Suministros y Especificaciones técnicas

El suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Detalles de los productos y/o servicios con las respectivas especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE  N° 1- HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE

Hemograma con equipos totalmente automatizados 1(uno) de 5 partes  con capacidad de leer citologia de otros liquidos biologicos y otro  de 5 partes para lectura de citologia en sangre de backap

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con 1 (un) analizador de hematologia automatico de 5 partes y multiparametrico en comodato con capacidad de leer citología de otros líquidos bológicos más 1 (un) analizador de hematologia automatico de 5 partes y multiparametrico para lectura de citología en sangre. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas; además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el recuento de reticulocitos para 1 (un) % del total de determinaciones solicitadas. Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 100 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe incluir la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

Coagulograma (2 Equipos)

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguínea e Inmunologia integrada (Cantidad 1 equipo integrado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 800 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 0,4 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

 

 

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT ( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR- (MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

 

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO,
POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

 

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA
PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE
TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116105-305

TPO

4569

REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)

Determinaciones

Unidad

1

41

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ.
AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-001

RUBEOLA IGG

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

44

41115819-002

RUBEOLA IGM

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

45

 

41116126-016

 

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116126-017

 

 

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

 

 

 

4106

 

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ
AUTOMATIZADO

Determinaciones

 

 

Unidad

 

1

47

41116105-078

REACTIVO PARA BHCG

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO
(Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO)
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

 

 

ANTI HCV - HEPATITIS C

 

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

 

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

 

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41115819-008

 

ANTICORE TOTAL

 

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL-
CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-007

 

ANTICORE IGM

 

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ.
AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

66

41116105-166

 

TROPONINA

 

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE
TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-948

PROCALCITONINA

11355

Procalcitonina

Determinaciones

Unidad

1

69

41116113-032

 

BETA 2 MICROGLOBULINA

 

4346

BETA 2 MICROGLOBULINA REACTIVO KIT EQ.
AUTOM.

Determinaciones

Unidad

1

70

41116126-009

CCP

10738

Reactivo para determinación de Anti-péptidos
citrulinados cíclicos (CCP) Ig G

Determinaciones

Unidad

1

71

41116010-008

IGE REACTIVO

4288

REACTIVO DE IGE TOTAL  QUIMIOLUMIN.

Determinaciones

Unidad

1

72

41115819-010

VITAMINA B12

4820

REACTIVO P/ VIT. B12. C/ CONTROL Y CALIBRADOR. EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

73

41116105-594

 

CORTISOL

9396

REACTIVO CORTISOL LIBRE

Determinaciones

Unidad

1

74

41116105-606

REACTIVO ACIDO FOLICO

 

 

4353

FOLATO REACTIVO. DEBE VENIR C/
CONTROL, CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

 

Determinaciones

 

Unidad

 

1

75

41116113-048

FENITOINA

 

4219

FENITOINA. CON CONTROL, CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

76

41116113-030

DIGOXINA

4200

DIGOXINA. REACTIVO. DEBE VENIR C/
CONTROL Y CALIBRAOR. P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

77

 

41116113-024

 

CICLOSPORINA

4112

CICLOSPORINA REACT. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRD.EQ.AUT

Determinaciones

Unidad

1

78

 

41116113-023

 

CARBAMACEPINA

4079

CARBAMAZEPINA REACT.CON CONTR Y
CALIBR. EQ. AUTMT

Determinaciones

Unidad

1

79

 

41116113-026

 

FENOBARBITAL

4253

FENOBARBITAL. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

80

41116113-027

METOTREXATE

4418

METOTREXATO. EQ AUTOMATIZADOS

Determinaciones

Unidad

1

81

41116113-029

VANCOMICINA

4658

VANCOMICINA REACTIVO. DEBE VENIR
C/CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

82

41116113-031

ACIDO VALPROICO

3952

ÁCIDO VALPROÍCO KIT.

Determinaciones

Unidad

1

83

41116113-038

C3 COMPLEMENTO

4132

C3 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

84

41116113-9997

C4 COMPLEMENTO

4133

C4 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

SEROLOGIA CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS 

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

85

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y
CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato por cada metodología ofrecida, el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de ensayos de inmunología.Determinaciones inmunológicas por ELISA automatizado, IFI automatizado, Quimioluminiscencia o Electroquimioluminiscencia. En ELISA, posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones diferentes por corrida. Para IFI Capacidad de carga desde 3 diferentes test por corrida. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.El Microscopio de fluorescencia   incorporado al equipo si la metodología fuera IFI. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para las pre-dilución. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.El profesional valida previa verificación los resultados. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI, previa a la puesta en marcha del equipo. Capacidad de trabajar con micro muestras. Para otras metodologías como Quimioluminiscencia y Electroquimioluminiscencia.Acceso Continúo de reactivos y muestras, capacidad de tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Capacidad de procesamiento mínimo de 40 test/hs. Capacidad de carga de muestras: mínimo 50 (cincuenta). Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 50 ul. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. .  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. . Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

 

Determinaciones

Unidad

1

86

41116105-273

HERPES 1 y 2 IgG Reactivo

4554

REACTIVO P/ HERPES IGG MÉT. ELISA

Determinaciones

Unidad

1

87

41116105-274

HERPES 1 y 2 IgM Reactivo

4555

REACTIVO P/ HERPES IGM MÉT. ELISA

Determinaciones

Unidad

1

88

41116126-003

Anti SS-a (Ro)

10729

Reactivo para determinación de Anti SS-a (Ro)

Determinaciones

Unidad

1

89

41116126-007

Anti SS-B (La)

10730

Reactivo para determinación de Anti SS-B (La)

Determinaciones

Unidad

1

90

41116126-004

Anti sn RNP-C

10731

Reactivo para determinación de Anti sn RNP-C

Determinaciones

Unidad

1

91

41116010-007

C anca

10732

Reactivo para determinación de Anti-proteinasa 3 (PR3) o C anca

Determinaciones

Unidad

1

92

41116010-013

P anca

10733

Reactivo para determinación de Anti-mieloperoxidasa (MPO) o P anca

Determinaciones

Unidad

1

93

41116127-002

ANTI SM

10734

Reactivo para determinación de Anti-Sm

Determinaciones

Unidad

1

94

41116010-9992

ANTI CENTROMERO

10735

Reactivo para determinación de Anti-Centrómeros (ACA)

Determinaciones

Unidad

1

95

41116126-008

ANTI SCL-70

 

10736

Reactivo para determinación de Anti-Scl-70

Determinaciones

Unidad

1

96

41116010- 009

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA)

3981

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES A.N.A.
método IFI

Determinaciones

Unidad

1

97

41116010- 010

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE)

4150

ANTÍGENO P/ ANTICUERPO ANTI D.N.A. método IFI

Determinaciones

Unidad

1

98

41116127-028

ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO

10217

ANTICUERPO ANTI- MÚSCULO LISO (ASMA)

Determinaciones

Unidad

1

99

41116127- 037

ANTICUERPO LKM

10218

ANTICUERPO ANTI- LKM1

Determinaciones

Unidad

1

100

41116127- 027

ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL

10219

ANTICUERPO ANTI- MITOCONDRIALES (AMA)

Determinaciones

Unidad

1

101

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2 GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)(IgG)

Determinaciones

Unidad

1

102

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2 GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)(IgM)

Determinaciones

Unidad

1

103

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)(IgG)

Determinaciones

Unidad

1

104

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)(IgM)

Determinaciones

Unidad

1

105

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)(IgG)

Determinaciones

Unidad

1

106

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)(IgM)

Determinaciones

Unidad

1

107

41116105-258

HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA -REACTIVO

8854

REACTIVO HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO
HUMANO)

Determinaciones

Unidad

1

108

41116126-010

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA

10136

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGA

Determinaciones

Unidad

1

109

41116126-012

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG

10135

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGG

Determinaciones

Unidad

1

110

41116105-075

ANTIENDOMICIO IGA

10132

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGA

Determinaciones

Unidad

1

111

 

41116105-962

ANTIENDOMICIO IGG

10131

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGG

Determinaciones

Unidad

1

112

41116010-058

ANTI GLIADINA IGA

10134

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGA

Determinaciones

Unidad

1

113

41116010-061

ANTI GLIADINA IGG

10133

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGG

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA (3 equipos)

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

114

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE

Se requiere de equipo en comodato Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho. Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:10 700 mm Hg

-PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:2 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.  

Determinaciones

Unidad

1

 

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

115

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE
HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

116

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de
antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTRO VIRUS RESPIRATORIO ENTRE OTROS INCLUYE A :VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO, ADENOVIRUS, PARAINFLUENZA 1,2, 3, (LISTA ENUNCIATIVA, NO LIMITATIVA)

Determinaciones

Unidad

1

117

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

118

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

119

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

120

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

121

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

 

Frasco

1

122

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

 

Frasco

1

123

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

124

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

 Frasco

1

125

 

41116105-369

Test para mononucleosis infecciosa con controles + y -

4440

REACTIVO P/ MONONUCLEOSIS LÁTEX

Kits de ensayos manuales. REACTIVO PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA. Con controles (+) y (-); látex; método rápido de aglutinación en placas.

Determinaciones

Unidad

1

126

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

127

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

 

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

 ENVASE ESTERIL

1

128

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

129

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

130

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

131

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

132

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X
26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

133

 

41122602-002

 

LAMINA CUBRE OBJETO.

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X
60 MM (+ - 1)

 

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

134

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

135

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

136

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

137

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21
G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

138

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

139

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA
21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

140

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

141

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

142

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

143

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N° 2- HOSPITAL REGIONAL  DE CONCEPCION - UNIDAD SANITARIA DE PUERTO CASADO

HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION

Hemograma. Un (1) equipo de 5 partes con capacidad de lectura de otros liquidos biológicos

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato con capacidad de leer citología de otros líquidos bológicos. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas; además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el recuento de reticulocitos para 1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo de IPS

Reactivo

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

 

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

 

Unidad

1

4

 

41116113-001

 

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

 

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

 

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia integrada o por separado (Cantidad 1 equipo integrado o 1(uno) de Quimica clinica y 1 (uno)de Inmunologia.

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

 

 

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo o por separado (uno de Química sólo más uno de Inmunología sólo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 400 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA
PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116105-305

TPO  

4569

REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)

Determinaciones

Unidad

1

41

41116113-004

 

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-001

RUBEOLA IGG

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

44

41115819-002

RUBEOLA IGM

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-016

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116126-017

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ
AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

 

REACTIVO PARA BHCG

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

ANTI HCV - HEPATITIS C

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

 

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41116002-073

 

REACTIVO HEPATITIS B

4304

HBE2 REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-008

 

ANTICORE TOTAL

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL- CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41115819-007

 

ANTICORE IGM

 

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

66

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-166

 

TROPONINA

 

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

69

41116105-948

PROCALCITONINA

11355

Procalcitonina

Determinaciones

Unidad

1

70

41116113-032

 

BETA 2

MICROGLOBULINA

4346

BETA 2 MICROGLOBULINA REACTIVO KIT EQ. AUTOM.

Determinaciones

Unidad

1

71

41116126-009

CCP

10738

Reactivo para determinación de Anti-péptidos citrulinados cíclicos (CCP) Ig G

Determinaciones

Unidad

1

72

41116010-008

IGE REACTIVO

4288

REACTIVO DE IGE TOTAL

Determinaciones

Unidad

1

73

41115819-010

VITAMINA B12

4820

REACTIVO P/ VIT. B12. C/ CONTROL Y CALIBRADOR. EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

74

41116105-594

CORTISOL

9396

REACTIVO CORTISOL LIBRE

Determinaciones

Unidad

1

75

41116105-606

REACTIVO ACIDO FOLICO

4353

FOLATO REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL, CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

76

41116113-048

FENITOINA

4219

FENITOINA. CON CONTROL, CALIBRADOR P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

77

41116113-030

DIGOXINA

 

4200

DIGOXINA. REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRAOR. P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

78

 

41116113-024

 

CICLOSPORINA

4112

CICLOSPORINA REACT. DEBE VENIR C/
CONTROL Y CALIBRD.EQ.AUT

Determinaciones

Unidad

1

79

 

41116113-023

 

CARBAMACEPINA

4079

CARBAMAZEPINA REACT.CON CONTR Y CALIBR. EQ. AUTMT

Determinaciones

Unidad

1

80

 

41116113-026

 

FENOBARBITAL

4253

FENOBARBITAL. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

81

 

41116113-027

 

METOTREXATE

4418

METOTREXATO. EQ AUTOMATIZADOS

Determinaciones

Unidad

1

82

 

41116113-029

 

VANCOMICINA

4658

VANCOMICINA REACTIVO. DEBE VENIR C/CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

83

41116113-031

ACIDO VALPROICO

3952

ÁCIDO VALPROÍCO KIT.

Determinaciones

Unidad

1

84

41116113-038

C3 COMPLEMENTO

4132

C3 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

85

41116113-9997

C4 COMPLEMENTO

4133

C4 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

SEROLOGIA CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS 

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

86

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET.
DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y
CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de ensayos de inmunología. Determinaciones inmunológicas por ELISA automatizado, IFI automatizado, Quimioluminiscencia o Electroquimioluminiscencia. En ELISA, posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones diferentes por corrida. Para IFI Capacidad de carga desde 3 diferentes test por corrida .Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.El Microscopio de fluorescencia puede o no estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para las  pre-dilución. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.El profesional valida previa verificación los resultados. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI, previa a la puesta en marcha del equipo. Capacidad de trabajar con micro muestras. Para otras metodologías como Quimioluminiscencia y Electroquimioluminiscencia. Acceso Continúo de reactivos y muestras, capacidad de tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta).Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. .  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. . Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

87

41116105-273

HERPES 1 y 2 IgG Reactivo

4554

REACTIVO P/ HERPES IGG MÉT. ELISA

Determinaciones

Unidad

1

88

41116105-274

HERPES 1 y 2 IgM Reactivo

4555

REACTIVO P/ HERPES IGM MÉT. ELISA

Determinaciones

Unidad

1

89

41116126-003

Anti SS-a (Ro)

10729

Reactivo para determinación de Anti SS-a (Ro)

Determinaciones

Unidad

1

90

41116126-007

Anti SS-B (La)

10730

Reactivo para determinación de Anti SS-B (La)

Determinaciones

Unidad

1

91

41116126-004

Anti sn RNP-C

10731

Reactivo para determinación de Anti sn RNP-C

Determinaciones

Unidad

1

92

41116010-007

C anca

10732

Reactivo para determinación de Anti-proteinasa 3 (PR3) o C anca

Determinaciones

    

Unidad 

1

93

41116010-013

P anca

10733

Reactivo para determinación de Anti-mieloperoxidasa (MPO) o P anca

Determinaciones

Unidad

1

94

41116127-002

ANTI SM

10734

Reactivo para determinación de Anti-Sm

Determinaciones

Unidad

1

95

41116010-9992

ANTI CENTROMERO

10735

Reactivo para determinación de Anti-Centrómeros (ACA)

Determinaciones

Unidad

1

96

41116126-008

ANTI SCL-70

10736

Reactivo para determinación de Anti-Scl-70

Determinaciones

Unidad

1

97

41116010- 009

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA)

3981

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES A.N.A. método IFI

Determinaciones

Unidad

1

98

41116010- 010

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE)

4150

ANTÍGENO P/ ANTICUERPO ANTI D.N.A. método
IFI

Determinaciones

Unidad

1

99

41116127-028

ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO

10217

ANTICUERPO ANTI- MÚSCULO LISO (ASMA)

Determinaciones

Unidad

1

100

41116127- 037

ANTICUERPO LKM

10218

ANTICUERPO ANTI- LKM 1

Determinaciones

Unidad

1

101

41116127- 027

ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL

10219

ANTICUERPO ANTI- MITOCONDRIALES (AMA)

Determinaciones

Unidad

1

102

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2
GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)

Determinaciones

Unidad

1

103

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2
GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)

Determinaciones

Unidad

1

104

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)

Determinaciones

Unidad

1

105

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)

Determinaciones

Unidad

1

106

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)

Determinaciones

Unidad

1

107

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)

Determinaciones

Unidad

1

108

41116105-258

HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA -REACTIVO

8854

REACTIVO HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO
HUMANO)

Determinaciones

Unidad

1

109

41116126-010

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA

10136

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGA

Determinaciones

Unidad

1

110

41116126-012

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG

10135

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGG

Determinaciones

Unidad

1

111

41116105-075

ANTIENDOMICIO IGA

10132

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGA

Determinaciones

Unidad

1

112

41116105-962

ANTIENDOMICIO IGG

10131

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGG

Determinaciones

Unidad

1

113

41116010-058

ANTI GLIADINA IGA

10134

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGA

Determinaciones

Unidad

1

114

41116010-061

ANTI GLIADINA IGG

10133

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGG

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA (2 equipos)

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

115

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho. Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:10 700 mm Hg

-PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:2 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.  

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

116

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO E

N ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

117

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales. REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS) entre otros incluye a :virus sincitial respiratorio, adenovirus, parainfluenza 1,2, 3, (lista enunciativa, no limitativa)

Determinaciones

Unidad

1

118

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

119

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

120

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

121

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

122

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

123

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

124

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

125

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

126

41116105-369

Test para mononucleosis infecciosa con controles + y -

4440

REACTIVO P/ MONONUCLEOSIS LÁTEX

Kits de ensayos manuales. REACTIVO PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA. Con controles (+) y (-); látex; método rápido de aglutinación en placas.

Determinaciones

Unidad

1

127

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO (SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Determinaciones

Unidad

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

128

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

 ENVASE ESTERIL

1

129

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

130

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

131

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

132

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

133

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

134

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

 

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100  unidades

Unidad

Caja

1

135

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

136

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

137

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

138

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

139

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

140

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

141

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

142

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

143

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

144

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

                                                                                                                                                           UNIDAD SANITARIA DE  PUERTO CASADO

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 (CINCO) PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

145

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

 COOAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

 

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

146

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

147

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

148

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. TOTALMENTE AUTOMATIZADA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

149

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo.Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

Determinaciones

Unidad

1

150

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

151

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

152

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

153

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

154

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

155

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

 

Unidad

1

156

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

 157

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO (MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

158

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

159

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

160

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

161

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

162

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

163

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

164

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

165

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

166

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

167

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

168

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

169

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

170

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

171

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

172

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

173

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

174

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras.

Unidad

 

 

Caja

1

175

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

176

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de
antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS) entre otros incluye a :virus sincitial respiratorio, adenovirus, parainfluenza 1,2, 3, (lista enunciativa, no limitativa)

Determinaciones

Unidad

1

177

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

178

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

179

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

180

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

181

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

182

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

183

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

184

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

185

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

186

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

187

  41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

188

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

 ENVASE ESTERIL

1

189

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

 

 

190

 

 

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

 

4519

 

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

 

 

Unidad

 

Bolsas

 

 

1

191

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

 

1

192

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

193

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

194

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO.

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

 

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

195

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

196

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

197

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

198

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

199

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

200

 

41122411-001

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

201

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

202

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

203

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

204

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE  N° 3-HOSPITAL REGIONAL DE PEDRO JUAN CABALLERO

Hemograma. Con equipo de 5 partes y otro de soporte

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinación de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico,  en comodato más 1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico para lectura de citología en sangre como soporte. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

Coagulograma

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia con equipo integrado o por separado totalmente automatizado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo o por separado (uno de Química sólo más uno de Inmunología sólo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 400 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

 

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

 

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

 

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO
SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

 

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS (TREPONEMICO)

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA
PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

41

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-001

 

RUBEOLA IGG

 

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-002

RUBEOLA IGM

 

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

44

41116126-016

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

 

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-017

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

 

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

REACTIVO PARA BHCG

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116010-008

IGE REACTIVO

4288

REACTIVO DE IGE TOTAL

Determinaciones

Unidad

1

55

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

58

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

61

41116002-074

ANTI HCV - HEPATITIS C

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y
CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

 

Unidad

1

62

41115819-009

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

63

41116002-093

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-008

ANTICORE TOTAL

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL-CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41115819-007

ANTICORE IGM

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

66

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-166

 

TROPONINA

 

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE
TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

69

41116105-948

PROCALCITONINA

11355

Procalcitonina

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

70

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE)

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho.Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:0 750 mm Hg

-PCO2:5 250 mm Hg

- pH:6,500 8,000 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:3 30 g/dl

- Lactato: en mmol/L

-FiO2_ 0,21 mm Hg

 -SO2 -95-100 mm Hg

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.

 

Determinaciones

Unidad

1

                                                                                                                                    TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentacion

Cantidad

71

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

72

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

73

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

74

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

75

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

76

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

77

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

78

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

79

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

80

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

81

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

82

 41116105-369

Test para mononucleosis infecciosa con controles + y -

4440

REACTIVO P/ MONONUCLEOSIS LÁTEX

Kits de ensayos manuales. REACTIVO PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA. Con controles (+) y (-); látex; método rápido de aglutinación en placas.

Determinaciones

          Unidad

1

83

 41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Determinaciones

Unidad

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentacion

Cantidad

84

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

 ENVASE ESTERIL

1

85

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

86

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

87

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

 

1

88

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

89

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

 

Caja

1

90

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

91

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21
G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

92

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

93

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA
21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

94

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

95

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE
15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

96

41122411-001

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

97

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

98

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

99

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

100

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE  N°4 - HOSPITAL REGIONAL VILLARRICA

Hemograma. Un (1) equipo de 5 partes con capacidad de lectura de otros liquidos biologicos y otro contador Hematologico de soporte

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinación de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato con capacidad de leer citología de otros líquidos bológicos más 1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico para lectura de citología en sangre. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 100 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

                                                                                                                                                                                   Coagulograma.

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia con equipo integrado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo  , el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 800 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 0,4 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO
SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

 

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116105-305

TPO  

4569

REACTIVO TPO (TIROPEROXIDASA)

Determinaciones

Unidad

1

41

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-003

 

TOXO IGM REACTIVO

 

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-001

 

RUBEOLA IGG

 

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

44

41115819-002

 

RUBEOLA IGM

 

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-016

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116126-017

 

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

 

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

 

REACTIVO PARA BHCG

 

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

 

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

 

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

ANTI HCV - HEPATITIS C

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/
CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41115819-008

ANTICORE TOTAL

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL-
CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

 

Unidad

1

64

41115819-007

ANTICORE IGM

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

66

41116105-166

TROPONINA

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE
TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-948

PROCALCITONINA

11355

Procalcitonina

Determinaciones

Unidad

1

69

41116113-032

BETA 2 MICROGLOBULINA

4346

BETA 2 MICROGLOBULINA REACTIVO KIT EQ.
AUTOM.

Determinaciones

Unidad

1

70

41116126-009

CCP

10738

Reactivo para determinación de Anti-péptidos citrulinados cíclicos (CCP) Ig G

Determinaciones

Unidad

1

71

41116010-008

IGE REACTIVO

4288

REACTIVO DE IGE TOTAL EQ AUT. QUIMIOLUM

Determinaciones

Unidad

1

72

41115819-010

VITAMINA B12

 

4820

REACTIVO P/ VIT. B12. C/ CONTROL Y CALIBRADOR. EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

73

41116113-038

C3 COMPLEMENTO

4132

C3 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

74

41116113-9997

C4 COMPLEMENTO

4133

C4 COMPLEMENTO

Determinaciones

Unidad

1

SEROLOGIA CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

75

41116105-273

HERPES 1 y 2 IgG Reactivo

4554

REACTIVO P/ HERPES IGG MÉT. ELISA

Se requiere 1 (un) equipo en comodato por cada metodología ofertada, el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de ensayos de inmunología.Determinaciones inmunológicas por ELISA automatizado, IFI automatizado, Quimioluminiscencia o Electroquimioluminiscencia. En ELISA, posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones diferentes por corrida. Para IFI Capacidad de carga desde 3 diferentes test por corrida.Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.El Microscopio de fluorescencia   incorporado al equipo si la metodología fuera IFI. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para las pre-dilución. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.El profesional valida previa verificación los resultados. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI, previa a la puesta en marcha del equipo. Capacidad de trabajar con micro muestras. Para otras metodologías como  Quimioluminiscencia y Electroquimioluminiscencia. Acceso Continúo de reactivos y muestras, capacidad de tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Capacidad de procesamiento mínimo de 50 test/hs. Capacidad de carga de muestras: mínimo 50 (cincuenta).Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 50 ul. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. .  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. . Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

76

41116105-274

HERPES 1 y 2 IgM Reactivo

4555

REACTIVO P/ HERPES IGM MÉT. ELISA

Determinaciones

Unidad

1

77

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

78

41116126-003

Anti SS-a (Ro)

10729

Reactivo para determinación de Anti SS-a (Ro)

Determinaciones

Unidad

1

79

41116126-007

Anti SS-B (La)

10730

Reactivo para determinación de Anti SS-B (La)

Determinaciones

Unidad

1

80

41116126-004

Anti sn RNP-C

10731

Reactivo para determinación de Anti sn RNP-C

Determinaciones

Unidad

1

81

41116010-007

C anca

10732

Reactivo para determinación de Anti-proteinasa 3 (PR3) o C anca

Determinaciones

Unidad

1

82

41116010-013

P anca

10733

Reactivo para determinación de Anti-mieloperoxidasa (MPO) o P anca

Determinaciones

Unidad

1

83

41116127-002

ANTI SM

10734

Reactivo para determinación de Anti-Sm

Determinaciones

Unidad

1

84

41116010-9992

ANTI CENTROMERO

10735

Reactivo para determinación de Anti-Centrómeros (ACA)

Determinaciones

Unidad

1

85

41116126-008

ANTI SCL-70

10736

Reactivo para determinación de Anti-Scl-70

Determinaciones

Unidad

1

86

41116010- 009

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA)

3981

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES A.N.A.
método IFI

Determinaciones

Unidad

1

87

41116010- 010

KITS DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI DNA (CRITHIDIALUCILLAE)

4150

ANTÍGENO P/ ANTICUERPO ANTI D.N.A. método
IFI

Determinaciones

Unidad

1

88

41116127-028

ANTICUERPO ANTIMÚSCULO LISO

10217

ANTICUERPO ANTI- MÚSCULO LISO (ASMA)

Determinaciones

Unidad

1

89

41116127- 037

ANTICUERPO LKM

10218

ANTICUERPO ANTI- LKM 1

Determinaciones

Unidad

1

90

41116127- 027

ANTICUERPO ANTIMITOCONDRIAL

10219

ANTICUERPO ANTI- MITOCONDRIALES (AMA)

Determinaciones

Unidad

1

91

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2 GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)

Determinaciones

Unidad

1

92

41116105-9890

BETA 2 GLICOPROTEINA I

10766

Reactivo para ANTICUERPO BETA 2 GLICOPROTEINA I (Anti B2GP)

Determinaciones

Unidad

1

93

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)

Determinaciones

Unidad

1

94

41116105-310

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTIFOSFOLIPIDICO

7373

Reactivo para ANTICUERPO
ANTIFOSFOLIPIDICO (AAP)

Determinaciones

Unidad

1

95

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)

Determinaciones

Unidad

1

96

41116105-308

DOSAJE DE ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA

6369

Reactivo para ANTICUERPO ANTICARDIOLIPINA
(AAC)

Determinaciones

Unidad

1

97

41116105-258

HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO) SOMATROPINA -REACTIVO

8854

REACTIVO HGH (HORMONA DE CRECIMIENTO
HUMANO)

Determinaciones

Unidad

1

98

41116126-010

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGA

10136

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGA

Determinaciones

Unidad

1

99

41116126-012

ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR IGG

10135

ANTICUERPO ANTI-TRANSGLUTAMINASA
TISULAR IGG

Determinaciones

Unidad

1

100

41116105-075

ANTIENDOMICIO IGA

10132

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGA

Determinaciones

Unidad

1

101

41116105-962

ANTIENDOMICIO IGG

10131

ANTICUERPO ANTI-ENDOMISIO IGG

Determinaciones

Unidad

1

102

41116010-058

ANTI GLIADINA IGA

10134

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGA

Determinaciones

Unidad

1

103

41116010-061

ANTI GLIADINA IGG

10133

ANTICUERPO ANTI-GLIADINA IGG

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA (2 equipos)

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo 

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

104

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE)

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho.  Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:10 700 mm Hg

-PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:2 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.

