Recomendamos a la Convocante establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitidos por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas y el Decreto 6611/16 de medicamentos biológicos. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente.
Recomendamos a la Convocante establecer el requerimiento del Certificado de Buenas Prácticas de origen emitidos por uno de los países detallados en la Ley 3283/2007 para especialidades farmacéuticas y el Decreto 6611/16 de medicamentos biológicos. Esto a fin de dar fiel cumplimiento a lo dispuesto en la normativa vigente.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo a que los registros sanitarios ya son emitidos conforme a las reglamentaciones vigentes, por la DINAVISA.
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EE.TT. ÍTEM 144. INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI D 300mcg.
En relación al ítem, solicitamos a la Convocante tenga a bien ampliar la presentación requerida, aceptando además de la presentación "frasco ampolla", la presentación de "jeringa prellenada", esto teniendo en cuenta las presentaciones disponibles en el mercado, evitando limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta ampliación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación medica, calidad y seguridad del producto a adquirir. Además, se debe considerar que en caso de adquirir jeringa prellenada, la Convocante podrá utilizar el producto de forma inmediata, evitando realizar gastos adicionales para la utilización del producto como es el caso de frasco ampolla.
27-05-2024
29-05-2024
EE.TT. ÍTEM 144. INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI D 300mcg.
En relación al ítem, solicitamos a la Convocante tenga a bien ampliar la presentación requerida, aceptando además de la presentación "frasco ampolla", la presentación de "jeringa prellenada", esto teniendo en cuenta las presentaciones disponibles en el mercado, evitando limitar la participación de potenciales oferentes. Garantizando igualmente que esta ampliación no implica la modificación del principio activo, concentración, indicación medica, calidad y seguridad del producto a adquirir. Además, se debe considerar que en caso de adquirir jeringa prellenada, la Convocante podrá utilizar el producto de forma inmediata, evitando realizar gastos adicionales para la utilización del producto como es el caso de frasco ampolla.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem.
33
Item 26
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del Ítem 26, Atorvastatina 40 mg , donde dice Presentación cambiar a (Comprimido Cuadriceptados), teniendo en cuenta el antecedente en provisión del producto en años anteriores.
Solicitamos a la convocante modificar la especificación técnica del Ítem 26, Atorvastatina 40 mg , donde dice Presentación cambiar a (Comprimido Cuadriceptados), teniendo en cuenta el antecedente en provisión del producto en años anteriores.
Se aclara al potencial Oferente que no se establece una consentración exacta a fin de dar mayor participación al oferente ya que no afecta la funcionalidad del bien.
35
item 243 TRAMADOL GOTAS
Consultamos a la convocante si podría ampliar la presentación de entrega a FRASCO GOTERO POR 15 ML, con el propósito de dar participación a potenciales oferentes.
Consultamos a la convocante si podría ampliar la presentación de entrega a FRASCO GOTERO POR 15 ML, con el propósito de dar participación a potenciales oferentes.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida de acuerdo al tratamiento a llevar a cabo cada paciente.
36
EETT 21
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 21 - Amoxicilina + Sulbactam Inyectable CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 21 - Amoxicilina + Sulbactam Inyectable CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
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EETT ITEM 45
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 45 - Cefazolina 1 g. Inyectable IM/IV. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 45 - Cefazolina 1 g. Inyectable IM/IV. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
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EETT ITEM 50
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 50 - Ceftriaxona 1g. inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 50 - Ceftriaxona 1g. inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
39
EETT ITEM 48
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 48 - Cefotaxima inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 48 - Cefotaxima inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.
40
EETT ITEM 53
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 53 - CILASTATINA 500 mg + IMIPENEM 500 mg. inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Solicitamos a la convocante la posibilidad de ofertar el Ítem N° 53 - CILASTATINA 500 mg + IMIPENEM 500 mg. inyectable. CON y SIN Solvente. Ya que ambas presentaciones se encuentran disponibles en el mercado.
Se solicita remitirse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente.