El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
| 1 | CARRO DE PARO | SE ADJUNTA EETT |
| 2 | ASPIRADOR DE SECRECIONES | SE ADJUNTA EETT |
| 3 | CAMILLA FIJA | SE ADJUNTA EETT |
| 4 | CAMILLA CON RUEDAS | SE ADJUNTA EETT |
| 5 | SILLA DE RUEDA PLEGABLE | SE ADJUNTA EETT |
| 6 | CAJAS DE CIRUGIA MENOR | SE ADJUNTA EETT |
| 7 | LARINGOSCOPIO ADULTO | SE ADJUNTA EETT |
| 8 | LARINGOSCOPIO PEDIATRICO | SE ADJUNTA EETT |
| 9 | CAMILLA GINECOLOGICA | SE ADJUNTA EETT |
| 10 | CAMA ARTICULADAS PARA INTERNACION | SE ADJUNTA EETT |
| 11 | PORTASUEROS | SE ADJUNTA EETT |
| 12 | MESA DE PARTO ARTICULADO | SE ADJUNTA EETT |
| 13 | MESA DE INSTRUMENTALES | SE ADJUNTA EETT |
| 14 | SERVOCUNA CON LUMINOTERAPIA | SE ADJUNTA EETT |
ÍTEM 1
| Carro de Paro- Especificaciones Tecnicas |
| Carro de paro con cajón, soporte para gotero y 3 planos con barandilla |
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
| Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
| Fabricado en acero inoxidable Tres planos con barandillas en tres lados o provisto de cajones. Cajón superior. Soporte gotero regulable en altura Tabla de parada (tabla de reanimación) Ruedas giratorias de 125 mm, dos con freno, porta balón de O2 Con equipo de oxigeno - aspiración (Balón de O2, Porta suero regulable, Porta sondas, Regulador de O2, Aspirador) |
| Dimensiones aproximadas: Ancho: 70 cm +/- 5cm. Profundo: 60 cm +/- 5cm. Alto: 85 cm +/- 5cm. |
| Garantía escrita de 24 meses como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
ÍTEM 2
| Aspirador de secreciones portátil |
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
| Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
| Características Generales: |
| Aspirador de secreciones eléctrico portátil |
| Construcción acorde con normas internacionales de calidad. |
| Panel frontal del aspirador que visualiza todas las funciones operativas y el estado de carga de la batería |
| Frasco colector lavable y esterilizable polisulfon con tapa. |
| Dispositivo de seguridad automático de resbase para el colector. |
| Vacuómetro con fuerza o presión de aspiración regulable con lectura en mm Hg ó ambar ó kPa |
| Filtro bacteriano de protección en la red de vacío. |
| Motor bomba de vacío y agregados libre de mantenimiento. |
| Características Técnicas: |
| Capacidad de succión aproximadamente de 28 litros / min como mínimo. |
| Vacío aproximadamente 0.80 bar/600 mm Hg o 80kPa +/-10% |
| Frasco colector capacidad útil 1.7 litros o superior |
| Bomba de vacío para funcionamiento continuo y altas exigencias. |
| Conexión eléctrica 220 V / 50 Hz. |
| Accesorios: |
| Manual de operación y servicio en español. |
| Filtros bacterianos descartables, paquete de 10 unidades |
| Tubuladura de conexión completo descartables |
| 2 frascos colector1.7 litros o superior autoclaves con su tapa |
| 10 Picos o cánulas yankauer y 10 sondas o tubos de succión generales, descartables |
| Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
ÍTEM 3
| Camilla fija | ||||||
| Características Generales: | ||||||
| Estructura metálica esmaltada. | ||||||
| Montado sobre 4 patas sin ruedas | ||||||
| Con cabecera ajustable | ||||||
| Lecho acolchado y tapizado en tela vinilica lavable, regatones plásticos | ||||||
| Medidas mínimas: 1.75 largo x 0.55 ancho x 0.80 alto, con acolchado de 5 cm | ||||||
| Garantía de 2 años |
ÍTEM 4
| Camilla con ruedas -Especificaciones Tecnicas |
| Carro camilla con ruedas, barandillas abatibles, cabecero y porta suero regulables en altura. Registro de Marca vigente expedida por MIC |
| Características Generales: |
| Estructura metálica esmaltada. |
| Montado sobre 4 patas con ruedas |
| Con cabecera ajustable |
| Lecho de metálico inoxidable con colchoneta forrado en tela vinilica lavable, regatones plásticos |
| Cabecero regulable en altura mediante cremallera |
| Soporte de gotero regulable en altura, desmontable. |
| Barandillas abatibles Ruedas de 125mm a 150mm, dos con frenos |
| Manijas de empuje envolventes |
| Medidas aproximadas: 2.00 largo x 0.55 ancho x 0.80 alto, con acolchado de 5 cm |
| Capacidad de trabajo: 200 kg como mínimo |