Determinaciones

Unidad

1

                                                                                                                                 TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo 

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

105

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

106

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS) entre otros incluye a :virus sincitial respiratorio, adenovirus, parainfluenza 1,2, 3, (lista enunciativa, no limitativa)

Determinaciones

Unidad

1

107

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

108

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

109

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

110

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

111

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

112

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

113

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

114

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

115

41116105-369

Test para mononucleosis infecciosa con controles + y -

4440

REACTIVO P/ MONONUCLEOSIS LÁTEX

Kits de ensayos manuales. REACTIVO PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA. Con controles (+) y (-); látex; método rápido de aglutinación en placas.

Determinaciones

Unidad

1

116

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo 

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

117

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

 ENVASE ESTERIL

1

118

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

119

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

120

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

121

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

122

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

123

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

 

1

124

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

125

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

126

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

127

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

128

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

129

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

130

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

131

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

132

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

133

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N° 5 - UNIDAD SANITARIA DE PARAGUARI

Hemograma. Con equipo de 5 partes

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

Coagulograma

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo de IPS

Reactivo

METODO ANALITICO

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia con equipo integrado o por separados totalmente automatizado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo o por separado    (uno de Química sólo más uno de Inmunología sólo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 400 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

 41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

 41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO
SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ.
AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

41

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-001

RUBEOLA IGG

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-002

RUBEOLA IGM

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

44

41116126-016

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-017

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

 

REACTIVO PARA BHCG

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

ANTI HCV - HEPATITIS C

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41115819-008

 

ANTICORE TOTAL

 

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL- CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-007

 

ANTICORE IGM

 

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

66

41116105-166

TROPONINA

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE
TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

68

 

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho.Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:0 750 mm Hg

- PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:2 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo de IPS

Reactivo

Metodo analitico y especificaciones tecnicas

Unidad de Medida

Presentacion

Cantidad

69

 

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras.

Unidad

Caja

1

70

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

71

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

72

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

73

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

74

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

75

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

76

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

77

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

78

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

79

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

PRESENTACION

Cantidad

80

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

81

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

82

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

83

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

84

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

85

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO 

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

 

1

86

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

 

1

87

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

88

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

89

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

90

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

91

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

92

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

93

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

94

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

95

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N° 6 -UNIDAD SANITARIA DE CAACUPE

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COOAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. TOTALMENTE AUTOMATIZADA.

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

5

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

Determinaciones

Unidad

1

6

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

7

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

9

 41116105-373

MICROPROTEINAS

 

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

 

Unidad

1

10

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

12

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

14

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

22

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-128

GPT

4566

ALT ( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

24

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

25

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

27

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

28

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

29

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

30

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMO Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras.

Unidad

Caja

1

31

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

32

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

36

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

37

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

38

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

39

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

40

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

41

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

42

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

43

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

44

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

45

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

46

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

47

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

48

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

49

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

50

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO.

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

 

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

51

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21
G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

52

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

53

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

54

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

55

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

56

41122411-001

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

57

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

58

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

59

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

60

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

LOTE N°7 -  UNIDAD SANITARIA SAN ESTANISLAO

Hemograma. Con equipo de 5 partes

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo de IPS

Reactivo

METODO ANALITICO

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

 

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA
PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia con equipo integrado o por separado totalmente automatizado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un módulo de inmunoensayo o por separado (uno de Química sólo más uno de Inmunología sólo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 400 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G-TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

 41116105-9994

HIERRO SERICO

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO
SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

41

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-001

RUBEOLA IGG

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-002

RUBEOLA IGM

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

44

41116126-016

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS)
C/ CONTROL Y CALIBRADOR
EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-017

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/
CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116002-003

CHAGAS

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

REACTIVO PARA BHCG

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO
(Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO
CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO
PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

ANTI HCV - HEPATITIS C

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/
CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B.

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/
CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41115819-008

ANTICORE TOTAL

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL-CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-007

ANTICORE IGM

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41116002-047

 

REACTIVO PARA HIV

 

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

66

41116105-166

TROPONINA

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE
TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

68

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho.Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:0 750 mm Hg

-PCO2:5 250 mm Hg

- pH:6,500 8,000 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:3 30 g/dl

- Lactato: en mmol/L

-FiO2_ 0,21 mm Hg

 -SO2 -95-100 mm Hg

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C

Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 

Impresora térmica incorporada al equipo.

Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 

Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS

Panel de teclado protegido contra humedad

Reloj de tiempo real integrado.

Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

PRESENTACION

Cantidad

69

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras.

Unidad

Caja

1

70

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

71

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de
antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

72

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

73

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

74

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

75

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

76

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

77

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

78

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

79

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

80

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

PRESENTACION

Cantidad

81

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

82

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

83

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

84

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

 

Bolsas

1

85

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

86

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

87

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

88

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

89

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

90

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

91

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

92

 

41121702-003

TUBO DE   CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE
15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

93

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

94

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

95

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

96

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

97

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N°8 -UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU Y PUESTO SANITARIO DE  MARIA AUXILIADORA

UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hopitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Reactivo

 

 

Metodo analitico

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. TOTALMENTE AUTOMATIZADA.

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

5

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

Determinaciones

Unidad

1

6

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

7

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

10

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

12

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

14

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

22

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

24

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

25

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

27

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

28

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

29

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

30

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100.

Unidad

Caja

1

31

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

32

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

36

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

37

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

38

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

39

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

40

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

41

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

42

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

43

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

44

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

45

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

46

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

47

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

48

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

49

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

50

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

51

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

52

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

53

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

54

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

55

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

56

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

57

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

58

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

59

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

60

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

61

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

                                                                                                                                                                                         PUESTO SANITARIO MARIA AUXILIADORA

                                                                                                                                                                                         HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

62

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COOAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

63

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

64

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

65

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. TOTALMENTE AUTOMATIZADA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

66

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

 

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

Determinaciones

Unidad

1

67

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

69

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

70

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

Unidad

1

71

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

72

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

73

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

74

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

75

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

76

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

77

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

78

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

79

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

80

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

81

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

82

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

83

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

84

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

85

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

86

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

87

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

88

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

89

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

90

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

91

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100.

Unidad

Caja

1

92

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

93

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

94

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

95

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

96

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

97

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

98

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

99

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

100

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

101

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

102

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

103

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

104

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

105

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

106

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

107

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

 

1

108

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

109

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

110

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

111

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

112

 

41122602-002

 

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

 

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

113

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

114

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

115

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

116

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

117

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

118

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

119

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

120

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

121

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

122

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N° 9 -PUESTO SANITARIO DE  SAN BERNARDINO

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 (CINCO) PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

                                                                                                                                                  COAGULOGRAMA .UN EQUIPO PARA CADA SERVICIO

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. AUTOMATIZADA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

5

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

 

Determinaciones

Unidad

1

6

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

7

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

 

Unidad

1

10

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

12

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

14

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO (P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

22

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-128

GPT

4566

ALT ( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

24

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

25

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

27

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

28

41113305-002

CPK TOTAL

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

29

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

30

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100.

Unidad

Caja

1

31

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

32

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

36

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

37

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

38

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

39

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

40

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

41

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

42

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

43

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

44

 

41121810-022

 

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

45

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

46

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

47

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

48

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

49

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO .

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

50

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO .

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

51

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

52

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

53

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

54

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

55

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

56

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

57

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

58

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

 

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

59

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

60

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE N° 10 - UNIDAD SANITARIA DE PRESIDENTE FRANCO

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 (CINCO) PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

 

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

 

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

 

 

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

 

 

Unidad

1

QUIMICA SANGUINEA. AUTOMATIZADA.

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

5

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

Determinaciones

Unidad

1

6

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

7

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

 

Unidad

1

10

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

12

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

14

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

22

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-128

GPT

4566

ALT ( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

24

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

25

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

27

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

28

41113305-002

CPK -TOTAL

 

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

29

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

30

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

31

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

32

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de
antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

36

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA 0 REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

37

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

38

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

39

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

40

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

41

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

42

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

43

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

44

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

45

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

46

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

47

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

48

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

49

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

50

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO.

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

51

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

52

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

53

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA
21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

54

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

55

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

56

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

57

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

58

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

59

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

60

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

LOTE N° 11 - UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA Y UNIDAD SANITARIA DE   VALLEMI

UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 (CINCO) PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

                                         COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

2

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

 

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

 

Unidad

 

1

4

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

 

Unidad

 

1

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

5

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

 

Determinaciones

Unidad

1

6

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

7

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

 

Unidad

 

1

10

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

12

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

14

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

22

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

24

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

25

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

27

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

28

41113305-002

CPK -TOTAL

 

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

29

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

30

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras como mínimo

Determinaciones

Caja

1

31

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

32

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

34

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

36

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA O REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

37

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

38

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

39

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

40

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

41

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

42

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

43

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

 

44

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

45

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

46

 

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

47

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

48

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

49

 

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

50

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

51

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

52

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21
G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

53

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

54

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

55

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

56

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE
15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

57

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

58

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

59

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

60

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

61

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

UNIDAD SANITARIA DE VALLEMI

HEMOGRAMA CON EQUIPO DE 5 (CINCO) PARTES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

62

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6252

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ.
AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

                                         COOAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

63

41116005-004

CACIO TROMBOPLATINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

 

1

64

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

 

Unidad

 

1

65

41116113-001

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

 

Unidad

 

1

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

66

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Se requiere de un Equipo automatizado, en comodato. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.Tipo de muestra: suero, plasma u orina.Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud.Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo

Con código de barras para muestras.Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros).También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente.Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación.Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares.Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.Almacenamiento de datos.Software en idioma español.El equipo cuenta con sus accesorios y complementos.Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil.Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras.Lavado automático de la cubeta. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años

 

 

Determinaciones

Unidad

1

67

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

69

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

70

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR-
(MICROPROTEÍNAS

Determinaciones

 

Unidad

 

1

71

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

72

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/
EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

73

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO
P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

74

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO
(MÓDULO: ISE

Determinaciones

Unidad

1

75

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

76

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

77

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

78

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

79

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

80

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

81

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

82

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

83

41116105-127

GOT

4562

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

84

41116105-128

GPT

4566

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

85

41116130-307

GAMMA G -TEST

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

86

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

87

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

88

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

89

41113305-002

CPK -TOTAL

 

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

90

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

91

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA 

 

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras como mínimo

Determinaciones

Caja

1

92

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

 

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

 

1

93

41116144-9988

KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza
B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

94

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

 

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA
PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

95

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

 

 

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA
DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

96

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVA (PCR)

4531

PROTEÍNA C REACTIVA ( PCR)

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

97

41116130-131

ASTO

4035

STREPTOLISINA O REACTIVA

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

98

41116130-130

Factor Reumatoideo

4013

REACTIVO P/ FACTOR REUMATOIDEO

Reactivos de uso manual. Prueba de aglutinación en placa con partículas de látex con controles positivo y negativo

Determinaciones

Unidad

1

99

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

100

41116002-043

Suero Anti A

 

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

101

41116002-016

 

Suero Anti D

 

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

102

 41116002-045

Suero Anti B

 

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

103

 41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

104

 41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

105

 

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Catidad

106

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

107

 

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

 

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

108

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

109

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

 

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

110

 

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

111

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

112

 

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

113

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21
G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

114

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

115

 

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12.

Unidad

Unidad

1

116

 

41122413-001

 

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

 

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

117

 

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE
15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

118

41122411-001

 

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

119

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

120

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

121

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

122

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

LOTE  N° 12 -BACTERIOLOGIA PARA  HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE

 

HOSPITAL REGIONAL DE CDE

 

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116011-031

TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS

10049

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETAS O PANELES  PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS  . Con un equipo automatizado en comodato, con controles, tubos de plastico, solucion de suspension  controles de turbidez del Nefelometro,  Calibradores de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

Unidad

Unidad

1

 

 

 

 

2

41116011-032

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS

10050

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETAS O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS..PARA EQUIPO AUTOMATIZADO. LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DEBEN CUBRIR EL RANGO DE CIM (CONCENTRACION INHIBITORIA MINIMA) DE LOS SGTES. ANTIBIOTICOS: AMICACINA , AMPICILINA,  CEFOXITINA,CEFTAZIDIMA , CIPROFLOXACINA, GENTAMICINA , IMIPENEM,TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL, PIPERACILINA/TAZOBACTAM, AMPICILINA /SULBACTAM, CEFEPIME, NITROFURANTOINA,TIGECICLINA, LEVOFLOXACINA COLISTINA. Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido. Detección de blee .Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. EL EQUIPO DEBERA TENER LA CAPACIDAD DE IDENTIFICAR BACILOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES DE DIFICIL CRECIMIENTO EN CASO CONTRATRARIO DEBERA ARBITRAR MECANISMOS DE RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HS.

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

3

 41116011-034

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS.

10051

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
HONGOS

Tarjeta o paneles de identificacion para hongos, (Con equipo automatizado en comodato)Controles,   Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

4

41116011-035

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

10052

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

TARJETAS O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS..Con equipo automatizado en comodato,Controles, Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antifúngicos: anfotericina b, fluconazol . Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social . SI LA MAQUINA NO  TIENE LA CAPACIDAD DE REALIZAR ESTE PROCEDIMIENTO   DEBERA ARBITRAR ESTRATEGIAS PARA DAR UNA RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HORAS CON LOS RESULTADOS REQUERIDOS.

Unidad

 

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

5

41116011-031

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS                                                                                                                                           

10053

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM POSITIVAS

TARJETAS O PANELES DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS  GRAM POSITIVAS. (Con equipo automatizado en comodato). Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

6

41116011-036

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP.                                                                                                                                 

10055

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STAPHYLOCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ciprofloxacina, clindamicina, eritromicina, gentamicina, oxacilina, rifampicina, trimetoprima / sulfametoxazol, vancomicina, nitrofurantoina, linezolid. screening de cefoxitina. Detección de E-test-. Detección de E-test- Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

 

Unidad

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

1

7

41116011-037

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP.

10056

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
ENTEROCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ampicilina, ciprofloxacina, gentamicina alta carga, tetraciclina, vancomicina, linezolid. Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSPYBS

 

Unidad

 

 

Unidad

 

 

1

 

 

8

 41116011-033

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

10054

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: penicilina, cefotaxima, eritromicina, vancomicina - Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSP y BS

 

Unidad

 

 

Unidad

 

 

1

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

 

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

9

41116105-306

HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

4739

HEMOCULTIVO PEDIÁTRICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implemetación. Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor,.Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana.

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

10

41116105-303

 

 

HEMOCULTIVO  ADULTO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4740

AEROBIC C/ INHIBIDOR DE ANTIBIÓTICO. EQ.
AUTOMATIZADO. HEMOCULTIVO ADULTO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implementación Hemocultivo adulto c/ inhibidor . Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO

 

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

11

41122605-001

Aceite de Inmersión

3951

ACEITE DE INMERSIÓN

Aceite de inmersion para microscopía, con medio de inclusión. Frasco x 100 ml como minimo

Unidad

 

Frasco

1

12

41116130-114

Agar para Haemophilus

4023

AGAR HTM PARA HEMOPHILUS

AGAR HAEMOPHILUS, (Haemophilus Test Medium). Medio deshidratado. Con suplementos. Número de viales de suplemento debe corresponder a 500 gr. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

       Frasco

1

13

41116130-107

Agar Bilis Esculina

4022

AGAR BILIS ESCULINA

Agar bilis esculina, (Medio deshidratado). Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

14

41116130-107

Agar bilis esculina:

8040

AGAR BÍLIS ESCULINA ÁCIDA

AGAR BÍLIS ESCULINA ACIDA(Medio deshidratado). Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

15

41116130-002

Agar Base Sangre

4057

AGAR BLOOD BASE (BASE SANGRE)

Agar base sangre, Medio Deshidratado. Medio de aislamiento, Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

16

41116130-174

Agar Cary Blair

8041

AGAR CARY BLAIR

Agar Cary Blair, Medio de trasporte bacteriano. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

17

41116130-152

Agar Cerebro Corazon

8059

AGAR CEREBRO CORAZÓN

Agar Cerebro Corazon AGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION) Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

18

41116130-025

Caldo Cerebro Corazón

4408

AGAR CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN (BRAIN HEART)

CALDO CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN(BRAIN HEART), Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

 

Frasco

1

19

41116130-105

Agar Base Columbia

4025

AGAR COLUMBIA

Agar base columbia, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

20

41116130-477

Agar Cromo

10181

AGAR CROMO CANDIDA

CHROM AGAR.AGAR CROMOGENICO para Candida (Medio deshidratado). Medio de aislamiento.Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de Candidas. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

21

41116011-989

Agar cromogénico

10642

AGAR CROMO KPC

AGAR CROMO KPC .Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de bacterias Gram negativas resistentes a los carbapenemes. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

       Frasco

1

22

41116130-212

Agar EMB Bacto Levine

4026

AGAR EMB BACTO LEVINE

Agar EMB Bacto Levine.Medio deshidratado. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

23

41116130-009

Agar Lisina de Hierro

3957

AGAR HIERRO Y LISINA

Agar lisina de hierro (Medio deshidratado) Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

24

41116130-010

Agar Mac Conkey

3959

AGAR MAC CONKEY

Agar Mac Conkey (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

25

41116130-9970

Agar Mac Conkey Asociado

6932

AGAR MAC CONKEY - SORBITOL

AGAR MAC CONKEY -SORBITOL. Medio deshidratado. Medio de aislamiento

 

Unidad

Frasco

1

26

41116130-175

Agar Manitol

6933

AGAR MANITOL

Agar Manitol (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

27

41116130-222

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

4406

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

28

41116130-124

AGAR  SIM

4405

AGAR MEDIO S.I.M.

Agar sim (Medio deshidratado). Medio LIQUIDO de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

29

41116130-119

Agar Mueller Hinton

4031

AGAR MUELLER HINTON

Agar Mueller Hinton, Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

30

41116130-013

Agar Nutritivo

4032

AGAR NUTRITIVO

Agar Nutritivo. Medio deshidratado. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

31

41116130-014

Agar sabouread dextrosa

3950

AGAR SABOURAUD GLUCOSADO

Agar sabourud dextrosa, (Medio deshidratado).Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

32

41116130-223

Agar  Sangre Acida

4058

AGAR SANGRE ACIDA

Agar  Sangre Acida(Medio deshidratado). Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

33

41116130-123

Agar Salmonella-Shigella

4033

AGAR SS ( SALMONELLAS Y SHIGELLAS)

Agar Salmonella-Shigella, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

34

41116130-020

Agar TSI (Triple Azucar Hierro)

4414

AGAR T.S.I. ( TRIPLE SUGAR IRON)

Agar TSI (Triple Azucar Hierro),  Medio deshidratado. Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

35

41116130-019

Agar Tripteina Soja

4036

AGAR TRIPTEINA SOJA

Agar tripteina soja, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

36

41116130-320

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

3992

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

 

kit liquido

Determinacion

 

kit

 

1

37

 

41116002-081

 

Colorante de Ziehl

4675

COLORANTE DE ZIEHL- NILLSEN 3X100 ML.

 

Kit. Líquido (Fraccionado en 100 a 200 cc c/u)

 

Unidad

Kit

 

1

38

 

41116129-001

 Kits para coloracion Gram

4282

COLORACIÓN DE GRAM

 

KIT DE COLORACIÓN (4 frascos x 100ml) Kit. Líquido

 

Unidad

Kit

 

1

39

41116105-102

Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

COLORANTE DE GIEMSA LIQUIDO. Frasco x 1 litro

Unidad

 Frasco

1

40

 

41116131-010

Disco Antibiograma Amikacina

4156

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

 

1

41

 

41116131-011

Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico

4168

DISCO DE AMOXICILINA / AC. CLAVULÁNICO
20/10 ug

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico 20/10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.  Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

42

 

41116131-013

Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan

4151

DISCO DE AMPICILINA / SULBACTAN 10/10 ug F

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan 10/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

43

 

41116131-019

 

Disco Antibiograma cefalotina

4158

DISCO DE CEFALOTINA DE 30 ug

Disco Antibiograma cefalotina 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

44

 

41116131-061

 

Disco Antibiograma ceftriazona

4170

DISCO DE CEFTRIAXONA DE 30ug

Disco Antibiograma ceftriazona 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

45

 

41116131-062

 

Disco Tobramicina  

4191

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

46

 

41116131-045

Disco Antibiograma Optoquina

4179

DISCOS DE OPTOQUINA 5 ug

DISCOS DE OPTIQUINA 5ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

47

 

41116131-012

Disco Antibiograma ampicilina

4152

DISCOS DE AMPICILINA 10 ug

DISCOS DE AMPICILINA 10 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

48

 

41116131-015

Disco Antibiograma Bacitracina

4153

DISCOS DE BACITRACINA 0,04 ug

DISCOS DE BACITRACINA O,O4 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

49

 

41116131-021

Disco Antibiograma Cefixima

6267

DISCOS DE CEFIXIMA 5 ug

DISCOS DE CEFIXIMA 5ug. . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

50

 

41116131-023

Disco Antibiograma Cefoperazona

4187

DISCOS DE CEFOPERAZONA 75 ug

Discos de cefoperazona 75 ug. . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

51

41116131-025

Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico

6794

DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO
30 ug /10 ug

 DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO 30 ug/10ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

52

41116131-024

Disco Antibiograma cefotaxima

4154

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30 ug

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

53

41116131-026

Disco Antibiograma Cefoxitina

4167

DISCOS DE CEFOXITINA 30 ug

DISCOS DE CEFOXITINA 30 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

54

41116131-28

Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico

6954

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO
30 ug/10 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO 30ug/10 ug .Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

55

41116131-027

Disco Antibiograma ceftazidima

4164

DISCOS DE CEFTAZIDIMA 30 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA 30ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

56

41116131-031

Disco Antibiograma Clindamicina

4231

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

57

41116131-033

Disco Antibiograma Colistin

4162

DISCOS DE COLISTIN 10 ug

DISCOS DE COLISTIN 10 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

58

41116131-034

Disco Antibiograma eritromicina

4159

DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug

V DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

59

41116131-003

Disco Antibiograma Gentamicina

6268

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

60

41116131-002

Disco Antibiograma Imipenem

4165

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

61

41116131-038

Disco Antibiograma Levofloxacina

6955

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

62

41116131-039

Disco Antibiograma meropenem

4189

DISCOS DE MEROPENEM 10 ug

DISCOS DE MEROPENEN 10 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

63

41116131-009

Disco Antibiograma Acido Nalidixico

4181

DISCOS DE NALIDIXICO 30 ug

DISCOS DE ACIDO NALILIDIXICO 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

64

41116131-041

Disco Antibiograma Nitrofurantoina

4178

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300 ug

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

65

41116131-042

Disco Antibiograma norfloxacina

4161

DISCOS DE NORFLOXACINA 10 ug

DISCOS DE NORFLOXACINA 10 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

66

41116131-043

Disco Antibiograma novobiocina

4177

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5 ug

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

67

41116131-055

Disco Antibiograma penicilina

4180

DISCOS DE PENICILINA 10 ug

DISCOS DE PENICILINA 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

68

41116131-056

Disco Antibiograma Piperacilina

4184

DISCOS DE PIPERACILINA 100 ug

DISCOS DE PEPERACILINA 100 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

69

41116131-059

Disco Antibiograma Rifampicina

4183

DISCOS DE RIFAMPICINA 5 ug

DISCOS DE RIFAMPICINA 5 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

70

41116131-049

Disco Antibiograma

Tetraciclina

4196

DISCOS DE TETRACICLINA 30ug

DISCOS DE TETRACICLINA 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

71

41116131-070

Disco Trimetropin + Sulfametoxazol

4190

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL
1.25/23,75 ug

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL 1.25/23,75 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

72

41116131-051

Disco Antibiograma Vancomicina

4192

DISCOS DE VANCOMICINA 30ug

DISCOS DE VANCOMICINA 30 ug . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

73

41116130-312

Disco EDTA.

10221

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino
tetraacético)   

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino tetraacético)  . . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

74

41116131-006

Discos Acido Boronico

10222

DISCOS DE ACIDO BORÓNICO  .

DISCOS DE ACIDO BORICO  Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

75

41116130-217

Enriquecimiento para medio de cultivo

4056

ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO DE CULTIVO

SUPLEMENTO ENRIQUECEDOR DE MEDIO DE CULTIVO PARA GONOCOCOS Y HAEMOPHILUS. Medio deshidratado. Caja x 5 viales como minimo

 

Unidad

Caja

1

76

41116130-084

Caldo selenito

6953

SELENITO - CALDO

Caldo selenito, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

77

41116105-144

Serología para Shigella flexneri

5988

SEROLOGÍA P/ SHIGELLA FLEXNERI

Serologia para shigella flexneri, Antisuero polivalente para Shigella flexneri. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

78

41116105-208

Serología para Shigella dysenteria

6991

SEROLOGÍA P/ SHIGUELLAS DISENTERIAE

Serologia para Shigella dysenteria , Antisuero polivalente para Shigella dysenteria. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

79

41116205-9986

Test Rapido para Estreptococos

4479

SEROLOGÍA P/ STREPTOCOCOS B-
HEMOLITICOS

Test Rapido para Estreptococos.Inmunoensayo cromatografico in vitro para deteccion de antigeno, debe tener una sensibilidad no menos al 86% y especificidad de 94%.

