Solicitamos a la convocante ampliar las eett de la siguiente manera: POLVO ESTERIL/POLVO LIOFILIZADO de esta manera la convocante asegura la participación masiva de potenciales oferentes cumpliendo el Art 4. De la Ley 2051/03. Principio de Igualdad y Libre Competencia y además solicitando solo polvo liofilizado vuestra institución solo limita innecesariamente la concurrencia ya que ambas formas farmacéuticas tienen la misma seguridad y eficacia en el uso con los pacientes
Solicitamos a la convocante ampliar las eett de la siguiente manera: POLVO ESTERIL/POLVO LIOFILIZADO de esta manera la convocante asegura la participación masiva de potenciales oferentes cumpliendo el Art 4. De la Ley 2051/03. Principio de Igualdad y Libre Competencia y además solicitando solo polvo liofilizado vuestra institución solo limita innecesariamente la concurrencia ya que ambas formas farmacéuticas tienen la misma seguridad y eficacia en el uso con los pacientes
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
92
ITEM 201- VANCOMICINA POLVO LIOFILIZADO
Solicitamos a la convocante unificar las presentaciones a FRASCO AMPOLLA, a fin de evitar confusiones futuras para potenciales oferentes al momento de cotizar el mismo
Solicitamos a la convocante unificar las presentaciones a FRASCO AMPOLLA, a fin de evitar confusiones futuras para potenciales oferentes al momento de cotizar el mismo
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
93
ITEM 203 VITAMINA C
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de entrega requerida del ITEM 203 VITAMINA C COMPRIMIDOS a VITAMINA C COMPRIMIDOS/COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de entrega requerida del ITEM 203 VITAMINA C COMPRIMIDOS a VITAMINA C COMPRIMIDOS/COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
94
ITEM 114 LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDO
Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega requerida del ITEM 114 LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDO RANURADO a LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDOS, esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega requerida del ITEM 114 LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDO RANURADO a LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDOS, esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
95
ITEM 137- NEBIVOLOL COMPRIMIDO
Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega de la siguiente manera: Comprimidos de esta manera la convocante asegura la participación masiva de potenciales oferentes cumpliendo el Art 4. De la Ley 2051/03. Principio de Igualdad y Libre Competencia, a más de esto cabe resaltar que la división de pastillas a menudo resulta en tamaños desiguales y una cantidad sustancial del fármaco puede perderse durante la división de la misma
Solicitamos a la convocante modificar la presentación de entrega de la siguiente manera: Comprimidos de esta manera la convocante asegura la participación masiva de potenciales oferentes cumpliendo el Art 4. De la Ley 2051/03. Principio de Igualdad y Libre Competencia, a más de esto cabe resaltar que la división de pastillas a menudo resulta en tamaños desiguales y una cantidad sustancial del fármaco puede perderse durante la división de la misma
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
96
Capacidad tecnica - Certificado de buenas practicas del fabricante
Se solicita a la convocante que para los productos importados, donde dice:
Cuando el país de origen del elaborador no se clasifica como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, o no forma parte del MERCOSUR, deberá presentar el Certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos del país de origen. Además, deberá presentar el certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia reguladora de medicamentos de un país clasificado como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, del MERCOSUR según Ley 3.283/07 o Registro Sanitario del producto registrado ante una Autoridad Reguladora correspondiente a un país declarado en el art. 11 de la Ley 3.283/07.
Se solicita unificar de la siguiente manera:
Cuando el país de origen del elaborador no se clasifica como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, o no forma parte del MERCOSUR, deberá presentar el Certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos del país de origen. Además, deberá presentar el certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación o Registro Sanitario del producto registrado emitido por la Agencia reguladora de medicamentos de un país clasificado como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, del MERCOSUR según Ley 3.283/07.
El Art. 11 fue modificado por la nueva Ley N° 7256/24.
05-07-2024
20-09-2024
Capacidad tecnica - Certificado de buenas practicas del fabricante
Se solicita a la convocante que para los productos importados, donde dice:
Cuando el país de origen del elaborador no se clasifica como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, o no forma parte del MERCOSUR, deberá presentar el Certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos del país de origen. Además, deberá presentar el certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia reguladora de medicamentos de un país clasificado como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, del MERCOSUR según Ley 3.283/07 o Registro Sanitario del producto registrado ante una Autoridad Reguladora correspondiente a un país declarado en el art. 11 de la Ley 3.283/07.
Se solicita unificar de la siguiente manera:
Cuando el país de origen del elaborador no se clasifica como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, o no forma parte del MERCOSUR, deberá presentar el Certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la Agencia Reguladora de Medicamentos del país de origen. Además, deberá presentar el certificado vigente de Buenas Prácticas de Fabricación o Registro Sanitario del producto registrado emitido por la Agencia reguladora de medicamentos de un país clasificado como de Alta Vigilancia, Adecuada Vigilancia, del MERCOSUR según Ley 3.283/07.
El Art. 11 fue modificado por la nueva Ley N° 7256/24.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
97
CAPACIDAD FINANCIERA
Solicitamos a la convocante modificar los parámetros solicitados en la capacidad financiera teniendo en cuenta los años 2023, 2022 y 2021 de esta manera dar mayor oportunidades a potenciales oferentes.
Solicitamos a la convocante modificar los parámetros solicitados en la capacidad financiera teniendo en cuenta los años 2023, 2022 y 2021 de esta manera dar mayor oportunidades a potenciales oferentes.
El oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
98
Item 12 - Amikacina
Se solicita la inclusión de la presentación de ampollas en los requisitos de este ítem. Esta modificación ampliara la participacion de potenciales oferentes, lo cual favorecerá la competitividad del proceso de licitación.
Se solicita la inclusión de la presentación de ampollas en los requisitos de este ítem. Esta modificación ampliara la participacion de potenciales oferentes, lo cual favorecerá la competitividad del proceso de licitación.
El oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
100
Item 128 Meropenem
Se solicita la inclusión de la presentación de vial en los requisitos de este ítem. Al permitir la inclusión en presentación de vial, se fomentará una mayor participación de proveedores, lo que beneficiará la competitividad y la calidad del proceso de licitación.
Se solicita la inclusión de la presentación de vial en los requisitos de este ítem. Al permitir la inclusión en presentación de vial, se fomentará una mayor participación de proveedores, lo que beneficiará la competitividad y la calidad del proceso de licitación.