. |
|
|
|
|
7.5 |
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo. |
|
|
|
|
8 |
Otros requerimientos |
|
|
|
|
8.1 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
8.2 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
|
|
8.3 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
|
|
|
|
8.4 |
Manual usuario en español o inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
8.5 |
Manual técnico en español, Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
|
|
|
|
ITEM N° 7 |
||||
|
Monitor Multiparametrico de Alta Complejidad |
||||
|
1 |
Datos Generales |
|
||
|
1.1 |
Descripción: Dispositivo biomédico diseñado para medir, registrar y desplegar signos vitales de pacientes. |
|
||
|
2 |
Datos proveidos por el oferente |
|
||
|
2.1 |
Marca: |
|
||
|
2.2 |
Modelo: |
|
||
|
2.3 |
Origen: |
|
||
|
2.4 |
Dirección Web del fabricante: |
|
||
|
3 |
Normativas |
Cumple |
Parámetros |
Folio |
|
3.1 |
Normas de calidad específicas: FDA , CE o JIS se debe cumplir con almenos una de ellas |
|
|
|
|
3.2 |
Normas de calidad generales: ISO 13485. |
|
|
|
|
4 |
Características |
|
|
|
|
4.1 |
Monitor modular o Pre Configurado. |
|
|
|
|
4.2 |
Pantalla táctil de 12 pulgadas como mínimo. |
|
|
|
|
4.3 |
Pantalla a colores mediante tecnología TFT. Resolución 800 x 600 píxeles |
|
|
|
|
4.4 |
Manipuleo y control directamente mediante TOUCH SCREEN (Pantalla táctil) |
|
|
|
|
4.5 |
Posibilidad de que el monitor se use tanto en la cabecera del paciente como durante el transporte del mismo. |
|
|
|
|
4.6 |
Conectividad a la red de monitoreo. (conexión con cables y/o sin cables) |
|
|
|
|
4.7 |
Despliegue de al menos 7 curvas simultáneamente |
|
|
|
|
4.8 |
Tendencias gráficas y numéricas de 240 horas como mínimo, 48 horas de revisión de forma de onda completa. |
|
|
|
|
4.9 |
6 tipos de cálculos de dosis de medicamentos o mas |
|
|
|
|
4.10 |
Capacidad de almacenamiento de eventos. |
|
|
|
|
4.11 |
Diseñado para pacientes adultos, pediátrico y neonatales |
|
|
|
|
4.12 |
Sistema para fijación de cada monitor: montaje de pared original de la misma fábrica o de producción nacional |
|
|
|
|
4.13 |
Función o perfil de cálculos hemodinámicos. |
|
|
|
|
4.14 |
Capacidad de despliegue de al menos 10 parámetros |
|
|
|
|
4.15 |
Detección de al menos 13 tipos de análisis de arritmias |
|
|
|
|
4.16 |
Al menos 2 interfaz USB o mas |
|
|
|
|
4.17 |
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 180 minutos sin necesidad de baterias externas. |
|
|
|
|
5 |
Parámetros |
|
|
|
|
5.1 |
ECG: |
|
|
|
|
5.2 |
Despliegue simultáneo de al menos 2 curvas. |
|
|
|
|
5.3 |
Posibilidad de despliegue de hasta 7 derivaciones. |
|
|
|
|
5.4 |
Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas. |
|
|
|
|
5.5 |
Detección de por lo menos 12 arritmias. |
|
|
|
|
5.6 |
Despliegue numérico de frecuencia cardiaca. Rango de medición 15 a 300 lpm |
|
|
|
|
5.7 |
Protección contra descarga de desfibrilador. |
|
|
|
|
5.8 |
Función indicadora de marcapasos |
|
|
|
|
5.9 |
SPO2: |
|
|
|
|
5.10 |
Curva de pletismografía. |
|
|
|
|
5.11 |
Pulso: 30 lpm o menor a 250 lpm o mayor |
|
|
|
|
5.12 |
Despliegue numérico de saturación de oxígeno de 1 a 100% |
|
|
|
|
5.13 |
Respiración: |
|
|
|
|
5.14 |
Curva de respiración. |
|
|
|
|
5.15 |
Despliegue numérico de frecuencia respiratoria. Rango de medición de 0 a 120 respiraciones por minuto o mas |
|
|
|
|
5.16 |
Detección de apnea |
|
|
|
|
5.17 |
Temperatura: |
|
|
|
|
5.18 |
Despliegue numérico de al menos dos temperaturas. |
|
|
|
|
5.19 |
Medición de la diferencia de temperatura. |
|
|
|
|
5.20 |
Rango de medición y alarma: 0 °C o mayor a 50 °C como mínimo |
|
|
|
|
5.21 |
Precisión de 0.1°C |
|
|
|
|
5.22 |
Presión no invasiva: |
|
|
|
|
5.23 |
Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica, diástolica y media). |
|
|
|
|
5.24 |
Modos para la toma de presión: manual y automática a tiempos de intervalo 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, y 480 minutos |
|
|
|
|
5.25 |
Rango de medición de la frecuencia cardíaca de 40 a 240 lpm como minimo y 40 a 270 lpm como maximo |
|
|
|
|
5.26 |
Presión invasiva: |
|
|
|
|
5.27 |
Capacidad de medir ART,PA,CVP,RAP,LAP,ICP,P1-P2 |
|
|
|
|
5.28 |
Etiquetado del sitio de medición. |
|
|
|
|
5.29 |
ART: 0 a 300 mmHg |
|
|
|
|
5.30 |
PA: -10 a 120 mmHg |
|
|
|
|
5.31 |
CVP/RAP/LAP/ICP: -10 a 40 mmHg |
|
|
|
|
6 |
Alarmas |
|
|
|
|
6.1 |
Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles con función que |
|
|
|
|
6.2 |
permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros: |
|
|
|
|
6.3 |
Saturación de oxígeno. |
|
|
|
|
6.4 |
Frecuencia cardiaca. |
|
|
|
|
6.5 |
Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media). |
|
|
|
|
6.6 |
Temperatura. |
|
|
|
|
6.7 |
Frecuencia respiratoria. |
|
|
|
|
6.8 |
Presión invasiva. |
|
|
|
|
6.9 |
Alarma de apnea. |
|
|
|
|
6.10 |
Alarma de arritmia. |
|
|
|
|
6.11 |
Alarmas del sistema que indique el estado de funcionamiento del monitor. |
|
|
|
|
6.12 |
Con silenciador de alarmas. |
|
|
|
|
7 |
Accesorios por cada equipo |
|
|
|
|
7.1 |
Cinco sensores tipo dedal, reusables, para oximetría de pulso. |
|
|
|
|
7.2 |
Cinco sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal. |
|
|
|
|
7.3 |
Seis Brazaletes reusable para medición de la presión no invasiva, dos adulto Grande, dos adulto mediano, dos adulto pequeño. |
|
|
|
|
7.4 |
Cinco cables de paciente para ECG de cinco puntas para ECG |