 

Unidad

 

Caja

 

1

80

41116105-222

Serología para salmonella

4001

SEROLOGÍA POLIVALENTE P/ SALMONELLA

Serologia para salmonella,Antisuero somatico monovalente grupo O28. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

Frasco

1

81

41121703-001

Gradilla para Tubos

4278

GRADILLA P/24 (+-3) TUBOS HEMÒLISIS

GRADILLA PARA 24 TUBOS PEQUEÑOS como mìnimo. Acero inoxidable o plástico RESISTENTE

 

Unidad

Unidad

 

1

82

41122801-002

Gradilla para pipeta

10199

GRADILLA PARA PIPETAS

Material polipropileno, aluminio o similar .Capacidad de 30 Pipetas como mìnimo

Unidad

Unidad

1

83

42292501-001

Hisopo

4358

HIISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL
BACTERIOLÓGICO

HISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL. BACTERIOLÓGICO..De madera(13 a 17 cm de longitud) con punta de algodón. Conservación a temperatura ambiente. No requiere ser estéril. Presentación: Bolsas  100 unidades.

 

 

Unidad

Bolsa

 

 

1

84

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Automática de 100 ul.

 

Unidad

 

Unidad

1

85

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Automática de 200 a 1000 ul, graduable

Unidad

Unidad

1

86

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Automática de 20 ul.

Unidad

Unidad

1

87

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

88

41121509-001

Pipeta Pasteur

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN con envoltura individual estéril.De Plástico, Resistente A SOLVENTES

Unidad

Unidad

Unidad

89

41122101-002

Placa de Petri descartable

4881

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X
14 ( + - 1) MM

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X 14 ( + - 1) mm.Descartable, estéril. Paquete x 10 unidades como mínimo

 

 

 

Unidad

      Paquete

1

90

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 20 a 100ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

 

Unidad

BOLSAS

1

91

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 200 a 1000ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

 

Unidad

BOLSAS

1

92

41121805-001

Probeta

4525

PROBETA DE VIDRIO 100 CC.

PROBETA DE 100  ml.Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

93

41121805-001

Probeta

4527

PROBETA DE VIDRIO DE 500 CC.

PROBETA DE 500 ml. Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

94

41121805-001

Probeta

4528

PROBETA DE VIDRIO DE 1000 CC.

PROBETA DE 1000 ml .Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

95

41121805-004

Erlenmeyer

4233

ERLENMEYER 250 CC

ERLENMEYER 250 ml .Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

96

41121805-004

Erlenmeyer

4234

ERLENMEYER 500CC

ERLENMEYER 500 ml Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

97

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

98

 

41122602-002

 

LAMINA CUBRE OBJETO.

4373

LAMINAS CUBREOBJETO. Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm

 

Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm, en caja x 100 unidades Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí.

Unidad

 

Caja

1

99

42182013-001

 

Especulo vaginal grande

5886

 

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE GRANDE

ESPECULO VAGINAL GRANDE DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

100

42182013-003

 

Especulo vaginal chico

 

5884

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE CHICO

ESPECULO VAGINAL PEQUEÑO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

101

 

42182013-002

Especulo vaginal mediano

 

5885

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE MEDIANO

ESPECULO VAGINAL MEDIANO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

102

 

 

 

41116130-969

 

 

 

Sangre de Oveja desfibrinada

 

 

 

5998

SANGRE DE CARNERO

Sangre de oveja desfibrinada o anticoagulada,  para la preparación de medios de cultivo (Agar Sangre), con controles de calidad por cada lote. Certificado libre de Brucelosis.Debe incluir cronograma de entrega mensual. Certificado de animales libres de antibiotico .Entrega de control de Calidad bacteriologico por cada bolsa, avalado por un laboratorio habilitado por el M.S.P Y B.S.Medio enriquecedor de agar  de cultivos. Bolsa x 500 ml

 

 

Unidad

Bolsa

 

 

 

1

103

41121701-010

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

4638

TUBO DE CULTIVO, VIDRIO C/TAPA A ROSCA x 15 CM.C536

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico reisistente al calor de 15 o 16 cm de altura X 150 mm de diametro,  para caldos de cultivos y/o diluciones

 

Unidad

 

Unidad

1

104

41121701-001

Tubo Tapa Rosca

4635

TUBO DE VIDRIO

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico resistente al calor de de 13 cm de altura X 100 mm de diametro. para medios de cultivos de identificacion

 

Unidad

 

Unidad

1

105

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

 

Unidad

ENVASE ESTERIL

 

1

106

51191602-002

Suero Fisiológico Solución 

10713

SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90%

Sachet x 250 ml  al 0,9 %

Unidad

 

Sachet

 

1

         LOTE N° 13 - BACTERIOLOGIA PARA  HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA

             HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA IDENTIFICACION Y SESIBILIDAD DE BACTERIAS  Y HONGOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

 

1

41116011-031

TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS

10049

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETAS O PANELES  PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS  . Con un equipo automatizado en comodato, con controles, tubos de plastico, solucion de suspension , controles de turbidez del Nefelometro  Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

Unidad

Unidad

1

 

2

41116011-032

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS

10050

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETAS O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS .PARA EQUIPO AUTOMATIZADO. LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DEBEN CUBRIR EL RANGO DE CIM (CONCENTRACION INHIBITORIA MINIMA) DE LOS SGTES. ANTIBIOTICOS: AMICACINA , AMPICILINA,  CEFOXITINA,CEFTAZIDIMA , CIPROFLOXACINA, GENTAMICINA , IMIPENEM,TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL, PIPERACILINA/TAZOBACTAM, AMPICILINA /SULBACTAM, CEFEPIME, NITROFURANTOINA,TIGECICLINA LEVOFLOXACINA, COLISTINA.  Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido. Detección de blee .Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. EL EQUIPO DEBERA TENER LA CAPACIDAD DE IDENTIFICAR BACILOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES DE DIFICIL CRECIMIENTO EN CASO CONTRATRARIO DEBERA ARBITRAR MECANISMOS DE RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HS.

Unidad

 

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

3

 41116011-034

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS.

10051

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
HONGOS

Tarjeta o Paneles de identificacion para hongos, (Con equipo automatizado en comodato)Controles,  Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

1

 

 

4

41116011-035

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

10052

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

TARJETAS O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS.Con equipo automatizado en comodato . Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antifúngicos: anfotericina b, fluconazol . Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social . SI LA MAQUINA NO  TIENE LA CAPACIDAD DE REALIZAR ESTE PROCEDIMIENTO   DEBERA ARBITRAR ESTRATEGIAS PARA DAR UNA RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HORAS CON LOS RESULTADOS REQUERIDOS.

Unidad

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

5

41116011-031

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS                                                                                                                                           

10053

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM POSITIVAS

TARJETAS O PANELES DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS  GRAM POSITIVAS. (Con equipo automatizado en comodato). Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

6

41116011-036

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP.                                                                                                                                 

10055

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STAPHYLOCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ciprofloxacina, clindamicina, eritromicina, gentamicina, oxacilina, rifampicina, trimetoprima / sulfametoxazol, vancomicina, nitrofurantoina,  linezolid. screening de cefoxitina. Detección de E-test- Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

1

7

41116011-037

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP.

10056

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
ENTEROCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ampicilina, ciprofloxacina, gentamicina alta carga, tetraciclina, vancomicina, linezolid. Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSPYBS

Unidad

 

 

 

Unidad

 

 

1

8

 41116011-033

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

10054

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: penicilina, cefotaxima, eritromicina, vancomicina - Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSP y BS

Unidad

 

 

 

 

Unidad

 

 

1

                                                                                               LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

9

41116105-306

HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

4739

HEMOCULTIVO PEDIÁTRICO P/ EQ.
AUTOMATIZADO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implemetación. Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor .Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana.

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

10

41116105-303

 

 

HEMOCULTIVO  ADULTO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4740

AEROBIC C/ INHIBIDOR DE ANTIBIÓTICO. EQ.
AUTOMATIZADO. HEMOCULTIVO ADULTO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implementación Hemocultivo adulto c/ inhibidor. Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

11

41122605-001

Aceite de Inmersión

3951

ACEITE DE INMERSIÓN

Aceite de inmersion para microscopía, con medio de inclusión. Frasco x 100 ml como minimo.

Unidad

 

 

Frasco

1

12

41116130-114

Agar para Haemophilus

4023

AGAR HTM PARA HEMOPHILUS

AGAR HAEMOPHILUS, (Haemophilus Test Medium). Medio deshidratado. Con suplementos. Número de viales de suplemento debe corresponder a 500 gr.

Unidad

       Frasco

1

13

41116130-107

Agar Bilis Esculina

4022

AGAR BILIS ESCULINA

Agar bilis esculina, (Medio deshidratado). Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

14

41116130-107

Agar bilis esculina:

8040

AGAR BÍLIS ESCULINA ÁCIDA

AGAR BÍLIS ESCULINA ACIDA(Medio deshidratado) Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

15

41116130-002

Agar Base Sangre

4057

AGAR BLOOD BASE (BASE SANGRE)

Agar base sangre, Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

16

41116130-174

Agar Cary Blair

8041

AGAR CARY BLAIR

Agar Cary Blair, Medio de trasporte bacteriano. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

17

41116130-152

Agar Cerebro Corazon

8059

AGAR CEREBRO CORAZÓN

Agar Cerebro Corazon AGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION) Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

18

41116130-025

Caldo Cerebro Corazón

4408

AGAR CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN (BRAIN HEART)

CALDO CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN (BRAIN HEART). Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

19

41116130-105

Agar Base Columbia

4025

AGAR COLUMBIA

Agar base columbia, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

        Frasco

1

20

41116130-477

Agar Cromo

10181

AGAR CROMO CANDIDA

CHROM AGAR.AGAR CROMOGENICO para Candida (Medio deshidratado). Medio de aislamiento.Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de Candidas. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

21

41116011-989

Agar cromogénico

10642

AGAR CROMO KPC

AGAR CROMO KPC .Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de bacterias Gram negativas resistentes a los carbapenemes. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

22

41116130-212

Agar EMB Bacto Levine

4026

AGAR EMB BACTO LEVINE

Agar EMB Bacto Levine.Medio deshidratado. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

23

41116130-009

Agar Lisina de Hierro

3957

AGAR HIERRO Y LISINA

Agar lisina de hierro (Medio deshidratado) Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

24

41116130-010

Agar Mac Conkey

3959

AGAR MAC CONKEY

Agar Mac Conkey (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

25

41116130-9970

Agar Mac Conkey Asociado

6932

AGAR MAC CONKEY - SORBITOL

AGAR MAC CONKEY -SORBITOL. Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

26

41116130-175

Agar Manitol

6933

AGAR MANITOL

Agar Manitol (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

27

41116130-222

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

4406

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

28

41116130-124

AGAR  SIM

4405

AGAR MEDIO S.I.M.

Agar sim (Medio deshidratado). Medio LIQUIDO  de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

29

41116130-119

Agar Mueller Hinton

4031

AGAR MUELLER HINTON

Agar Mueller Hinton, Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

30

41116130-013

Agar Nutritivo

4032

AGAR NUTRITIVO

Agar Nutritivo. Medio deshidratado. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

31

41116130-014

Agar sabouread dextrosa

3950

AGAR SABOURAUD GLUCOSADO

Agar sabourud dextrosa, (Medio deshidratado).Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

32

41116130-223

Agar  Sangre Acida

4058

AGAR SANGRE ACIDA

Agar  Sangre Acida(Medio deshidratado) Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

33

41116130-123

Agar Salmonella-Shigella

4033

AGAR SS ( SALMONELLAS Y SHIGELLAS)

Agar Salmonella-Shigella, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

34

41116130-020

Agar TSI (Triple Azucar Hierro)

4414

AGAR T.S.I. ( TRIPLE SUGAR IRON)

Agar TSI (Triple Azucar Hierro),  Medio deshidratado. Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

35

41116130-019

Agar Tripteina Soja

4036

AGAR TRIPTEINA SOJA

Agar tripteina soja, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

36

41116130-320

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

3992

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

 

kit liquido

Determinacion

 

kit

 

1

37

41116002-081

Colorante de Ziehl

4675

COLORANTE DE ZIEHL- NILLSEN 3X100 ML.

 

Kit. Líquido (Fraccionado en 100 a 200 cc c/u)

 

Unidad

Kit

 

1

38

 

41116129-001

Kits para coloracion Gram

4282

COLORACIÓN DE GRAM

KIT DE COLORACIÓN (4 frascos x 100 ml) Kit. Líquido

 

Unidad

Kit

 

1

39

41116105-102

Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

COLORANTE DE GIEMSA LIQUIDO. Frasco x 1litro

Unidad

Frasco

1

40

 

41116131-010

Disco Antibiograma Amikacina

4156

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

41

 

41116131-011

Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico

4168

DISCO DE AMOXICILINA / AC. CLAVULÁNICO
20/10 ug

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico 20/10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

42

 

41116131-013

Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan

4151

DISCO DE AMPICILINA / SULBACTAN 10/10 ug F

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan 10/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

43

 

41116131-019

 

Disco Antibiograma cefalotina

4158

DISCO DE CEFALOTINA DE 30 ug

Disco Antibiograma cefalotina 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

44

 

41116131-061

 

Disco Antibiograma ceftriazona

4170

DISCO DE CEFTRIAXONA DE 30ug

Disco Antibiograma ceftriazona 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

45

 

41116131-062

Disco Tobramicina  

4191

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

 

Tubo

1

46

 

41116131-045

Disco Antibiograma Optoquina

4179

DISCOS DE OPTOQUINA 5 ug

DISCOS DE OPTIQUINA 5ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

 

Tubo

1

47

 

41116131-012

Disco Antibiograma ampicilina

4152

DISCOS DE AMPICILINA 10 ug

DISCOS DE AMPICILINA 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como mínimo

 

Unidad

Tubo

1

48

 

41116131-015

Disco Antibiograma Bacitracina

4153

DISCOS DE BACITRACINA 0,04 ug

DISCOS DE BACITRACINA O,O4 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

49

 

41116131-021

Disco Antibiograma Cefixima

6267

DISCOS DE CEFIXIMA 5 ug

DISCOS DE CEFIXIMA 5ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

50

 

41116131-023

Disco Antibiograma Cefoperazona

4187

DISCOS DE CEFOPERAZONA 75 ug

Discos de cefoperazona 75 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

51

41116131-025

Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico

6794

DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO
30 ug /10 ug

 DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO 30ug/10ug  Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

52

41116131-024

Disco Antibiograma cefotaxima

4154

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30 ug

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

53

41116131-026

Disco Antibiograma Cefoxitina

4167

DISCOS DE CEFOXITINA 30 ug

DISCOS DE CEFOXITINA 30ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

54

41116131-28

Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico

6954

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO
30 ug/10 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO30ug/10ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

55

41116131-027

Disco Antibiograma ceftazidima

4164

DISCOS DE CEFTAZIDIMA 30 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA30ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

56

41116131-031

Disco Antibiograma Clindamicina

4231

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

57

41116131-033

Disco Antibiograma Colistin

4162

DISCOS DE COLISTIN 10 ug

DISCOS DE COLISTIN 10 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo  x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

58

41116131-034

Disco Antibiograma eritromicina

4159

DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug

V DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo  x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

59

41116131-003

Disco Antibiograma Gentamicina

6268

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

60

41116131-002

Disco Antibiograma Imipenem

4165

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

61

41116131-038

Disco Antibiograma Levofloxacina

6955

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

62

41116131-039

Disco Antibiograma meropenem

4189

DISCOS DE MEROPENEM 10 ug

DISCOS DE MEROPENEN 10ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

63

41116131-009

Disco Antibiograma Acido Nalidixico

4181

DISCOS DE NALIDIXICO 30 ug

DISCOS DE ACIDO NALILIDIXICO 30 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

64

41116131-041

Disco Antibiograma Nitrofurantoina

4178

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300 ug

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

65

41116131-042

Disco Antibiograma norfloxacina

4161

DISCOS DE NORFLOXACINA 10 ug

DISCOS DE NORFLOXACINA 10ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

66

41116131-043

Disco Antibiograma novobiocina

4177

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5 ug

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

67

41116131-055

Disco Antibiograma penicilina

4180

DISCOS DE PENICILINA 10 ug

DISCOS DE PENICILINA 10ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

68

41116131-056

Disco Antibiograma Piperacilina

4184

DISCOS DE PIPERACILINA 100 ug

DISCOS DE PEPERACILINA 100 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

69

41116131-059

Disco Antibiograma Rifampicina

4183

DISCOS DE RIFAMPICINA 5 ug

DISCOS DE RIFAMPICINA 5ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

70

41116131-049

Disco Antibiograma

Tetraciclina

4196

DISCOS DE TETRACICLINA 30ug

DISCOS DE TETRACICLINA 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

71

41116131-070

Disco Trimetropin + Sulfametoxazol

4190

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL
1.25/23,75 ug

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL 1.25/23,75 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

72

41116131-051

Disco Antibiograma Vancomicina

4192

DISCOS DE VANCOMICINA 30ug

DISCOS DE VANCOMICINA 30ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

73

41116130-312

Disco EDTA.

10221

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino
tetraacético)   

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino tetraacético). Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

74

41116131-006

Discos Acido Boronico

10222

DISCOS DE ACIDO BORÓNICO  .

DISCOS DE ACIDO BORICO  . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

1

75

41116130-217

Enriquecimiento para medio de cultivo

4056

ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO DE CULTIVO

SUPLEMENTO ENRIQUECEDOR DE MEDIO DE CULTIVO PARA GONOCOCOS Y HAEMOPHILUS. Medio deshidratado. Caja x 5 viales como minimo

 

Unidad

Caja

1

76

41116130-084

Caldo selenito

6953

SELENITO - CALDO

Caldo selenito, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

77

41116105-144

Serología para Shigella flexneri

5988

SEROLOGÍA P/ SHIGELLA FLEXNERI

Serologia para shigella flexneri, Antisuero polivalente para Shigella flexneri. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

78

41116105-208

Serología para Shigella dysenteria

6991

SEROLOGÍA P/ SHIGUELLAS DISENTERIAE

Serologia para Shigella dysenteria , Antisuero polivalente para Shigella dysenteria. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

79

41116205-9986

Test Rapido para Estreptococos

4479

SEROLOGÍA P/ STREPTOCOCOS B- HEMOLITICOS

Test Rapido para Estreptococos.Inmunoensayo cromatografico in vitro para deteccion de antigeno, debe tener una sensibilidad no menos al 86% y especificidad de 94%.

 

Unidad

 

Caja

 

1

80

41116105-222

Serología para salmonella

4001

SEROLOGÍA POLIVALENTE P/ SALMONELLA

Serologia para salmonella, Antisuero somatico monovalente grupo O28. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

Frasco

1

81

41121703-001

Gradilla para Tubos

4278

GRADILLA P/24 (+-3) TUBOS HEMÒLISIS

GRADILLA PARA 24 TUBOS PEQUEÑOS como mìnimo. Acero inoxidable o plástico RESISTENTE

 

Unidad

Unidad

 

1

82

41122801-002

Gradilla para pipeta

10199

GRADILLA PARA PIPETAS

Material polipropileno, aluminio o similar .Capacidad de 30 Pipetas como mìnimo

 

Unidad

Unidad

 

1

83

42292501-001

Hisopo

4358

HIISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL
BACTERIOLÓGICO

HISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL. BACTERIOLÓGICO.De madera (13 a 17 cm de longitud) con punta de algodón. Conservación a temperatura ambiente. No requiere ser estéril. Presentación: Bolsas x 100 unidades.

 

Unidad

 

Bolsa

 

1

84

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Automática de 100 ul.

 

Unidad

 

Unidad

1

85

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Automática de 200 a 1000 ul, graduable

 

Unidad

Unidad

1

86

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Automática de 20 ul.

Unidad

Unidad

1

87

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

88

41121509-001

Pipeta Pasteur

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN con envoltura individual estéril.De Plástico, Resistente A SOLVENTES

 

Unidad

 

Unidad

 

1

89

41122101-002

Placa de Petri descartable

4881

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X
14 ( + - 1) MM

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X 14 ( + - 1) mm.Descartable, estéril. Paquete x 10 unidades como mínimo

 

 

 

Unidad

Paquete

1

90

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 20 a 100ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

 

Unidad

BOLSAS

1

91

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 200 a 1000ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

 

Unidad

BOLSAS

1

92

41121805-001

Probeta

4525

PROBETA DE VIDRIO 100 CC.

PROBETA DE 100  ml.Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

93

41121805-001

Probeta

4527

PROBETA DE VIDRIO DE 500 CC.

PROBETA DE 500 ml. Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

94

41121805-001

Probeta

4528

PROBETA DE VIDRIO DE 1000 CC.

PROBETA DE 1000 ml .Vidrio Tipo A

 

Unidad

 

Unidad

1

95

41121805-004

Erlenmeyer

4233

ERLENMEYER 250 CC

ERLENMEYER 250 ml .Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

96

41121805-004

Erlenmeyer

4234

ERLENMEYER 500CC

ERLENMEYER 500 ml Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

97

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

98

 

41122602-002

 

LAMINA CUBRE OBJETO.

4373

LAMINAS CUBREOBJETO. Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm

 

Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm, en caja x 100 unidades .Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí.

Unidad

 

Caja

1

99

42182013-001

 

Especulo vaginal grande

5886

 

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE GRANDE

ESPECULO VAGINAL GRANDE DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

100

42182013-003

 

Especulo vaginal chico

 

5884

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE CHICO

ESPECULO VAGINAL PEQUEÑO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

101

 

42182013-002

Especulo vaginal mediano

 

5885

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE MEDIANO

ESPECULO VAGINAL MEDIANO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

102

 

 

 

41116130-969

 

 

 

Sangre de Oveja desfibrinada

 

 

 

5998

SANGRE DE CARNERO

Sangre de oveja desfibrinada o anticoagulada,  para la preparación de medios de cultivo (Agar Sangre), con controles de calidad por cada lote. Certificado libre de Brucelosis.Debe incluir cronograma de entrega mensual. Certificado de animales libres de antibiotico .Entrega de control de Calidad bacteriologico por cada bolsa, avalado por un laboratorio habilitado por el M.S.P Y B.S.Medio enriquecedor de agar  de cultivos. Bolsa x 500 ml

 

 

Unidad

Bolsa

 

 

 

1

103

41121701-010

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

4638

TUBO DE CULTIVO, VIDRIO C/TAPA A
ROSCA x 15 CM.C536

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico reisistente al calor de 15 o 16 cm de altura X 150 mm de diametro,  para caldos de cultivos y/o diluciones

 

Unidad

 

Unidad

1

104

41121701-001

Tubo Tapa Rosca

4635

TUBO DE VIDRIO

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico resistente al calor de de 13 cm de altura X 100 mm de diametro. para medios de cultivos de identificacion

 

Unidad

 

Unidad

1

105

 

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

 

Unidad

ENVASE ESTERIL

 

1

106

51191602-002

Suero Fisiológico Solución 

10713

SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90%

Sachet x 250 ml  al 0,9 %

 

Unidad

Sachet

1

 

LOTE  N° 14 - BACTERIOLOGIA PARA HOSPITAL REGIONAL DE  ENCARNACION

HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA IDENTIFICACION Y SESIBILIDAD DE BACTERIAS  Y HONGOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

 

 

 

 

1

41116011-031

TARJETAS DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS

10049

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETAS O PANELES PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS. Con un equipo automatizado en comodato, con controles, tubos de plastico, solucion de suspension , controles de turbidez del Nefelometro. Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

Unidad

Unidad

1

 

 

 

 

 

 

 

 

2

41116011-032

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS

10050

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

TARJETA O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA BACTERIAS GRAM NEGATIVAS. PARA EQUIPO AUTOMATIZADO. LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DEBEN CUBRIR EL RANGO DE CIM (CONCENTRACION INHIBITORIA MINIMA) DE LOS SGTES. ANTIBIOTICOS: AMICACINA , AMPICILINA,  CEFOXITINA,CEFTAZIDIMA , CIPROFLOXACINA, GENTAMICINA , IMIPENEM,TRIMETOPRIMA / SULFAMETOXAZOL, PIPERACILINA/TAZOBACTAM, AMPICILINA /SULBACTAM, CEFEPIME, NITROFURANTOINA,TIGECICLINA, LEVOFLOXACINA, COLISTINA. Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido. Detección de blee .Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. EN CASO  QUE LA MAQUINA NO TENGA LA CAPACIDAD DE REALIZAR ESTE PROCEDIMIENTO  DEBERA ARBITRAR ESTRATEGIAS PARA DAR UNA RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HORAS CON LOS RESULTADOS REQUERIDOS.

Unidad

 

 

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

3

 41116011-034

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA HONGOS.

10051

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
HONGOS

Tarjeta o Paneles de identificacion para hongos.(Con equipo automatizado en comodato)Controles, Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

4

41116011-035

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

10052

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS

TARJETA O PANELES DE SENSIBILIDAD PARA HONGOS.Con equipo automatizado en comodato. Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de CIM (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antifúngicos: anfotericina b, fluconazol . Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social . SI LA MAQUINA NO  TIENE LA CAPACIDAD DE REALIZAR ESTE PROCEDIMIENTO   DEBERA ARBITRAR ESTRATEGIAS PARA DAR UNA RESPUESTA DE NO MAS DE 72 HORAS CON LOS RESULTADOS REQUERIDOS.

Unidad

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

5

41116011-031

TARJETA DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS                                                                                                                                            

10053

TARJETA DE IDENTIFICACIÓN PARA
BACTERIAS GRAM POSITIVAS

TARJETA O PANELES DE IDENTIFICACION PARA BACTERIAS  GRAM POSITIVAS.  (Con equipo automatizado en comodato)  Kit de reactivos y consumibles. Servicio de mantenimiento incluido.Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

1

6

41116011-036

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STAPHYLOCOCUS SP.                                                                                                                                

10055

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STAPHYLOCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ciprofloxacina, clindamicina, eritromicina, gentamicina, oxacilina, rifampicina, trimetoprima / sulfametoxazol, vancomicina, nitrofurantoina,  linezolid. screening de cefoxitina. Detección de E-test- Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

Unidad

 

 

 

Unidad

 

 

 

 

1

7

41116011-037

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA ENTEROCOCCUS SP.

10056

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
ENTEROCOCCUS SP.

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: ampicilina, ciprofloxacina, gentamicina alta carga, tetraciclina, vancomicina, linezolid. Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSPYBS

Unidad

 

 

Unidad

 

 

1

8

 41116011-033

TARJETA DE SENSIBILIDAD PARA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

10054

TARJETAS DE SENSIBILIDAD PARA
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de cim (concentración inhibitoria mínima) de los sgtes. antibióticos: penicilina, cefotaxima, eritromicina, vancomicina - Provisión de tarjetas para control de calidad según lo recomendado por el Laboratorio Central de Salud Pública dependiente del MSP y BS

 

Unidad

 

 

Unidad

 

 

1

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA HEMOCULTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

9

41116105-306

HEMOCULTIVO PEDIATRICO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

4739

HEMOCULTIVO PEDIÁTRICO P/ EQ.
AUTOMATIZADO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implemetación. Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor .Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana.

