El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

ESPECIFICACIONES TECNICAS

1. ITEM Nº 1) EQUIPO DE ANESTECIA CON MONITOR
   1. DESCRIPCION: Equipo Biomédico de mediana complejidad diseñado para suministrar anestesia inhalatoria con gases anestésicos a los pacientes durante cirugía y al mismo tiempo monitorear los parámetros ventilatorios y condiciones del paciente
   2. CARACTERISTICAS GENERALES.
      1. Diseño Ergonómico con alto índice de seguridad, estabilidad y confort para el usuario
      2. Ventilador interconstruido al mueble de la máquina con pantalla tactil TFT LCD a color de al menos 15", con perilla de navegación y control. En la pantalla se debe visualizar parámetros ventilatorios, informaciones de alarmas, informaciones del sistema, y curvas
      3. Equipado con 2 zócalos para vaporizadores con conexión tipo selectatec con sistema interlock para evitar la activación de más de un vaporizador al mismo tiempo
      4. El equipo debe contar con interruptor principal de encendido y apagado
      5. Manómetro de presión de red para oxígeno, aire y óxido nitroso
      6. Flujometro independiente de salida auxiliar de Oxigeno
      7. Flujometro auxiliar de suministro de oxígeno en caso de falla total de energía eléctrica que permita suministrar gas fresco (oxigeno + agente anestésico) al paciente
      8. Selección de función de Salida Auxiliar común del Gas a Canister y viceversa mediante llave selectora y sin necesidad de desconexión del circuito respiratorio para el uso de sistema abierto tipo baraja o Bain.
      9. Debe poseer al menos 2 Luces LED interconstruido al mueble de la máquina que permita la visualización a distancia del estado de alarma con 3 niveles de prioridad por colores  (rojo, amarillo, verde) como mínimo
      10. Mesada de trabajo de acero inoxidable o de aluminio resistente a golpes y abrasión
      11. Empuñadura para movimiento interno de la máquina, en la parte frontal y en al menos una lateral.
      12. Luces LED para el área de trabajo
      13. Circuito respiratorio/absorevedor completamente extraíble sin necesidad de herramientas
      14. Debe poseer al menos 3 cajones, ruedas con freno centralizado, soporte para monitor de paciente y rieles para sujeción de porta suero y otros accesorios
      15. Indicadores Led de suministro de energía eléctrica/Batería en el panel frontal de la maquina
      16. Posibilidad de realizar configuración del tipo de paciente, carga del peso y edad del paciente para obtener parámetros ventilatorios sugeridos y la posibilidad de cambiar dichos parámetros antes de iniciar la ventilación
      17. Seguridad en el diseño que separan los circuitos eléctricos de los gases
      18. Al menos 12 tipo de alarmas para garantizar la seguridad, sistema de 3 niveles de alarmas con información sonora y visual
      19. Conector de capnografia, FIO2, 3 tomas axiliares tipo schuko, puerto USB, puerto LAN para conexión a centrales de monitoreo futura, todas de fábrica e interconstruidos al equipo
   3. CARACTERISTICAS TECNICAS:
      1. Capacidad de ventilar pacientes adulto, pediátrico, y neonatal sin necesidad de cambio de fuelle para la ventilación
      2. Modos Ventilatorios: controlado por Volumen, controlada por presión, Ventilación intermitente sincronizada mandatoria controlada por presión, Ventilación intermitente sincronizada mandatoria controlada por volumen, Ventilación controlada por presión con volumen garantizado, Ventilación por presión Soporte con respaldo de Apnea.
      3. Equipado con comprobación automática de fugas y compensación de compliancia del circuito respiratorio
      4. Con Ventilación Manual, mecánica, y modo en espera
      5. Oxilogramas de: presión vs tiempo, volumen vs tiempo, flujo vs tiempo, lazos de Presión vs Volumen, Flujo vs Volumen, Flujo vs presión, curvas de capnometría. Con visualización de al menos 6 oscilogramas al mismo tiempo
      6. Indicadores en pantalla de las siguientes funciones: Circuito de absorvedor abierto, modo Auxiliar de O2, Modo Salida auxiliar común del gas.
      7. Visualización de alarmas alto y Bajo de: Volumen minuto, Volumen corriente, frecuencia respiratoria, FiO2, Presión de vías aéreas, apnea, Volumen minuto espiratorio, EtCO2. Visualización de alarma de límite de presión baja Visualización de alarma técnica: Batería baja, desconexión de la batería, Desconexión de alimentación eléctrica, Error de auto verificación, fallo de alimentación, falla de válvula expiratoria, falla de válvula inspiratoria, falla del sensor de flujo, falla de sensor de presión, sin presión de suministro de O2, Falla de válvula a cero, Fuga del circuito del paciente, panel del abosorbedor abierto, reemplazo del sensor de O2.
      8. Visualización de presión de suministro de gases en pantalla del ventilador
      9. Visualización y control de flujo en la pantalla del ventilador
      10. Monitorización de los siguientes parámetros: Frecuencia respiratoria, volumen corriente, volumen minuto, Fracción inspiratoria de Oxigeno, Resistencia de la vías aéreas, compliancia dinámica, presión pico, presión plateu, EtCO2, PEEP automático.

Rango de límites de alarmas Volumen tidal: Alto 5ml o menor a 2000 ml o mayor; bajo 0ml a 1995ml o mayor.

Rango de límites de alarmas Volumen minuto: Alto 0.1L/min o menor a 100 L/min o mayor; bajo 0L/min a 99.9L/min o mayor.

Rango de límites de alarmas frecuencia respiratoria: Alto 2/min o menor a 100/min o mayor; bajo 0/min a 98/min o mayor.

Rango de límites de alarmas fracción inspiratoria de Oxigeno: Alto 20% o menor a 100% o mayor; bajo 18% o menor a 98% o mayor.

Rango de límites de presión de vías aéreas: Alto 2cmH2O o menor a 100cmH2O o mayor; bajo ocmH2o o menor a 98cmH2O o mayor

Rango de Apnea: 20s, 25s, 30s, 35s, 40s, 45s, 50s, 55s, 60s como mínimo

1. 3. 11. Visualización de alarmas del sistema en la pantalla del ventilador. Grafica de Tendencia con resolución hasta 60 min. Registro de evento de alarma incluidos el tiempo, los niveles de alarma y eventos, con capacidad de registrar hasta 500 mensajes
      12. Información de fecha, hora, y tipo de pacientes en la pantalla del ventilador
      13. Idioma del sistema: Español
      14. Circuito respiratorio con selector de ventilador mecánica y manual, con posibilidad de cambio de cal sodada durante el uso de ventilación mecánica, debe poseer sistema de calefacción del circuito respiratorio para evitar condensación, equipado con manómetro analógico de vías aéreas, válvula APL, válvulas unidireccionales inspiratorias y expiratorias, mecanismo de fuelle, conexión de bolsa, puerto de celda química de oxígeno para medición de FIO2 sin necesidad de mecanisno de acoplamiento al circuito paciente (salida inspiratoria), capacidad del cánister 1 a 1.5Litros. El canister debe ser del tipo jarra con manija de transporte y sistema de sujeción al absorbedor mediante trabas mecánicas por presión (de abajo arriba) mediante manija de manera a evitar roturas de la canister durante su acople (sin necesitar de giro de la jarra), canister con sistema de apoyo en la base de la jarra
   4. PARAMETROS VENTILATORIOS
      1. Frecuencia respiratoria: 4 respiraciones por minuto o menor - 100 respiraciones por minuto o mayor 
      2. Volumen corriente: 10ml o menor - 1500 ml o mayor
      3. Relación I:E= 4:1 - 1:10 o mejor
      4. Flujo inspiratorio máximo: 120L/min
      5. PEEP: OFF, 0 cmH2O - 30cmH2O o mayor
      6. Disparo por presión: 0cmH2O - 30cmH2O o mejor
      7. Disparo por flujo: 0.3L/min - 15L/min o mejor
      8. Presión inspiratoria: 5cmH2O o menor - 50cmH2O o mayor en incremento de a 1cmH2O
      9. Límite de presión: 10cmH2O o menor - 100cmH2O o mayor
      10. Pausa inspiratoria: OFF, 5% o menor - 60% o mayor
      11. Flujometro electrónico de O2, Aire, y N2O: 0 - 15L/min (bajo flujo de hasta 1lpm)
      12. Concentración de oxigeno de 21% o menor  a 100% o mayor
      13. Frecuencia de SIMV: 4/min o menor a 60/min o mayor
      14. Flujo de Oxigeno rápido: 25L/min o menor  a 75L/min o mayor
      15. Tiempo de rampa: 0 s a 2s o mayor
      16. Tiempo inspiratorio: 0.2s o menor a 5s o mayor
   5. MONITOR MULTIPARAMETRICO
      1. Monitor de signos vitales para medición de parámetros fisiológicos que incluyan la medición de Electrocardiografía, Saturación parcial de Oxigeno, Presión no invasiva, Respiración, dos canales de temperatura, dos canales de presión invasiva, y posibilidad de medición de Capnografía y capnometría
         Tipo de paciente: Adulto, pediátrico, neonatal
      2. Display LCD TFT táctil de al menos 15"
      3. Detección de al menos 13 tipos de arritmias
      4. Visualización de graficas de tendencias y tablas numéricas
      5. Con sistema de protección contra descarga de desfibrilador y unidad electro quirúrgica
      6. ECG: 5 derivaciones con selección I,II,III avR, avL, avF, V
      7. Forma de onda: 2 canales y capacidad de visualización de 7 ondas al mismo tiempo,.
         Rango de frecuencia cardiaca: 15bpm o menor a 350bpm o mayor
         Resolución: 1 latido por minuto
         Rango de monitoreo del segmento ST: medida y alarma -2.0 a +2.0mV
      8. Respiración:
         Método por impedancimetria entre RF (RA-LL)
         Ancho de Banda: 0.3 - 2.5 Hz
         Rango de impedancia: 0.3 a 5.0 Ω
         Rango de medición: 8 a 120 rpm
      9. Presión No Invasiva
         Método Oscilométrico
         Modo Manual, automático, STAT
         Intervalo de medición en modo automática: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90,
         
