En referencia al punto :j. Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por
un Organismo competente del país de origen tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnostico In Vitro.
Solicitamos a la convocante ampliar la solicitud de certificados para proveedores del MERCOSUR, como los de ANMAT y ANVISA
En referencia al punto :j. Certificado de aprobación y habilitación para su uso en la práctica Clínica emitido por
un Organismo competente del país de origen tales como la FDA y/o CE (Certificación Europea), ambos deben ser para Diagnostico In Vitro.
Solicitamos a la convocante ampliar la solicitud de certificados para proveedores del MERCOSUR, como los de ANMAT y ANVISA
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
2
CONDICIONES DE LOS EQUIPOS
5-EQUIPOS AUTOMATIZADOS: Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos
respaldatorios). Para este punto solicitamos a la convocante poder ofertar equipos con 8 años de antiguedad?
5-EQUIPOS AUTOMATIZADOS: Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos
respaldatorios). Para este punto solicitamos a la convocante poder ofertar equipos con 8 años de antiguedad?
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
3
CONDICIONES DE LOS EQUIPOS
5-EQUIPOS AUTOMATIZADOS:
Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios). Solicitamos a la convocante poder ofertar equipos hasta 5 años de antiguedad.
5-EQUIPOS AUTOMATIZADOS:
Los equipos automatizados a comodato deberán ser nuevos con una antigüedad de serie en plaza no mayor a tres años (con documentos respaldatorios). Solicitamos a la convocante poder ofertar equipos hasta 5 años de antiguedad.
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
4
Colorantes
Atendiendo que no todas las empresas realizan importaciones de colorantes, seria posible que el oferente done de forma voluntaria los colorantes Giemsa y Wright solicitados de manera a poder competir, atendiendo que los costos de estos no son significativos con relacion a la oferta final?
Atendiendo que no todas las empresas realizan importaciones de colorantes, seria posible que el oferente done de forma voluntaria los colorantes Giemsa y Wright solicitados de manera a poder competir, atendiendo que los costos de estos no son significativos con relacion a la oferta final?
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
5
VIGENCIA DEL CONTRATO
FAVOR VERIFICAR EL MODELO DEL CONTRATO DEL PBC, SIENDO UN CONTRATO ABIERTO NO DEBERIA SER HASTA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, Y AHI MENCIONA 24 MESES - HASTA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, FAVOR ACLARAR BIEN ESTA PARTE.
FAVOR VERIFICAR EL MODELO DEL CONTRATO DEL PBC, SIENDO UN CONTRATO ABIERTO NO DEBERIA SER HASTA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, Y AHI MENCIONA 24 MESES - HASTA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, FAVOR ACLARAR BIEN ESTA PARTE.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
6
LOTE 1
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la digitalización y seguridad, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro medio digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las medidas de certificación digital.
Debe poseer firma digital los PDF generados con los resultados de los análisis?
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo de la instalación y de las interconexiones del Software de Gestión del Laboratorio (LIS) y este al SIH, del equipamiento, de las conexiones, de la Interface, servicio de internet conforme al requerimiento del Servicio; también la digitalización y seguridad, de los datos para los envíos de resultados por correo electrónico u otro medio digital, incluyendo los dispositivos necesarios para la realización del mismo; así mismo las medidas de certificación digital.
Debe poseer firma digital los PDF generados con los resultados de los análisis?
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
7
LOTE 2
8. Derivación de muestras a Servicios o centros externos de procesamiento: deberá administrar el envío de muestras hacia otros laboratorios o Servicios, permitiendo elegir entre múltiples centros de procesamiento, generar el envío de muestras y realizar el seguimiento.
Existe algún detalle de la funcionalidad que deberá tener el módulo de derivaciones de muestras?
8. Derivación de muestras a Servicios o centros externos de procesamiento: deberá administrar el envío de muestras hacia otros laboratorios o Servicios, permitiendo elegir entre múltiples centros de procesamiento, generar el envío de muestras y realizar el seguimiento.
Existe algún detalle de la funcionalidad que deberá tener el módulo de derivaciones de muestras?
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
8
Kit detección simultanea de antígenos
Kit detección simultanea de antígenos SARS COV-2, Influenza A/Influenza B y otros virus respiratorios. Favor aclarar cuantos patógenos en total requiere ya que la Frase otros virus respiratorios implica mas de uno. Serian 4 en total?
Kit detección simultanea de antígenos SARS COV-2, Influenza A/Influenza B y otros virus respiratorios. Favor aclarar cuantos patógenos en total requiere ya que la Frase otros virus respiratorios implica mas de uno. Serian 4 en total?
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
9
LOTE 4
La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.
Este registro de reserva es el que debe quedar en el laboratorio una vez culminado el contrato?
La empresa adjudicada deberá prever un sistema de registro informático de reserva de los datos de los pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que el registro quede una copia en el Área de Laboratorio del establecimiento de Salud Beneficiado, con los datos de estudios realizados a los pacientes.
Este registro de reserva es el que debe quedar en el laboratorio una vez culminado el contrato?
El oferente deberá ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
10
Lote 2
"Capacidad de medir otros fluidos corporales"
Favor indicar la convocante que entiende por capacidad de medir otros fluidos corporales en un equipo destinado a medir orina. Y cuales serian los parámetros de tal suerte de considerar utilizar otro instrumento del lote para realizar mediciones de otros fuidos corporales
"Capacidad de medir otros fluidos corporales"
Favor indicar la convocante que entiende por capacidad de medir otros fluidos corporales en un equipo destinado a medir orina. Y cuales serian los parámetros de tal suerte de considerar utilizar otro instrumento del lote para realizar mediciones de otros fuidos corporales