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

10

41116105-303

HEMOCULTIVO  ADULTO C/ INHIBIDOR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4740

AEROBIC C/ INHIBIDOR DE ANTIBIÓTICO. EQ.
AUTOMATIZADO. HEMOCULTIVO ADULTO

HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO con provisión de equipos en comodato.  Un equipo sensor nuevo en comodato. Con las siguientes caracteristicas: análisis automático, contínuo y sin supervisión de cultivos en medio líquido mediante tecnología no invasora. Mínima interacción por parte del usuario. Método de lectura fluorescencia, turbidimetría, captación de CO2 o colorimétrico. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarm auditiva. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.  Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen los análisis y detecciones aunque fallen una de las celdas. Comandos por códigos de barras en el instrumento para las operaciones habituales. Controles de calibración y calidad para celdas. Sistema automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo, provisión de generador propio como convención en caso de corte de energía eléctrica. Capacidad máxima de 240 frascos de la misma línea que el equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Adiestramiento del presonal operativo. Impresión automática de los resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implementación Hemocultivo adulto c/ inhibidor. Caldo de cultivo. Medios de cultivos con sensores de crecimiento compatibles con el sistema de detección microbiana

Unidad

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Frasco

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA MEDIOS DE CULTIVOS, DISCOS DE ANTIBIOGRAMA , DE IDENTIFICACION , COLORACIONES E INSUMOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo  de IPS

Reactivo

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

11

41122605-001

Aceite de Inmersión

3951

ACEITE DE INMERSIÓN

Aceite de inmersion para microscopía, con medio de inclusión. Frasco x 100 ml como minimo

Unidad

Frasco

1

12

41116130-114

Agar para Haemophilus

4023

AGAR HTM PARA HEMOPHILUS

AGAR HAEMOPHILUS, (Haemophilus Test Medium). Medio deshidratado. Con suplementos. Número de viales de suplemento debe corresponder a 500 gr. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

       Frasco

1

13

41116130-107

Agar Bilis Esculina

4022

AGAR BILIS ESCULINA

Agar bilis esculina, (Medio deshidratado). Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

14

41116130-107

Agar bilis esculina:

8040

AGAR BÍLIS ESCULINA ÁCIDA

AGAR BÍLIS ESCULINA ACIDA (Medio deshidratado). Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

15

41116130-002

Agar Base Sangre

4057

AGAR BLOOD BASE (BASE SANGRE)

Agar base sangre, Medio Deshidratado. Medio de aislamiento Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

16

41116130-174

Agar Cary Blair

8041

AGAR CARY BLAIR

Agar Cary Blair, Medio de trasporte bacteriano. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

17

41116130-152

Agar Cerebro Corazon

8059

AGAR CEREBRO CORAZÓN

Agar Cerebro Corazon AGAR BHI (BRAIN HEART INFUSION) Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

18

41116130-025

Caldo Cerebro Corazón

4408

AGAR CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN (BRAIN HEART)

CALDO CEREBRO CORAZÓN INFUSIÓN(BRAIN HEART) Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

19

41116130-105

Agar Base Columbia

4025

AGAR COLUMBIA

Agar base columbia, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

20

41116130-477

Agar Cromo

10181

AGAR CROMO CANDIDA

CHROM AGAR.AGAR CROMOGENICO para Candida (Medio deshidratado). Medio de aislamiento.Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de Candidas Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

21

41116011-989

Agar cromogénico

10642

AGAR CROMO KPC

AGAR CROMO KPC .Medio de cultivo basado en técnica cromógena para detección rápida de bacterias Gram negativas resistentes a los carbapenemes. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

22

41116130-212

Agar EMB Bacto Levine

4026

AGAR EMB BACTO LEVINE

Agar EMB Bacto Levine.Medio deshidratado Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

23

41116130-009

Agar Lisina de Hierro

3957

AGAR HIERRO Y LISINA

Agar lisina de hierro (Medio deshidratado) Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

24

41116130-010

Agar Mac Conkey

3959

AGAR MAC CONKEY

Agar Mac Conkey (Medio deshidratado). Medio de aislamiento Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

25

41116130-9970

Agar Mac Conkey Asociado

6932

AGAR MAC CONKEY - SORBITOL

AGAR MAC CONKEY -SORBITOL. Medio deshidratado. Medio de aislamiento v

 

Unidad

Frasco

1

26

41116130-175

Agar Manitol

6933

AGAR MANITOL

Agar Manitol (Medio deshidratado). Medio de aislamiento Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

27

41116130-222

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

4406

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART

AGAR MEDIO DE TRANSPORTE STUART  Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

28

41116130-124

AGAR  SIM

4405

AGAR MEDIO S.I.M.

Agar sim (Medio deshidratado). Medio LIQUIDO  de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

29

41116130-119

Agar Mueller Hinton

4031

AGAR MUELLER HINTON

Agar Mueller Hinton, Medio deshidratado. Medio de difusión ATB Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

30

41116130-013

Agar Nutritivo

4032

AGAR NUTRITIVO

Agar Nutritivo. Medio deshidratado Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

31

41116130-014

Agar sabouread dextrosa

3950

AGAR SABOURAUD GLUCOSADO

Agar sabourud dextrosa, (Medio deshidratado).Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

32

41116130-223

Agar  Sangre Acida

4058

AGAR SANGRE ACIDA

Agar  Sangre Acida (Medio deshidratado). Frasco x 500 gr como mínimo

Unidad

Frasco

1

33

41116130-123

Agar Salmonella-Shigella

4033

AGAR SS ( SALMONELLAS Y SHIGELLAS)

Agar Salmonella-Shigella, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

34

41116130-020

Agar TSI (Triple Azucar Hierro)

4414

AGAR T.S.I. ( TRIPLE SUGAR IRON)

Agar TSI (Triple Azucar Hierro),  Medio deshidratado. Medio de identificación. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

35

41116130-019

Agar Tripteina Soja

4036

AGAR TRIPTEINA SOJA

Agar tripteina soja, (Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

36

41116130-320

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

3992

KIT ANTÍGENOS FEBRILES

kit liquido

Determinacion

kit

1

37

 

41116002-081

 

Colorante de Ziehl

4675

COLORANTE DE ZIEHL- NILLSEN 3X100 ML.

 

Kit. Líquido (Fraccionado en 100 a 200 cc c/u)

 

Unidad

Kit

 

1

38

 

41116129-001

 Kits para coloracion Gram

4282

COLORACIÓN DE GRAM

KIT DE COLORACIÓN (4 frascos x 100ml) Kit. Líquido

 

Unidad

Kit

 

1

39

41116105-102

Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

COLORANTE DE GIEMSA LIQUIDO. Frasco x 1litro

Unidad

        Frasco

1

40

 

41116131-010

Disco Antibiograma Amikacina

4156

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug

DISCO DE AMIKACINA DE 30 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como mínimo

 

Unidad

Tubo

 

1

41

 

41116131-011

Disco Antibiograma Amoxicilina-Ac clavulanico

4168

DISCO DE AMOXICILINA / AC. CLAVULÁNICO
20/10 ug

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico 20/10 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

 

1

42

 

41116131-013

Disco Antibiograma Ampicilina-Sulbactan

4151

DISCO DE AMPICILINA / SULBACTAN 10/10 ug F

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan 10/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

Tubo

 

1

43

 

41116131-019

 

Disco Antibiograma cefalotina

4158

DISCO DE CEFALOTINA DE 30 ug

Disco Antibiograma cefalotina 30 ug.Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

44

 

41116131-061

 

Disco Antibiograma ceftriazona

4170

DISCO DE CEFTRIAXONA DE 30ug

Disco Antibiograma ceftriazona 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro.Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

45

 

41116131-062

 

Disco Tobramicina  

4191

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug

DISCO DE TOBRAMICINA 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos

 

Unidad

         Tubo

1

46

 

41116131-045

Disco Antibiograma Optoquina

4179

DISCOS DE OPTOQUINA 5 ug

DISCOS DE OPTIQUINA 5ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

47

 

41116131-012

Disco Antibiograma ampicilina

4152

DISCOS DE AMPICILINA 10 ug

DISCOS DE AMPICILINA 10ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

48

 

41116131-015

Disco Antibiograma Bacitracina

4153

DISCOS DE BACITRACINA 0,04 ug

DISCOS DE BACITRACINA O,O4 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

49

 

41116131-021

Disco Antibiograma Cefixima

6267

DISCOS DE CEFIXIMA 5 ug

DISCOS DE CEFIXIMA 5ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

50

 

41116131-023

Disco Antibiograma Cefoperazona

4187

DISCOS DE CEFOPERAZONA 75 ug

Discos de cefoperazona 75 ug. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

51

41116131-025

Disco Antibiograma Cefotaxima + Acido Clavulanico

6794

DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO
30 ug /10 ug

 DISCOS DE CEFOTAXIMA - AC.CLAVULÁNICO 30ug/10ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

52

41116131-024

Disco Antibiograma cefotaxima

4154

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30 ug

DISCOS DE CEFOTAXIMA 30ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

53

41116131-026

Disco Antibiograma Cefoxitina

4167

DISCOS DE CEFOXITINA 30 ug

DISCOS DE CEFOXITINA 30ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

54

41116131-28

Disco Antibiograma Ceftazidima + Acido Clavulanico

6954

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO
30 ug/10 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA - AC.CLAVULANICO 30ug/10ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

55

41116131-027

Disco Antibiograma ceftazidima

4164

DISCOS DE CEFTAZIDIMA 30 ug

DISCOS DE CEFTAZIDIMA30ug .Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

56

41116131-031

Disco Antibiograma Clindamicina

4231

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug

DISCOS DE CLINDAMICINA 2 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

57

41116131-033

Disco Antibiograma Colistin

4162

DISCOS DE COLISTIN 10 ug

DISCOS DE COLISTIN 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

58

41116131-034

Disco Antibiograma eritromicina

4159

DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug

V DISCOS DE ERITROMICINA 15 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

59

41116131-003

Disco Antibiograma Gentamicina

6268

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug

DISCOS DE GENTAMICINA 120 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

60

41116131-002

Disco Antibiograma Imipenem

4165

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug

DISCOS DE IMIPENEN 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

61

41116131-038

Disco Antibiograma Levofloxacina

6955

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug

DISCOS DE LEVOFLOXACINA 5 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

62

41116131-039

Disco Antibiograma meropenem

4189

DISCOS DE MEROPENEM 10 ug

DISCOS DE MEROPENEN 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

63

41116131-009

Disco Antibiograma Acido Nalidixico

4181

DISCOS DE NALIDIXICO 30 ug

DISCOS DE ACIDO NALILIDIXICO 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

64

41116131-041

Disco Antibiograma Nitrofurantoina

4178

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300 ug

DISCOS DE NITROFURANTOINA 300ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

65

41116131-042

Disco Antibiograma norfloxacina

4161

DISCOS DE NORFLOXACINA 10 ug

DISCOS DE NORFLOXACINA 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

66

41116131-043

Disco Antibiograma novobiocina

4177

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5 ug

DISCOS DE NOVOBIOCINA 5ug .Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

67

41116131-055

Disco Antibiograma penicilina

4180

DISCOS DE PENICILINA 10 ug

DISCOS DE PENICILINA 10 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

68

41116131-056

Disco Antibiograma Piperacilina

4184

DISCOS DE PIPERACILINA 100 ug

DISCOS DE PEPERACILINA 100 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

69

41116131-059

Disco Antibiograma Rifampicina

4183

DISCOS DE RIFAMPICINA 5 ug

DISCOS DE RIFAMPICINA 5 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

70

41116131-049

Disco Antibiograma

Tetraciclina

4196

DISCOS DE TETRACICLINA 30ug

DISCOS DE TETRACICLINA 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

71

41116131-070

Disco Trimetropin + Sulfametoxazol

4190

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL
1.25/23,75 ug

DISCOS DE TRIMETROPIN/ SULFAMETOXAZOL 1.25/23,75 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

72

41116131-051

Disco Antibiograma Vancomicina

4192

DISCOS DE VANCOMICINA 30ug

DISCOS DE VANCOMICINA 30 ug . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

73

41116130-312

Disco EDTA.

10221

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino
tetraacético) 

DISCOS DE EDTA (Acido etilendiamino tetraacético). Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

74

41116131-006

Discos Acido Boronico

10222

DISCOS DE ACIDO BORÓNICO   

DISCOS DE ACIDO BORICO   . Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos.

 

Unidad

         Tubo

1

75

41116130-217

Enriquecimiento para medio de cultivo

4056

ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO DE CULTIVO

SUPLEMENTO ENRIQUECEDOR DE MEDIO DE CULTIVO PARA GONOCOCOS Y HAEMOPHILUS. Medio deshidratado. Caja x 5 viales como minimo

 

Unidad

Caja

1

76

41116130-084

Caldo selenito

6953

SELENITO - CALDO

Caldo selenito, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Frasco x 500 gr como mínimo

 

Unidad

Frasco

1

77

41116105-144

Serología para Shigella flexneri

5988

SEROLOGÍA P/ SHIGELLA FLEXNERI

Serologia para shigella flexneri, Antisuero polivalente para Shigella flexneri. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

78

41116105-208

Serología para Shigella dysenteria

6991

SEROLOGÍA P/ SHIGUELLAS DISENTERIAE

Serologia para Shigella dysenteria , Antisuero polivalente para Shigella dysenteria. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

79

41116205-9986

Test Rapido para Estreptococos

4479

SEROLOGÍA P/ STREPTOCOCOS B- HEMOLITICOS

Test Rapido para Estreptococos.Inmunoensayo cromatografico in vitro para deteccion de antigeno, debe tener una sensibilidad no menos al 86% y especificidad de 94%.

 

Unidad

 

Caja

 

1

80

41116105-222

Serología para salmonella

4001

SEROLOGÍA POLIVALENTE P/ SALMONELLA

Serologia para salmonella,Antisuero somatico monovalente grupo O28. Frasco x 2 a 3 ml

 

Unidad

 

Frasco

1

81

41121703-001

Gradilla para Tubos

4278

GRADILLA P/24 (+-3) TUBOS HEMÒLISIS

GRADILLA PARA 24 TUBOS PEQUEÑOS como mìnimo. Acero inoxidable o plástico RESISTENTE

 

Unidad

Unidad

 

1

82

41122801-002

Gradilla para pipeta

10199

GRADILLA PARA PIPETAS

Material polipropileno, aluminio o similar .Capacidad de 30 Pipetas como mìnimo

 

Unidad

Unidad

 

1

83

42292501-001

Hisopo

4358

HIISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL
BACTERIOLÓGICO

HISÓPOS P/COLECTA DE MATERIAL. BACTERIOLÓGICO..De madera (13 a 17 cm de longitud) con punta de algodón. Conservación a temperatura ambiente. No requiere ser estéril. Presentación: Bolsas x 100 unidades.

 

Unidad

 

Bolsa

 

1

84

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Automática de 100 ul.

 

Unidad

 

Unidad

1

85

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Automática de 200 a 1000 ul, graduable

Unidad

Unidad

1

86

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Automática de 20 ul.

Unidad

Unidad

1

87

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

88

41121509-001

Pipeta Pasteur

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN con envoltura individual estéril.De Plástico, Resistente A SOLVENTES

 

Unidad

 

Unidad

 

1

89

41122101-002

Placa de Petri descartable

4881

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X
14 ( + - 1) MM

PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X 14 ( + - 1) mm.Descartable, estéril. Paquete x 10 unidades como mínimo

 

 

 

Unidad

Paquete

1

90

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 20 a 100ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

Unidad

BOLSAS

1

91

41121609-002

Puntera para Micropipeta

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas de 200 a 1000ul. En BOLSAS X 1000 unidades como mìnimo

Unidad

BOLSAS

1

92

41121805-001

Probeta

4525

PROBETA DE VIDRIO 100 CC.

PROBETA DE 100  ml.Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

93

41121805-001

Probeta

4527

PROBETA DE VIDRIO DE 500 CC.

PROBETA DE 500 ml. Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

94

41121805-001

Probeta

4528

PROBETA DE VIDRIO DE 1000 CC.

PROBETA DE 1000 ml .Vidrio Tipo A

 

Unidad

 

Unidad

1

95

41121805-004

Erlenmeyer

4233

ERLENMEYER 250 CC

ERLENMEYER 250 ml .Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

96

41121805-004

Erlenmeyer

4234

ERLENMEYER 500CC

ERLENMEYER 500 ml Vidrio Tipo A

Unidad

Unidad

1

97

 

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO.

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

98

 

41122602-002

 

LAMINA CUBRE OBJETO.

4373

LAMINAS CUBREOBJETO. Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm

 

Lamina cubreobjeto de vidrio, 22 x 22 mm, en caja x 100 unidades .Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí.

Unidad

 

Caja

 

1

99

42182013-001

 

Especulo vaginal grande

5886

 

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE GRANDE

ESPECULO VAGINAL GRANDE DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

100

42182013-003

 

Especulo vaginal chico

 

5884

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE CHICO

ESPECULO VAGINAL PEQUEÑO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

101

 

42182013-002

Especulo vaginal mediano

 

5885

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTABLE MEDIANO

ESPECULO VAGINAL MEDIANO DESCARTABLE Con envoltorio individual

 

Unidad

 

Unidad

1

102

41116130-969

Sangre de Oveja desfibrinada

5998

SANGRE DE CARNERO

Sangre de oveja desfibrinada o anticoagulada,  para la preparación de medios de cultivo (Agar Sangre), con controles de calidad por cada lote. Certificado libre de Brucelosis.Debe incluir cronograma de entrega mensual. Certificado de animales libres de antibiotico .Entrega de control de Calidad bacteriologico por cada bolsa,avalado por un laboratorio habilitado por el M.S.P Y B.S.Medio enriquecedor de agar  de cultivos. Bolsa x 500 ml

 

 

Unidad

Bolsa

 

 

 

1

103

41121701-010

Tubos de Ensayo con Tapa Rosca

4638

TUBO DE CULTIVO, VIDRIO C/TAPA A ROSCA x 15 CM.C536

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico reisistente al calor de 15 o 16 cm de altura X 150 mm de diametro,  para caldos de cultivos y/o diluciones

 

Unidad

 

Unidad

1

104

41121701-001

Tubo Tapa Rosca

4635

TUBO DE VIDRIO

Tubo de vidrio con tapa rosca de plástico resistente al calor de de 13 cm de altura X 100 mm de diametro. para medios de cultivos de identificacion

 

Unidad

 

Unidad

1

105

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

 

Unidad

ENVASE ESTERIL

 

1

106

51191602-002

Suero Fisiológico Solución 

10713

SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA 0,90%

Sachet x 250 ml  al 0,9 %

Unidad

Sachet

 

1

LOTE N° 15 - URIANALISIS PARA HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION, HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA, HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE Y HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION

HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION

LABORATORIO DE URIANALISIS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Tecnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA  CON EQUIPO AUTOMATIZADO

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Equipos completamente automatizados, en Comodato, para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios e insumos necesarios para su uso. El equipo deberá contar con capacidad de: Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos).Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras.Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml.Velocidad de procesamiento de 80 test/hora. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DE VILLARRICA

LABORATORIO DE URIANALISIS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

 Especificaciones Tecnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA  CON EQUIPO AUTOMATIZADO

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Equipos completamente automatizados, en Comodato, para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios e insumos necesarios para su uso. El equipo deberá contar con capacidad de: Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos).Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras.Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml.Velocidad de procesamiento de 80 test/hora. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

                            HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE

                    LABORATORIO DE URIANALISIS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

 Especificaciones Tecnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

3

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA  CON EQUIPO AUTOMATIZADO

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Equipos completamente automatizados, en Comodato, para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios e insumos necesarios para su uso. El equipo deberá contar con capacidad de: Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos).Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras.Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml.Velocidad de procesamiento de 80 test/hora. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

          HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION

      LABORATORIO DE URIANALISIS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Tecnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

4

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA  CON EQUIPO AUTOMATIZADO

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Equipos completamente automatizados, en Comodato, para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios e insumos necesarios para su uso. El equipo deberá contar con capacidad de: Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos).Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras.Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml.Velocidad de procesamiento de 80 test/hora. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados. Caja x 100 tiras

Unidad

Caja

1

 

LOTE N° 16 -  UNIDAD SANITARIA DE CAAGUAZÚ

Hemograma. Con equipo de 5 partes

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

1

41116002-089

KIT DETERMINACION PARA HEMOGRAMA AUTOMATIZADO

6552

REACT. P/ HEMOGRAMA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Reactivos para determinacion de hemograma completo y recuento de reticulocitos con  1 (un) analizador de hematologia automatico  de 5 partes y multiparametrico en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de esparcimeinto luminico polarizado en multiples angulos y/ o citometria de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos. Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas;  además ejecutar el conjunto de determinaciones del  hemograma completo: recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos. Se debe incluir reactivo para el  recuento de reticulocitos para  1 (un) % del total de determinaciones solicitadas .Con capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos;  debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.  Panel de teclado con visor de resultado. El equipo ofertado no deberá tener más de 3 (tres) años de fabricación. Se debe  incluir  la  provisión de tubos al vacio  con tapa de plastico y goma perforable de  11-13 mm de diámetro y 65-75 mm de largo con anticoagulante K2 EDTA compatible con el equipo ofertado;  80% del total del pedido  para muestras de hasta 2,5 ml de sangre  y 20% hasta 1ml de sangre  del  total de  determinaciones de hemograma solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada.Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). El software de gestión de laboratorio debe ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Provisión de calibradores y controles según necesidad del servicio.

Determinaciones

Unidad

1

                                                                                                                                                                                             COAGULOGRAMA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

2

41116005-004

CALCIO TROMBOPLASTINA

4069

CALCIO TROMBOPLASTINA T.P.

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de EQUIPO Automatizado en COMODATO con método cromogenico, cualgulométrico e inmunoturbidimétrico, conectado al software de gestión del laboratorio Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo, en  comodato. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y capacidad para priorizar las urgencias. Que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores con capacidad para realizar la predilución automática de las muestras. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria y de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar. Equipos de fabricación no mayor a 3 años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.

Determinaciones

Unidad

1

3

41116005-005

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

4609

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA APTT (PTT)

Determinaciones

Unidad

1

4

41116113-001

REACTIVO PARA FIBRINÓGENO

4263

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FIBRINOGENO

Determinaciones

Unidad

1

5

41116130-195

REACTIVO P/ DEGRADACION DE LA FIBRINA PDF 

4514

REACTIVO P/ DEGRADACIÓN DE LA FIBRINA PDF

Determinaciones

Unidad

1

Quimica Sanguinea e Inmunologia con equipo integrado o por separado totalmente automatizado

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

6

41116105-126

GLICEMIA

4268

GLUCOSA REACTIVO P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

 

 

Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica integrado a un

módulo de inmunoensayo o por separado (uno de Química sólo más uno de Inmunología sólo), el equipo debe contar con las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Para QUIMICA, velocidad de procesamiebto del equipo: 400 Determinaciones / hora como mínimo. Para Inmunología capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte) para el modulo de Inmunología (equipo integrado) o equipo de inmunología sólo. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta) .Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias.  El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del  software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validads. Equipos de fabricación no mayor a 3 años.

Determinaciones

Unidad

1

7

41116109-002

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

4273

HEMOGLOBINA GLICOSILADA REAC. EQ. C/ CONTROL Y CALIBRADOR AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

8

41116105-083

REACTIVO PARA UREA

4652

UREA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

9

41116105-082

REACTIVO PARA CREATININA

4135

CREATININA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

10

41116105-077

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

4656

ACIDO ÚRICO ( P/ EQ. AUTOMATIZADO.)

Determinaciones

Unidad

1

11

41116105-079

REACTIVO PARA COLESTEROL

4118

COLESTEROL P/ EQ. AUTMT.

Determinaciones

Unidad

1

12

41116105-129

HDL COLESTEROL

4119

COLESTEROL HDL P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

13

41116105-081

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

4621

TRIGLICÉRIDOS GPO P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

14

41116105-159

FOSFATASA ALCALINA

4544

FOSFATASA ALCALINA P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

15

41116105-123

BILIRRUBINA

4053

BILIRRUBINA DIRECTA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

16

41116105-123

BILIRRUBINA

4054

BILIRRUBINA TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

17

41116105-127

GOT

4566

AST (REACTIIVO P/ GOT) EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

18

41116105-128

GPT

4562

ALT( REACTIVO P/ GPT) P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

19

41116130-307

GAMMA G

4563

GGT ( GAMMA GT) P/ EQUIPO  AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

20

41116113-002

AMILASA

3977

AMILASA P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

21

41116105-313

LIPASA REACTIVO

8853

LIPASA P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

22

41116004-021

PROTEINAS TOTALES

4530

PROTEÍNA TOTAL. P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

23

41116105-373

MICROPROTEINAS

4438

MICRO PROTEÍNAS P/ LCR- (MICROPROTEÍNAS)

Determinaciones

Unidad

1

24

41116105-403

ALBÚMINA

3969

ALBÚMINA P/ EQ.AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

25

41113305-001

CALCIO

4071

CALCIO TOTAL P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

26

41116105-005

MAGNESIO

9400

REATIVO / DETERMINACIÓN DE MAGNESIO P/EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

27

41116113-022

FÓSFORO

4262

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE FOSFORO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

28

41116105-109

CK MB

6378

CK-MB .P/ EQ. AUTOMT

Determinaciones

Unidad

1

29

41113305-002

CPK NAC.

4099

CK TOTAL (CK NAC) P/EQ. AUTOMT.

Determinaciones

Unidad

1

30

41116105-130

LDH

4395

LDH P/ EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

31

41116105-9994

 

 

HIERRO SERICO

 

8850

REACTIVO P/ DETERMINACIÓN DE HIERRO SERICO P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

32

41116003-011

ELECTROLITOS (NA, K, CL)

 

8851

REACTIVO P/ ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO) P/ EQ. AUTOMATIZADO (MÓDULO: ISE)

Determinaciones

Unidad

1

33

41116130-130

FACTOR REUMATOIDE

11524

Reactivo Factores Reumatoideos (FR) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

234

41116130-131

ASTO

11525

Reactivo Anti-estreptolisina O (ASO) cuantitativo

Determinaciones

Unidad

1

35

41116004-003

PROTEINA C. REACTIVO (P.C.R.)

11526

Reactivo Proteina C reactiva (PCR) cuantitativo.

Determinaciones

Unidad

1

36

41116002-087

REACTIVO PARA SIFILIS

5421

REACTIVO P/ SÍFILIS (TREPONEMA PALLIDUM

Determinaciones

Unidad

1

37

41116105-368

TSH REACTIVO

4284

REACTIVO TSH (HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES)

Determinaciones

Unidad

1

38

41111605-006

FT4 REACTIVO

4611

REACTIVO FT4 (TETRAYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

39

41111605-007

T3 REACTIVO

4612

REACTIVO T3 (TRIYODOTIRONINA)

Determinaciones

Unidad

1

40

41116113-004

REACTIVO PARA TOXOMPLASMOSIS IGG

4668

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

41

41115819-003

TOXO IGM REACTIVO

4667

REACTIVO P/ TOXOPLASMOSIS IGM. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

42

41115819-001

RUBEOLA IGG

4671

REACTIVO P/ RUBEOLA IGG. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

43

41115819-002

RUBEOLA IGM

4672

REACTIVO P/ RUBEOLA IGM .EQ. AUTOMATIZADO.