         120, 180, 240,480 (mínimo)
         Tipo de alarma: Sistólica, Diastólica, Media
         Rango de medición General: 20 - 270mmHg
         Resolución: 1mmHg
         Protección contra sobrepresión:
         -Modo adulto: 297 ± 3 mmHg
         -Modo pediátrico: 240 ± 3 mmHg
         -Modo neonatal: 147 ± 3 mmHg
      10. Presión Parcial Oxigeno:
          Rango de medición 0- 100%
          Rango de alarma: 0-100%
          Resolución: 1%
          Frecuencia de Pulso: 20 - 300 bpm como mínimo
          Precisión: ± 2 lpm
      11. Temperatura de 2 canales de medición
          Resolución: 0.1°C
          Precisión: ± 0.1 ° C
      12. Presión Invasiva:
          Equiteta: ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP, P1,P2
          Rango de medición: ART: 0 a 300mmHg; AP -6 a 120mmHg; P1/P2 -10 a 300mmHg o mejor rango
      13. Batería incorporada con capacidad de autonomía de al menos 2 horas
      14. Accesorios del monitor:
          Debe suministrar
          02 Cable troncal de electrocardiografía con latiguillos de 5 puntas
          02 Sensor de presión parcial de Oxigeno tipo pinza
          02 manguera para medición de presión no invasiva
          02 brazaletes de presión no invasiva adulto
          02 brazaletes de presión no invasiva pediátrico
          02 troncales de presión invasiva
          30 transductores de presión invasiva
          02 sensores de temperatura
   6. ACCESORIOS DE LA MAQUINA DE ANESTESIA
      1. Sensor de capnografía tipo mainstrem
      2. vaporizador de Sevoflurano
      3. manguera de aire con conexión acorde a requerimiento del hospital a ser instalado
      4. manguera de Oxigeno con conexión acorde a requerimiento del hospital a ser instalado
      5. manguera de Óxido Nitroso con conexión acorde a requerimiento del hospital a ser instalado
      6. bolsa para paciente Adulto
      7. bolsa para paciente pediátrico
      8. pulmón de prueba para paciente adulto
      9. (10) circuito paciente descartable para paciente adulto
      10. (10) circuito paciente descartable para paciente pediátrico
      11. (05) frascos o bolsas de cal sodada de 1Kg
   7. OTROS REQUERIMIENTOS
      1. Batería de respaldo de al menos 120 minutos de autonomía
      2.  Manuales de usuario y técnico en español
      3. Alimentación eléctrica 100 - 240 V con Cable de alimentación tipo schuko
      4. Garantía contra todo desperfecto de fábrica de al menos 2 año
      5. La empresa deberá suministrar capacitación de uso al personal de turno
   8. NORMATIVAS
      1. Normas de calidad generales: ISO 13485 apostillado o consularizado y legalizado. Donde se indica la marca y naturaleza del bien ofertado.
      2. Normas de calidad generales: CE o FDA apostillado o consularizado y legalizado. Donde se indica la marca y naturaleza del bien ofertado.
2. ITEM Nº 2) EQUIPO DE RAYOS X DIGITAL FIJO
   1. DESCRIPCION
      1. Equipo de diagnóstico mediante radiografía digital de alta frecuencia de amplio espectro de aplicación como cabeza, tórax, abdomen, cintura, pelvis, extremidades, columna, etc. En diferentes posiciones como cúbito dorsal, y posición lateral
   2. CARACTERISTICAS
      1. Compuesto de mesa, bucky, columna, generador y consola.
   3. GENERADOR
      1. Frecuencia del inversor 500Khz ±20%
      2. Voltaje: 380V
      3. Frecuencia: 50Hz
      4. Capacidad 85KVA como mínimo
      5. Potencia: 50KW o mayor
      6. Voltaje de tubo: 40KV o menor a 150KV o mayor, en pasos de 1KV
      7. Corriente del tubo: 10mA o menor a 630mA o mayor
      8. Tiempo de exposición: 0.1ms o menor a 10000ms o mayor
      9. mAs: 0.1 o menor a 630mAs o mayor
      10. Potencia de entrada: Foco fino 30KW o mayor, foco grueso 74KW o mayor
      11. Posibilidad de que el operador pueda modificar términos de técnicas APR (Radiografía Anatómica Programada)
   4. TUBO
      1. Capacidad térmica del ánodo 220KJ a mayor
      2. Disipación de calor del ánodo 750W o mejor
      3. Capacidad termical del tubo 900KJ o mayor
      4. Velocidad de rotación del ánodo 9000rpm o menor /8400rpm o mayor
      5. Punto focal: doble, foco fino 0.6mm, foco grueso 1.2mm
   5. COLIMADOR
      1. Tipo de control: Manual o automática
      2. Brillo de exposición a la luz visible con intensidad luminosa 200Lux +/- 40 lux como mínimo, LED
      3. Filtro fijo de al menos 1mm AL
      4. Límite de tiempo de encendido del iluminador hasta 90s ±2s
      5. Colimador equipado con pantalla táctil mayor o igual a 10" con capacidad de visualización de imágenes radiográficas
   6. BUCKY MURAL
      1. Movimiento del Bucky de arriba a abajo a lo largo de columna sin ejercer una fuerza mayor a 50N y con capacidad de bloqueo en cualquier punto a lo largo de la columna
      2. Recorrido total del movimiento vertical al menos 1300mm
      3. Movimiento manual, mecánico con sistema de freno con electroimán
   7. MESA
      1. Mesa de movimiento manual equipada con frenos accionados por electroimán
      2. Longitud de movimiento de la columna del tubo 1300mm
      3. Movimiento transversal de la mesa 260mm, +/-10 mm., movimiento longitudinal 1300mm, movimiento longitudinal de la columna del tubo 1300mm, movimiento longitudinal de la mesa 1000mmm, movimiento del portachasis 500mm, rotación del tubo +/- 90 grados.
      4. Capacidad de carga de la mesa: 200Kg
   8. COLUMNA
      1. La columna o el brazo porta tubo puede rotar +180° a - 180° entorno al eje vertical de la columna para facilitar el uso del equipo en pacientes con movilidad limitada en camillas o sillas de rueda o condiciones similares donde no se puedan realizar los estudios sobre la mesa y se deba acceder al costado de la misma tanto del paciente como del tubo de rayos x.
