Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
361 ITEM 8 – BOMBAS DE INFUSION A JERINGA En el punto de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 3. Parámetros Técnicos, en el punto 14, solicitan lo siguiente: “En caso de falla técnica debe ser capaz de emitir mensajes de errores en la pantalla: EEPROM…”, solicitamos a la convocante que considere esta opción de EEPROM como opcional, ya que se trata de la memoria o microprocesador que utiliza el equipo 01-11-2023 15-11-2023
362 ITEM 8 – BOMBAS DE INFUSION A JERINGA En el punto de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 3. Parámetros Técnicos, solicitan lo siguiente: “Tasa de MVA (KVO) de 0.0 a 5.0ml/h”, solicitamos a la convocante que permita poder cotizar equipos desde 0.10 a 5 ml/h, de manera a abrir las EETT y dar participación a la mayor cantidad de oferentes posibles. 01-11-2023 15-11-2023
363 ITEM 4 - SERVOCUNAS En el punto de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 3. Características Técnicas, solicitan lo siguiente: “Potencia de entrada 1000VA”, Solicitamos amablemente a la convocante permita cotizar equipos con entradas de 580VA como mínimo, de manera a dar mayor participación de potenciales oferentes 01-11-2023 15-11-2023
364 especificaciones tecnicas En el punto de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 4 Otros Requerimientos, solicitan lo siguiente: “Fabricado acorde al estándar de seguridad IEC60601-1-8”. Solicitamos a la convocante amplíe estos requisitos y permita cotizar también equipos con estándares de seguridad IEC60601-1:1998 y IEC60601-2-21:1996 01-11-2023 15-11-2023
365 item 1 En el punto ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 5. Monitor multiparamétrico, en el punto 10 solicitan lo siguiente: “Frecuencia de pulso: 20 a 300 bpm como mínimo”, solicitamos se puedan cotizar monitor con frecuencia de pulso: 20 a 250 bpm, considerando que desde la saturación es el valor máximo que se puede medir. 01-11-2023 15-11-2023
366 Item 1 – Equipo de anestesia con monitor En el punto ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 6. Accesorios de la máquina de anestesia, en el punto 1, solicitan lo siguiente: “Sensor de capnografía tipo mainstream”, como se admite también la medición de capnografia en el monitor multiparamétrico en vez de en el sistema de anestesia, solicitamos se pueda presentar medición de capnografía del tipo sidestream o microstream debido a que esta tecnología permitirá usar una línea de muestra y no un sensor reusable que se utiliza en la tecnología mainstream, este sensor es muy costoso y altamente sensible a los golpes. 01-11-2023 15-11-2023
367 Item 1 – Equipo de anestesia con monitor En el punto ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 5. Monitor multiparamétrico, en el punto 10 solicitan lo siguiente: “Presión parcial de oxígeno”, favor aclarar si se refiere a Saturación de oxígeno 01-11-2023 15-11-2023
368 Item 1 – Equipo de anestesia con monitor En el punto ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado 5. Monitor multiparamétrico, en el punto 8. Respiración, solicitan lo siguiente: “Ancho de banda: 0.3 – 2.5 Hz, rango de impedancia 0.3 a 5.0 Ω” solicitamos a la convocante ampliar este rango y permita cotizar monitores con ancho de banda 0.3 – 2.5 Hz aproximadamente, rango de impedancia de 0.3 a 5.0 Ω aproximadamente. 01-11-2023 15-11-2023
369 Capacidad tecnica En el punto Capacidad Técnica, el Pliego de Bases y Condiciones establece lo siguiente: “Certificación emitida por el fabricante de que el equipo ofertado es nuevo, sin uso y no remanufacturado o reacondicionado debidamente apostillado o consularizado y legalizado.” Solicitamos este punto sea modificado por “Declaración jurada y/o Certificación emitida por el fabricante o representante de que el equipo ofertado es nuevo, sin uso y no remanufacturados o reacondicionados” esto se debe a que el proceso de obtención de la certificación apostillada emitida por el fabricante puede tomar un tiempo considerable, además, existen países con los que Paraguay no tiene tratado de Apostilla, y los documentos deben ser consularizados o legalizados por otros país. Por lo tanto, consideramos que la opción de una declaración jurada y/o certificación emitida por el representante o distribuidor de la marca es una alternativa más viable y eficiente de obtenerlo en los tiempos requeridos para acreditar la condición de nuevo, sin uso y no remanufacturado o reacondicionado, dando apertura a una mayor participación de oferentes, resultando la convocante como la única beneficiada 01-11-2023 15-11-2023
370 En el Ítem N° 7 - CAMA ELECTRICA PARA PACIENTE solicitan Cama con sistema eléctrico-hidráulico o eléctrico-mecánico para su operación. Favor precisar cual de los dos serian o se podrían cotizar opcional, porque los precios son diferentes y no se podría evaluar o comparar una con otra ya que son totalmente diferentes. 01-11-2023 15-11-2023
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