Determinaciones

Unidad

1

44

41116126-016

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGG

4105

REACTIVO P/ CMV IG G (CITOMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ.AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

45

41116126-017

KITS-DETECCION CITOMEGALOVIRUS IGM

4106

REACTIVO CMV IGM (CITEMEGALOVIRUS) C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

46

41116002-003

 

 

CHAGAS

 

 

4104

REACTIVO P/ DIAGNÓSTICO DE CHAGAS MET. DE ELISA. C/ CALIBRADOR Y CONTROL. P/ EQUIPO AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

47

41116105-078

 

REACTIVO PARA BHCG

 

4294

BETA HCG EN SANGRE CUANTITATIVO (Fraccion Beta)

Determinaciones

Unidad

1

48

41116010-044

PROLACTINA (PRL)

4286

REACTIVO PROLACTINA

Determinaciones

Unidad

1

49

41116105-590

ESTRADIOL

4237

REACTIVO ESTRADIOL

Determinaciones

Unidad

1

50

41116010-041

FSH HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE

4290

REACTIVO FSH (FOLÍCULO ESTIMULANTE)

Determinaciones

Unidad

1

51

41116004-028

PROGESTERONA

4615

REACTIVO DE PROGESTERONA

Determinaciones

Unidad

1

52

41116015-464

TESTOSTERONA REACTIVO

4616

REACTIVO TESTOSTERONA

Determinaciones

Unidad

1

53

41116010-042

LH HORMONA LUTEINIZANTE

4289

REACTIVO LH (HORMONA LUTEINIZANTE)

Determinaciones

Unidad

1

54

41116004-026

CEA

3986

REACTIVO CEA (ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO)

Determinaciones

Unidad

1

55

41113305-005

CA 15 - 3

3988

REACTIVO CA 15-3

Determinaciones

Unidad

1

56

41113305-004

CA 125

3987

REACTIVO CA 125

Determinaciones

Unidad

1

57

41113305-006

CA 19-9

3989

REACTIVO CA 19-9

Determinaciones

Unidad

1

58

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4293

REACTIVO PSA TOTAL (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

59

41116105-400

 

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECIFICO (PAS)

4291

REACTIVO PSA LIBRE (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO)

Determinaciones

Unidad

1

60

41116002-074

 

ANTI HCV - HEPATITIS C

 

4307

HCV REACTIVO. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

61

41115819-009

 

ANTI HAV-IGM (HEPATITIS A)

 

4306

ANTI HVA -IG M. EQ. AUTOMATIZADO. C/ CALIBRADOR Y CONTROL

Determinaciones

Unidad

1

62

41116002-093

 

REACTIVO ANTÍGENO DE SUPERFICIE PARA HEPATITIS B

4559

HBS AG (REACTIVO P/ HEPATITIS B) C/ CONTROL Y CALIBRADOR EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

63

41115819-008

ANTICORE TOTAL

3979

ANTI CORE TOTAL. DEBE VENIR C/ CONTROL-CALIBRADOR. EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

64

41115819-007

ANTICORE IGM

4301

ANTI CORE/ IG M. DEBE VENIR C/ CONTROL Y CALIBRADOR P/ EQ. AUTOMATIZADO

Determinaciones

Unidad

1

65

41116002-047

REACTIVO PARA HIV (HIV AG/AB)

4552

REACTIVO HIV (SIDA) MÉT. ELISA O EQ. AUTOMATIZ.

Determinaciones

Unidad

1

66

41116105-166

TROPONINA

9695

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE TROPONINA I

Determinaciones

Unidad

1

67

41116105-271

FERRITINA

4264

REACTIVO FERRITINA

Determinaciones

Unidad

1

68

41116105-948

PROCALCITONINA

11355

Procalcitonina

Determinaciones

Unidad

1

GASOMETRÍA

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

69

41115805-999

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASOMETRO

4241

 EQUIPO ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOS EN SANGRE

Se requiere de equipo en comodato .Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra.Sistema automático de lavado, calibración y medición.Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros). Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho. Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:10 700 mm Hg

-PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:2 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C
Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada 
Impresora térmica incorporada al equipo.
Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica. 
Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
Panel de teclado protegido contra humedad
Reloj de tiempo real integrado.
Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.

Determinaciones

Unidad

1

TEST DIAGNOSTICOS  RAPIDOS EN LABORATORIOS DE ANALISIS CLINICOS

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

70

41113035-013

TIRAS REACTIVAS DE ORINA

4110

REACTIVO P/ ANÁLISIS DE ORINA

Reactivos de uso manual. CON 10 PARAMETROS COMO MINIMOTiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Caja x 100 tiras.

Unidad

Caja

1

71

41116105-226

REACTIVO PARA HCG

4283

TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO

Ensayo manual. TEST DE EMBARAZO EN ORINA Y SANGRE HCG CUALITATIVO)

Determinaciones

Unidad

1

72

41116144-9988

 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE  ANTIGENO  DE  VIRUS RESPIRATORIOS

11517

Reactivo para la detección simultanea de antígenos de SARS-CoV-2 / influenza A /influenza B y otros virus respiratorios

Kits de ensayos manuales.REACTIVO PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE SARS.COV-2/INFLUENZA A/INFLUENZA B Y OTROS VIRUS RESPIRATORIOS)

Determinaciones

Unidad

1

73

41116105-067

DENGUE TEST RAPIDO

5649

REACTIVO PARA DETERMINACIÓN RÁPIDA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DENGUE IgM-IgG

Determinaciones

Unidad

1

74

41116130-391

ANTIGENO DENGUE

9081

REACTIVO PARA ANTIGENEMIA PARA DENGUE

Kits de ensayos manuales. TEST INMUNOCROMATOGRAFICO PARA LA DETECCION DE  NS1 ANTIGENO DENGUE CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD MAYOR AL 85 %

Determinaciones

Unidad

1

75

41116105-370

VDRL

3991

ANTÍGENO V.D.R.L. (SÍFILIS)

Ensayo manual. Antigeno VDRL (SIFILIS) Líquido. Antígeno listo para su uso, a ser usado en suero y otros Líquidos biológicos. Con controles (+) y (-) Método de floculación en placa, sin inactivación del suero.

Determinaciones

Unidad

1

76

41116002-043

Suero Anti A

4720

SUERO ANTI "A" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

77

41116002-016

Suero Anti D

4718

SUERO ANTI "D" PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Ensayo manual.Para tipificacion de sangre (Frascos x 10 ml)

Unidad

Frasco

1

78

41116002-045

Suero Anti B

4722

SUERO ANTI " B " PARA TIPIFICACIÓN DE SANGRE

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

79

41116002-071

 Colorante Wrigh

2282

COLORANTE WRIGHT SOLUCIÓN

Reactivos de uso manual. Frascos x 1000 ml

Unidad

Frasco

1

80

41116105-102

 Colorante Giemsa

2297

COLORANTE DE GIEMSA

Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa. Frasco x 500 g como mínimo

Unidad

Frasco

1

81

41116002-046

Suero de coombs

4715

SUERO ANTI HUMANO ( SUERO DE COOMBS)

Ensayo manual. Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. Frasco x 10 ml

Unidad

Frasco

1

DISPOSITIVOS LABORATORIALES DESCARTABLES

Item N°

Código de Catálogo

Descripción del Catálogo

Código de Catálogo del CBDM

Descripción del CBDM

Especificaciones Técnicas

Unidad de Medida

Presentación

Cantidad

82

41121810-022

FRASCO DE PLASTICO

3881

FRASCOS ESTÉRILES P/ RECOLECCIÓN DE ORINA

De plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen de 80 a 100 ml, en paquetes individuales

Unidad

ENVASE ESTERIL

1

83

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4518

PUNTERAS AMARILLAS DESECHABLES

Universales, P/ Micropipetas Automáticas De 20/100ul. En bolsas x 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

84

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4519

PUNTERAS AZULES DESECHABLES

Universales P/ Micropipetas Autom. De 200/1000 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

85

41121607-001

PUNTAS DESECHABLES PARA PIPETAS AUTOMATICAS

4517

PUNTERAS BLANCAS DESECHABLES

Universales P/ Micropipetas Autm. De 20/200 Ul.En bolsas de 1000 unidades

Unidad

Bolsas

1

86

41121509-001

PIPETAS PASTEUR

4513

PIPETAS DE PASTEUR

PIPETA PASTERUR DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN, Resistente a solventes

Unidad

Unidad

1

87

41122601-001

LAMINA PORTA OBJETO 

4380

LÁMINA DE VIDRIO PORTA OBJETO 76 X 26 MM (+-1)

Laminas de vidrio de 76 x 26 mm (+/- 1), .Laminas de vidrio 76 x 26 mm en cajas de 50 unidades

Unidad

Caja

1

88

41122602-002

LAMINA CUBRE OBJETO.

4376

LAMINILLA DE VIDRIO CUBRE OBJETO 24 X 60 MM (+ - 1)

Lamina de vidrio cubre objeto de 24x 60 mm (+/- 1), cajas de 100 unidades

Unidad

Caja

1

89

41122413-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2724

JERINGA DESECHABLE 3 CC C/AGUJA 21 G X 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma.Jeringa desechable de 3 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

90

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2729

JERINGA DESECHABLE 5 CC C/AGUJA

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril.Embolo de goma.Jeringa desechable de 5 cc con aguja de 21 Gx 1 1/12

Unidad

Unidad

1

91

42142609-001

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

2731-2

JERINGA DESECHABLE DE 10 CC C/AGUJA 21G x 1 1/2

Para extraccion de muestras de sangre.Estéril, Embolo de goma. Jeringa desechable de 10 cc con aguja de 21 G x 1 1/12

Unidad

Unidad

1

92

41122413-001

GOMA DE LIGAR

8063

GOMA DE LIGAR PARA EXTRACCIÓN DE SANGRE

Goma u otro material ajustable

Unidad

Unidad

1

93

41121702-003

TUBO DE CENTRIFUGA CONICOS DE PLASTICO

10623

TUBO CONICO ESTERIL CON TAPA ROSCA DE 15 ML

Tubo cónico de polipropileno de alta transparencia con tapa rosca.Compatible y/o ajustado  tipo de  centrifuga  multifuncion en comodato

Unidad

Unidad

1

94

41122411-001

CRONOMETRO PARA LABORATORIO

4572

RELOJ TIMER

Temporizador digital con batería incluída que especifique hora,minutos y segundos

Unidad

Unidad

1

95

41121511-014

Micropipeta

4436

MICROPIPETA AUTOMÁTICA DE 100 UL

Micropipeta automática de 100 ul

Unidad

Unidad

1

96

41121511-002

Pipeta automatica con volumen variable

4503

MICROPIPETA DE 200 A 1000 UL

Micropipeta automática graduable de 200 a 1000 ul

Unidad

Unidad

1

97

41121511-014

Micropipeta

4434

MICROPIPETAS DE 20 UL

Micropipeta automática de 20 ul

Unidad

Unidad

1

98

41122410-001

Film para laboratorio

10191

PAPEL PARA FILM

Para Sellado de Tubos

Unidad

Unidad

1

 

 

  1. CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO Y LA PROVISION DE INSUMOS Y REACTIVOS
    • Los equipos en comodato deben ser proveídos, junto con los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva (todo en comodato).
    • Deberán contar con mantenimiento preventivo (entregar cronograma) y correctivo de los equipos el cual deberán contar con una planilla de registro de lo realizado, firmada por el Administrador del Contrato y el responsable del Área de laboratorio.
    • Deberá contar con un servicio técnico permanente (24 horas del día, con sistemas de guardia para turnos nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito al Administrador del Contrato y el responsable del Área de Laboratorio);
    • El apoyo del técnico en el laboratorio del área de salud beneficiado no debe exceder en ningún caso ciento veinte (120) minutos entre el reclamo telefónico a la empresa adjudicada.
    • En caso de desperfecto o falla del equipo en comodato, la empresa debe proveer un equipo de contingencia a fin de que el servicio no se vea afectado y que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo, con la misma sensibilidad y especificidad con los respectivos reactivos. En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada.
    • En caso de que los equipos sufran un desperfecto y las reparaciones requieran repuestos provenientes de Asunción y/o del exterior, o ante la falta de provisión de reactivos, las muestras deberán ser derivadas a otros laboratorios referenciales interna (cuando la empresa adjudicada tenga otros contratos de servicio similar) o externamente (centro laboratorial con habilitaciones vigentes del MSPBS,) que utilicen la misma metodología; y los resultados de estos deberán ser reportadas dentro de los siguientes plazos según sea el caso:
  1. Laboratorios de urgencias: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 120 minutos desde la toma de la muestra.
  2. Pacientes internados: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 12 horas desde la toma de la muestra.
  3. Pacientes ambulatorios: Se deberá de reportar los resultados en un plazo no mayor a 24 horas desde la toma de la muestra.

Observación: En caso de erogaciones para aplicar el plan de contingencia el mismo será absorbido por la empresa adjudicada. (Transporte de muestras, entrega de resultados a Laboratorio afectado u otros). -Entiéndase que los equipos con metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a 07(siete) días, salvo casos fortuitos o de fuerza mayor el cual deberá ser comunicado por escrito al Administrador de Contrato para los trámites pertinentes.

    • Los Análisis Clínicos realizados en los equipos solicitados, deben tener los controles y calibradores originales y/o compatibles dicho equipo,
    • En todos los envíos de reactivos y/o insumos, deberán estar acompañados de los códigos de barra y/o número de lote, numero identificador, para compatibilizar con el equipo y así garantizar la exactitud y precisión de los resultados en todos los turnos (mañana, tarde y noche) que operan los equipos,
    • Realizar por escrito cronogramas semanales de calibración (mínimo 2 veces por semana o según necesidad y/o a pedido del Administrador de Contrato) y controles diarios mínimo de dos niveles. Según metodología utilizada. Las calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en + 02 Desviaciones Standard, de acuerdo con la estabilidad de cada analito, o cuando se abre una caja nueva de reactivo si es que ésta requiere calibración.
    • El cronograma de provisión de reactivos será entregado a la empresa adjudicada por escrito con la rúbrica del Administrador de Contrato, documentando la necesidad o no de modificar las cantidades conforme a la necesidad del área de salud beneficiado.
    • La empresa adjudicada deberá adiestrar a los profesionales y funcionarios del laboratorio del I. P.S. en el manejo de los equipos en comodato según tiempo requerido y en cada turno. Asimismo, en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y a pedido del Administrador del Contrato y/o encargado del Área de Laboratorio, para el efecto se llenará un formulario de Capacitación.
    • La provisión de reactivos e insumos debe ser continúo, sin interrupción del servicio en ningún caso, la provisión de reactivos se realizará de Lunes a Lunes a los servicios por parte de la Empresa, en los horarios en que los mismos estén funcionando. Cuando exista la falta del reactivo deberá activarse el plan de contingencia.
    • En caso de la falta en la provisión de reactivos e insumos, los mismo deberá ser informado al administrador de contrato por escrito por la empresa adjudicada.
    • Los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales y/o compatibles con el equipo.
    • Los equipos en comodato deben conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) y ser bidireccional. La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
    • Para todos los lotes (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13,14,15,16. Los resultados de los exámenes deberán ser remitidos directamente en el prontuario electrónico del paciente (PEP) y en el correo electrónico institucional y/o personal correspondiente (paciente ambulatorio y médico tratante) con la firma electrónica del Bioquímico responsable. Así mismo, la implementación del envío de los resultados vía correo electrónico deberá adecuarse al sistema utilizado en el IPS. Para ello deberá providenciar el software que contemple un (Sistema Informático Laboratorio) LIS, el servidor con red interna en cada Área, las interfaces para los equipos auto analizadores y la conexión entre el LIS y SIH. El LIS debe ser accesible desde todas las áreas del laboratorio de análisis clínicos.
    • El proveedor deberá suscribir a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-15-16 a un programa de Control de Calidad Externo de una entidad acreditada, la inscripción deberá ser efectuado al inicio de cada periodo vigente. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
    • Reiteramos que el proveedor deberá proveer patrones para realizar un control interno a los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16, deben contar con software de gestión de la calidad, los costos deberán ser incluidos en los costos por determinación. Para la presentación de la oferta, el oferente deberá presentar una Declaración Jurada en la que garantice el cumplimiento de lo requerido.
  2. CONDICIONES GENERALES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO:
    • La contratista deberá efectuar una verificación técnica del laboratorio en donde se efectué una evaluación del sistema eléctrico, climatización, provisión de agua, sistema de desagüe, aberturas (puertas, ventanas), para su adecuación de acuerdo con las necesidades, para la instalación de los equipos a comodato.
    • Las instalaciones de los equipos a comodato estarán a cargo de la contratista

En caso de que existan erogaciones en adecuaciones y remodelaciones la misma está a cargo de la contratista

    • Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizan el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso de medición.
    • Los equipos automatizados en comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años, (con documentos respaldatorios); con la provisión de reactivos e insumos necesarios para el óptimo funcionamiento del mismo (buffer, agua destilada y desionizada); la empresa adjudicada deberá proveer controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, frascos colectores, mesadas y todos los elementos necesarios para poner en marcha el equipo proveído y emitir el informe final de los resultados laboratoriales.
    • Estará a cargo de la contratista proveer, por el período total de la vigencia del contrato, los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios, impresoras, insumos de impresora, medios para el Backup, y formulario que el SIH requiera para informes. También deberán proveer formularios de pedidos de análisis laboratoriales, con opción de marcado de las determinaciones requeridas por el facultativo.
    • La provisión de papel de primera tipo A4, oficio y carta, tinta, tóner, etc., para impresión de resultados, deberá ser proveído por la empresa adjudicada según necesidad de cada servicio.
    • El formato de informe de resultados y el formato de pedido médico (impreso) según cartera de servicio deberá acompañar a la oferta del oferente con el detalle de encabezado con nombre de la institución, datos de los pacientes (edad, sexo, fecha, medico solicitante, tipo de seguro, código de SIH, código de etiqueta y N° de orden), los análisis con sus parámetros de referencia. El informe de resultado debe estar en idioma español.
    • En los lotes 1 Ciudad del Este, lote 2 Concepción y lote 4 Villarrica. La o el contratista deberá prever el trasporte (Courier y/o vehículo) de muestras tomadas y derivadas a otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de la Región dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el laboratorio lo requiera.
    • La contratista debe garantizar el óptimo funcionamiento de los equipos en comodato por el tiempo de duración del contrato de forma a que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
    • Todos los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma. El cual deberá ser entregado por escrito al Administrador de Contrato.
    • La empresa adjudicada debe proveer de al menos 2 lectores de código de barras para la impresión de las etiquetas o más lectores de códigos de barra según necesidad del servicio.
  2. CARACTERÍSTICAS    GENERALES    DE    LA    INTERFACE    (SISTEMA    DE    GESTION    DE LABORATORIO):
    • Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccional para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). La transferencia de datos (recepción de pedidos de análisis y remisión electrónica de los resultados de los mismo en los prontuarios electrónicos del paciente en el SIH) debe estar operativa en un plazo no mayor a 30 días posterior a la emisión del acta de inicio trabajo; y el mismo deberá estar conformada en un acta de recepción de interface, verificado por la Dirección de Tecnologías de la Información y de las Comunicaciones.
    • El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes) y registro de control de calidad.
    • Deberá tener:

a.Los datos del paciente, Nombre y Apellido, Cedula de Identidad, Asegurado o No asegurado,

  1. Tipo de paciente: ambulatorio, urgencias, internados, UTI
  2. El nombre del médico tratante,
  3. El nombre del bioquímico que valida el análisis, firma electrónica de cada uno de ellos.
  4. Reportes estadísticos siguiendo orden numérico de ítems del contrato, cantidad de pacientes y determinaciones solicitadas por médico y numero de analitos procesados y validados por bioquímico por determinación o por perfiles.
  5. Número de pacientes o análisis entregados y no requerido por mes.
  6. Los resultados al ser validados por los bioquímicos deben estar listos para imprimir según requerimiento en el caso de no estar conectado al SIH.
    • El sistema debe emplear código de barras en la recepción y toma de muestras biológicas. Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la preanalítica, la analítica y la post- analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
    • La contratista deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la digitalización y seguridad, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro medio digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las medidas de certificación digital.
    • La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída.
    • El Sistema deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envío batch, host query, recepción de resultados batch, quer y de resultados).
    • El Sistema deberá permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario otorgados por el Administrador de Contrato y/o encargado de Laboratorio.
    • Plazo de entrega del Sistema de Gestión: 30 (treinta) días hábiles posteriores a la puesta en marcha del quipo e inicio de los trabajos. En los Lotes 1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-14-15
    • La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.
    • Específico para los lotes 12-13-14 (Bacteriología):
  • Observación: En el caso que la empresa adjudicada para el lote de Bacteriología  sea una  empresa diferente a la contratista adjudicada con el Lote de bioquímica clínica, deberán  unificar el  Sistema de Gestión de Laboratorio entre ambas empresas.
  • El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
  • Debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
  • Debe facilitar la exportación de datos a WHONET.
    • Plazo de instalación y puesta en funcionamiento de los Equipos en comodato: 30 días posteriores a la firma del contrato.

 

  1. INSTALACIÓN DE LA INTERFACE Y PROVISION DE EQUIPOS INFORMÁTICOS DE APOYO
  1. HEMOGRAMA COMPLETO

Se debe incluir en la oferta la Interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo:

  • Equipos informáticos: 01(uno) o 02 (dos) computadoras por cada Equipo instalado, o más según necesidad de servicio, más 1(una) UPS por cada computadora instalada.
  • Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) o más según necesidad del servicio.
  • Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio.
  • Impresora láser: 01(uno) por cada equipo para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes.
  • Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.
  1. CRASIS SANGUÍNEA - COAGULOGRAMA

Se debe incluir en la oferta la Interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo:

  • Equipos informáticos: 01 (una) computadora, o 02 (dos) computadoras. Uno para cada equipo de ser necesario, más 1(una) UPS por cada computadora instalada.
  • Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, de acuerdo con la necesidad del Servicio.
  • Impresora láser: 01 (una) por cada computadora instalada, para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes.
  • Muebles: por cada equipo en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos
  1. BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA INTEGRADA O SEPARADA

Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo:

  • Equipos informáticos 01 (una) computadora, o 02 (dos) computadoras  si los equipos están separados más 1(una) UPS por cada computadora instalada.
  • Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos) o más según necesidad del servicio.
  • Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollo de papel para timbradora, según necesidad del servicio.
  • Impresora láser: 01(una), para impresión de planillas de trabajo y de resultados de Pacientes.
  • Muebles: en caso necesario serán solicitados la provisión de muebles a medida para dichos equipos.
  1.   SERVICIO DE MICROBIOLOGÍA SISTEMA AUTOMATIZADO IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD ANTI-MICROBIANA-HEMOCULTIVO AUTOMATIZADO:
    1. Equipos informáticos: 3 (tres) computadoras más 3 UPS
    2. Lector de código de barras: 01 (uno)
    3. Impresora de etiquetas para código de barras: 02 (dos)
    4. Impresora láser para impresión de resultados 02 (dos)
    5. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno).
    6. Timbradora: 1 (uno)
    7. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, rollo de papel para timbradora, según necesidad del servicio.
  2. ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO:
    1. Equipos informáticos: 01 (uno) computadora más UPS.
    2. Impresora de etiquetas para código de barras: 01 (uno)
    3. Lector de código de barras: 01 (uno)
    4. Impresora láser: para impresión de planillas e impresión de resultados  01 (uno)
    5. Insumos: etiquetas para código de barras, hojas para la impresión de los resultados, según necesidad del servicio.
    6. Impresora láser con función scanner para impresión de planillas y digitalización de documentos administrativos de la empresa en comodato 01 (uno).
  3. EQUIPO PARA AGENDAMIENTO Y REPORTE DE DATOS ESTADISTICOS

Se debe incluir en la oferta la interface y los siguientes equipos informáticos de apoyo

  • Una computadora con estabilizador de corriente (UPS), conectado al software de Gestión del Laboratorio, integrado al SIH y con conexión a internet.
  • Una impresora láser
  • Un Monitor para llamado de pacientes conectado al sistema (este requisito es para Ciudad del Este, Concepción y Villarrica)

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 1-HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Dos (02) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad como mínimo 20 parámetros hematológicos y diferencial en 5 partes. Uno con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos aparte de la sangre.

Parámetros

 

  1. Resultados REC: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, otros.
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras por hora en modo abierto.
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 100 a 250 ul de sangre.
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente
  12. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas.
  13. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
  14. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  15. Impresora láser: Externa con sistema operativo Windows NT
  16. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  17. Software: en español
  18. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá preveer lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  19. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  20. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  21. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  22. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, por escrito, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  23. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

Los Reactivos:

  1. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), según características del equipo en comodato.
  2. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana)
  1. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envío o remisión cada una de las presentaciones (de 1 litro, de 5 litros u otras presentaciones) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
  2. Con reactivos libres de compuestos de cianuro.

Los insumos

  1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 ml y pediátrico de volumen máximo de 1.5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  3. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógenade 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Dos (02) homogeneizadores de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 ml (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  7. Adhesivos para sitio de punción según necesidad. (número de pacientes por mes)
  8. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del ervicio
  9. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  1. Un (01) Laminador. Frotis y coloración automatizados, operación con micro muestras (volumen de muestra regulable y relación de dilución variable de reactivo de tinción), identificador con código de barras (Registro de láminas preparadas). Deben incluir colorantes de tinción.
  2. Porta laminas según necesidad
  3. Seis (06) Porta brazo para silla
  4. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  5. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

Dos (02) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia y realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.

1. Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato.

Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos

  1. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  1. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos
  2. Con capacidad para priorizar las urgencias.
  3. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
  4. Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
  5. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
  6. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
  7. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas.
  8. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
  9. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  10. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  11. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  12. Lenguaje de reportes y programa: español.
  13. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
  14. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
  15. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  16. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  17. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  18. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

Reactivos e insumos

  1.  Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3. Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.   Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizad o
  5.   Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  6. Todos reactivos y calibradores deben ser originales  del equipo en comodato
  7. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5 litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
  • Soporte
  1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24 tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  1. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  2. Mueble si fuera necesario para soporte de los equipos/o computadoras

 

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología  

 Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electroquimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,

Especificaciones Técnicas

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 800 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, orina,LCR y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 0,4 ul.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  16. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  18. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta de la contratista (Empresa adjudicada)
  19. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  20. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
  21. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  22. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  23. En cada envió o remisión de reactivos o insumos, en sus diferentes presentaciones (de 1litro, de 5litros u otra presentación diferente) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo
  1. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  2. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  3. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  4. La contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  1. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  2. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  3. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles 31- Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

34. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando

    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

 

Soporte:

  1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  5. Una (01) Estufa de secado
  6. Termómetros para el control de temperatura de las heladeras. Uno por c/heladera
  7. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  8. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  9. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA Y SEROLOGIA

Quimioluminiscencia (CLIA), Electro Quimioluminiscencia (ECLIA).