      2. Rango de rotación del tubo de +90° a -90°
   9. DETECTOR DE PLANO INHALAMBRICO PAR EL BUCKY MESA
      1. Área activa: 43 x 43 cm
      2. Matriz: 3072 x 3072 pixeles
      3. Tamaño de píxel: 139µm +/-1µm
      4. Resolución espacial: 3.7 lp/mm +/-0,1 lp/mm
      5. Conversor Analógico Digital: 16 bit
      6. Rango de energía 40kVp o menor - 150kVp o mayor
   10. DETECTOR PLANO 2 CON CABLE PARA EL BUCKY MURAL
       1. Área activa: 43 x 43 cm
       2. Matriz: 3072 x 3072 pixeles
       3. Tamaño de píxel: 139µm
       4. Resolución espacial: 3.7 lp/mm
       5. Conversor Analógico Digital: 16 bit
       6. Rango de energía 40kVp o menor - 150kVp o mayor
   11. ESTACION DE TRABAJO
       1. Estación de trabajo equipado con PC, monitor de grado médico, teclado, mouse, micrófono, disparador, grabador de disco, altavoces
       2. Cumplimiento con la norma DICOM3.0, compatible con DICOM-WORKLIST, y realizar todas las aplicaciones como administrador de datos de paciente/administrador de imágenes/pantalla/archivo/impresión/Grabador de disco
       3. Debe proveer salidas de imágenes estáticas y dinámicas basado en formato WINDOWS para facilidad de búsquedas
       4. Con funciones de Registro de rutina local, registro de emergencia local, registro RIS, registro de paciente de emergencia, y eliminación de registro de paciente
       5. Función Work list (lista de trabajo): Información de los pacientes enumerados, búsqueda y examinación de pacientes, actualización de la lista de paciente, edición de la lista del paciente, eliminar examen pendiente, modificación de visualización de la información
       6. Lista de exámenes: Lista de pacientes verificados; Visualización y búsqueda de pacientes verificados;
          Eliminar verificados; Ver imagen; Volver a verificar; Archivo y grabación de imágenes; Impresión de
          imágenes; Bloqueo de información del paciente; Cola de carga; Cola de impresión
       7. Navegación de imágenes: Modificación de la información de inspección; agregue protocolo; agregue elementos de inspección; avance de página; costura de imagen(stiching), visualización de pantalla completa; diseño de imagen; guardado de imágenes; impresión de imágenes; pausa de inspección; guardar imagen; voltear hacia arriba y hacia abajo; voltear hacia la izquierda y hacia la derecha ; rotación inversa de 90° en el sentido de las agujas del reloj; rotación de 90° en el sentido de las agujas del reloj; rotación de la imagen en cualquier ángulo; ancho y nivel de la ventana; ancho y nivel de la ventana de la imagen predeterminados; ventanas de ROI; inversión de la imagen; unión de la imagen; eliminar la imagen actual; zoom; restablecimiento del procesamiento avanzado ; Vacío; Medición de ángulo; Medición de distancia; Valor de punto gris; Lupa de ROI; Lupa parcial; Información de imagen; Ventana de nivel de ventana; Herramienta de índice cardiotorácico; Herramienta de flecha; Herramienta de correo; Medición de columna; Herramienta de corrección de visualización; Herramienta Guardar como; Pantalla completa Herramienta de contraste; Herramienta de inversión de contraste; Visualización de acercamiento de imagen; Visualización de alejamiento de imagen; Visualización adaptativa; Visualización de tamaño real; Imagen panorámica; Marcador izquierdo; Marcador derecho; Marcador frontal; Marcador de texto; Recorte de imagen; Selección de área de recorte fijo; Recorte circular, eliminar el elemento seleccionado, DAP.
       8. Informe gráfico: visualización y edición de información del paciente; selección de imágenes; edición de contenido de informes y conclusiones; selección de plantillas de contenido de informes; selección de plantillas de impresión de informes; selección de herramientas; impresión de informes; impresión rápida
       9. Archivo de imagen; Grabar imagen en CD; Exportación de imagen; Impresión de imagen; Impresión automática; Ajustar imagen; Seleccionar diseño; Seleccionar tamaño de película; Seleccionar orientación de película; Número de impresiones; Rango de impresión
       10. Configuración del sistema: parámetros del sistema; parámetros locales; nivel de registro; lista de trabajo; configuración de almacenamiento; configuración de impresión; configuración de servicio; información de comentarios; herramientas; gestión de inspección; gestión de calidad; gestión de usuarios; modificación de contraseña
   12. CONTROL
       1. Control con pantalla táctil integrado a la columna con los siguientes parámetros mostrados en pantalla como mínimo: angulación de tubo, distancia SID, abertura de colimador, selectro de Kilovoltage, miliamperes y milisegundos, con capacidad para seleccionar técnicas APR
       2. Servicio técnico remoto.
       3. 03 chalecos plomados con 03 protectores de tiroides de 0,5mm de equivalencia en plomo
       4. 03 lentes plomados de 0,5 mm de equivalencia
   13. INTALACION
       1. Se deberá proveer e instalar: tablero eléctrico acorde a los requerimientos del equipo con sistema de interrupción independiente, monitor de fase, falta de Fase, sistema de aterramiento, contactor de potencia adecuado al consumo, pulsador de encendido, pulsador de apagado, extensión de línea desde el tablero principal a la sala, llave termomagnetica adecuada al equipo, luz indicadora de línea, botón pulsador de parada de emergencia
   14. ADECUACION DE SALA
       1. Calculo de blidaje con planos de instalación para su habilitación en ARRN
       2. Provisión e instalación de materiales adecuados (masa baritada, plomo, o ambos) con terminación con enduido y pintura del tipo lavable según resultado de cálculo de blindaje.