| Cada camilla debera incluir una escalerilla de 3 peldaños con las siguientes caracteristicas: |
| Escalerilla de tres peldaños |
| Patas con regatones de goma |
| Estructura de acero inoxidable |
| Huellas forradas con goma antideslizante |
| Garantía de 2 años |
ÍTEM 5
| SILLA DE RUEDA PLEGABLE | |||||
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN | |||||
| • Marco fabricado de acero cromado, • Plegable, • Tapizado en cuerina lavable, • Reposa brazos con tapa tapizado en cuerina acolchada, desmontables, • Reposa pies desmontables y reclinables, regulables en altura, • Reposa pantorrillas acolchadas. • Ruedas traseras con neumáticos de cambio rápido, • Sensor de freno resorte, eje con rulemanes aros de comando en duraluminio • Ruedas posteriores de 60 cm y anteriores de 20 cm giratorias en 360 grados. • Capacidad de peso 150kg o mejor. • Garantía de dos (2) años. |
ÍTEM 6
| CAJA DE CIRUGIA MENOR | ||||||
| Caja con Set de instrumental para Cirugia Menor | ||||||
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN | ||||||
| Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. | ||||||
| Todos los instrumentales deben estar fabricados con acero quirurgico sanitario autoclavable a 135ºC, libre de carbono, superficie lisa, opaca, no brillosa, bordes no cortantes, código individual grabado a láser, las medidas pueden variar en +/- 1cm, compuesto por: | ||||||
| * 2 Pinza Hemostática con diente Curva 18 cm | ||||||
| * 2 Pinza Hemostática con diente Recta 18 cm | ||||||
| * 1 Pinza Hemostática Mosquito Curvo | ||||||
| * 1 Pinza Hemostática Mosquito Recta | ||||||
| * 1 Pinza de Disección Anatómica c/ diente 16 cm | ||||||
| * 1 Pinza de Disección Anatómica s/ diente 16 cm | ||||||
| * 1 Porta Aguja Mayo-Hegar 18 cm | ||||||
| * 1 Par Separadores Farabeuf 15cmx 10mm | ||||||
| * 1 Mango Bisturí Nº 4 | ||||||
| * 1 Pinza Foerster Recta 20 cm | ||||||
| * 1 Tijera Mayo Curva 18 cm | ||||||
| * 1 Tijera Mayo Recta 18 cm | ||||||
| * 1 Pinza Anatómica Adson con diente 16 cm | ||||||
| * 1 Pinza Anatómica Adson sin diente 16 cm | ||||||
| * 1 Pinza Halsted Recta con diente 12 cm | ||||||
| * 1 Pinza Halsted Recta sin diente 12 cm | ||||||
| * 1 Caja de acero inoxidable c/ tapa c/ mango 40x20x10cm aproximadamente, capaz de contener a todos los instrumentales. | ||||||
| * El comité evaluador podra solicitar al oferente una muestra de una caja con instrumentales, para la realización de pruebas en autoclave. | ||||||
| *Garantía escrita de 24 meses como mínimo, a partir de la puesta en funcionamiento en la institución, ante cualquier falla el oferente debera proporcionar un instrumental nuevo. |
ÍTEM 7
| LARINGOSCOPIO ADULTO | ||||||
| Laringoscopio óptico para intubación. | ||||||
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN | ||||||
| Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, JIS, al menos uno de ellos. | ||||||
| Sistema liviano, autocontenido y operado por baterías con una pantalla LED orgánica (OLED) reusable, integrada. | ||||||
| Las cuchillas deben estar empacadas individualmente, deben ser desechables deben estar disponibles en configuraciones acanaladas y estándar, e incorporar óptica anti-niebla e iluminación LED en la punta distal. | ||||||
| La pantalla OLED, a todo color, sin brillo debe ser resistente al agua, por lo que deberá soportar lavados repetidos y el uso normal. | ||||||
| La cuchilla acanalada debe incorporar una guía para un tubo endotraqueal, que esté integrado en un mango ergonómico, al tiempo que ofrezca a largo plazo, capacidades de visualización de alto rendimiento, incluyendo la visualización completa en todas las ubicaciones. | ||||||
| Tamaño de pantalla: 74 mm x 147 mm x 36 mm.Peso: 95 gr. | ||||||
| Fuente de energía interna: tres pilas Alkalina AAA . | ||||||
| Material de la carcasa: Policarbonato y ABS. | ||||||
| Debe incluir cuchillas descartables para adultos tres acanaladas y una estándar. | ||||||
| Fuente de iluminación: LED (blanco). | ||||||
| Cámara: CMOS VGA. | ||||||
| Función antiempañante: Recubrimiento antiempañante incorporado en la lente distal; no requiere tiempo de calentamiento. | ||||||
| Accesorios mínimos | ||||||
| 10 Cuchillas descartables | ||||||
| Estuche para guarda adecuada | ||||||
| Otros requerimientos | ||||||
| Garantia escrita por 1 (un) año desde su instalacion y puesta en funcionamiento | ||||||
| Capacitación de uso a tecnicos de por lo menos 2 horas. | ||||||
| Manual del Usuario en Español o cualquier otro idioma y su correspondiente traducción por traductor público matriculado |
ÍTEM 8
|
Set de Laringoscopios en acero inoxidable - Pediátrico |
|
Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
|
Construcción acorde a normas internacionales ISO, CE, UL, FDA, TÜV, Normas de MERCOSUR, al menos uno de ellos. |
|
Totalmente autoclavable |
|
Garantía de 12 meses como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios |
|
Con tres o más hojas rectas 1, 2 y 3 de acero inoxidable de acero inoxidable sanitario autoclavables |
|
Con mango normal, Incluir estuche adecuado para el mango y las hojas. |
|
Que funciona con una o dos pilas tipo A, AA u otro tipo similar fáciles de encontrar en el mercado nacional. |
|
Incluir 5 (cinco) Lámparas de repuesto (en caso de que sea iluminación Halógena), incluir pilas necesarias. |
ÍTEM 9
| CAMILLA GINECOLOGICA | ||||||
| Camilla fija para inspección ginecológica | ||||||
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN | ||||||
| Características Técnicas mínimas: • Construcción en acero reforzado. • Tapizado de gran densidad, espuma de poliuretano forrado en cuerina lavable. • Taloneras y pierneras en acero inoxidable. • Cabecero y piecero articulado mediante cremallera. • Cubeta para restos. • Banquillo de acceso (escalerilla con goma antideslizante). • Estructura en acero esmaltado. • Reposapiernas tapizado. |
||||||
| • Regatones de goma antideslizante en las cuatro patas | ||||||
| • Medidas: 1,90m de largo x 0,70m de ancho y 0,85m de altura. Rango de variación en dimensiones preestablecidas con un margen de +/- 0,05m. | ||||||
| • Capacidad de 180Kg como mínimo | ||||||
| • Garantía de 24 meses como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios |
ÍTEM 10
| CAMA MANUAL PARA PACIENTE |
| Cama de internación para pacientes |
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA y AÑO DE FABRICACIÓN |
| - Angulo en los costados de la cama. - Manija para la altura ajustable en el rango de 47 cm. a 75 cm. - Las manijas se pueden ocultarse debajo de la piecera cuando no se usen. - Ruedas embaladas de 5" de diametro, dos de ellas con freno. - Con cuatro barandales: dos en la seccion de pies y dos en la seccion de la cabeza, los cuales son pleglables y retráctiles. - Barandales que no dejan espacio intermedio con el colchón. - Protectores en las cuatro esquinas. - Piecera y cabecera esmontables. - Piecera y cabecera con sistema de empuje para facilitar el transporte. - Soporte un peso de 200 kg o mayor. - Superficie de la cama rigida metálica, con ranuras para colocación de cintas de sujeción del paciente. - Cuatro orificios para porta soluciones. - Un porta suero para infusiones. - Colchon como minimo de 10 cm de espesor como minimo de varias densidades en función de la zona del cuerpo del paciente. - Distribución de la presión en talones. - Antiinflamable. - Libre de PVC y látex para evitar reacciones alérgicas. - Funda sin costuras y de material lavable, impermeable, con cierre para facilitar su limpieza. - Dimensiones 95 cm ancho, 220 cm. largo +/- 5 cm. - Con soportes para bolsas de drenado. - IXP 4 Nivel de protección contra ingreso de fluidos. - Articuladas para adulto |
| Un Manual de operaciones en español y un manual de servicio técnico en español ó inglés. |
| Garantía escrita de 2 años como mínimo con servicio técnico ante cualquier falla incluyendo los repuestos y/o materiales necesarios a partir de la instalación y funcionamiento en la institución. |
ÍTEM 11
| Especificaciones Tecnicas: Portasuero | ||||||
| Especificar: MARCA, MODELO, PROCEDENCIA | ||||||
| Características Generales y Técnicas: | ||||||
| Construcción acorde con normas internacionales de calidad. | ||||||
| Estructura tubular de acero con acabado al cromo o satinada con pintura epoxy. | ||||||
| Con 4 o 5 ruedas multidireccionales. | ||||||
| Base desmontables sobre las ruedas. | ||||||