En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO ELISA, se solicita un equipo totalmente automatizado.

El equipo ofertado deberá contar con las siguientes características:

1- Capacidad de carga de 192 muestras y de carga continua.

2- Capacidad de hasta 3 placas de Elisa con programación de multiples ensayos en placas.

3- Con puntas desechables que evitan la contaminación por arrastre.

4- Detencion del nivel de liquido, coagulo y volumen insuficiente.

5- Con espacios de carga de 3 BUFFER.

6- Volumen minimo de distención del pipero de 10 UL.

Si     se     ofertara    REACTIVOS     CON     EQUIPOS     EN     COMODATO     POR     METODO     DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI.

  el equipo debe ser automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados.

  1. Capacidad de carga desde 4 diferentes test por corrida.
  2. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.
  3. El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI, con microscopio LED incorporado.
  4. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la pre-dilución.
  5. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
  6. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.
  7. El profesional valida previa verificación los resultados.
  8. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
  9. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI. Está capacitación debe ser en un Centro con Reconocida Trayectoria (Laboratorio público o privado con capacidad técnica), previa a la puesta en marcha de un equipo con nuevas metodologías, sobre todo de IFI.
  10. Capacidad de carga de 190 muestras y 20 laminas hasta 4 ensayos distintos por corrida.
  11. No se debe necesitar cibre objetos, la lectura de las laminas deben comenzar automáticamente después de finalizar el procedimiento.
  12. Preclasificacion de resultados mostrando los negativos, dejando solo los positivos para confirmación.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra
  2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  3. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  6. Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.
  7. Equipados con los siguientes módulos de medición:

- PO2:10 700 mmHg

- PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica: 500 - 800 mm Hg

-Hemoglobina:  2 - 25 g/dl

- Lactato: en mmol/L

  1. Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  3. Impresora térmica incorporada al equipo.
  4. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  6. Panel de teclado protegido contra humedad
  7. Reloj de tiempo real integrado.
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  9. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  1. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  2. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.

22-  Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

        23-  Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando

    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

  1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
  2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
  3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
  4. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

TRASPORTE DE MUESTRAS

La contratista deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Hernandarias, Minga Guazú, Pte. Franco, Santa Rita y otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Alto Paraná dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI),   para los test requeridos en el lote, teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere.

La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:

  1. Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
  2. Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
  3. Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
  4. Los días y la frecuencia se coordinará con la Regente del Laboratorio de CDE.

       5.

 

 

 

 

       

                                                      

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 2

ESPECIFICACIONES TECNICAS  HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION

 

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

Un (01) equipo Analizador de Hematología automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y  diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.

Parámetros

  1.  Resultados REC: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, y otros líquidos
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos 0 %, tanto en pantalla como en papel.
  1. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras por hora en modo abierto.
  2. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.
  1. Dilución: automática
  2. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  3. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
  4. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
  5. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas.
  6. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
  7. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  8. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  9. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  10. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  11. Software: en español
  12. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  13. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  14. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  15. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  16. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  17. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  18. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

Los Reactivos,

  1.  Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
  2.  Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
  3. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones (de litro, de ) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.

 

Los insumos

  1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  3. Adhesivo para sitio de punción según número de pacientes atendidos por mes.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del ervicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1.  Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2.  Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógenade 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4.  Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  7.  Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras con un termómetro.
  8. Cuatro (04), apoya brazo para sillas
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación

Especificaciones técnicas de los Equipos

 Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.

Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato.

  1. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos
  2. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas (1 ml)
  3.  Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
  4. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
  5. Capacidad para realizar la predilución automática de las muestras
  6. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
  7. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
  8. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas.
  9. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
  1. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  2. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  3. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  4. Lenguaje de reportes y programa: español.
  5.  Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
  6. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
  7. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  8. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  9.    Para el plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  10.    Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

Reactivos e insumos

  1.  Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Áreade Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.  Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.  Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.  Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  5. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato.
  6. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones (de litro) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.
  • Soporte
  1. Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Con termómetro para control de temperatura.
  5. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras

 

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o dos (02) equipos automatizados por separado, uno para bioquímica clínica y otro de inmunología.

OBS: también se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones del Lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,Método cromogénico y/o Método Inmunocromogenico.

Especificaciones Técnicas:

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total,LCR,orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente 10.Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  1. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  2. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática 13.Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  1. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  2. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  3. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  4. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  5. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  6. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  7. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
  8. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  9. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  10. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  11. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  12.             Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  13.        Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras. Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras
  14. La contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  15. La instalación del equipo debe estar a cargo del contratista quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  16. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  17. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles 31.Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

35. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente de los demás (no excluyente)

Soporte:

  1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos. Un termómetro
  5. Una (01) Estufa de secado
  6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  7. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  8. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA Y SEROLOGIA

Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
  14. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15.  En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16. Para el Plan de contingencia, el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  17. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO ELISA, se solicita un equipo totalmente automatizado.

El equipo ofertado deberá contar con las siguientes características:

  1. Sistema de control de calidad integrado al software del equipo. Con sistema de control de calidad con gráficas Levey -Jennings.
  2. Posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones diferentes por corrida.
  3. Capacidad de trabajar con micro muestras
  4. Detección de coágulos.
  5. Con capacidad de almacenamiento de los datos de calibración.
  6. El software en español, con mecanismo de dilución de muestras y dilución en placas.

Si     se     ofertara    REACTIVOS     CON     EQUIPOS     EN     COMODATO     POR     METODO     DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI, FOTOMETRICO, FEIA, EIA, MIF, U OTRO CON UNA

ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD IGUAL O MAYOR AL 85 %, el equipo debe ser automatizado desde el inicio hasta la lectura de resultados.

  1. Capacidad de carga desde 4 diferentes pruebas por corrida.
  2. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.
  3. El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI., con microscopio incorporado.
  4. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la pre-dilución.
  5. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
  6. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.
  7. El profesional valida previa verificación los resultados.
  8. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
  9. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI. Está capacitación debe ser en un Centro con Reconocida Trayectoria (Laboratorio público o privado con capacidad técnica), previa a la puesta en marcha de un equipo con nuevas metodologías, sobre todo de IFI.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Kit o Reactivos para coloración de GRAM 2 kit por año

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra
  2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  3. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho • Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.
  6. Equipados con los siguientes módulos de medición:

- PO2:10 700 mm Hg

- PCO2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica: 500 800 mm Hg

-Hemoglobina: 2 25 g/dl

- Lactato  en mmol/L

  1. Valores para introducir:  Temperatura del paciente:10°C 45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  3. Impresora térmica incorporada al equipo.
  4. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  6. Panel de teclado protegido contra humedad
  7. Reloj de tiempo real integrado.
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  9. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  1. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  2.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  3.              Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  4.              Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

 

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

  1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
  2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
  3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
  4. Valores para introducir: Temperatura del paciente:10°C 45°C
  5. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  6. Impresora térmica incorporada al equipo.
  7. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  8. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  9. Panel de teclado protegido contra humedad
  10. Reloj de tiempo real integrado.
  11. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  12. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

TRASPORTE DE MUESTRAS

La contratista deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Horqueta, Vallemi, Puerto Casado, Pedro Juan Caballero otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Concepción dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere. La contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando

 

    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:

  1. Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
  2. Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
  3. Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
  4. Los días y la frecuencia se coordinará con la Regente del Laboratorio de Concepción..

 

 5.

 

 

 

 

 

 

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LABORATORIO DE LA UNIDAD SANITARIA DE PUERTO CASADO

REACTIVOS Y EQUIPO EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

Los Reactivos,

  1. Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2. Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual essegún necesidad).
  1. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  2. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  3. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

REACTIVOS Y EQUIPO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad: Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas

Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico

Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatible con el equipo en comodato

  1. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios.
  2. Volumen de muestra: 2.5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  3. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos
  4. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  8. Configuración: de mesa, compacto
  9. Lenguaje de reportes y programa: español.
  10. Cubeta desechable, sin residuo
  11. Incluye Pipeta automática según necesidad.
  12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
  13. Kits: TP TTPA TT FIB
  14. Con pantalla táctil

Reactivos e insumos

  1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser compatibles con la máquina y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2. Tubos para lectura si fuera necesario
  3. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  4. Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  5. Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
  6. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

 

Soporte

  1. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  2. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  3. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

REACTIVOS    Y     EQUIPO    PARA    BIOQUIMICA    CLINICA    AUTOMATIZADO   

Especificaciones técnicas de los equipos

  1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad
  2. Tipo de muestra: Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c).
  3. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
  4. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
  5. Con código de barras para muestras
  6. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, y otros)
  7. También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.
  8. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  9. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
  10. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  11. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  12. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
  13. Almacenamiento de datos
  14. Software en idioma español
  15. El equipo cuenta con sus accesorios y complementos,
  16. Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
  17. Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras
  18. Lavado automático de la cubeta
  19. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH). Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo ofertado
  20. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software
  21. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las determinaciones validadas.

Reactivos e insumos

  1. El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
  2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
  3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
  4. Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario elcontrol como mínimo 1 (una vez) al día.
  5. Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
  6. Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español
  7. Punteras amarillas y azules para pipetas automáticas según necesidad

Soporte

  1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión,
  2. Dos (02) impresoras para impresión de planillas y resultados (una de ellas para repuesto)
  3. Dos (02) timbradoras para etiquetas termo sensibles para código de barras. (una de repuesto)
  4. Papel para impresión de resultados (siempre tener stock de repuesto)
  5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 24 o más tubos, con regulador de revoluciones y tiempo. Multifunción, útil para centrifugar tubos cónicos (sedimento de orina)
  1. Una (01) estufa de esterilización para secado.
  2. Un (01) baño María con termómetro incluido
  3. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
  4. Tubos de plástico para centrifugar orina. Cantidad 100 unidades
  5. Una (01) heladera-refrigeradora 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros.
  6. Micropipetas volumétricas según necesidad de 20,50 y 100 microlitros Muebles para los equipos que no tienen soporte.
  7. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  8. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 3-HOSPITAL REGIONAL DE PEDRO JUAN CABALLERO

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos:

  •    Un (01) equipo Analizador de Hematología automatizado, 20 o más parámetros y diferencial de 5 partes
  • Un (01) equipo de soporte, siempre que se tenga previsto los reactivos e insumos.

Parámetros

  1.   Resultados REC: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, y otros líquidos(opcional)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos 0 %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto.
  5.  Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a  250µl de sangre.
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10.  Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11.   Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13.  Interface y conexión host Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  17. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  18. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  19. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente
  20. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  21. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.

Los Reactivos,

  1. Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), deben ser de la misma marca, compatiblescon el equipo en comodato.
  2. Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administradorde Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
  3. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones (de litro, de ) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.

Los insumos

  1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual essegún necesidad).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. as dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1.  Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2.  Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógenade 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3.  Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4.  Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una (01) microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Tubos EPPENDORF según necesidad
  7. Pipetas para Eritrosedimentacion para volúmenes pequeños (R.N.) con soporte
  8. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  9. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  10. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  11. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

    • Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia, para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico,

             Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.

  1. Capacidad mínima: 8 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
  2. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas (1 ml)
  3. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
  4. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
  5. Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras
  6. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
  7. El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
  8. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  9. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  10. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  11. Lenguaje de reportes y programa: español.
  12. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
  13. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
  14. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de origen y/o compatibles con el equipo en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente) con los códigos y/o número de lote para ser interpretado o leído por el equipo sin dificultad alguna.
  1.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  2.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  3.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
  4.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

 

  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2. Estabilizador para Agua Destilada
  3.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  4. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  5. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  6. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras
  7. Kit de coloración de Gram 2-3 kit por año

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o, dos (02) equipos automatizados por separado para bioquímica clínica e inmunología,

Observación: se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones (Ya sea una determinación de bioquímica clínica o inmunología) del Lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,Método cromogÉnico y/o Método Inmunocromogenico.

Especificaciones Técnicas

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR, orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas. Cada envió debe tener por cada envase su código de barra y/o número para la lectura en el equipo en comodato.
  16. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  17.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18.              Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  19. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  1. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
  2. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  3. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continua prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  4. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  5. El contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  6. El contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  8. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  9. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
  10. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
  11. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

1(una) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.

  1. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  2. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  3. Laminas excavadas (para VDRL)
  4. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  5. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.
  6. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  7. Una (01) Estufa de secado
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

 

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA

 Quimioluminiscencia (CLIA) o Electro Quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  1. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  2. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio. Cada envió debe contener envases con los códigos de catálogos para ser interpretados sin dificultad por el equipo en comodato.
  3. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  4.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  5.              Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas automáticas según necesidad del servicio

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra
  2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  3. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  6. Rango de medición en sangre total,   u otros líquidos biológicos.
  7. Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO 2:10 700 mm Hg

-PCO 2:5 200 mm Hg

- pH: 6,500  7,800 mm Hg

-Presión barométrica: 500 800 mm Hg

-Hemoglobina: 2 - 25 g/dl

 

  1. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  2.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  3.              Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Otros requisitos

    1. Impresora termica incorporada al equipo
    2. Retencion de datos en memoria interna en caso de cortes de electricidad
    3. Con estabilizador de corriente UPS
    4. Panel de teclado protegido de la humedad
    5. Reloj de tiempo real integrado
    6. Mobiliario para almacenar insumos y/ o base del equipo
    7. Con sofware de gestion de laboratorio bidireccional para el LIS y el SIH
    1. Reactivos , balones de gases o similar que acompañan al equipo , asi como todos insumos necesarios
    2. Controles altos, medios y bajos según necesidad
    3. Desproinizantes
    4. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 4-HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Dos (02) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 31 parámetros y diferencial de 5 partes. Uno con capacidad de leer otros líquidos biológicos y el otro de apoyo.

Parámetros

  1.              Resultados REC: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcionales)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto.
  5.  Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 100 a  250µl de sangre para sistemas cerrados como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
  9.              Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10.              Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11.              Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13.  Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15.              Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  17. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  18. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente
  19. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  20.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  21.              Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  1. Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o/o compatibles con el equipo en comodato y cada envió debe tener su código de catálogo y/o número de lote para ser interpretados y/o leído por el equipo
  2.              Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana

Los insumos

  1.              Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.              Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual essegún necesidad). Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodatopara el uso del sistema cerrado del equipo
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6.              Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  7.              Reactivos para determinación manual de Sangre oculta en heces y Rotavirus 3-5 cajas por año.
  8. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  9.              Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro
  10. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  11. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

  • Dos (02) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia, para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico

             Los reactivos, controles y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato además cada envió los envases deben tener su código de barra y/o número de lote para ser interpretado o leído por el equipo sin dificultades.

  1. Capacidad mínima: 8 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
  2. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  3.              Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
  4. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
  5. Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras
  6. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
  7.              El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
  8. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  9. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  10. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  11. Lenguaje de reportes y programa: español.
  12.              Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
  13. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
  14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16.              Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  17.              Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando
    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras

 

Reactivos e insumos

  1.              Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo y serán proveídos con sus códigos de barra y/o números de lotes para ser leídos por las maquinas sin dificultad, según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la Regente de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  1. Mueble si fuera necesario para soporte de los equipos/o computadoras

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos: Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología  

 

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría), ISE, Método cromogÉnico y/o Método Inmunocromogenico.

 

Especificaciones Técnicas

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 800 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR,orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (0,4ul a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) originales o compatibles con sus respectivos códigos de lectura, a fin de no tener problemas a la hora de cargarlos y poner en marcha.
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  16. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  17. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  18. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
  19. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  20. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  21. El servicio técnico del contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  22. El contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  23. El contratista deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  24. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  25. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  26. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en unidades externas
  1. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente

54  En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.

55 Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

56  Para el transporte de muestra, el contratista deberá acordar con la regente del laboratorio un cronograma de remisión de muestras por localidad especificando

    • El o los días de envió de las muestras
    • Las localidades  a ser cubiertas
    • El método o modalidad de envió de muestras
  2. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

  1. 1centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos con termómetro.
  5. Una (01) Estufa de secado
  6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA Y SEROLOGIA

Métodos: quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).

En el caso de ofertar REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO POR METODO ELISA, se solicita un equipo totalmente automatizado.

El equipo ofertado deberá contar con las siguientes características:

  1. Sistema de control de calidad integrado al software del equipo. Con sistema de control de calidad con gráficas Levey -Jennings.
  2. Posibilidad de programar por lo menos 10 test diferentes, con procesamiento de hasta 4 determinaciones diferentes por corrida.
  3. Capacidad de trabajar con micro muestras
  4. Detección de coágulos.
  5. Con capacidad de almacenamiento de los datos de calibración.
  6. El software en español, con mecanismo de dilución de muestras y dilución en placas.

Si    se     ofertara    REACTIVOS     CON     EQUIPOS     EN     COMODATO     POR     METODO     DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA- IFI.

Capacidad de carga desde 4 diferentes pruebas por corrida.

  1. Completamente automatizado desde el procesamiento hasta la lectura de láminas.
  2. El Microscopio de fluorescencia debe estar incorporado al equipo si la metodología fuera IFI, con microscopio incorporado.
  3. El equipo debe realizar las diluciones, por lo tanto, no requiere tubos para la predilección.
  4. Transferencia automática del medio de montaje a la toma de imágenes con una cámara, no siendo necesario el cubreobjeto ni pasar las láminas a un microscopio, no requiere cuarto oscuro.
  5. Biblioteca de imágenes patrones incluidos en el software.
  6. El profesional valida previa verificación los resultados.
  7. El oferente debe encargarse de la estación (ver instalación eléctrica, ubicación y otros) hasta la puesta en marcha del equipo
  8. El oferente debe encargarse de la capacitación del o los profesionales bioquímicos para el manejo e interpretación de los resultados de los métodos ofertados en especial la metodología IFI. Está capacitación debe ser en un Centro con Reconocida Trayectoria (Laboratorio público o privado con capacidad técnica), previa a la puesta en marcha de un equipo con nuevas metodologías, sobre todo de IFI.
  9. Capacidad de carga de 190 muestras y 20 laminas, hasta 4 ensayos disntintos por corrida.
  10. No debe necesitar cubreobjetos, las lecturas deben comenzar automáticamente luego del procesamiento.
  11. Pre clasificación de los resultados, mostrando los negativos dejando los positivos para confirmación.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario
  5. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  6. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra
  2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  3. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  6. Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos.
  7. Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO 2:10 - 700 mm Hg

-PCO 2:5 200 mm Hg

- pH:6,500 7,800 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina: 2 - 25 g/dl

- y Lactato en mmol/L

  1. Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C 45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  1. Impresora térmica incorporada al equipo.Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  2. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  3. Panel de teclado protegido contra humedad
  4. Reloj de tiempo real integrado.
  5. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  6. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  7. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  8.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  9.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

  1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
  2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
  3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
  4. Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo.
  5. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

TRASPORTE DE MUESTRAS

La empresa contratada deberá prever el trasporte de muestras tomadas y derivadas de Coronel Oviedo, Caaguazú, Caazapá, Iturbe, Colonia y otros laboratorios cercanos que trabajan en Red de Servicios de Guaira dependiente de la Dirección de Hospitales Área interior (DHAI), y eventualmente al Dpto. de Laboratorio del Hospital Central (Asunción), teniendo en cuenta las medidas de Bioseguridad, si el Laboratorio lo requiere.

La empresa deberá ver la modalidad más conveniente:

  1. Vía Courier o un transporte definido para esta actividad.
  2. Deberá prever los insumos necesarios para el trasporte seguro de las muestras. (envases primarios y secundarios, hielo seco, señalética y otros)
  3. Tener en cuenta las Normas de bioseguridad.
  4. Los días y la frecuencia se coordinará con la Regente del Laboratorio de Cnel. Oviedo. 

 

 

 

 

 

 

 

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N°  5-UNIDAD SANITARIA DE PARAGUARI

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2.              Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

  • Un (1) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

Principio de funcionamiento: Método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico

    1.      Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
    2.      Capacidad mínima: 8 muestras, en tubos primarios, con adaptadores para tubos pediátricos.
    3. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas (1 ml)
    4.      Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
    5. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
    6. Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras
    7. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
    8.      El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
    9. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
    10. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
    11. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
    12. Lenguaje de reportes y programa: español.
    13.      Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
    14. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
    15. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
    16. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
    1.      Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran  muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.  Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.  Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  1. Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  2.   Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
  1.  Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro.
  5. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o, equipos automatizados por separado para bioquímica clínica e inmunología,
  • Observación: se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones del Lote.

Metodologías:Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría), ISE, Método cromogénico y/o Método Inmunocromogenico

Especificaciones Técnicas

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma,sangre total,LCR, orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación) originales o compatibles con sus códigos de barra y/o sus números de lotes para ser aceptados y/o leídos por las maquinas sin contratiempos.
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana que cumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  15. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de Determinaciones a ser realizadas. Originales y/o compatibles con su código y o números de lotes para ser aceptados por las maquinas en comodato sin dificultades.
  16. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  17. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  18. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  19. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  20. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y listo para ser entregados al paciente.
  21. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  22. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  23. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  24. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  25. El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
    1. Desperfecto de los equipos,
    2. Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSP) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
  26. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  27. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  28. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  29. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
  30. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
  31. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

  1. Una (01) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas, autoadhesivas para sitios de punción etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos y un termómetro.
  2. Una (01) Estufa de secado
  3. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

 

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA 

Método: quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
  14.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  15.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario
  5. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  6. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

 

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Tiempo máximo de procesamiento: 150 (ciento cincuenta) segundos/muestra
  2. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  3. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  4. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  5. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  6. Rango de medición en sangre total, u otros líquidos biológicos.
  7. Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:0 750 mm Hg

-PCO2:5 250 mm Hg

- pH:6,500 8,000 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:3 30 g/dl

-FiO2_ 0,21 mm Hg

-SO2 -95-100 mm Hg

  1. Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  1. Impresora térmica incorporada al equipo.
  2. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  3. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  4. Panel de teclado protegido contra humedad
  5. Reloj de tiempo real integrado.
  6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  7. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS
  8. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  9. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran  muestras a ser analizadas.

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

    1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
    2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
    3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
    4. Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo
    5. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

 

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 6-UNIDAD SANITARIA DE CAACUPE

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2.              Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual essegún necesidad).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

REACTIVOS Y EQUIPO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad: Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas

  1. Principio de funcionamiento: método cromogénico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico
  2. Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatible con el equipo en comodato
  3. Capacidad mínima: 8 canales de detección independientes
  4. Volumen de muestra: 2.5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  5. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos
  6. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  7. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  8. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  9. Configuración: de mesa, compacto
  1. Lenguaje de reportes y programa: español.
  2. Cubeta desechable, sin residuo
  3. Incluye Pipeta automática
  4. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
  5. Kits: TP TTPA TT FIB
  6. Con pantalla táctil
  7. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  8.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  9.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1. Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser de la misma marca y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3. Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción según necesidad, cubetas, copitas, barritaso esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4. Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
  5. Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

Soporte

  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos para sedimento de orina.
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

 

REACTIVOS Y EQUIPOS PARA QUIMICA CLINICA

Especificaciones técnicas de los equipos

  1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad
  2. Tipo de muestra: suero, sangre total, LCR plasma u orina.
  3. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
  4. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
  5. Incluye código de barras para muestras
  6. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
  7. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras para todas las determinaciones químicas.
  8. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  9. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  10. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
  1. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  2. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  3. Provisión continúa de insumos y reactivos con códigos de reconocimiento para con los equipos correspondientes a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
  4. Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
  5. Software en idioma español
  6. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
  7. El Equipo esta acondicionado para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ.
  8. Cuenta con accesorios y complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.
  9. Soporte bilateral LIS, protocolo HL7.
  10. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  11.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  12.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.             El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso internode los equipos.
  2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
  3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
  4.             Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario elcontrol como mínimo 2 veces al día.
  5.             Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
  6.             Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español, en cada envió los envases deben tener sus códigos de reconocimiento para con los equipos en el caso de reactivos no originales.

Soporte

  1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
  2. Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
  3. Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
  4. Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
  5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones ytiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidades necesarias.
  6. Una estufa de esterilización para secado.
  7. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
  8. Una (01) heladera-refrigeradore 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros y/o según necesidad.
  9. Muebles para los equipos que no tienen soporte.
  10. Una computadora para agendamiento y remisión de informes con internet y conectadas al SIH.
  11. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  12. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS EL LOTE N° 7 UNIDAD SANITARIA DE SAN ESTANISLAO

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

 

Los Reactivos,

  1. Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2. Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

1-           Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.

