Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 51, Cetirizina 10 Mg Comprimido donde dice Forma Farmacéutica Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Comprimidos y/o Cápsulas o para dar mayor oportunidad dividir la cantidad en Comprimidos y otra en Cápsulas.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 51, Cetirizina 10 Mg Comprimido donde dice Forma Farmacéutica Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Comprimidos y/o Cápsulas o para dar mayor oportunidad dividir la cantidad en Comprimidos y otra en Cápsulas.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de forma farmacéutica por ítem.
22
Especificación Técnica Ítem Nro. 60
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 60, Claritromicina 500 Mg Comprimido donde dice Forma Farmacéutica Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Comprimidos y/o Comprimidos de Liberación Prolongada (LP), teniendo en cuenta que los Comprimidos LP, dan un mejor cumplimiento del tratamiento y reducción de los efectos secundarios.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 60, Claritromicina 500 Mg Comprimido donde dice Forma Farmacéutica Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Comprimidos y/o Comprimidos de Liberación Prolongada (LP), teniendo en cuenta que los Comprimidos LP, dan un mejor cumplimiento del tratamiento y reducción de los efectos secundarios.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de forma farmacéutica por ítem.
23
Especificación Técnica Ítem Nro. 87
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 87, Diclofenac Potásico 50 Mg Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Diclofenac Sódico 50 Mg Cápsulas o para dar mayor oportunidad dividir la cantidad en Diclofenac Potásico 50 Mg Comprimido y otra en Diclofenac Sódico 50 Mg Cápsulas.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 87, Diclofenac Potásico 50 Mg Comprimido, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Diclofenac Sódico 50 Mg Cápsulas o para dar mayor oportunidad dividir la cantidad en Diclofenac Potásico 50 Mg Comprimido y otra en Diclofenac Sódico 50 Mg Cápsulas.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de forma farmacéutica por ítem.
24
Especificación Técnica Ítem Nro. 110
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 110, donde dice ESTRIOL 0,5 mg., para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a ESTRIOL 0,5 mg. a 3,5 mg., Como mínimo.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 110, donde dice ESTRIOL 0,5 mg., para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a ESTRIOL 0,5 mg. a 3,5 mg., Como mínimo.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida de acuerdo al tratamiento a llevar a cabo cada paciente.
25
Especificación Técnica Ítem Nro. 165
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 165, Levofloxacina 750 mg., Comprimidos., donde dice Presentación de Entrega Blíster por 7 comprimidos como mínimo, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Blíster por 5 comprimidos como mínimo.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 165, Levofloxacina 750 mg., Comprimidos., donde dice Presentación de Entrega Blíster por 7 comprimidos como mínimo, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a Blíster por 5 comprimidos como mínimo.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida de acuerdo al tratamiento a llevar a cabo cada paciente.
26
Especificación Técnica Ítem Nro. 172
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 172, MANITOL AL 15 %, SOLUCIÓN PARENTERAL ENDOVENOSA, ESTÉRIL Y APIRÓGENA. SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC. ESCALA NUMERICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE, QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA, donde dice ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC y/o incluir o modificar el material de Acondicionamiento primario a PEBD (Polietileno de baja densidad).
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 172, MANITOL AL 15 %, SOLUCIÓN PARENTERAL ENDOVENOSA, ESTÉRIL Y APIRÓGENA. SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC. ESCALA NUMERICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE, QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA, donde dice ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC y/o incluir o modificar el material de Acondicionamiento primario a PEBD (Polietileno de baja densidad).
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida de acuerdo al tratamiento a llevar a cabo cada paciente.
27
Especificación Técnica Ítem Nro. 53
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 53, Cilastatina 500 mg. + Imipenem 500 mg. Inyectable, donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 53, Cilastatina 500 mg. + Imipenem 500 mg. Inyectable, donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
28
Especificación Técnica Ítem Nro. 209
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 209, Piperacilina 4 G + Tazobactam 0,5 G Polvo Para Inyectable donde dice donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a, Piperacilina 4 G + Tazobactam 0,5 G Polvo Liofilizado Para Inyectable “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 209, Piperacilina 4 G + Tazobactam 0,5 G Polvo Para Inyectable donde dice donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a, Piperacilina 4 G + Tazobactam 0,5 G Polvo Liofilizado Para Inyectable “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
29
Especificación Técnica Ítem Nro. 174
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 174, Meropenem 1g. Inyectable, donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del ITEM 174, Meropenem 1g. Inyectable, donde dice Presentación y Presentación de Entrega “Kit-Juego / Frasco Ampolla + Solvente.”, para no limitar la participación de potenciales Oferentes, cambiar a “1 Vial / Frasco Ampolla”, como se detallan otros ítems del llamado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
30
Suministros Requeridos – Especificaciones Técnicas”, Recepción del Producto
Verificar en el punto “SUMINISTROS REQUERIDOS – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS”, RECEPCIÓN DEL PRODUCTO. Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4. El punto resaltado no existe en la mencionada Normativa, que va hasta el punto. 6.2.3.2.4, Texto de Estuches.
26-05-2024
29-05-2024
Suministros Requeridos – Especificaciones Técnicas”, Recepción del Producto
Verificar en el punto “SUMINISTROS REQUERIDOS – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS”, RECEPCIÓN DEL PRODUCTO. Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4. El punto resaltado no existe en la mencionada Normativa, que va hasta el punto. 6.2.3.2.4, Texto de Estuches.