En la Página 30 del PBC en su apartado de plan de entrega dice:
PLAN DE ENTREGAS
Las Ordenes de Compras serán podrán ser emitidas desde la firma del Contrato, conforme al requerimiento del servicio. El oferente deberá realizar su entrega a los 10 (diez) días corridos de haber recibido la Orden de Compras.
En este punto no se define la cantidad que será entregada, por lo que sugerimos que el plazo sea fraccionado de la siguiente manera:
CANTIDAD MÍNIMA:
1ra Entrega de la cantidad mínima adjudicada.
50% de la cantidad mínima adjudicada a ser entregada a los 30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras.
Saldo de la Cantidad mínima adjudicada.
30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras, las
cuales serán emitidas según necesidad del servicio.
CANTIDAD MÁXIMA
30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras, las cuales serán emitidas según necesidad del servicio.
En la Página 30 del PBC en su apartado de plan de entrega dice:
PLAN DE ENTREGAS
Las Ordenes de Compras serán podrán ser emitidas desde la firma del Contrato, conforme al requerimiento del servicio. El oferente deberá realizar su entrega a los 10 (diez) días corridos de haber recibido la Orden de Compras.
En este punto no se define la cantidad que será entregada, por lo que sugerimos que el plazo sea fraccionado de la siguiente manera:
CANTIDAD MÍNIMA:
1ra Entrega de la cantidad mínima adjudicada.
50% de la cantidad mínima adjudicada a ser entregada a los 30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras.
Saldo de la Cantidad mínima adjudicada.
30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras, las
cuales serán emitidas según necesidad del servicio.
CANTIDAD MÁXIMA
30 (treinta) días corridos de haber recibido la Orden de Compras, las cuales serán emitidas según necesidad del servicio.
Se solicita amablemente a la convocante que la entrega se divida en dos partes; Primera entrega del 95%, 10 días después de recibir la Orden de compra y la segunda entrega del 5% restante a los 80 días.
Se solicita amablemente a la convocante que la entrega se divida en dos partes; Primera entrega del 95%, 10 días después de recibir la Orden de compra y la segunda entrega del 5% restante a los 80 días.
Ítem 23: Se solicita amablemente a la convocante aceptar presentación de caja x 1500 unidades, serían 25% del 100% de los artículos entregados, el restante cumpliría con las especificaciones de caja x 500 unidades.
Ítem 23: Se solicita amablemente a la convocante aceptar presentación de caja x 1500 unidades, serían 25% del 100% de los artículos entregados, el restante cumpliría con las especificaciones de caja x 500 unidades.
Donde dice: Material plástico con tapas y ranuras horizontales para transporte de muestras biológicas, color Lila. Caja x 500 unidades
Consulta: Se puede ofertar Cassettes color ROSA?
Donde dice: Material plástico con tapas y ranuras horizontales para transporte de muestras biológicas, color Lila. Caja x 500 unidades
Consulta: Se puede ofertar Cassettes color ROSA?
DONDE DICE: Material plástico con tapas y ranuras horizontales para transporte de muestras biológicas. Caja x 500 unidades
CONSULTA: SE PUEDE OFERTAR CASSETTES DE COLOR AMARILLO?
DONDE DICE: Material plástico con tapas y ranuras horizontales para transporte de muestras biológicas. Caja x 500 unidades
CONSULTA: SE PUEDE OFERTAR CASSETTES DE COLOR AMARILLO?
Se puede observar que en la version 3 del PBC solicita: 5-Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por un Organismo competente del país de origen tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnostico In Vitro. Este requerimiento solo se aplica a los productos de Diagnostico InVitro, solo el item 17 cae en esta categoría de todos los productos requeridos. Se solicita reformular el requerimiento poniendo la clausula en caso que el producto cotizado lo requiera
Se puede observar que en la version 3 del PBC solicita: 5-Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por un Organismo competente del país de origen tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnostico In Vitro. Este requerimiento solo se aplica a los productos de Diagnostico InVitro, solo el item 17 cae en esta categoría de todos los productos requeridos. Se solicita reformular el requerimiento poniendo la clausula en caso que el producto cotizado lo requiera
Requiere: 7-Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por un Organismo. Se solicita reformular dicho requerimiento considerando que solo el item 17 aplica, los demás ítems no son reactivos de usoinvitro. Se sugiere poner la clausula en caso que el producto cotizado lo requiera
Requiere: 7-Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por un Organismo. Se solicita reformular dicho requerimiento considerando que solo el item 17 aplica, los demás ítems no son reactivos de usoinvitro. Se sugiere poner la clausula en caso que el producto cotizado lo requiera