    1. Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
    2. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas )
    3. Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
    4. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
    5. Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras
    6. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
    7.  El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
    8. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
    9. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
    10. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
    11. Lenguaje de reportes y programa: español.
    12. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
    13. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
    14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
    15. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
    1. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.              Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles cada uno con los códigos correspondientes para su reconocimiento para con las máquinas en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumenmáximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresaadjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  5. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o, equipos automatizados por separado para bioquímica clínica e inmunología,
  • Observación: se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones del Lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,Método cromogénico y/o Método Inmunocromogenico

 

Especificaciones Técnicas:

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR,orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana quecumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  1. Provisión continua de insumos, reactivos, controles cada uno con sus códigos de reconocimiento para con el equipo correspondiente según la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  2. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  3. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  4. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  1. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  2. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y lista para ser entregados al paciente.
  3. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  4. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  5. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  6.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  7.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  8. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  9. El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
    1. Desperfecto de los equipos,
    2. Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSPyBS) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
  10. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  11. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  12. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  13. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
  14. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
  15. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

  1. 1(UNA) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  5. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.
  6. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  7. Una (01) Estufa de secado
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA

Quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
  14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  2. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  3. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  4. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  5. Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.
  1. Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2:0 750 mm Hg

-PCO2:5 250 mm Hg

- pH:6,500 8,000 mm Hg

-Presión barométrica:500 800 mm Hg

-Hemoglobina:3 30 g/dl

-FiO2_ 0,21 mm Hg

-SO2 -95-100 mm Hg

  1. Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C -45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  3. Impresora térmica incorporada al equipo.
  4. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  6. Panel de teclado protegido contra humedad
  7. Reloj de tiempo real integrado.
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  9. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  10. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  11. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

    1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
    2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
    3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
    4. Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo.
    5. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N° 8 UNIDAD SANITARIA DE HOHENAU Y PUESTO DE SALUD DE MARÍA AUXILIADORA

  1. EQUIPOS PARA HOHENAU

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

 

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2.              Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
  11. Reactivos para determinación manual de Rotavirus y Sangre Oculta: 2- 3 kit por año

REACTIVOS Y EQUIPO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad: Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones Técnicas

  1. Principio de funcionamiento: método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.
  2. Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente originales o compatibles al equipo en comodato y deben ir siempre con los códigos de reconocimiento para con el equipo en comodato.
  3. Capacidad mínima: : 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
  4. Volumen de muestra: 2.5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  8. Configuración: de mesa, compacto
  9. Lenguaje de reportes y programa: español.
  10. Cubeta desechable, sin residuo
  11. Incluye Pipeta volumétrica automática c/ punteras
  12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
  13. Kits: TP TTPA TT FIB
  14. Con pantalla táctil
  15. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  16.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  17.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.             Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales o compatibles cada envase con sus códigos de reconocimiento y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.             Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.             Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción según necesidad, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.             Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que el mismo sea liofilizado
  5.             Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

 

Soporte

  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos para sedimento de orina.
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C y un termómetro, para guardar los reactivos y muestras.
  5. Muebles para soporte del equipo

REACTIVOS Y EQUIPOS PARA QUIMICA CLINICA

Especificaciones técnicas de los equipos

  1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad
  2. Tipo de muestra: suero,sangre total,LCR, plasma u orina.
  3. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
  4. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
  5. Incluye código de barras para muestras
  6. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
  7. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones químicas.
  8. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  9. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  10. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
  11. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  12. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  13. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
  14. Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
  15. Software en idioma español
  16. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos,
  17. El Equipo esta acondicionado para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Cuenta con accesorios y complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje.
  18. Soporte bilateral LIS, protocolo HL7.
  19. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  20.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  21.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.              El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el uso interno de los equipos.
  2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
  3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
  4.              Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario elcontrol como mínimo 2 veces al día.
  5. Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
  6.              Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

Soporte

  1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión, o una para cada maquina
  2. Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
  3. Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
  4. Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
  5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con regulador de revoluciones ytiempo. Tubos para centrifugar orina en cantidades necesarias.
  6. Una estufa de esterilización para secado.
  7. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
  8. Una (01) heladera-refrigeradore 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros y/o según necesidad.
  9. Micropipetas volumétricas y automáticas según necesidad del servicio
  10. Muebles para los equipos que no tienen soporte y para guardar insumos.
  11. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  12. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS EQUIPOS PARA EL PUESTO DE SALID DE MARIA AUXILIADORA

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

 

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2.              Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio
  11. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  12. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

 

REACTIVOS Y EQUIPO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad: Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas

Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico,

  1. Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatibles con el equipo en comodato
  2. Capacidad mínima: : 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
  3. Volumen de muestra: 2.5 µl. como mínimo y muestras pediátricas
  4. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  8. Configuración: de mesa, compacto
  1. Lenguaje de reportes y programa: español.
  2. Cubeta desechable, sin residuo
  3. Incluye Pipeta automática
  4. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
  5. Kits: TP TTPA TT FIB
  6. Con pantalla táctil
  7. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  8.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  9.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.             Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser compatibles con el equipo en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.             Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumenmáximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.             Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.             Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.             Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

Soporte

  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

REACTIVOS Y EQUIPO PA BIOQUIMICA CLINICA

Especificaciones técnicas de los equipos

  1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio  con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.
  1. Tipo de muestra: suero,sangre total,LCR,plasma u orina.
  2. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
  3. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
  4. Con código de barras para muestras
  5.          Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
  6.          También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.
  7. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  8. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
  9. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  10. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  1.          Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
  2. Almacenamiento de datos: como mínimo de 40.000 pacientes
  3. Software en idioma español
  4. El equipo cuenta con sus accesorios y complementos,
  5. Prioridad STAT
  6. Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
  7. Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras
  8. Lavado automático de la cubeta
  9. Sistema abierto
  10. Conectividad LIS y al SIH
  11. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  12.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  13.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1. El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el usointerno de los equipos.
  2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
  3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
  4. Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario como mínimo 2 veces al día.
  5. Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
  6. Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

SOPORTE

  1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión,
  2. Una (01) impresora para impresión de planillas y resultados de ambos lotes.
  3. Una (01) timbradora para etiquetas termo sensibles para código de barras.
  4. Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm.
  5. Una (01) centrifuga de 5.000 rpm con capacidad para 24 o más tubos, con regulador de revoluciones ytiempo. Multifunción, útil para centrifugar con tubos cónicos (sedimento de orina)
  6. Una estufa de esterilización para secado.
  7. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
  8. Una (01) heladera-refrigeradore 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros.
  9. Muebles para los equipos que no tienen soporte.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOS LABORATORIOS DE LA UNIDAD SANITARIA DE SAN BERNARDINO (LOTE 9) Y UNIDAD SANITARIA DE PRESIDENTE FRANCO ALTO PARANA (LOTE 10) Y UNIDAD SANITARIA DE HORQUETA Y VALLEMI (LOTE 11)

REACTIVOS Y EQUIPO EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipos Analizadores de Hematología automatizado, con la capacidad de medir 20 parámetros como mínimo y diferencial en 5 partes

Parámetros

  1. Resultados: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, (Opcional, no excluyente)
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o %, tanto en pantalla como en papel.
  4. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras en modo abierto
  5. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado de 150 a 250µl de sangre como mínimo
  6. Dilución: automática
  7. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  8. Base de datos Capacidad de almacenar datos de pacientes incluyendo sus gráficas
  9. Capacidad de Revisión y Edición Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, pánico, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query
  10. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  11. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  12. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  13. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  14. Software: en español
  15. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  16. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  17. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  18. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  19. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  20. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  21. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

 

Los Reactivos,

  1.              Los reactivos, calibradores, controles (alto, medio y bajo), originales o compatibles con el equipo en comodato.
  2.              Los reactivos y controles altos, medios y bajos, serán proveídos con sus códigos de barras y/o número de lote para sus lecturas en las maquinas sin contratiempos, según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana.

Los insumos

  1.  Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2.  Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad del servicio).
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1. Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2. Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógena de 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4. Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Cuatro (04) apoya brazos para sillas.
  7. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  8. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras. Un termómetro para control.
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

 

REACTIVOS Y EQUIPO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad: Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas

Principio de funcionamiento: con método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico

  1. Los reactivos, controles y calibradores deben ser compatible con el equipo en comodato
  2. Capacidad mínima: 8 (ocho) muestras, en tubos primarios
  3. Volumen de muestra: 2.5 µl. como mínimo y muestras pediátricas.
  4. Capacidad de carga continua de muestras y reactivos
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
  6. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
  7. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
  8. Configuración: de mesa, compacto
  9. Lenguaje de reportes y programa: español.
  10. Cubeta desechable, sin residuo
  11. Incluye Pipeta automática según necesidad.
  12. Puesta en marcha automática para la adición de reactivos
  13. Kits: TP TTPA TT FIB
  14. Con pantalla táctil
  15. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  16.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  17.              Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.              Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser compatibles con la máquina y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2. Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresa adjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.

Soporte

  1.              Dos (02) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION -Para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.

 

REACTIVOS Y EQUIPO PARA BIOQUIMICA CLINICA

Especificaciones técnicas de los equipos

Un equipo automatizado para pequeño laboratorio

  1. Velocidad de procesamiento: Equipo automatizado para laboratorio con un promedio de procesamiento de 30 a 40 muestras para quimica clinica por día, pudiendo ofertarse uno de mayor capacidad.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma u orina.
  3. Dilución de muestras: predilución automática, post dilución automático a solicitud
  4. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulo
  5. Con código de barras para muestras
  6. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albúmina Globulina, LDL y V LDL Colesterol y otros)
  7. También puede procesar pequeños volúmenes de muestras (50µl como mínimo) para todas las determinaciones.
  8. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  9. Reactivos listos para su uso, que no requieran hidratación
  10. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  11. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  12. Provisión continua de insumos y reactivos correspondiente a la cantidad de determinaciones a ser realizadas.
  13. Almacenamiento de datos.
  14. Software en idioma español
  15. El equipo cuenta con sus accesorios y complementos,
  16. Prioridad STAT
  17. Cuenta con un sistema de funcionamiento integrado y pantalla táctil
  18. Tiene una gran bandeja de reactivos y muestras
  19. Lavado automático de la cubeta
  20. Sistema abierto
  21. Conectividad LIS y al SIH
  22. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  23.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  24.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1. El oferente deberá proveer de agua altamente purificada, acorde a las exigencias de calidad para el usointerno de los equipos.
  2. Tubos primarios con gel estabilizador, descartables en cantidad necesaria
  3. Provisión gradillas de capacidad mínima de 50-100 tubos cada una, según necesidad.
  4. Se debe realizar diariamente los controles para cada equipo, para algunos analitos es necesario elcontrol como mínimo 1 (una vez) al día.
  5. Las calibraciones de los analitos se realizan dos veces por semana o de acuerdo con la estabilidad de cada curva, llegando a ser necesario en algunos casos realizar la calibración en forma diaria, en especial calcio, fósforo, magnesio.
  6. Contar con toda la información técnica disponible de los reactivos y equipos en idioma español

Soporte

  1. Una (01) computadora para instalación del Software de gestión,
  2. Dos (02) impresoras para impresión de planillas y resultados de ambos lotes. (una de ellas para repuesto)
  3. Dos (02) timbradoras para etiquetas termo sensibles para código de barras. (una de repuesto)
  4. Papel para impresión de resultados con una dimensión mínima de 20 x 28 cm. (siempre tener stock de repuesto)
  5. Dos (02) centrifugas de 5.000 rpm con capacidad para 24 o más tubos, con regulador de revoluciones ytiempo. Multifunción, útil para centrifugar con tubos cónicos (sedimento de orina)
  1. Una estufa de esterilización para secado.
  2. Tubos primarios con gel separador de suero según necesidad para ambos lotes
  3. Una (01) heladera-refrigeradora 0 - 8°C. Con congeladora para guardar sueros.
  4. Muebles para los equipos que no tienen soporte.
  5. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  6. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.

ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA LOS LOTES 12, 13y 14 DE BACTERIOLOGIA (CIUDAD DEL ESTE-VILLARRICA Y ENCARNACION) ESTAS ESPECIFICACIONES DEBEN SER TENIDAS EN CUENTA PARA SER PROVEÍDO PARA LOS TRES LOTE O SERVICIO POR SEPARADO.

    1. SISTEMA AUTOMATIZADO PARA EL SERVICIO DE BACTERIOLOGÍA

 

      1. Equipo de Identificación y Sensibilidad Antimicrobiana- sistema automatizado
        1.       Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso y electrónico
        2. Números de equipos necesarios que cubra las necesidades de análisis por día.
        3.       Cada equipo deberá contar con su correspondiente sistema informático y operativo (monitor, teclado, código de barra)
        4.       El método utilizado debe ser: Por colorimetría/turbidimetría y/o por espectrometría de masas (estandarizados)

 

      1. Tarjetas o paneles con código de barras.
        1. Capacidad para identificación de Gram Negativos, Gram Positivos, Levaduras, hongos  y gérmenes fastidiosos.
        2. Capacidad para estudio de sensibilidad de: Gram Negativos, Gram Positivos y Levaduras, hongos y gérmenes fastidiosos.
        3.  Sin agregado de reactivos reveladores por parte del usuario
        4. Bioseguridad: No contaminante sin riesgo de contaminar el lector.
        5. Detecciones de tarjetas o paneles insertadas incorrectamente.
        6. Seguimiento de auditoría identificación del personal que realice cada entrada en el programa:desde el ingreso de la muestra hasta la validación de resultados.
        1. Opciones de diferentes flujos de trabajo basados en la organización de cada laboratorio.
        2. Informe de sensibilidad para Antibióticos probados y seleccionados.
        3. Nefelómetro o turbidímetro para estandarización de los inóculos, según la necesidad del servicio (mínimo dos).
        4. Debe proveer validación de resultados de la identificación bacteriana basada en fenotipos.
        5. Los resultados de identificación y sensibilidad deben estar disponibles en un mínimo de 10 min y unmáximo de 48 horas de haber sido inoculadas las tarjetas o paneles.
        6. Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de Concentraciones Inhibitorias Mínimas (CIM)recomendado por el CLSI (Clinical and Laboratory Standars Institute)
        7. El instrumento debe ser totalmente automático para la incubación, lectura.
        8. Software que verifique la consistencia de la identificación y el resultado de la sensibilidad a ATB (detección de resistencias atípicas)
        9. Software en idioma español y back up diario de manera automática de los datos almacenados en dispositivos locales y externos
        10. Actualización del software cada vez que la casa matriz reporte un cambio y comunicación escrita de los lotes con problemas detectados de calidad.
        11. Una interface que permita la comunicación entre el software del equipo automatizado y el SIH (Sistema Integrado hospitalario)
        12. La prestación de servicios debe contemplar la provisión de reactivos, insumos calibradores, controles de calidad (reactivos, equipo) y soporte técnico de acompañamiento diario en ambos turnos.
        13. Plan de mantenimiento preventivo una vez al mes y correctivo del equipo, cada vez que sea necesario.
        14. Programas de capacitación para el personal del Servicio.
        15. Un set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen,de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías y controles realizados para el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante.
        16. Suministro de set escala de Mac Farland (estándares de turbidez referencial) para determinación de turbidez y un nefelómetro.
        17. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
        18. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
        19. Para el Plan de contingencia el contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran  muestras a ser analizadas.

 

      1. Tarjeta de sensibilidad para hongos: Se podrá derivar en caso de que el equipo cotizado por el oferente no realice dicho servicio, quedando bajo responsabilidad de la empresa, sin que este represente un costo adicional para el IPS.

La derivación deberá darse en Laboratorios habilitados por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social con participación de Programas de Control de Calidad Externo o Nacional en el área de Micología o Microbiología y que operen con sistemas automatizados, de manera a cumplir con el plazo establecido de entrega de resultados de 48 horas.

 

      1.   Las pruebas de sensibilidad a los antifúngicos   deberán cubrir el rango de Concentraciones InhibitoriasMínimas (CIM) recomendado por el CLSI (Clinical and Laboratory Standars Institute).
      2.      El estudio en el laboratorio deberá estar a cargo de un profesional bioquímico capacitado en el área de Micología o Microbiología, a fin de garantizar la calidad de los resultados.
      3.      Retiro de muestras Las muestras deberán ser retiradas del Servicio de Microbiología, todos los días, incluyendodomingos y feriados, siempre que hubiera necesidad, en el horario de 7:00 a 17:00 hs.
      1.      Así mismo acompañará a la entrega una planilla de la Institución que contendrá, los datos del paciente, fecha y hora de envío, nombre y la firma del responsable de la entrega.
      2.      Procedimiento de transporte de muestras: El transporte de la muestra estará a cargo del adjudicado, sin costo alguno para la Institución, y bajolas condiciones estrictas de bioseguridad.
      3.      Procedimiento de entrega de resultados: Los informes escritos serán entregados al personal de laboratorio asignado como responsable. La empresa adjudicada, deberá elaborar una planilla de servicio donde constará, la fecha en que se realizó el análisis, fecha de entrega de los resultados, nombre y N° de CI del paciente, nombre y apellido del encargado del laboratorio que recibe los resultados.
      4. Software informático y equipamientos, características:
        1. El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir lasórdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
        2. El sistema informático, deberá incluir todo tipo de licencia necesaria para la puesta en marcha, licencia para estaciones de trabajo, sistema principal (servidor).
        3. El software debe permitir también la introducción manual de los resultados de test y ensayos realizados fuera de los equipos automatizados.
        4. El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
        5. El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable a las necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
        6. El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.
        7. El software debe contar con módulos de estadísticas de producción, prevalencias de microorganismos, susceptibilidad de antibióticos datos demográficos de pacientes para el área de epidemiologia, vigilancia y programa de tuberculosis y otros que ayuden a procesar el contenido de la base de datos.
        8. Se solicita sea proveído como mínimo 14 (catorce) estaciones para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del servicio.
        9. Mantenimiento preventivo, correctivo de todos los equipos informáticos queda a cargo de la empresa
        10. Cada estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra.
        11. El software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.
        12. Provisión como mínimo de 4(cuatro) etiquetadora de Códigos de Barra, consumo promedio de etiquetas autoadhesivas de 45.000 unidades por mes.
        13. El sistema debe contar con soporte remoto vía internet.
        14. El software debe facilitar la exportación de datos a WHONET.
        15. Al término del contrato, el oferente deberá entregar la copia de seguridad (Backup) de todos los datos históricos de pacientes y estudios además de un software de consulta instalados en una computadora del laboratorio para las lectura visualización de los datos del Backup

La entrega del informe se realizará como máximo dentro de las 48 (cuarenta y ocho) horas, en los formatos electrónico e impreso

      1. Soporte para tarjetas:

Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato

  1. Un (01 uno) Densitómetro para la visualización logarítmica en unidades Mc Farland del crecimiento bacterianocon una precisión de ± 0.1 McF a 0.5 McF y tubos utilizados en el mismo.
  2. Dos (2 dos) heladeras -frio, seco de dos puertas (con frízer) para refrigerar reactivos y medios en caso derequerirlo.
  3. Dos (2 dos) termómetros digitales para el control de temperatura del refrigerador, así como la provisión debaterías correspondientes.
  4. Una (01 uno) mesada para acondicionamiento de muestras para el ingreso en los equipos automatizados.
  5. Una (01 uno) Micro centrífuga para tubos de plástico (polipropileno) con tapa unida al cuerpo del tubo para evitar desprendimiento para el fraccionamiento controles con 12 a 15 lugares de 13.000 a 1500 rpm
  6. Un equipo automatizado de preparación de medios de cultivo, con una capacidad de preparación de medios de 1 a 12 litros, y que permita la adición de suplementos con temperatura de esterilización de hasta 123 ºC, con una temperatura de dispensación de 25 a 80 ºC con control de temperatura con precisión+/- 5 ºC, fuente de alimentación 220 V, 50/60 Hz, 16ª.
  7.     El proveedor deberá realizar capacitación referente al uso y mantenimiento del equipo utilizado a cargo de un técnico capacitado, así como es responsable del mantenimiento preventivo y correctivo y de provisión de repuestos si fuera necesario y cantidad de veces que el Servicio lo requiera, inclusive cuando haya nuevas incorporaciones.

- La empresa debe proveer de mangueras estériles de succión y dispensador la cantidad necesaria que se requiera para la preparación de los diferentes medios de cultivos además de proveer de una bomba y pedal de dispensado si lo requiere, una rotuladora electrónica de mano con teclado qwerty/numérico con posibilidad de escribir una línea con 5 a 6 caracteres, con material de etiquetas compatibles para el rotulado de placas de medios de cultivos de plásticos y vidrios.

Suministrar tintas y etiquetas en cantidades suficiente para cada lote según necesidad.

  1. Manual de uso en español, presentar las características técnicas en el momento de la oferta.
  2.     Un (01 uno) equipo automatizado para plaquear medios de cultivo de placas de 90 mm sistemas de mangueras esterilizables, posibilidad de apilar las placas en columnas, sistema de enfriamiento de placas integrado, pantalla grafica español, registros de trazabilidad, lámpara ultravioleta con protección del usuario, detección de placas defectuosas, tiempo de apertura de placa reducido para limitar riesgo de contaminación.

El equipo de soporte más arriba mencionado es utilizando la adjudicación de las PLACA DE PETRI DESCARTABLE ESTÉRIL 90 X 14 ( + - 1) MM Código de Catálogo 41122101-002,

Código de Catálogo de IPS 4881 y los medios de cultivo que serán entregados según cronograma semanal, mensual o trimestral como disponga.

  1.              Estufas para cultivo con regulación por microprocesador y lectura digital de temperatura y tiempo, que permite trabajar dentro de un rango de temperaturas comprendido entre la temperatura ambiente (+5°C) en las siguientes cantidades
    • Cinco ( 03 tres) estufas para el Hospital Regional de Ciudad del Este IPS
    • Tres ( 03 tres) estufas para el Hospital Regional de Villarrica IPS
    • Dos (02 dos) estufas el Hospital Regional para Encarnación
  2.              Autoclaves con capacidad de hasta 75 litros, control manual o automático, tipo Chamberlain. en las siguientes cantidades
    • Dos (02 dos)autoclaves para el Hospital Regional de Ciudad del Este IPS
    • Dos (02 dos)autoclaves para el Hospital Regional de Villarrica IPS
    • Dos (02 dos)autoclaves para el Hospital Regional de Encarnación IPS
  1. Estufa de esterilización. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  2. 1 Freezer de menos 20 °C, opcional dependiendo del tipo de heladera. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  3. Equipo para medir pH con los patrones e insumos correspondientes (con patrón: alcalino, neutro y acido) Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  4. Nefelómetro dos (dos) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  5. Balanza de precisión de 0 a 100 gramos. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  1.  Hornalla eléctrica para preparación de medios Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  2. Heladera de 0 a 8 °C con termómetros. Uno (1 uno) para cada servicio (Hospital Regional de Ciudad del Este, Hospital Regional de Villarrica IPS, Hospital Regional de Encarnación IPS)
  3. Mecheros de bunsen o micro incineradores eléctricos como mínimo pudiendo ser hasta 5(cinco), dependiendo del flujo de trabajo, el espacio y el número de profesionales en el área de trabajo (cabina, mesadas de cultivo y mesa de preparación si fuera necesario)

 

      1. Hemocultivo automatizado para el servicio de bacteriología
        1. Especificaciones Técnicas:
          1. Número de equipos en carácter de comodato: que cubra las necesidades de análisis diarios.
          2. Manual de Instrucciones del Operador (incluye funcionamiento del equipo y manual de procedimiento) en el idioma español, en formato impreso y electrónico
          3. La metodología de los equipos debe ser colorimétricos o por diferencias de presión dentro dela botella
          4. Programas de capacitación para el personal a cargo del equipo.
          5. Análisis automático, continuo y sin supervisión de los cultivos mediante una tecnología no invasiva,con una mínima interacción por parte del usuario.
          6. Notificación inmediata de la presencia de viales positivos por medio de un indicador luminoso delinstrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva.
          7. Configuración de alarma opcional para la notificación de cultivos positivos.
          8. Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de talforma que garanticen el análisis, aunque falle una de ellas.
          9. Comandos por códigos de barra en el instrumento para las operaciones habituales.
          10. Incubación y agitación de todos los cultivos.
          11. Controles de calibración y calidad para celdas.
          12. Sistema informático en interfaz con el equipo automatizado de hemocultivo con capacidad de trasmitir desde el equipo al sistema de gestión del laboratorio resultados preliminares a las 24 hs,48hs, 72 hs, 96 hs y resultados finales al quinto día de incubación, con la trasmisión de frascos positivos indicando hora y fecha.
          13. El sistema informatizado DEBERA INCLUIR TODO TIPO DE LICENCIA NECESARIA PARA LA PUESTA EN MARCHA, LICENCIA PARA ESTACIONES DE TRABAJO, SISTEMA PRINCIPAL (SERVIDOR).
          14. El sistema informático del equipo de hemocultivo deberá contar con comunicación bidireccional con el sistema de gestión del laboratorio, y el mismo deberá permitir la conexión directa con instrumentos de todos los fabricantes, incluyendo todas las funcionalidades que permita cada instrumento (envió batch, host query, recepción de resultados batch, query de resultados.
          15. El software debe contar con comunicación bidireccional con el SIH. Debe poder recibir las órdenes de estudios desde el SIH y devolver los resultados al mismo.
          16. El software debe tener una estructura personalizable y adaptable al sistema de trabajo del laboratorio.
          17. El software debe contar con un sistema de explotación de datos epidemiológicos adaptable alas necesidades del laboratorio, así como la disponibilidad de un sistema de alertas bacteriológicas, epidemiológicas y de todos aquellos avisos que se consideren de interés, configurable por parte del usuario.
          18. El software debe posibilitar la revisión, modificación, validación, impresión y comunicación al SIH del Hospital, desde cualquier puesto de trabajo.
          19. El software debe contar con módulos de estadísticas y otros que ayuden a procesar elcontenido de la base de datos.
          1. solicita sea proveído como mínimo 1 (una) estación de trabajo para manejo del sistema de gestión de datos de microbiología dentro del ser vicio.
          1. estación de trabajo debe contar con un lector de códigos de barra.
          2. software deberá poder ser instalado además en las estaciones de trabajo del laboratorio y conectado a través de la intranet, y en terminales en diferentes salas del hospital como así también en el área de control de infecciones.
          3. sistema debe contar con soporte remoto vía internet.
          4. automático de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo.
          1. set anual nuevo de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías y controles realizadospara el control interno del equipo según las especificaciones del fabricante.
          1. automática de resultados, archivo de datos y sistema informático incorporado.
        2.  Soporte para Hemocultivo:
          1. Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato
          2. Mobiliarios en carácter de comodato, para el resguardo de los insumos propios del equipo
          3. Una mesada para acondicionamiento de frascos de hemocultivos
          4. Provisión de frascos de hemocultivos y cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad, según las especificaciones del fabricante.
          5. Provisión de cepas de referencia (microorganismos liofilizados) con certificación de origen, de la trazabilidad y autenticidad de las metodologías para el control de calidad del medio de cultivo agar sangre.
          6. Dos microscopios con luz led de intensidad regulable con 4 objetivos de 10x,20x,40x y 100xoil de alta definición para cito morfología, cabeza binocular con sistema óptico corregido, 220v
          7. Una cabina de bioseguridad biológica clase II TIPO B2, con UPS y certificación de funcionamiento anual.
          8. 1 (un) incinerador bacteriológico temperatura máxima de 800 C, durante el tiempo del contrato.
          9. Discos de identificación: PYR, ONPG
          10. Discos de antibiograma: Ceftazidima/avibactam, cefepime, Piperacilina/tazobactam, Aztreonan, mupirocina según necesidad.
          11. Medios de identificación: Agar DNAsa, Agar Citrato Simmons, Agar Urea, Agar MIO, Agar fenilalanina, medio MR-VP., según necesidad
          12. Para revelar las pruebas: Ác. Clorhídrico, Reactivo de Kovacs, Solución de Urea al 40%, Reactivo de fenilalanina, Reactivo rojo de metilo, reactivo Alfa naftol, según necesidad
        3. Soporte para complementar medios de cultivos e insumos
          1. BLUE CARBA o CARBA NP
          2. Tinta china, según necesidad
          3. Colorante de Azul de lactofenol
          4. Solución de KOH al 10%, según necesidad
          5. Agar Mycobiotic frasco de 500 gramos.
          6. Hoja de bisturí número 24 (para toma de muestra) según uso.
          7. Porta ansa y ansa calibrada y en puntas
          8. Papel pH graduado
          9. Cinta testigo de esterilización

 

ESPECIFICACIONES TECNICAS LOTE N°15: PARA HOSPITAL REGIONAL DE CONCEPCION, HOSPITAL REGIONAL DE VILLARRICA, HOSPITAL REGIONAL DE CIUDAD DEL ESTE Y HOSPITAL REGIONAL DE ENCARNACION

Reactivos e insumos para Orina del Servicio de laboratorios de Concepción, Villarrica, Ciudad del Este y Encanacion. Los equipos solicitados deben ser considerados cada servicio por separado.

  1. Equipos:

Un (01) equipo automatizado completo para el examen físico- químico y para el examen microscópico del sedimento de la orina en un único sistema, con todos los accesorios necesarios para su uso.