|
|
|
|
7.5 |
Para medición de la presión invasiva incluir al menos: Dos cables troncales para transductor. Diez domos desechables o diez kits de transductor desechable, por cada canal. |
|
|
|
|
7.6 |
Cualquier otro accesorio necesario para el correcto y completo funcionamiento del equipo. |
|
|
|
|
8 |
Otros requerimientos |
|
|
|
|
8.1 |
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo |
|
|
|
|
8.2 |
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. |
|
|
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8.3 |
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del INCAN que incluya errores y fallas más comunes. |
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8.4 |
Manual usuario en español o ingles. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
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8.5 |
Manual técnico en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital |
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Dr. Julio Rolón Vicioso, Director General, Instituto Nacional del Cáncer.
Cubrir necesidad de equipamiento médico a los Dpto. de Cirugia Oncologica, Imagens y odontologia del Instituto Nacional del Cáncer.
El mismo responde a una necesidad específica y temporal, a fin de equipar el Dpto. de Cirugia Oncologica, Imagens y odontologia del Instituto Nacional del Cáncer, con equipamientos con los que no se cuentan o se encuentran en desuso por los años de vida útil y/o dañados.
De acuerdo a las necesidades del servicio y lo requerido por el Servicio de UCIPO y el Servicio de Urgencias
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:
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Ítem |
Descripción del bien |
Cantidad |
Unidad de medida |
Lugar de entrega de los bienes |
Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
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1 |
Mesa quirurgica |
4 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo. |
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2 |
Electrobisturí |
4 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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3 |
Equipos de Rayos X Fijo |
1 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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4 |
Equipos de Rayos X Portatil |
1 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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5 |
Sillón Odontologica |
3 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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6 |
Monitor multiparamedico de media complejidad |
12 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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7 |
Monitor multiparamedico de alta complejidad |
5 |
Unidad |
INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER, Capiatá Ruta 2 Km 23,5 Ramal Aregua |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
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Ítem |
Descripción del servicio |
Cantidad |
Unidad de medida de los servicios |
Lugar donde los servicios serán prestados |
Fecha(s) final(es) de ejecución de los servicios |
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(Indicar el N°) |
(Indicar la descripción de los servicios) |
(Insertar la cantidad de rubros de servicios a proveer) |
(Indicar la unidad de medida de los rubros de servicios |
(Indicar el nombre del lugar) |
(Indicar la(s) fecha(s) de entrega requerida(s) |
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Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:
Las inspecciones y pruebas serán realizadas por el administrador del contrato al momento de la recepción de lo bienes, de manera a verificar el cumplimiento de las EETT. O en caso de que el Comité Evaluador requiera la presentación al momento de realizar la evaluación de las ofertas presentadas, conforme al plazo establecido por el mismo.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
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Nota de Remisión / Acta de recepción 1 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
90 (noventa) días hábiles posteriores a la recepción del Anticipo |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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1. Personas Físicas / Jurídicas |
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a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
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b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos; |
| c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social; |
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d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS; |
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e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |
| f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato. |
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2. Documentos. Consorcios |
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a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes. |
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b) Original o fotocopia del consorcio constituido. |
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c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio. |
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d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación. |