En el punto 5.1 solicitan que la altura máxima sea 88cms o mas. Solicitamos que permitan cotizar camas con altura máxima de 77cms o más. Esto permitirá participar a un mayor número de oferentes y 77cms ya es suficiente para los procedimientos realizados en cuidados críticos.
En el punto 5.1 solicitan que la altura máxima sea 88cms o mas. Solicitamos que permitan cotizar camas con altura máxima de 77cms o más. Esto permitirá participar a un mayor número de oferentes y 77cms ya es suficiente para los procedimientos realizados en cuidados críticos.
En el punto 5.5 solicitan: Sección de rodilla. Rango de 0 a 20º como mínimo. Solicitamos nos permitan cotizar camas con Sección de rodilla. Rango de 0 a 15º como mínimo.
En el punto 5.5 solicitan: Sección de rodilla. Rango de 0 a 20º como mínimo. Solicitamos nos permitan cotizar camas con Sección de rodilla. Rango de 0 a 15º como mínimo.
Para dar mayor confort al paciente y minimizar los casos de úlceras por presión, solicitamos agregar la siguiente característica que está científicamente demostrado que ayuda a minimizar estas lesiones y que finalmente ahorra costos al hospital y al paciente:
Regresión automática de la plataforma del colchón aumentando el área y reduciendo la presión en zona pélvica durante el movimiento de las secciones de espalda y zona pélvica, para minimizar las úlceras por presión
Para dar mayor confort al paciente y minimizar los casos de úlceras por presión, solicitamos agregar la siguiente característica que está científicamente demostrado que ayuda a minimizar estas lesiones y que finalmente ahorra costos al hospital y al paciente:
Regresión automática de la plataforma del colchón aumentando el área y reduciendo la presión en zona pélvica durante el movimiento de las secciones de espalda y zona pélvica, para minimizar las úlceras por presión
En el punto 6.8 solicitan Espesor mínimo de 16 cm.. Solicitamos nos permitan ofertar colchones con 14cms de espesor que cumplan con lo indicado en las demás especificaciones del colchón
En el punto 6.8 solicitan Espesor mínimo de 16 cm.. Solicitamos nos permitan ofertar colchones con 14cms de espesor que cumplan con lo indicado en las demás especificaciones del colchón
Para dar mas versatilidad a la camilla, solicitamos agregar la siguiente especificación:
Superficie de la camilla rígida, radiotransparentes, compatibles para ser usados con equipos de RX y arco en C
En el punto 5.21: Alarma de falta de agua en generador, agua en bomba de vacío, vapor y aire comprimido, e imposibilidad de iniciar ciclo ante la falta de dichos parámetros. Nivel de ruido de la descarga sea inferior a 85dBA.
Se solicita que:
La convocante considere que existen equipos que utilizan otro sistema de vacío (como por ejemplo por Venturi) para lograr un sistema silencioso al realizar el vacío de la cámara, para lo cual se pide modificar el punto con respecto a la alarma por agua en bomba de vacío.
Se sugiere: Alarma de falta de agua en generador, falta de agua en sistema de vacío, vapor y aire comprimido, e imposibilidad de iniciar ciclo ante la falta de dichos parámetros. Nivel de ruido de la descarga sea inferior a 85dBA.
En el punto 5.21: Alarma de falta de agua en generador, agua en bomba de vacío, vapor y aire comprimido, e imposibilidad de iniciar ciclo ante la falta de dichos parámetros. Nivel de ruido de la descarga sea inferior a 85dBA.
Se solicita que:
La convocante considere que existen equipos que utilizan otro sistema de vacío (como por ejemplo por Venturi) para lograr un sistema silencioso al realizar el vacío de la cámara, para lo cual se pide modificar el punto con respecto a la alarma por agua en bomba de vacío.
Se sugiere: Alarma de falta de agua en generador, falta de agua en sistema de vacío, vapor y aire comprimido, e imposibilidad de iniciar ciclo ante la falta de dichos parámetros. Nivel de ruido de la descarga sea inferior a 85dBA.
En el punto 5.28: El equipo deberá tener manovacuómetro de cámara interna en los dos frentes y manómetro de cámara externa en el lado de carga como mínimo.
Se solicita que:
La convocante considere que existen fabricantes con criterios distintos los cuales, en vez de colocar un manómetro de cámara externa, consideran la colocación de manómetro para generador de vapor para la visualización desde la Zona No Estéril. Esto es debido a que la cámara externa se utiliza solamente para mantener la temperatura dentro de la cámara interna del equipo y no así como en otros modelos que utilizan la cámara externa como reservorio de vapor.
