Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 34cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 221mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 152cm a 162cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 30cc y 7Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 34cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 221mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 152cm a 162cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 30cc y 7Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 40cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 258mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 162cm a 183cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 40cc y 8Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 40cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 258mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 162cm a 183cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 40cc y 8Fr.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 23Fr de diámetro y 23cm de longitud, porque en la Descripción dice: Cánula Venosa y en las Especificaciones Técnicas dice: Cánula Arterial. Favor verificar y corregir.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 23Fr de diámetro y 23cm de longitud, porque en la Descripción dice: Cánula Venosa y en las Especificaciones Técnicas dice: Cánula Arterial. Favor verificar y corregir.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 34cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 221mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 152cm a 162cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 30cc y 7Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 34cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 221mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 152cm a 162cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 30cc y 7Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 40cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 258mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 162cm a 183cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 40cc y 8Fr.
Se solicita poder cotizar catéter de 7,5Fr con balón de 40cc con longitud insertable de 72,3cm, longitud del balón de 258mm, diámetro del balón de 15mm, que corresponde a pacientes con rango de altura de: 162cm a 183cm, porque no se fabrican más catéteres con balones de 40cc y 8Fr.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 23Fr de diámetro y 23cm de longitud, porque en la Descripción dice: Cánula Venosa y en las Especificaciones Técnicas dice: Cánula Arterial. Favor verificar y corregir.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 23Fr de diámetro y 23cm de longitud, porque en la Descripción dice: Cánula Venosa y en las Especificaciones Técnicas dice: Cánula Arterial. Favor verificar y corregir.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 21Fr de diámetro y 23cm de longitud o una Cánula Venosa de 21Fr de diámetro y longitud de 38cm o 55cm. Porque no existe Cánula Venosa de 23cm, solamente existen Cánulas Venosas de 38cm y de 55cm de longitud. Favor verificar y corregir.
Favor aclarar si se trata de una cánula arterial de 21Fr de diámetro y 23cm de longitud o una Cánula Venosa de 21Fr de diámetro y longitud de 38cm o 55cm. Porque no existe Cánula Venosa de 23cm, solamente existen Cánulas Venosas de 38cm y de 55cm de longitud. Favor verificar y corregir.
Se solicita extender el plazo de entrega a 90días, ya que desde el momento de la adjudicación, la realización del pedido y la entrega de los mismos los plazos son muy cortos, teniendo en cuenta que son productos fabricados en el exterior y exportados al país.
Se solicita extender el plazo de entrega a 90días, ya que desde el momento de la adjudicación, la realización del pedido y la entrega de los mismos los plazos son muy cortos, teniendo en cuenta que son productos fabricados en el exterior y exportados al país.
Comunicamos que estas endoprótesis debido a que son utilizadas en pacientes de alto riesgo y sin margen de error en el procedimiento quirúrgico, deben tener certificación FDA y CE, esto indudablemente nos dará mayor seguridad en el momento de utilización de estos dispositivos donde no existe margen de error.-
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MUESTRAS
En la Sección MUESTRAS, el PBC estipula que la comisión evaluadora se reserva el derecho de solicitar más muestras de aquellos Ítems que sean necesarios para realizar pruebas de calidad e investigación en cualquier institución que la convocante considere pertinente.
Respecto al citado punto, solicitamos a la convocante excluir el citado requisito o bien establecer las cantidades exactas a ser solicitadas, justificado en el alto costo que significan en el mercado local estos dispositivos médicos.
El art. 20 de la ley, exige que las EE.TT. sean lo suficientemente claros, por lo que consideramos que al no especificar una cantidad específica y razonable de las muestras que serán solicitadas, como la de igual forma de no establecer las instancias técnicas que podrían intervenir en el proceso de evaluación de ofertas y cuáles serían los parámetros y pruebas de calidad a ser aplicada, constituye una transgresión a la citada normativa. Asimismo, la citada exigencia, compromete las exigencias de los principios de Igualdad y transparencia.
En la Sección MUESTRAS, el PBC estipula que la comisión evaluadora se reserva el derecho de solicitar más muestras de aquellos Ítems que sean necesarios para realizar pruebas de calidad e investigación en cualquier institución que la convocante considere pertinente.
Respecto al citado punto, solicitamos a la convocante excluir el citado requisito o bien establecer las cantidades exactas a ser solicitadas, justificado en el alto costo que significan en el mercado local estos dispositivos médicos.
El art. 20 de la ley, exige que las EE.TT. sean lo suficientemente claros, por lo que consideramos que al no especificar una cantidad específica y razonable de las muestras que serán solicitadas, como la de igual forma de no establecer las instancias técnicas que podrían intervenir en el proceso de evaluación de ofertas y cuáles serían los parámetros y pruebas de calidad a ser aplicada, constituye una transgresión a la citada normativa. Asimismo, la citada exigencia, compromete las exigencias de los principios de Igualdad y transparencia.
Informamos que en cuanto a la presentación de muestras; el Instituto Nacional de Cardiología Hospital San Jorge requiere necesariamente la presentación de muestras para cada Lote ítem, teniendo en cuenta la evaluación correspondiente a ser realizada, donde factores como el material del producto, la tensión del mismo, la navegabilidad, son indicadores que exigen la evaluación de determinadas muestras; con la particularidad de que se podrá presentar 1 (una) muestra en representación de los productos que tienen la misma característica, acompañado de declaración jurada respectiva, ya que deducimos que el resto diferiría únicamente en medidas. Así también, en los Lotes-ítems (63-1 Oxigenador a Membrana Capilar, Oxigenador de PMP para Soporte vital extracorpóreo), (65-1 Generador para Resincronizacion Cardiaca), (66-1 Cardiodesfibrilador Unicameral), (67-1 Kit de Valvula Cardiaca Transcateter), (68-1 Kit de Valvula Cardiaca Transcateter) ,(69-1 Protesis Vascular Aortica Combinada) , la convocante requerirá la presentación de folletos y/o catálogos con los datos técnicos necesarios. Ajustarse a la ultima versión del PBC.-