       3. Provisión e instalación de piso tipo porcelanato de alto tránsito o mejor.
       4. Otros requerimientos
       5. Garantía de fábrica de 24 meses
       6. Durante el periodo de garantía se deberá realizar visitas periódicas de al menos 1 ves por mes para verificación preventiva del equipo
       7. Mantenimiento preventivo según cronograma del fabricante
       8. Mantenimiento correctivo según política de garantía de la fabrica
       9. Se deberá presentar documentos del cronograma de mantenimiento preventivo y se deberá presentar política de garantía de la fabrica
       10. Manual de usuario en idioma español y manual de servicio en idioma español.
       11. El oferente deberá desinstalar y llevar a un deposito asignado por la convocante sin que esta incurra en ningún tipo de gastos.
       12. El oferente deberá proveer todo lo necesario para la instalación y funcionamiento del equipo ofertado sin que esta incurra en gastos adicionales a la oferta presentada
   15. NORMATIVAS
       1. Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.
       2. Norma de calida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado.
3. ITEM Nº 3) MESA QUIRURGICA
   1. DESCRIPCION
      1. Mesa de cirugía diseñado para las diferentes demandas dentro de la sala de cirugía, equipamiento accionado eléctricamente mediante un control de mano para ajuste de las distintas posiciones requerida para la cirugía
   2. CARACTERISTICAS
      1. Base completa revestida en acero inoxidable AISI 304
      2. Plataforma de paciente radio transparente que permita la utilización de Rayos X y Arco en C durante la cirugía
      3. Ruedas para movimiento de la mesa dentro de la sala con freno central accionado mecánicamente mediante pedal
      4. dos Controles eléctrico de movimientos uno con cable conectado al equipo de fácil movilidad y otro inserto en la columna con los siguientes parámetros de control de los siguientes movimientos: Elevación, descenso, trendelemburg, anti-trendelemburg, lateralización derecha, lateralización izquierda, movimiento del respaldero arriba, movimiento de respaldero abajo, deslizamiento horizontal cabeza a pie/pie a cabeza, Botón de bloqueo, botón de desbloqueo. Debe poseer indicadores led de espera y trabajo
      5. Equipado con bateria de respaldo con duración de al menos 60 minutos
      6. Plataforma de paciente de 5 secciones (cabecera, respaldero, lumbar, doble piernera)
      7. Piernera bipartida extraíble
      8. Longitud de la mesa: 2000 mm
      9. Ancho de la mesa: 550mm +/- 30 mm
      10. Suministro de energía eléctrica 220V/50Hz; Potencia 1KW
      11. Movimientos
      12. Elevación (arriba/abajo): 710mm o menor a 1010mm o mayor
      13. Trendelemburg: 25° o mayor
      14. Antitrendelemburg: 25° o mayor
      15. Lateralización (izquierda/derecha): 15°/15° o mayor
      16. Cabecera (arriba/Abajo): 45°/90° o mayor
      17. Piecera (Arriba/abajo & posición horizontal): 15°/90°; 90° o mayor
      18. Respaldero (arriba/abajo): 80°/20°
      19. Elevación puente riñón: 110mm +/- 30 mm
      20. Deslizamiento Horizontal: 350mm
      21. Otras características
      22. Capacidad de trabajo seguro: 250kg o mejor
      23. Colchonetas de al menos 5cm de espesor, debe ser impermeable, inífugo, y extraíble
      24. Movimientos mecánico de elevación puente renal, piecera y cabecera
      25. Rieleras rígida de acero inoxidable para sujeción de clamps y accesorios
      26. Accesorios
      27. 01 pantalla de anestesia
      28. 01 par de soporte de hombro
      29. 01 cinta de sujeción corporal
      30. 01 par de apoya brazo
      31. 01 par de soporte de rodilla
      32. 01 apoya cabeza
      33. 01 par de soporte de pie
      34. 01 porta suero
      35. 01 par de apoya muñeca
      36. 01 tabla de rayos X
      37. 01 sistema de tracción ortopédico completo
      38. Almohadilla de soporte de próstata
      39. El equipo debe contar con 2 años de garantía de fabrica
      40. Capacitación de uso al personal de turno
      41. Control adicional en columna
   3. NORMATIVAS
      1. Norma de cálida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
      2. Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
4. ITEM Nº 4) SERVOCUNA
   1. DESCRIPCION
      1. Equipo de calor radiante diseñadas para proporcionar calor radiante a los pacientes, con el fin de que puedan mantener una temperatura corporal adecuada
   2. CARACTERISTICAS GENERALES
      1. Control de temperatura servo controlada basada en microprocesadores
      2. Estructura metálica reforzada con pintura epoxy, con 4 ruedas giratorias al menos 2 con freno, ligera y fácil de mover
      3. Cuna limitada en los cuatros lados por paneles transparentes, abatiles la baranda frontal y lateral, con 2 pasacables en el baranda trasera
      4. Elemento calefactor rebatible hacia las laterales +/-90°
      5. Elemento calefactor de micro cristal de cuarzo anti explosivo
      6. Con 2 cajoneras, y 02 bandeja porta monitor en la lateral
      7. El equipo debe contar con luz de inspección interconstruido al modulo calefactor
      8. Plataforma del paciente equipado con movimientos trendelemburg y antitrendelemburg de +/-10°
      9. Tamaño de la plataforma del paciente: Minimo 67x50 cm
      10. Tres modos de trabajo: Pre-Calentamiento; manual, y automático
      11. Panel donde se observan las temperaturas de piel, potencia del calefactor, temporizador, y temperatura programada al mismo tiempo y en forma separada.
      12. Indicador de al menos las siguientes alarmas, desviación de la temperatura, falla de energía eléctrica, sobre temperatura, y falla del sensor