Se sugiere que la convocante considere cambiar dicho punto a: El equipo deberá tener manovacuómetro de cámara interna en los dos frentes y manómetro de generador de vapor o de cámara externa en el lado de carga como mínimo.
En el punto 5.28: El equipo deberá tener manovacuómetro de cámara interna en los dos frentes y manómetro de cámara externa en el lado de carga como mínimo.
Se solicita que:
La convocante considere que existen fabricantes con criterios distintos los cuales, en vez de colocar un manómetro de cámara externa, consideran la colocación de manómetro para generador de vapor para la visualización desde la Zona No Estéril. Esto es debido a que la cámara externa se utiliza solamente para mantener la temperatura dentro de la cámara interna del equipo y no así como en otros modelos que utilizan la cámara externa como reservorio de vapor.
Se sugiere que la convocante considere cambiar dicho punto a: El equipo deberá tener manovacuómetro de cámara interna en los dos frentes y manómetro de generador de vapor o de cámara externa en el lado de carga como mínimo.
En el punto 4.8 solicitan Movimientos de Trendelemburg directo e inverso, accionados eléctricamente, de al menos ± 15°.
Solicitamos que:
La Convocante modifique el punto destacado anteriormente por Movimientos de Trendelemburg directo e inverso o continuo sin escalamiento, de al menos ± 12°. Teniendo en cuenta que al introducir movimientos mediante accionamientos de un motor eléctrico, no hace más que introducir ruido al ambiente térmico neutral del neonato, cosa que se debe de evitar. Por eso solicitamos a la convocante que considere a las marcas de equipos que, por normativas europeas, utilizan movimientos mecánicos no eléctricos, para dar así un mayor número de oferentes de equipos biomédicos de calidad y tecnología conocidas por el personal médico. Y también la modificación de los valores de ángulos ya que eso solo limita la cantidad de oferentes.
En el punto 4.8 solicitan Movimientos de Trendelemburg directo e inverso, accionados eléctricamente, de al menos ± 15°.
Solicitamos que:
La Convocante modifique el punto destacado anteriormente por Movimientos de Trendelemburg directo e inverso o continuo sin escalamiento, de al menos ± 12°. Teniendo en cuenta que al introducir movimientos mediante accionamientos de un motor eléctrico, no hace más que introducir ruido al ambiente térmico neutral del neonato, cosa que se debe de evitar. Por eso solicitamos a la convocante que considere a las marcas de equipos que, por normativas europeas, utilizan movimientos mecánicos no eléctricos, para dar así un mayor número de oferentes de equipos biomédicos de calidad y tecnología conocidas por el personal médico. Y también la modificación de los valores de ángulos ya que eso solo limita la cantidad de oferentes.
En el punto 6.5 solicitan Frecuencia cardiaca, saturación de oxígeno y onda pletismográfica.
Solicitamos que:
La convocante elimine dicha característica o la modifique a OPCIONAL dado que todo paciente en una incubadora es monitorizado mediante un monitor de signos vitales el cual cuentas (hasta los más básicos) con ECG, SPO2, Presiones arteriales y temperaturas corporales. Este punto sería la única limitante para la participación de oferentes. Además en el punto 9.2 de este mismo ítem, detallan que los accesorios deben entregarse solo en el caso en que los equipos cuenten con el módulo de medición de saturación de oxígeno.
En el punto 6.5 solicitan Frecuencia cardiaca, saturación de oxígeno y onda pletismográfica.
Solicitamos que:
La convocante elimine dicha característica o la modifique a OPCIONAL dado que todo paciente en una incubadora es monitorizado mediante un monitor de signos vitales el cual cuentas (hasta los más básicos) con ECG, SPO2, Presiones arteriales y temperaturas corporales. Este punto sería la única limitante para la participación de oferentes. Además en el punto 9.2 de este mismo ítem, detallan que los accesorios deben entregarse solo en el caso en que los equipos cuenten con el módulo de medición de saturación de oxígeno.
En el punto 7.1 solicitan Temperatura aire: +1/-3°C del punto seleccionado.
Solicitamos que:
La convocante aclare los valores solicitados, ya que lo descrito en el pliego no es entendible o modifique el punto a Temperatura aire: 2.5°C del punto seleccionado. De modo a dar lugar a un mayor número de oferentes.
En el punto 7.1 solicitan Temperatura aire: +1/-3°C del punto seleccionado.
Solicitamos que:
La convocante aclare los valores solicitados, ya que lo descrito en el pliego no es entendible o modifique el punto a Temperatura aire: 2.5°C del punto seleccionado. De modo a dar lugar a un mayor número de oferentes.