LOTE 5: Se solicita a la convocante aclarar, lo expresado en las Especificaciones técnicas de los equipos para Bioquímica Clínica e Inmunología, en el ítem que expresa Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo) para todas las determinaciones químicas, se solicita aclarar si esto se refiere a que con esta cantidad de muestra, no se debe presentar inconveniente al momento de procesar cualquiera de las determinaciones solicitadas o si se refiere a que con ese volumen se debe tener la capacidad de procesar todas las determinaciones
LOTE 5: Se solicita a la convocante aclarar, lo expresado en las Especificaciones técnicas de los equipos para Bioquímica Clínica e Inmunología, en el ítem que expresa Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (50μl como mínimo) para todas las determinaciones químicas, se solicita aclarar si esto se refiere a que con esta cantidad de muestra, no se debe presentar inconveniente al momento de procesar cualquiera de las determinaciones solicitadas o si se refiere a que con ese volumen se debe tener la capacidad de procesar todas las determinaciones
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
293
ESPECIFICACIONES TECNICAS
LOTE 5: Se solicita amablemente a la convocante la posibilidad de aceptar un equipo totalmente automatizado para Hemograma, que no realiza las diluciones de forma automática pero sí dispensa el diluyente de forma automatizada, de modo a que el operador solamente debe agregar el volumen de muestra. Se solicita esto a modo a dar posibilidad de competencia a todas las empresas ya que la mayoría de los equipos automatizados de hemograma poseen esta modalidad de dilución semi automatizada.
LOTE 5: Se solicita amablemente a la convocante la posibilidad de aceptar un equipo totalmente automatizado para Hemograma, que no realiza las diluciones de forma automática pero sí dispensa el diluyente de forma automatizada, de modo a que el operador solamente debe agregar el volumen de muestra. Se solicita esto a modo a dar posibilidad de competencia a todas las empresas ya que la mayoría de los equipos automatizados de hemograma poseen esta modalidad de dilución semi automatizada.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
294
CAPACIDAD TECNICA
La convocante solicita d. Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por DINAVISA o por el Laboratorio Central del MSP y BS. Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa teniendo un retraso importante Dinavisa en la emisión de dicho documento. Solicitamos a la convocante o excluir dicho requisito o bien que el proveedor pueda demostrar con algún documento como el pago de la liquidación o el número de trámite de que los mismos se encuentran pendiente de emisión.
La convocante solicita d. Copia autenticada del Certificado de Registro o Inscripción vigente del producto ofertado o constancia de que se halla en trámite de renovación, expedido por DINAVISA o por el Laboratorio Central del MSP y BS. Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa teniendo un retraso importante Dinavisa en la emisión de dicho documento. Solicitamos a la convocante o excluir dicho requisito o bien que el proveedor pueda demostrar con algún documento como el pago de la liquidación o el número de trámite de que los mismos se encuentran pendiente de emisión.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
295
Certificado de Buenas practicas
EL pliego de bases y condiciones solicita: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá estar vigente durante toda la duración del contrato. Este deberá ser para productos de Diagnostico de uso invitro emitido o por laboratorio central o Dinavisa?
EL pliego de bases y condiciones solicita: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá estar vigente durante toda la duración del contrato. Este deberá ser para productos de Diagnostico de uso invitro emitido o por laboratorio central o Dinavisa?
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
296
Capacidad Tecnica
Solicitamos a la convocante eliminar el punto donde dice: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá́ estar vigente durante toda la duración del contrato. Dicho certificado actualmente no es emitido por el ente regulador que es la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria el cual es un ente autónomo (no dependiente del ministerio de salud como solicita el pliego).
Solicitamos a la convocante eliminar el punto donde dice: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá́ estar vigente durante toda la duración del contrato. Dicho certificado actualmente no es emitido por el ente regulador que es la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria el cual es un ente autónomo (no dependiente del ministerio de salud como solicita el pliego).
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
297
ESPECIFICACIONES TECNICAS
Solicitamos a la convocante excluir de cada uno de los lotes el equipo de orina automatizada y crear lotes de manera independiente como venía realizando el Instituto de Previsión social en llamados anterior, de esta manera no se limitaría la participación a las empresas de contar indefectiblemente todas las demás determinaciones.
Solicitamos a la convocante excluir de cada uno de los lotes el equipo de orina automatizada y crear lotes de manera independiente como venía realizando el Instituto de Previsión social en llamados anterior, de esta manera no se limitaría la participación a las empresas de contar indefectiblemente todas las demás determinaciones.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
298
Capacidad Tecnica
Solicitamos a la convocante eliminar el punto donde dice: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá estar vigente durante toda la duración del contrato. Dicho certificado actualmente no es emitido por el ente regulador que es la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria el cual es un ente autónomo (no dependiente del ministerio de salud como solicita el pliego).
Solicitamos a la convocante eliminar el punto donde dice: Certificado de Buenas Prácticas de almacenamiento y depósito, emitido por el MSP y BS, el cual deberá estar vigente durante toda la duración del contrato. Dicho certificado actualmente no es emitido por el ente regulador que es la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria el cual es un ente autónomo (no dependiente del ministerio de salud como solicita el pliego).
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión
299
ITEMS REQUERIDOS
Los test de diagnósticos rápidos en laboratorios de análisis clínicos, están incluidos como un título en cada lote requerido. Los diagnósticos rápidos siempre han sido requeridos en forma independiente en razón a que son realizados en forma manual, sin necesidad de equipos automatizados. Por tanto solicitamos excluir este título de los lotes requeridos y en su caso conformarlos en forma independiente bajo un nuevo número de lote.
Los test de diagnósticos rápidos en laboratorios de análisis clínicos, están incluidos como un título en cada lote requerido. Los diagnósticos rápidos siempre han sido requeridos en forma independiente en razón a que son realizados en forma manual, sin necesidad de equipos automatizados. Por tanto solicitamos excluir este título de los lotes requeridos y en su caso conformarlos en forma independiente bajo un nuevo número de lote.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
300
ITEMS-TEST RAPIDOS
Los test de diagnósticos rápidos en laboratorios de análisis clínicos, están incluidos como un título en cada lote requerido. Los diagnósticos rápidos siempre han sido requeridos en forma independiente en razón a que son realizados en forma manual, sin necesidad de equipos automatizados. Por tanto solicitamos excluir este título de los lotes requeridos y en su caso conformarlos en forma independiente bajo un nuevo número de lote.
Los test de diagnósticos rápidos en laboratorios de análisis clínicos, están incluidos como un título en cada lote requerido. Los diagnósticos rápidos siempre han sido requeridos en forma independiente en razón a que son realizados en forma manual, sin necesidad de equipos automatizados. Por tanto solicitamos excluir este título de los lotes requeridos y en su caso conformarlos en forma independiente bajo un nuevo número de lote.