Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N° 23 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N° 23 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
42
PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N° 23 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N° 23 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
43
PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N°24 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 27 HOJA DE BISTURÍ DE ACERO INOXIDABLE: HOJA DE BISTURÍ RECTA N°24 a 880 gs. Debido a que el precio referencial estipulado en el SICP, no se ajusta al costo del producto en el mercado
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
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PRECIO REFERENCIAL
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 29 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA :JERINGA DESECHABLE DE 1 CC P/INSULINA DE 100 UI. C/AGUJA DE 27G A 28G X ½ a 602 gs, teniendo en cuenta el precio referencial del item 30 en cual solicitan el mismo producto.
Solicitamos a la convocante modificar el precio referencial del item 29 JERINGA DESECHABLE CON AGUJA :JERINGA DESECHABLE DE 1 CC P/INSULINA DE 100 UI. C/AGUJA DE 27G A 28G X ½ a 602 gs, teniendo en cuenta el precio referencial del item 30 en cual solicitan el mismo producto.
El oferente deberá remitirse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
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REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
- Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Al respecto solicitamos a la convocante solicitar de la siguiente manera: Copia de facturaciones, contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida. Teniendo en cuenta lo solicitado en el punto de la capacidad técnica.
19-07-2024
20-09-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACION DE LA EXPERIENCIA REQUERIDA
- Copia de facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida.
Al respecto solicitamos a la convocante solicitar de la siguiente manera: Copia de facturaciones, contratos y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida. Teniendo en cuenta lo solicitado en el punto de la capacidad técnica.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
46
MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD
Solicitamos a la convocante aclarar si las muestras para control de calidad deben ser presentadas para la evaluación ya que en el Pliego de bases y Condiciones solo aclara que es al momento de la entrega
19-07-2024
20-09-2024
MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD
Solicitamos a la convocante aclarar si las muestras para control de calidad deben ser presentadas para la evaluación ya que en el Pliego de bases y Condiciones solo aclara que es al momento de la entrega
Se aclara que las muestras deben presentarse en el momento de la evaluación para el peritaje.
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MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD
Solicitamos a la convocante aclarar si las muestras para control de calidad deben ser presentadas para la evaluación ya que en el Pliego de bases y Condiciones solo aclara que es al momento de la entrega.
19-07-2024
20-09-2024
MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD
Solicitamos a la convocante aclarar si las muestras para control de calidad deben ser presentadas para la evaluación ya que en el Pliego de bases y Condiciones solo aclara que es al momento de la entrega.
Se aclara que las muestras deben presentarse en el momento de la evaluación para el peritaje.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS
En las especificaciones técnicas para el item 32 solicitan de la siguiente manera: Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter , resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.
Solicitamos a la convocante aclarar si el CONECTOR SILICONADO PARA CATÉTER deberá ser de Desplazamiento neutro?
Lo consultado es atendiendo que un conector de desplazamiento neutro disminuye la incidencia de bacteriemia relacionada con el catéter y la oclusión, ya que cuando se utilizan conectores de desplazamiento positivo y negativo aumenta la incidencia de bacteriemia y oclusiones relacionadas con el catéter y la obstrucción del mismo
En las especificaciones técnicas para el item 32 solicitan de la siguiente manera: Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter , resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.
Solicitamos a la convocante aclarar si el CONECTOR SILICONADO PARA CATÉTER deberá ser de Desplazamiento neutro?
Lo consultado es atendiendo que un conector de desplazamiento neutro disminuye la incidencia de bacteriemia relacionada con el catéter y la oclusión, ya que cuando se utilizan conectores de desplazamiento positivo y negativo aumenta la incidencia de bacteriemia y oclusiones relacionadas con el catéter y la obstrucción del mismo
En las Especificaciones Técnicas CPS, en el ítem 12, donde dice: “Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnetica y otros), con cierre deslizante en cada una de las vías, conector próxima al paciente a rosca y punta catéter con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 15 cm (+- 5 cm).”
Se solicita a la convocante que puedan abrir más este punto permitiendo conector proximal al paciente a rosca y punta catéter o luer slip, ya que ambas puntas se utilizan para lo mismo y algunos fabricantes, según la punta que tengan, cabe mejor el luer slip que la punta catéter.
Se recomienda el cambio de este punto de la siguiente manera para permitir más participación de oferentes: “Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnética y otros), con cierre deslizante en cada una de las vías, conector proximal al paciente a rosca y punta catéter con protector o luer slip con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 15 cm (+- 5 cm).”
En las Especificaciones Técnicas CPS, en el ítem 12, donde dice: “Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnetica y otros), con cierre deslizante en cada una de las vías, conector próxima al paciente a rosca y punta catéter con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 15 cm (+- 5 cm).”
Se solicita a la convocante que puedan abrir más este punto permitiendo conector proximal al paciente a rosca y punta catéter o luer slip, ya que ambas puntas se utilizan para lo mismo y algunos fabricantes, según la punta que tengan, cabe mejor el luer slip que la punta catéter.
Se recomienda el cambio de este punto de la siguiente manera para permitir más participación de oferentes: “Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia Magnética y otros), con cierre deslizante en cada una de las vías, conector proximal al paciente a rosca y punta catéter con protector o luer slip con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 15 cm (+- 5 cm).”
En las Especificaciones Técnicas CPS, en el ítem 32, donde dice: “Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter , resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.”
Se solicita a la convocante poder abrir más este punto para permitir mayor participación. Se solicita que la conexión del conector aparte de ser punta catéter también se pueda considerar el tipo de punta “luer slip” ya que algunos fabricantes han optado por este tipo de conexión que permite los mismos beneficios que “punta catéter”. Se solicita que este punto quede de la siguiente manera:
“Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter o luer slip, resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.”
En las Especificaciones Técnicas CPS, en el ítem 32, donde dice: “Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter , resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.”
Se solicita a la convocante poder abrir más este punto para permitir mayor participación. Se solicita que la conexión del conector aparte de ser punta catéter también se pueda considerar el tipo de punta “luer slip” ya que algunos fabricantes han optado por este tipo de conexión que permite los mismos beneficios que “punta catéter”. Se solicita que este punto quede de la siguiente manera:
“Conector con material interno de silicona transparente que facilite la visualización del líquido a infundir, libre de látex y DEHP, no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudio de Resonancia Magnética y otros), Con conexión a rosca y punta catéter o luer slip, resistente a altas presiones tales como se presentan en lineas arteriales y NPT, compatibles con soluciones lípidicas, quimioterapéuticas y antibióticas, capaz de soportar múltiples accesos sin contaminarse durante un uso no menor a 7 días continuos. Estéril y libre de pirógenos.”