Datos de la Verificación
Usuario Verificador
ldbenitez
Tipo de Verificación
Primera Comunicación
Fecha de Solicitud
19-05-2022 - 09:17
Fecha de Fin
24-05-2022 - 15:13
Estado
Retenido
Comentarios Adicionales
Con relación al requerimiento “…Certificado de buenas prácticas de fabricación o registro sanitario debidamente legalizada o apostillada vigente, otorgado por las agencias reguladoras previstas en el art. 11 de la ley 3283/07…”, siendo requeridos como alternativos documentos que certifican procesos muy diferentes, se consulta a la convocante porque el requisito resulta técnicamente indispensable para participar en el procedimiento de contratación.
Así mismo lo requerido en el apartado all. “…. Constancia de inscripción en el Registro Nacional de Estupefacientes de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, en caso de ofertar medicamentos sujetos a control por la ley 1.340/88…”, podría limitar/excluir a potenciales oferentes, teniendo en cuenta la naturaleza del único bien requerido.
Observaciones
Tema
CONDICIONES EN CUANTO A LA CAPACIDAD TECNICA
Sección
Requisitos de Participación y Criterios de Evaluación
Situación
El requisito podria resultar limitante/excluyente
Descripción
Verificado el PBC/Carta de invitación, observamos que el criterio respecto a la capacidad técnica podria resultar limitante/excluyente.
Tema
PROPIAS DE LA SBE
Sección
Datos del SICP
Situación
No cumple con el plazo de consulta
Descripción
En cuanto a la fecha tope para realizar consultas, observamos que se ha establecido un plazo que no se adecua a la normativa legal Res. DNCP N° 1399/20 Art. 45. Se solicita subsanar.