| Altura regulable con tornillo de sujección. | ||||||
| Dispositivo Portasuero de 2 servicios. | ||||||
| Garantia de 2 años |
ÍTEM 12
Mesa de Parto
|
Normas de Calidad para los ítems a ofertar: ISO / CE / UL / FDA / TÜV, Normas del Mercosur o al menos una de ellas, aclarar en la oferta cual norma cumple cada bien ofertado.- |
|
Estructura portadora de acero inoxidable o satinado en pintura epoxy poliester antiestático o similar. |
|
Base montada sobre ruedas dirigibles y bloqueables o sobre regatones de goma o plástico. |
|
Articulación de cremalleras para las pierneras. |
|
Colchoneta resistente, desmontable, de cantos redondeados y de superficie lisa, lavable, esterilizables y sin costura. |
|
Ajuste de posiciones del respaldo y de la cadera en forma manual o hidráulico. |
|
Soporte de manos, piernas, hombros y brazos ajustables en forma anatómica. |
|
Sección para piernas (retráctil) deslizables o desmontable para facilitar el trabajo de parto. |
|
Receptáculo de desechos de acero inoxidable retráctil. |
|
Facilidad de limpieza, desinfección y mantenimiento. |
|
Características Técnicas Mínimas: |
|
Posiciones ajustables de la mesa con accionamiento manual o hidraulico |
|
Trendelenburg. |
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Fowler. |
|
Decúbito dorsal. |
|
Dimensiones aproximadas: |
|
Largo 180 a 190 cm. |
|
Ancho 80 a 90 cm. |
|
Altura fija 75 cm o ajustable entre 65 y 90 cm. |
|
Capacidad mínima de 200 kilogramos. |
|
Accesorios Mínimos por Equipo: |
|
Juego de accesorios para cirugia ginecológica (porta pierneras, pierneras, etc) |
|
Garantízar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 10 años despues de la adquisición del equipo |
|
Un Manual de operaciones en español y un manual de servicio técnico en español ó inglés. |
|
Garantia del equipo de 2 años. |
ÍTEM 13
MESA DE INSTRUMENTALES
| Mesa de mayo hidráulica, acero inoxidable DEFINICIÓN Mesa hidráulica tipo Mayo para instrumental quirúrgico ATRIBUTO VALOR ESPECIFICACIONES TÉCNICAS 1. Características básicas del equipo 1.1. Mesa regulable en altura mediante sistema hidráulico por medio de pedal. 1.2. Elaborada en acero inoxidable 1.3. Bandeja superior extraíble. 1.4. Ruedas giratorias de aproximadamente 70 mm -75 mm, dos de ellas con freno. 1.5. Dimensiones aproximadas 65 ancho X 50 profundidad X 90 - 100 alto 1.6. Regulación de altura entre 80 cm y 120 cm aproximadamente. Garantia de 2 años. |
ÍTEM 14
| SERVOCUNA | ||||||
| Para terapia intensiva y neonatología. Construcción acorde a normas internacionales de calidad. | ||||||
| Certificado de calidad solo se aceptará CE, FDA, ISO, y/o TUV. Al menos dos de ellas como mínimo. | ||||||
| Deberá incluir un módulo de control microprocesado para el control de la temperatura de piel (servocontrol) y manual, con amplios displays (visores) de temperatura de piel y de control, indicador de potencia y cinco alarmas audiovisuales. | ||||||
| Calefactor con sistema de deslizamiento lateral angular envolvente que permita el libre acceso de los equipos de rayos X y al mismo tiempo, seguir calefaccionando al paciente y/o con el tratamiento de fototerapia. Deberá incorporar una luz de examen de cuarzo halógeno orientable. | ||||||
| Con cuna de amplias dimensiones (por lo menos 55x65cm), colchón lavable y antialergénico con la posibilidad de incorporar un colchón calefaccionado. Portacolchón radiotranslúcidos y paneles laterales de acrílico rebatibles a 180 grados con dos pasacánulas posteriores. | ||||||
| Deberá poseer módulo de PRECALENTAMIENTO, para ser usado principalmente en recepción del recién nacido. | ||||||
| Deberá permitir un movimiento continuo de accionamiento eléctrico para posiciones de Trendelemburg y Anti-Trendelemburg llegando a ángulo de inclinación de la cuna de hasta +/- 15º como mínimo. | ||||||
| Con base rodante de cuatro ruedas (dos de ellas con frenos) de sólida construcción. Con capacidad de regular la altura de la cuna. Con rieles laterales que admitan el montaje de accesorios opcionales y demás equipos requeridos en una terapia intensiva neonatal y pediátrica. Tomacorrientes auxiliares completarán la funcionalidad de la unidad. | ||||||