      13. Con función auto test
      14. Funciones de reset de alarmas, set de temperatura, modo, y potencia del calefactor en el comando principal
      15. Debe contar con Función APGAR
      16. Equipado con porta chasis de Rayos X
      17. Con porta suero adosado en la lateral de la columna principal
   3. CARACTERISTICAS TECNICAS
      1. Rango de temperatura ambiente: 18°C - 30°C
      2. Humedad relativa: 30%-75%
      3. Rango de control de temperatura: 32°C - 38°C
      4. Precisión del control de temperatura: ≤0.5°C
      5. Uniformidad de la temperatura en la cama:＜ 2°C
      6. Precisión del sensor de temperatura: ±0.3°C
      7. Luz de observación LED: mínimo 3W
      8. Tiempo de Pre-calentamiento (desde 25°): <30 min
      9. Distancia desde el calefactor al colchón: mínimo 80cm
      10. Rango de tiempo: 0-99h59min
      11. Alarmas audibles y visuales
      12. Alarma de sobre temperatura: 39°C
      13. Termostato de seguridad a 40°C
      14. Alarma de sub y sobre temperatura de -/+1°C de la temperatura programada
      15. Alama falla de energía del sistema
      16. Alarma de falla del sensor
      17. Batería de respaldo para alarmas en caso de falla de energía eléctrica
      18. Potencia del elemento calefactor: 800W
      19. Potencia de entrada: 1000VA
      20. Vida útil del elemento irradiador: 2000 hs
      21. Capacidad de peso de la plataforma del paciente: 10Kg como mínimo
   4. OTROS REQUERIMIENTOS
      1. Fabricado acorde al estándar de seguridad IEC60601-1-8
      2. Alimentación eléctrica de 220V/50Hz
      3. Deberá ser suministrado al menos 03 sensores de temperatura piel, y 01 colchón extra
      4. Se deberá proveer con el equipo una unidad de fototerapia Tubo LED o LED con longitud de onda entre 400 -500nm
         - Área efectiva de la unidad 45cm x 24cm como mínimo
         - Vida útil de los elementos emisores: 30000 hos mínimo
         - Equipado con base pedestal y ruedas con frenos en al menos 2 de ellas
         - Con rango de temporizador digital de 9999h59min como mínimo
         - Cabecera radiante con giro en ángulo de 30°/60°/90°
         - Altura Ajustable de : 1100mm-1500mm
      5. Garantía del equipo contra desperfecto de fábrica de al menos 1 año
      6. Deberá ser suministrado manuales de usuario en español
      7. El equipo debe contar con registro sanitario donde indique la marca y modelo del producto ofertado emitido por DINAVISA
   5. NORMATIVA
      1. Normas de calidad generales: ISO 13485 apostillado o consularizado y legalizado. Donde se indica la marca y naturaleza del bien ofertado.
      2. Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente, apostillado o consularizado y legalizado
5. ITEM Nº 5) CUNA ARTICULADA
   1. DESCRIPCION
      1. Cuna de internación articulada para niños con barandales rebatibles y funciones especiales para el uso en servicios de pediátrica, internación, UCI infantil
      2. Características
      3. Plataforma del paciente de acero revestido con pintura epoxi dividido en 2 secciones
      4. Barandales y soportes de la cama fabricado en acero con pintura epoxi acabado al horno
      5. Ruedas con freno de al menos 5" de diámetro. Frenos en al menos en 2 ruedas
      6. Debe contar con soporte porta suero y soporte de drenaje
      7. Barandales laterales deslizantes para acceso al paciente
      8. Sistema de manivela de ABS o acero rebatibles para los movimientos manuales
      9. Colchón acorde a las dimensiones de la cama, debe ser inifugo, impermeable, que acompañen al movimiento de la cama
      10. Cabecera y piecera enterizo y fijo a la cama
   2. CARACTERISTICAS
      1. Tamaño total: 1850x750x550mm ± 20mm
      2. Tamaño del colchón: 1750x630mm ± 10mm
      3. Movimiento del respaldero: 75°± 5°
      4. Peso neto: no mayor a 80Kg
      5. Capacidad de carga segura: 150 Kg o mayor
      6. Otros requerimientos
      7. Garantía de fábrica de al menos 24 meses
   3. NORMATIVAS
      1. Norma de cálida especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
      2. Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
6. ITEM Nº 6) ECOGRAFO
   1. DESCRIPCION
      1. Ecógrafo multipropósito
   2. CARACTERISTICAS
      1. Pantalla: Monitor de al menos 15"(pulgadas)
      2. Equipo tipo laptop con panel de control con teclado alphanumerico que permita la introducción de datos del paciente.
      3. Track Ball para movimiento del puntero
      4. Panel de control sectorizado: Encendido y apagado, área de modo, área de modo de visualización, área de control de ganancia, área de procesamiento de imágenes, zona de operaciones, área de función común
      5. Capacidad de almacenamiento en disco duro de al menos 1TGB
      6. Memoria cine de al menos 1000 cuadros
      7. Marca corporal de al menos 123 marcas de cuerpo con localización de sonda
      8. Con posibilidad de agregar guía de biopsia
      9. Escala de colores de al menos 24
      10. Escala de grises al menos 256
      11. Rango dinámico de al menos 320 db
      12. 1(UN) puerto activo con módulo de expansión para conexión de al menos 3 transductores
      13. Conectores de: Salida de audio, salida de video DVI, VGA, S-Video, Entrada VGA, RS232
      14. 2(Dos) o más puertos usb para conexión de periféricos.
      15. Posibilidad de admitir transductores lineales, convexos, etc, con detección y ajustes de parámetros en forma automática
      16. Peso del equipo no mayor a 6 kg incluido las baterías
      17. 8 ajuste de TGC
      18. La duración de la batería debe ser de al menos 120 minutos de autonomía
   3. MODO DE IMAGEN
      1. Modos operativos
      2. Modo B
      3. Modo M
      4. Doppler color