    1. El equipo deberá contar con capacidad de:
      1. Medición de parámetros físico- químicos (aspecto, color, densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cetonas, nitritos, leucocitos)
      2. Con capacidad de reconocer en forma cuantitativa, leucocitos, hematíes, células epiteliales, escamosas y no escamosas y en forma cuantitativa o semicuantitativa bacterias, cristales, mucus, etc.
      3. Con capacidad de reconocimiento de las muestras mediante lector de código de barras
      4. Volumen máximo de muestras requerido para el análisis 15 ml
      5. Velocidad de procesamiento de 80 test/hora
      6. Capacidad de archivo de datos mínimo de 10.000 resultados
      7. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
      8. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
      9. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
    1. Reactivos e insumos
      1. Provisión de frascos estériles para orina en forma mensual mientras dure el contrato
      2. Provisión de tubos en forma mensual mientras dure el contrato, para el examen fisicoquímico y microscopia de la orina cuyas dimensiones sean adaptables al sistema operativo del equipo
      1. Soporte: Los equipos son solicitados en calidad de comodato por el término fijado por el contrato
      2. 2 (dos) Centrífugas nuevas de 5.000 rpm con capacidad de 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
      3. 1(una) Heladera de 0-8°C
      4. Muebles para los insumos

ESPECIFICACIONES TECNICAS EL LOTE N°16  UNIDAD SANITARIA DE CAAGUAZU

EQUIPOS EN COMODATO PARA HEMOGRAMA

Cantidad de Equipos

Un (01) equipo Analizador de Hematología automatizado, con la capacidad de medir como mínimo 20 parámetros hematológicos y  diferencial en 5 partes. Con capacidad de leer citología de otros líquidos biológicos.

Parámetros

  1.  Resultados REC: Leucocitos, Eritrocitos, Hemoglobina, Hematocrito, Volumen corpuscular medio, hemoglobina corpuscular media, Concentración de hemoglobina corpuscular media, Media de la concentración de hemoglobina celular, Ancho de distribución de eritrocitos, Ancho de distribución de hemoglobina, Contenido de hemoglobina, Ancho de distribución del contenido de hemoglobina, Plaquetas.
  2. Resultados en LCR, líquido pleural, y otros líquidos
  3. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos 0 %, tanto en pantalla como en papel.
  1. Capacidad de procesamiento: debe  procesar un mínimo de 80 muestras por hora en modo cerrado y 70 muestras por hora en modo abierto.
  2. Modos y volúmenes de muestra: abierto y/o cerrado, aspirado de 150 a 250 ul de sangre.
  1. Dilución: automática
  2. Capacidad de recuento de Reticulocitos
  3. Base de datos: Capacidad de almacenar 10,000 pacientes incluyendo sus gráficas
  4. Capacidad de Revisión y Edición: Opciones de Windows definidas por el usuario, reportes definidos por el usuario, rangos definidos por el usuario. basados en la edad y el sexo para rangos de normalidad, repetición y criterios Delta Check. Protocolos de comunicación bidireccional y host query.
  5. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluídos dentro de las  determinaciones validadas.
  6. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit.
  7. Paquete integral de control de calidad: Gráfico de barras 3D, Gráficas SDI, Gráficas de Levey- Jennings, media de calidad poblacional, archivo de manejo de control de calidad, programa ILQC Información Completa a bordo.
  8. Manual del operador y ayuda a bordo del instrumento, apoyo en procedimientos complicados, diagnóstico y resolución de problemas, diagnóstico remoto en español
  9. Impresora: Externa con sistema operativo Windows NT
  10. Interface y conexión host: Poseer puerto para conectarse a sistema informático del SIL y SIH (Sistema Informático Hospitalar del IPS)
  11. Software: en español
  12. Requerimientos de Corriente Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. El oferente deberá prever lo necesario para que los equipos funcionen correctamente (instalación de cables directamente del tablero si es necesario, sistemas de puesta a tierra y otros)
  13. El servicio técnico de la empresa adjudicada; responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  14. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, la contratista deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  15. Para el Plan de contingencia la contratista deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.
  16. Provisión de estabilizadores de corrientes (UPS)
  17. Con reactivos libres de compuestos de cianuro
  18. Equipo con 3 años de fabricación como máximo. Excluyente

Los Reactivos,

  1.  Los calibradores, controles (alto, medio y bajo), compatibles con el equipo en comodato.
  2.  Los controles altos, medios y bajos, serán proveídos según cronograma establecido por el Administrador de Contrato (se utilizarán los tres niveles de control en forma diaria, 7 días a la semana
  3. Todos reactivos y calibradores deben ser originales y/o compatibles con el equipo en comodato. En cada envió o remisión cada una de las presentaciones (de litro, de ) debe ir acompañados del código de barra y/o número de lote para que el mismo sea interpretado por el equipo.

Los insumos

  1. Papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc., deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del área de salud beneficiado.
  2. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 ml). La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad). Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  3. Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción.
  4. Algodón hidrófilo para desinfección de siltios de punción, según necesidad del servicio
  5. Las dimensiones de los tubos utilizados deberán adaptarse a sistema operativo del equipo en comodato para el uso del sistema cerrado del equipo.

Soporte.

  1.  Con provisión de todos los insumos necesarios para la impresión de los resultados dependiendo del sistema operativo de los equipos en comodato.
  2.  Dos (02) microscopios binoculares con 4 objetivos (4x, 10x, 40x y 100x), cabezal binocular con sistema óptico corregido al infinito, giratorio, Inter pupilar distancia desde 55 hasta 75 mm, Iluminación Halógenade 6V y 20 W con intensidad de luz regulable.
  3. Dos (02) contadores diferenciales digitales de células, con alarma sonora al completar 100 elementos.
  4.  Un (01) homogeneizador de tubos con capacidad minina de 20 tubos (en el caso de que el homogeneizador no esté incorporado dentro del equipo)
  5. Una microcentrífuga para hematocritos para confirmaciones
  6. Tubos de plástico descartable con anticoagulante EDTA, (adulto de volumen máximo de 2,5 m y pediátrico de volumen máximo de 1,5 m (La cantidad de tubos a ser utilizados en forma mensual es según necesidad).
  7.  Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras con un termómetro.
  8. Cuatro (04), apoya brazo para sillas
  9. Muebles para soporte de los equipos. Uno para c/equipo.
  10. Contenedores para transporte de muestra al laboratorio

EQUIPOS EN COMODATO PARA CRASIS SANGUINEA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) auto analizador automático, para análisis de Hemostasia para realizar pruebas de coagulación.

Especificaciones técnicas de los Equipos

1-           Principio de funcionamiento: Método cromogenico, coagulométrico e inmunoturbidimétrico.

    1.           Los reactivos, controles y calibradores deben ser exclusivamente de la misma marca que el equipo en comodato o compatibles con las mismas.
    2. Volumen de muestra: 2,5 µl. como mínimo y muestras pediátricas )
    3.           Con capacidad de carga continua de muestras y reactivos y con capacidad para priorizar las muestras urgentes.
    4. Con capacidad para identificarlos reactivos mediante código de barras.
    5. Capacidad para realizar la predilección automática de las muestras
    6. Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras.
    7.           El equipo debe tener control de calidad interno, con capacidad de almacenamiento de memoria; con capacidad de realizar el inventario y disponibilidad de los reactivos de manera automática
    8. Se debe proveer un estabilizador de corriente independiente para todos los equipos.
    9. Provisión de manuales de operador del equipo en idioma español.
    10. Con capacidad de almacenamiento de memoria.
    11. Lenguaje de reportes y programa: español.
    12. Capacidad de análisis y monitoreo con la opción de proporcionar gráficos de Westgard o similar
    13. Con monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos de manera automática
    14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
    15.           En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
    1.           Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivarán muestras a ser analizadas.

Reactivos e insumos

  1.              Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles cada uno con los códigos correspondientes para su reconocimiento para con las máquinas en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumenmáximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresaadjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  5. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o, equipos automatizados por separado para bioquímica clínica e inmunología,
  • Observación: se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones del Lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,Método cromogénico y/o Método Inmunocromogenico

Especificaciones Técnicas:

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR,orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana quecumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  1. Provisión continua de insumos, reactivos, controles cada uno con sus códigos de reconocimiento para con el equipo correspondiente según la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  2. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  3. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  4. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  1. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  2. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y lista para ser entregados al paciente.
  3. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  4. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  5. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  6.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  7.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  8. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  9. El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
    1. Desperfecto de los equipos,
    2. Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSPyBS) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
  10. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  11. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  12. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  13. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
  14. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
  15. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

  1. 1(UNA) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. Reactivos para Rotavirus y Sangre Oculta por métodos manuales, provisiòn  según necesidad del servicio (aproximadamente: 2- 3 kit por año)
  5. Reactivos de uso manual. GLUCOSA ANHIDRA Polvo químico para pruebas de tolerancia oral a la glucosa, provisiòn  según necesidad del servicio.
  6. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  7. Una (01) Estufa de secado
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA

Quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
  14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario

EQUIPO PARA GASOMETRIA

Especificaciones Técnicas de los Equipos

  1. Sistema automático de lavado, calibración y medición
  2. Volumen de muestra: 50 a 150 µl (microlitros)
  3. Entrada de muestra: mediante aspiración automática o jeringa
  4. Control automático del volumen de los reactivos y de la botella de desecho
  5. Rango de medición en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.
  1. Equipados con los siguientes módulos de medición:

-PO2: 0 750 mm Hg

-PCO2:5 250 mm Hg

- pH: 6,500 8,000 mm Hg

-Presión barométrica: 500 800 mm Hg

-Hemoglobina:3 30 g/dl

-FiO2_ 0,21 mm Hg

-SO2 -95-100 mm Hg

  1. Valores para introducir: Temperaturadelpaciente:10°C -45°C
  2. Indicación mediante cristal líquido en la pantalla iluminada
  3. Impresora térmica incorporada al equipo.
  4. Retención de datos en memoria interna durante 10 minutos, en caso de corte de energía eléctrica.
  5. Se debe proveer un estabilizador de corriente UPS
  6. Panel de teclado protegido contra humedad
  7. Reloj de tiempo real integrado.
  8. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.
  9. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  10. En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  11. Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Reactivos e Insumos para el Gasómetro

    1. Los reactivos, balones de gases o similar que acompañen al equipo, así como insumos de papel para impresión, deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad.
    2. Controles altos, medios y bajos: Uno (01) por día o más según necesidad o condición del equipo.
    3. Desproteinizante: en cantidad necesaria para el funcionamiento del equipo.
    4. Los Tubos deben ser proveídos en su totalidad por la empresa adjudicada según necesidad requerimiento del equipo.
    5. Provisión de jeringas con Heparina de Litio para la toma de muestras, según necesidad del servicio.
  1.              Los reactivos, controles normales y patológicos, calibradores deben ser originales y/o compatibles cada uno con los códigos correspondientes para su reconocimiento para con las máquinas en comodato y serán proveídos según el cronograma establecido por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio (se utilizará un vial de control normal y un vial de control patológico diariamente)
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumenmáximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml)
  3.              Provisión de insumos desechables (Adhesivos para comprimir sitio de punción, cubetas, copitas, barritas o esferas) según el cronograma de entrega elaborados por el Administrador de Contrato con la encargada del Área de Laboratorio
  4.              Provisión de agua ultrapura (en ampollas o frascos), para reconstituir el reactivo en caso de que elmismo sea liofilizado
  5.              Verificación técnica semanal de cada equipo con elaboración de Informe técnico por la empresaadjudicada al Servicio, el cual deberá ser presentado al Administrador de Contrato.
  • Soporte
  1.              Una (01) macro- centrífuga con cabezal igual o superior a 24tubos MULTI FUNCION para todo tipo de tubos
  2.              Tubos de plástico descartables con anticoagulante (Citrato de Sodio de 3,2%; adultos de volumen máximo de 2,5ml y pediátricos de volumen máximo de 1,5ml) Adhesivos para comprimir sitio de punción para la extracción de las muestras, según necesidad.
  3. Las dimensiones de los tubos necesarios deberán adaptarse al sistema operativo del equipo.
  4. Una (01) heladera-refrigerador 0 - 8°C. para guardar los reactivos y muestras.
  5. Mueble si fuera necesario ara soporte de los equipos/o computadoras

PARA BIOQUÍMICA CLÍNICA E INMUNOLOGÍA

Cantidad de Equipos

  • Un (01) equipo totalmente integrado para bioquímica clínica e inmunología o, equipos automatizados por separado para bioquímica clínica e inmunología,
  • Observación: se podrá ofertar por separado otros equipos en el caso de que un solo equipo no realice todas las determinaciones del Lote.

Metodologías: Quimioluminiscencia (CLIA), Electro quimioluminiscencia (ECLIA), Fotométrica (Turbidimetría y/o Nefelometría),ISE,Método cromogénico y/o Método Inmunocromogenico

Especificaciones Técnicas:

  1. Velocidad mínima de cada equipo: 400 Determinaciones / hora.
  2. Tipo de muestra: suero, plasma, sangre total, LCR,orina y soluciones Standard
  3. De carga continua con cubetas auto lavables
  4. Dilución de muestras (pre- dilución automática, post dilución automática o a solicitud)
  5. Punta con sensor de nivel de líquido y detección de burbujas y coágulos.
  6. Con código de barras para muestras y reactivos.
  7. Capacidad de realizar cálculos derivados a partir de resultados de otras mediciones (Bilirrubina Indirecta, Globulina y relación Albumina Globulina, LDL y VLDL Colesterol y otros)
  8. Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50 a 200 ul) para todas las determinaciones químicas.
  9. Con sistema Random, con capacidad para priorizar el procesamiento de muestras de manera urgente
  10. Sistema de refrigeración integrado al equipo para la conservación de los reactivos
  11. Reactivos listos para su uso (que no requieran hidratación)
  12. Monitoreo del inventario y disponibilidad de reactivos a bordo en forma automática
  13. Programa de Control de Calidad Interno, gráficos de Westgard o similares
  14. Inscripción a un Programa de Evaluación Externo de la Calidad con suero control de matriz humana quecumpla con la ISO 17043/10 Evaluación de la Conformidad de los Requisitos Generales para Ensayos de Aptitud
  1. Provisión continua de insumos, reactivos, controles cada uno con sus códigos de reconocimiento para con el equipo correspondiente según la cantidad de Determinaciones a ser realizadas.
  2. Impresión automática de resultados en idioma español y archivo de datos como mínimo de 40.000 o más pacientes
  3. Los equipos en comodato deberán contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH) del IPS.
  4. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  1. Los equipos deben contar con sus accesorios y complementos, incluyendo protector de pantalla
  2. Los resultados deben ser emitidos en idioma español en forma continua y lista para ser entregados al paciente.
  3. Los equipos deben estar acondicionados para ser usados con voltaje 220 V AC, entre 50-56 MHZ. Deben contar con los accesorios y/o complementos pertinentes para que puedan soportar posibles variaciones del voltaje (UPS).
  4. La garantía del funcionamiento permanente del equipo, accesorios y complementos, en casos de fallas u otra situación a eventos que pongan en peligro la continúa prestación de los servicios y operatividad de los equipos y el proveedor deberá́ solucionar en forma urgente.
  5. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  6.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  7.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.
  8. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a los profesionales que operan con el equipo, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo del área.
  9. El proveedor debe contar con un Plan de Contingencia para casos de:
    1. Desperfecto de los equipos,
    2. Falta de reactivos e insumos, debiendo remitir las muestras a un Laboratorio Externo (Habilitado por el MSPyBS) hasta que se resuelva el problema del equipo o de la provisión de reactivos e insumos faltantes. Los gastos por el servicio serán de responsabilidad de la empresa adjudicada.
  10. El proveedor deberá́ realizar un entrenamiento y capacitación dirigida a profesionales que operan con él, además de brindar asesoría analítica permanente con personal idóneo al profesional del área.
  11. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área.
  12. El funcionamiento del equipo debe ser constante y sin interrupciones.
  13. Capacidad de almacenar datos de resultados de 03 (tres) meses como mínimo en discos extraíbles
  14. Equipos con cinco años de fabricación como máximo. Excluyente
  15. Es de suma importancia que los resultados de la Hemoglobina glicosilada sean garantizados teniendo en cuenta la especificidad, exactitud y velocidad de respuesta por lo que se solicita un equipo automatizado (no manual) que pueda procesar esta determinación en forma independiente a los demás.

Soporte:

  1. 1(UNA) centrifuga nueva de 5.000 rpm con capacidad para 36 o más tubos, con timer y regulador de revoluciones.
  2. Provisión de tubos primarios separadores de suero en forma mensual
  3. Insumos (papel de impresión de resultados, tóner, etiquetas autoadhesivas etc.), deben ser proveídos en su totalidad según necesidad del Laboratorio
  4. 2(dos) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  5. Una (01) Estufa de secado
  6. Mobiliarios para almacenar insumos y como base de equipos inherentes a la contratación.

 

EQUIPO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA

Quimioluminiscencia (CLIA) o electro quimioluminiscencia (ECLIA).

  1. Capacidad de procesamiento mínimo de 60 test/hs
  2. Acceso Continúo de reactivos y muestras
  3. Capacidad de reactivos a bordo: mínimo 20(veinte)
  4. Capacidad de carga de muestras: mínimo 60 (sesenta)
  5. Volumen de muestra mínimo requerido para procesar: 150 ul.
  6. Sensor de nivel de líquidos y detector de coágulos
  7. Capacidad de realizar Determinaciones y emitir Resultados Urgentes
  8. El equipo en comodato deberá contar con un software de gestión de laboratorio y deben ser bidireccionales para conectarse a través de una interface con el Sistema Integrado Hospitalario (SIH).
  9. El Sistema de Gestión debe ser desarrollado en español, los costos del programa y de la instalación correrán a cuenta del oferente (Empresa adjudicada)
  10. Poseer impresora intrínseca y/o externa para la impresión de los resultados.
  11. Calibradores y controles que no se incluyan en el Kit. de reactivo serán proveídos en cantidades suficientes para el buen desempeño de equipos y reactivos.
  12. El proveedor deberá proveer los insumos necesarios para el funcionamiento del equipo (buffer, cubetas, papel térmico, agua destilada y equipos accesorios). Todo accesorio que se precise para la fase pre - analítica.
  13. La provisión de reactivos e insumos deber ser continua según consumo del Laboratorio.
  14. El servicio técnico de la contratista es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato; deberá acudir al laboratorio en un plazo no mayor a 24 hs. trascurrido el desperfecto notificado por personal técnico de turno.
  15.              En caso de desperfecto de larga duración (más de tres horas) o discontinuidad (falta) de reactivos, el oferente deberá activar el plan de contingencia (las muestras deberán ser derivadas para su procesamiento y analizados en un laboratorio habilitado por el MSP y BS hasta tanto se arregle el equipo con desperfectos o se consiga el reactivo.
  16.              Para el Plan de contingencia el Oferente deberá presentar al Administrador del Contrato, el Nombre del o los laboratorios en los cuales se derivaran muestras a ser analizadas.

Soporte:

  1. Dos (02) o más Heladeras (de hasta 08°C) para reactivos
  2. Laminas para VDRL según necesidad
  3. Muebles para los equipos si fuera necesario.
  4. Micropipetas volumétricas si fuera necesario

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

  • Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.

Dirección de Hospitales del Area Interior a través del Dpto. de Apoyo Asistencial para los laboratorios del Area Interior

  • Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

Este  llamado se basa y fundamenta en los principios de dotar a los establecimientos de salud de la capacidad resolutiva, de acuerdo a su nivel de complejidad, la demanda de la población, la incorporación de nuevos servicios y el enfoque de red
Además de dotar de los insumos necesarios para el funcionamiento óptimo de los laboratorios disminuyendo los gastos por inexistencias e imprevistos.
Para comprender este llamado se debe considerar los siguientes puntos:
-  Aumento de la Capacidad de resolutiva en cada laboratorio

    • Aumento de la población objetivo
    • Aumento de las necesidades de los hospitales con nuevos servicios
    • Habilitación y Puesta en marcha de la nueva infraestructura
    • Aumento de la población  asegurada con la inclusión de nuevas empresas
  • Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

El pedido corresponde a un llamado de compra que se realiza en forma periódica cada dos (2) años para poder seguir cumpliendo con la gran demanda de pacientes que posee los diferentes laboratorios del Area Interior

  • Justificar las especificaciones técnicas establecidas

Las especificaciones técnicas de los ítems solicitado corresponden  a los productos que figuran en el Cuadro Básico de Inclusión (CBI) del IPS, aprobado por la Máxima Autoridad de la Institución, con los equipos en comodato para dar el soporte necesario que permita el funcionamiento adecuado y optimo de los laboratorios con la máxima eficiencia y el menor costo.

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega y cronograma de cumplimiento, indicados en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicados a continuación:

 La a provisión de reactivos se debe realizar en forma continua, el oferente deberá realizar un control de stock de los mismos en forma semanal o quincenal, teniendo en cuenta el histórico del consumo según registrado en las estadísticas el Software de gestión , en caso de que se detecte un aumento del consumo por aumento en la demanda de pedidos de análisis, el regente del laboratorio realizará una solicitud por correo de la provisión de los mismos, los cuales deberán ser entregados en un plazo mínimo de 48 horas. La planilla de entrega de insumos y reactivos semanal o quincenal (hoja de remisión de reactivos) debe registrar las cantidades, la descripción del producto, la fecha de vencimiento y el control de temperatura de trasporte de los reactivos a ser entregados.

Verificación al momento de la recepción del producto:

Una vez ingresado al Laboratorio de Análisis Clínico del Hospital del Instituto de Previsión Social, los REACTIVOS E INSUMOS correspondientes a cada entrega efectuada de acuerdo con el Cronograma de entrega que deberá ser elaborado por el Regente del laboratorio, se procederá a la inspección y verificación de los productos y documentos pertinentes, con la participación del representante del contratista. Una vez realizado los controles por la persona designada en el Laboratorio de Análisis Clínico y certifique adecuadamente que el suministro se ajuste a las Especificaciones Técnicas y demás documentos del contrato (en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia, marca, vencimiento), se firma la recepción de los mismos y luego cada mes se emitirá según consumo el Acta de Recepción Definitiva la que habilitará al proveedor a solicitar el pago de la entrega efectuada.

  1. En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen.
  2. De acuerdo con las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan; en caso de que no satisfagan, serán rechazados.
  3. Cronograma de entrega

Deberá cumplir con los siguientes requisitos

  •  Establecer con los regentes la fecha de remisión de pedidos de los diferentes servicios. (En caso de contingencia se podrá aumentar el número de veces que se realicen los pedidos)
  •   Establecer cronograma de provisión en la que se establezca: (número de veces al mes, método utilizado para remitir los productos) (En caso de contingencia se podrá aumentar el número de veces que se remitan los productos)
  •   La provisión de reactivos e insumos debe ser continuo, sin interrupción del Servicio en ningún caso, los reactivos suministrados por la empresa adjudicada deben ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad delos resultados obtenidos.
  •   El IPS se compromete a adquirir sólo las cantidades mínimas, en tanto que las cantidades máximas serán nominales, a ser solicitadas según necesidad de la Institución.

PROCEDIMIENTO DE ENTREGA DE INSUMOS Y REACTIVOS

    1. Será comunicado al proveedor vía Correo Electrónico (declarado por el oferente) la existencia de pedidos de reactivos e insumos a ser entregados correspondiente al llamado;
    2. Pasado 2 (dos) días hábiles desde dicha comunicación y en caso de que el proveedor no hiciera efectiva la respuesta al correo, se procederá a dar por REALIZADA la comunicación contándose a partir del vencimiento del plazo como fecha de recepción del proveedor.
    3. Cada regente debe realizar un cronograma de entrega según flujo de pacientes y o demanda. No debe esperar que el oferente efectué el control de Stock.

 

Plan de entrega de los servicios

 

 

NO APLICA

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

No aplica

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indican a continuación:

No aplica

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será: Acta de recepción parcial o total.

Serán presentados 24 (veinte y cuatro) certificados

Frecuencia: mensual.

Planificación de indicadores de cumplimiento:

 

INDICADOR                       

TIPO                                             

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Acta de recepción 01

Acta de recepción

30 DIAS

Acta de recepción 02

Acta de recepción

60 DIAS

Acta de recepción 03

Acta de recepción

 90 DIAS

Acta de recepción 04

Acta de recepción

 120 DIAS

Acta de recepción 05

Acta de recepción

150 DIAS

Acta de recepción 06

Acta de recepción

180 DIAS

Acta de recepción 07

Acta de recepción

210 DIAS

Acta de recepción 08

Acta de recepción

240 DIAS

Acta de recepción 09

Acta de recepción

270 DIAS

Acta de recepción 10

Acta de recepción

300 DIAS

Acta de recepción 11

Acta de recepción

330 DIAS

Acta de recepción 12

Acta de recepción

360 DIAS

Acta de recepción 13

Acta de recepción

390 DIAS

Acta de recepción 14

Acta de recepción

420 DIAS

Acta de recepción 15

Acta de recepción

450 DIAS

Acta de recepción 16

Acta de recepción

480 DIAS

Acta de recepción 17

Acta de recepción

510 DIAS

Acta de recepción 18

Acta de recepción

540 DIAS

Acta de recepción 19

Acta de recepción

570 DIAS

Acta de recepción 20

Acta de recepción

600 DIAS

Acta de recepción 21

Acta de recepción

630 DIAS

Acta de recepción 22

Acta de recepción

660 DIAS

Acta de recepción 23

Acta de recepción

690 DIAS

Acta de recepción 24

Acta de recepción

720 DIAS

OBS: DE ACUERDO A LAS ESTIMACIONES LAS RECEPCIONES DEL OBJETO DEL PRESENTE LLAMADO SE REALIZARÁN DE MANERA MENSUAL

 

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.

Criterios de Adjudicación

La convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.

2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.

3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad requerida, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.

En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.

 

 

Notificaciones

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Audiencia Informativa

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.

Documentación requerida para la firma del contrato

Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.

 

 

1. Personas Físicas / Jurídicas

a) Certificado de no encontrarse en quiebra o en convocatoria de acreedores expedido por la Dirección General de Registros Públicos;

b) Certificado de no hallarse en interdicción judicial expedido por la Dirección General de Registros Públicos;
c) Constancia de no adeudar aporte obrero patronal expedida por el Instituto de Previsión Social;

d) Certificado laboral vigente expedido por la Dirección de Obrero Patronal dependiente del Viceministerio de Trabajo, siempre que el sujeto esté obligado a contar con el mismo, de conformidad a la reglamentación pertinente - CPS;

e) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.
f) Certificado de Cumplimiento Tributario vigente a la firma del contrato.

2. Documentos. Consorcios

a) Cada integrante del consorcio que sea una persona física o jurídica deberá presentar los documentos requeridos para oferentes individuales especificados en los apartados precedentes.

b) Original o fotocopia del consorcio constituido.

c) Documentos que acrediten las facultades del firmante del contrato para comprometer solidariamente al consorcio.

d) En el caso que suscriba el contrato otra persona en su representación, acompañar poder suficiente del apoderado para asumir todas las obligaciones emergentes del contrato hasta su terminación.