| Deberá contar con Luminoterapia con brazo rebatible, incluida, con tecnología de LEDS de mínimo 10 leads de potencia, con reloj contador de horas de uso del equipo y contador de horas de tratamiento por cada paciente con opción a puesta a cero. | ||||||
| El equipo deberá incluir los siguientes accesorios: doble cajonera, dos sensores de temperatura de piel reusables, rieles laterales para montaje de accesorios, mástil para venóclisis, luz de exámen, portachasis para rayos X, porta-tarjeta de identificación de paciente, estante porta monitores, toma corriente para equipos auxiliares, asas laterales para su traslado y manual de instrucciones y de servicio técnico en español. | ||||||
| Indicador digital de temperatura de piel | ||||||
| Resolución 0,1ºC | ||||||
| Rango de Medición: 20 a 42ºC | ||||||
| Indicador digital de la temperatura de control | ||||||
| Resolución: 0,1ºC | ||||||
| Rango de temp. de control: 34 a 38ºC | ||||||
| Precisión: +/-0.3ºC | ||||||
| Indicador de potencia del calefactor | ||||||
| Rango: 0 100% en 4 pasos | ||||||
| Indicador de modo | ||||||
| SERVOCONTROL MANUAL | ||||||
| ALARMAS (audiovisuales) | ||||||
| Temperatura de piel: ± 1ºC | ||||||
| Alarma de paciente | ||||||
| Falla de Sensor de temperatura de Piel | ||||||
| Falla de Circuito Electrónico | ||||||
| Falla de Energía Eléctrica | ||||||
| Silenciamiento de alarmas durante 15 minutos. La aparición de una nueva condición de alarma la activará nuevamente. | ||||||
| Test general de alarmas | ||||||
| · Autocalibración permanente de los circuitos de medición | ||||||
| · Autochequeo permanente del circuito | ||||||
| · Memoria del punto de control establecido en caso de interrupción transitoria de la energía eléctrica | ||||||
| · Sensores intercambiables en +/-0,1ºC | ||||||
| Luz de examén | ||||||
| Un juego completo para recambio de lámparas | ||||||
| 2 (dos) sensores de temperatura adicionales por cada equipo | ||||||
| Alimentación eléctrica: 220 V AC ± 10%, 50 Hz | ||||||
| Manuales de operación: Idioma español de origen o en cualquier otro idioma con su correspondiente traducción por traductor matriculado. | ||||||
| Manuales técnicos: Español, Inglés o Portugués | ||||||
| Mantenimiento preventivo según protocolo del fabricante durante el tiempo de la garantia del equipo. Informar del protocolo a la Dirección Biomédica del MSP y BS. | ||||||
| Garantízar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años despues de la adquisición del equipo dentro del mercado local | ||||||
| Uniformidad de provisión: Todas las servocunas ofertadas en este ítem deberán ser de la misma marca y modelo. | ||||||
| Garantízar 2 años. | ||||||
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
1- La primera Orden de Compra será emitida a los 15 días de la firma del contrato.
2- Las siguientes Órdenes de Compra serán emitidas de acuerdo a la necesidad.
3- La emisión total de las cantidades adjudicadas serán emitidas hasta el 31/12/2023.
El Acta de Recepción definitiva se emite al momento de la recepción o la entrega del Bien.
PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE ÓRDENES DE COMPRA:
Las órdenes de compras serán comunicadas por el Administrador del Contrato al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
La recepción de los bienes se realizará en el Centro de Salud Liberación dependiente de la Segunda Región Sanitaria - San Pedro. La DGGIES emitirá el Acta de Recepción definitiva . Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia. La emisión de la orden de compra lo realizara el Administrador del Contrato.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la contratante.
3. La contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir al contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
|
DICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA |
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Nota de Remisión / Acta de recepción |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Dentro de los 15 días corridos, posteriores a la fecha de recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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