Consulta:

DONDE DICE:
8.25 Modo pediátrico: 245 ± 3 mmHg
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aceptar Modo pediátrico: 252 ± 3 mmHg

Consulta:

DONDE DICE:
10.6 Constante de tiempo promedio: <30 seg.
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aclarar este punto

Consulta:

DONDE DICE:
8.8 Modo Adulto:
SYS: 25 mmHg a 290 mmHg
DIA: 10 mmHg a 250 mmHg
MED: 15 mmHg a 260 mmHg
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aceptar:
8.8 Modo Adulto:
SYS: 30 mmHg a 270 mmHg
DIA: 10 mmHg a 220 mmHg

Consulta:

DONDE DICE:
8.8 Modo Pediatrico:
SYS: 25 mmHg a 240 mmHg
DIA: 10 mmHg a 200 mmHg
MED: 15 mmHg a 215 mmHg
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aceptar:
8.8 Modo Pediatrico:
SYS: 30 mmHg a 235 mmHg
DIA: 10 mmHg a 220 mmHg
MED: 20 mmHg a 235 mmH

Consulta:

DONDE DICE:
8.8 Modo Neonatal:
SYS: 25 mmHg a 140 mmHg
DIA: 10 mmHg a 115 mmHg
MED: 15 mmHg a 125 mmHg
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aceptar:
8.8 Modo Neonatal:
SYS: 30 mmHg a 135 mmHg
DIA: 10 mmHg a 110 mmHg
MED: 20 mmHg a 125 mmH

Consulta:

DONDE DICE:
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o ISO 13485 al menos alguna de ellas. Dicho
documento debe estar apostillado o consularizado debidamente legalizado.
CONSULTA:
Solicitamos amablemente a la entidad convocante aceptar la presentación de certificados de normas de calidad específicas (FDA, CE, JIS, o ISO 13485), en formato simple y sin necesidad de apostillado o legalización consular. Esta flexibilidad se solicita considerando los tiempos prolongados asociados con los procedimientos internacionales, con el fin de no limitar la participación de potenciales oferentes.

Consulta:

en el punto 4.6. Solicitan Tiempo inspiratorio (s) Limite inferior 0,3 o menor. Limite superior 12s o mayor.
Solicitamos diga: Tiempo inspiratorio (s) Limite inferior 0,3 o menor. Limite superior 10s o mayor.

Consulta:

4.17 donde dice: Volumen tidal de fuga de 0 a 5000, Solicitamos diga: Volumen tidal de fuga de 0 a 5000 o Fuga de 20 a 100% ya que la mayoría de las marcas de Ventiladores monitorean la fuga en % y no en valor de volumen tidal

Consulta:

Donde dice: Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta, conforme al formulario descripto en la Sección de Formularios establecido en el presente PBC. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, con certificado de vigencia del fabricante.
Favor podría aclarar a que se refiere con Certificado de vigencia del fabricante

Consulta:

Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica. En el punto 10 dice: Presentar copia del Certificado de Registro Sanitario de conformidad a la Ley 5169/14. Favor agregar, en caso de tratarse una compra de equipos que emiten radiación ya que la LEY N° 5.169. QUE CREA LA AUTORIDAD REGULADORA RADIOLÓGICA Y NUCLEAR.