      5. Doppler pulsado
      6. Doppler continuo
      7. Doppler de potencia (power Dopler)
      8. Modos de visualización
      9. Modos B+B
      10. Modo B+M
      11. Modo combinado en tiempo real B+CFM/PDI+PW
      12. Modo B+PW
   4. SOFTWARE
      1. Características Generales
      2. Software en español
      3. Capacidad para revisión de imágenes estáticas
      4. Introducción de caracteres: Fecha, hora, nombre del paciente, nombre del dispositivo, nombre de usuario, tabla de anotaciones definidas por el usuario, puntas de flecha y marcas del cuerpo.
      5. Capacidad de realizar mediciones de distancia, área, volumen, Angulo.
      6. Almacenamiento de Imágenes, con capacidad de al menos 600.000 imágenes
      7. Zoom de imágenes
      8. Software para las siguientes aplicaciones.
      9. Aplicaciones(cálculos y mediciones) ginecológica - obstétricas
      10. Aplicaciones(cálculos y mediciones) abdominales generales
      11. Aplicaciones (cálculos y mediciones) vasculares
      12. Aplicaciones (cálculos y mediciones) Cardiológicas
      13. Aplicaciones (cálculos y mediciones) Partes Blandas
      14. Tecnología de reducción de ruidos
      15. imágenes compuestas espaciales y de frecuencia
      16. Controles: Congelar/descongelar imagen, izquierda-derecha inversa, arriba-abajo, polaridad inversa, rotación de imagen (90°/180°/270°), invertir color, espectro de frecuencia invertida, pseudo-color
      17. Procesamiento posterior: Corrección gamma, histograma, conversión de escaneo digital (DSC), mejora de bordes, rechazo de ruido, suave, e Pure, transformación de escala de grises, pseudo-color, persistencia de color.
      18. imagen panorámico
      19. TSI
      20. Función IMT
      21. Calculo Automático en modo PW
      22. Vista Panorámica
      23. THI
   5. TRASDUCTORES
      1. Transductores Multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología banda ancha
      2. Transductor lineal con ancho de banda de 5Mhz o menor a 9 Mhz o mayor Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)
      3. Transductor microconvexo con ancho de banda de 2.5 a 5 Mhz Cantidad mínima: 01(una unidad por cada equipo)
      4. Transductor cardiológico con ancho de banda de 5.0 - 8.0 Mhz cantidad mínima: 01 (unidad por cada equipo)
   6. ACCESORIOS
      1. Carro de transporte original de la marca con sistema de anclaje en al menos dos ruedas
      2. Gel para ultrasonido: 5(cinco) unidades de al menos 5 kilos cada una
      3. Video impresora, con 30 rollos de papel térmico adecuado para el equipo.
      4. Otros requerimientos
      5. Registro: se debe presentar registro sanitario expedido por el MSPyBS. O constancia de estar en trámite.
      6. Garantía de 2 años que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo
      7. El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.
      8. Maletín de transporte
   7. NORMATIVA
      1. Norma de calidad especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
      2. Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
7. ITEM Nº 7) KIT DE INSTRUMENTOS PARA ENDOSCOPIO
   1. DESCRIPCION
      1. Instrumentos utilizados para realizar procedimientos de cistoscopios y resecciones transuretrales
   2. CARACTERISTICAS
      1. Set de cistoresectoscopio que incluya
      2. 1 (una) Óptica rígida de visión foroblicua panorámica de 30º.
         Diámetro 4 mm,
         Longitud 29 a 31 cm.
         Esterilizable en autoclave.
      3. 1 (una) Vaina para cistouretroscopio, entre 15 a 17 Charr., con obturador, longitud 22cm (+/-2cm)
      4. 1 (una) Vaina para cistouretroscopio, de entre 19 y 20 Charr., con obturador, longitud 22cm (+/-2cm)
      5. 1 (una) Vaina para cistouretroscopio, 22 a 24 Charr., con obturador, longitud 22cm (+/-2cm)
      6. 1 (un) Inserto de exploración, 2 entradas obturables
      7. 2 (dos) Pinzas para la extracción de cuerpos extraños, abertura bilateral, 7 a 9 Charr., longitud 40 a 45 cm
      8. 2 (dos) Pinzas para biopsia, abertura bilateral, 7 a9 Charr., longitud 40 a45 cm
      9. 1 (un) Extractor de cálculos, 5 Charr., longitud 60 a 65cm, debe incluir:
         1x Mango de tres anillas
         3x Cestilla
         3x Espiral
      10. 1 (un) Mango de trabajo monopolar 24Charr. Corte mediante tensión de resorte  Anilla móvil para el pulgar En posición de reposo, la punta del electrodo se encuentra dentro de la vaina.
      11. Al menos 12 (doce) asas de corte monopolar
      12. Al menos 06 (seis) electrodos de coagulación monopolar
      13. Al menos 04 (cuatro) cables de alta frecuencia, para uso con el elemento de trabajo, 300cm de longitud como mínimo
      14. 1 (una) Vaina de resectoscopio, incluye tubo de aflujo y evacuación, 24 a 26 Charr., extremo de vaina biselado
      15. 1 (una) Vaina interior, giratoria, con aislamiento de cerámica, para utilizar con vaina de resectoscopio
      16. 1 (un) Obturador óptico, para vainas de 24/26 Charr.
      17. 1 (una) Vaina de uretrotomo de SACHSE, 21 Charr., con canal para bujías dilatadoras
      18. 1 (un) Obturador, para vaina de uretrotomo de 21 Charr
      19. Al menos 6 unidades de Bisturí de SACHSE, recto
      20. 1 (un) Evacuador de ELLIK, debe incluir:
          Conector con tubo
          Recipiente de vidrio
          Pera de goma, para asistir en el proceso de aspiración
      21. 1 (una) Jeringa de TOOMEY o REINER-ALEXANDER de entre 50 cm3 y 150cm3
      22. 01 (un) Recipiente de plástico o aluminio para esterilización y almacenamiento, capaz de contener la totalidad de los instrumentos solicitados
      23. Otras características técnicas
      24. Garantía de 1 año como mínimo. Durante el período de la garantía se deberá brindar asistencia técnica gratuita y mantenimiento preventivo según recomendación del fabricante
      25. Puesta en funcionamiento en las instalaciones indicadas por la convocante.
      26. El oferente deberá contar con servicio técnico de post venta autorizado de la marca ofertada, presentar documentación que acredite.
      27. El oferente deberá realizar capacitación sobre cuidados al personal designado
   3. NORMATIVAS
      1. Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo de equipo ofertado.
      2. Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado
8. ITEM Nº 8) BOMBA DE INFUSION A JERINGA
   1. DESCRIPCION
      1. Equipo biomédico de uso en salas de terapia, cirugía e internación hospitalaria, para el suministro preciso de medicamentos. Los mismos están compuesta de un gabinete, panel de control, panel de visualización, bloque de jeringa, bloque de sujeción. Equipo apilable hasta 8 canales
   2. CARACTERISTICAS
      1. Compatible con jeringas de cualquier marca de los siguientes tamaños: 5 ml, 10ml, 20ml, 30ml, 50ml, y 60ml
      2. Sistema de bombeo que garantiza una infusión precisa en la administración de soluciones con gran precisión, un volumen estable y un caudal preciso.
      3. Diseñado para la administración continua de infusión intravenosa
      4. Cinco modos de trabajo: Tasa, Tiempo, Dosis, Secuencia, Modo biblioteca de fármacos,
      5. Función Bolo Manual o Automático
      6. Sistema antibolo para reducir significativamente la liberación repentina tras la oclusión
      7. Monitoreo de presión de oclusión
      8. Posibilidad de descargar 2000 eventos almacenados
      9. Pantalla TFT a color con brillo ajustable
      10. Superficie que facilita la limpieza y desinfección.
      11. Indicadores de alarma visual y audible.
      12. Modo de Calibración
      13. Botón silenciamiento de alarma de al menos 110 segundos
   3. PARAMETROS TECNICOS
      1. Mínimo de tres rangos de selección de presión de oclusión.
      2. Amplio rango para seleccionar flujos desde muy bajo hasta muy alto (desde 0,1 ml/hora hasta 2000 ml/hora en pasos de 0.1ml/h).
         Jeringa de 50/60mL： 0.1 a 2000.0 mL/h
         Jeringa de 30mL ： 0.1 a 1200.0 mL/h
         Jeringa de 20mL： 0.1 a 800.0 mL/h
         Jeringa de 10mL ： 0.1 a 400.0 mL/h
         Jeringa de 5mL： 0.1 a 200.0 mL/h
      3. Alta precisión del caudal, entre +/- 5% después de una calibración correcta.
      4. Rango de Volumen total: 0.1 a 9999.9ml (paso de 0.1ml)
      5. Rango de Tiempo: 00h01min a 99h59min (paso de a 1min)
      6. Modo biblioteca de fármaco
      7. Tasa de MVA (KVO): 0.0 a 5.0ml/h
      8. Tasa de Bolo: 0.1 a 2000ml, programable, ajustable, bolo automático/manual disponible
      9. Volumen del bolo: Rango de 1 a 50ml (paso de 0.1ml)
      10. Registro de historia: 2000 Eventos
      11. Alarmas: Jeringa suelta, oclusión, jeringa vacía, jeringa casi vacía, tasa anormal, batería baja, batería agorada, infusión completa, sin acción, desenganche del émbolo de la jeringa
      12. Tres niveles de alarmas: Bajo medio, alto
      13. Tres niveles de oclusión: ALto: 120(±15) kPa, Medio: 90(±15) kPa, Bajo: 60(±15) kPa.
      14. En caso de falla técnica debe ser capaz de emitir mensajes de errores en la pantalla: EEPROM, Perdida de Batería, Error de Calibración, Error de sensor de presión, Error de calibración de presión, Error de teclado, Tasa anormal, Oclusión.
      15. Interfaz: RS-232
      16. Fuente de alimentación CA de 100 a 240V, 50/60 Hz;
      17. Fuente de alimentación CC: 12 a 15V, potencia > 15W
      18. Capacidad de la batería de al menos 10 horas de funcionamiento continuo a 5ml/h
      19. Brillo de al menos 10 niveles
      20. Clase de protección: Clase I, Tipo CF, IPX4
      21. Peso: no mayor a 3Kg
      22. Seguridad eléctrica con equipamientos médicos: En cumplimiento con IEC 60601-1, IEC 60601-2-24, IEC 60601-1-8
      23. Compatibilidad Electromagnética: Cumplimiento con EN/IEC 60601-1-2/AC2010 y EN/IEC 60601-2-24
   4. OTROS REQUERIMIENTOS
      1. Garantía de fábrica de al menos 2 años
      2. Provisión de Manual de Usuario/Técnico en español
      3. Capacitación a usuarios al menos una vez en todos los turnos requeridos
   5. NORMATIVA
      1. Norma de calidad especifica: FDA, CE, o JIS al menos alguna de ellas dicho documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado
      2. Norma de calidad general: ISO13485. Dicho Documento debe estar vigente y apostillado o consularizado y legalizado

• Dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado: Dr. Diego Berdejo. Secretario Departamental de Salud
• Justificación de la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada: Dotar de equipamientos médicos a las instituciones de salud
• Justificar la planificación. se trata de una necesidad temporal
• Justificación de las especificaciones técnicas establecidas. Las especificaciones son las requeridas para equipos que aseguren el funcionamiento de los mismos.

No aplica

No aplica

No aplica

Planificación de indicadores de cumplimiento:

La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:

1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.

2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.

3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.

4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.

5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.

Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.

La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.

La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.

La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.