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Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Item | Código de Catalogo | Descripción del Bien / servicio | Especificaciones tecnicas - Requerimientos Minimos | U.M. | CANT. MINIMA | CANT. MAXIMA | PRESENTACION |
1 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 18G x 1 1/2 " | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | ENVASE ESTERIL |
2 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 " | UNIDAD | 3.000 | 6.000 | ENVASE ESTERIL |
3 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1" | UNIDAD | 1.250 | 2.500 | ENVASE ESTERIL |
4 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 23G x 1" | UNIDAD | 750 | 1.500 | ENVASE ESTERIL |
5 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
6 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
7 | 42131609-001 | Bota cubre calzado | Cubrecalzado para cirugía descartables en pares | UNIDAD | 1.000 | 2.000 | UNIDAD |
8 | 42281807-004 | Cinta testigo para calor humedo: | Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave) | UNIDAD | 50 | 100 | UNIDAD |
9 | 42142531-001 | Contenedor para objetos corto punzantes | Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes | UNIDAD | 500 | 1.000 | UNIDAD |
10 | 42311708-001 | Esparadrapo | Esparadrapo 7,5 cm x 5 mtr | UNIDAD | 2.500 | 5.000 | ROLLO |
11 | 46181504-011 | Guante de nitrilo | Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades | UNIDAD | 300 | 600 | Caja |
12 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
13 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
14 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
15 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 2- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
16 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 4- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 125 | 250 | ENVASE ESTERIL |
17 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 0. Aguja cortante triangular 1/2 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | 1.500 | 3000 | ENVASE ESTERIL |
18 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
19 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 1000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
20 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 1 ml con aguja | UNIDAD | 2000 | 4000 | ENVASE ESTERIL |
21 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
22 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
23 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 5000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
24 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 30 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
25 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 33 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
26 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogastrica k35 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
27 | 42121513-9987 | Sondas uretrales felinos | Sondas uretrales para uso en especie felina | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
28 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 3,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
29 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 4 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
30 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
31 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
32 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
33 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 8 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
34 | 42311505-002 | Venda semi elástica | Venda Crepón semielastica 10 cm ancho | UNIDAD | 2000 | 4000 | ROLLO |
35 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
36 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
CONDICIONES GENERALES
OBJETIVO
Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.
Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.
Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.
En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.
- En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
- Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
- En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
GARANTÍA
A ser aplicado para cada Ítem.
- De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
- La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
- La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Item | Código de Catalogo | Descripción del Bien / servicio | Especificaciones tecnicas - Requerimientos Minimos | U.M. | CANT. MINIMA | CANT. MAXIMA | PRESENTACION |
1 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 18G x 1 1/2 " | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | ENVASE ESTERIL |
2 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 " | UNIDAD | 3.000 | 6.000 | ENVASE ESTERIL |
3 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1" | UNIDAD | 1.250 | 2.500 | ENVASE ESTERIL |
4 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 23G x 1" | UNIDAD | 750 | 1.500 | ENVASE ESTERIL |
5 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
6 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
7 | 42131609-001 | Bota cubre calzado | Cubrecalzado para cirugía descartables en pares | UNIDAD | 1.000 | 2.000 | UNIDAD |
8 | 42281807-004 | Cinta testigo para calor humedo: | Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave) | UNIDAD | 50 | 100 | UNIDAD |
9 | 42142531-001 | Contenedor para objetos corto punzantes | Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes | UNIDAD | 500 | 1.000 | UNIDAD |
10 | 42311708-001 | Esparadrapo | Esparadrapo 7x5 mts. Como minimo | UNIDAD | 2.500 | 5.000 | ROLLO |
11 | 46181504-011 | Guante de nitrilo | Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades | UNIDAD | 300 | 600 | Caja |
12 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
13 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
14 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
15 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 2- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 3/8 circulo con aguja de (30 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
16 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 4- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 125 | 250 | ENVASE ESTERIL |
17 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 45 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | 1.500 | 3000 | ENVASE ESTERIL |
18 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
19 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 1000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
20 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 1 ml con aguja | UNIDAD | 2000 | 4000 | ENVASE ESTERIL |
21 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
22 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
23 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 5000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
24 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 30 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
25 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 33 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
26 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogastrica k35 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
27 | 42121513-9987 | Sondas uretrales felinos | Sondas uretrales para uso en especie felina | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
28 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 3,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
29 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 4 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
30 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
31 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
32 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
33 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 8 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
34 | 42311505-002 | Venda semi elástica | Venda Crepón semielastica 10 cm ancho x 5 mts largo como minimo | UNIDAD | 2000 | 4000 | ROLLO |
35 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
36 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
CONDICIONES GENERALES
OBJETIVO
Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.
Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.
Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.
En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.
- En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
- Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
- En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
GARANTÍA
A ser aplicado para cada Ítem.
- De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
- La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
- La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
Item | Código de Catalogo | Descripción del Bien / servicio | Especificaciones tecnicas - Requerimientos Minimos | U.M. | CANT. MINIMA | CANT. MAXIMA | PRESENTACION |
1 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 18G x 1 1/2 " | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | ENVASE ESTERIL |
2 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 " | UNIDAD | 3.000 | 6.000 | ENVASE ESTERIL |
3 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 21G x 1" | UNIDAD | 1.250 | 2.500 | ENVASE ESTERIL |
4 | 42142523-001 | Agujas hipodermicas descartable | Aguja hipodérmica 23G x 1" | UNIDAD | 750 | 1.500 | ENVASE ESTERIL |
5 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
6 | 47121701-009 | Bolsa para residuos patologico | Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. | UNIDAD | 1.500 | 3.000 | UNIDAD |
7 | 42131609-001 | Bota cubre calzado | Cubrecalzado para cirugía descartables en pares | UNIDAD | 1.000 | 2.000 | UNIDAD |
8 | 42281807-004 | Cinta testigo para calor humedo: | Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave) | UNIDAD | 50 | 100 | UNIDAD |
9 | 42142531-001 | Contenedor para objetos corto punzantes | Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes | UNIDAD | 500 | 1.000 | UNIDAD |
10 | 42311708-001 | Esparadrapo | Esparadrapo | UNIDAD | 2.500 | 5.000 | ROLLO |
11 | 46181504-011 | Guante de nitrilo | Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades | UNIDAD | 300 | 600 | Caja |
12 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
13 | 42132205-001 | Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril | Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" | UNIDAD | 5.000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
14 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
15 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 2- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable | UNIDAD | 1.000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
16 | 42312201-004 | Hilo para sutura acido poliglicolico | N° 4- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores | UNIDAD | 125 | 250 | ENVASE ESTERIL |
17 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 0. Aguja cortante triangular | UNIDAD | 1.500 | 3000 | ENVASE ESTERIL |
18 | 42312201-006 | Hilo para sutura poliamida | Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores) | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
19 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 1000 | 2000 | ENVASE ESTERIL |
20 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 1 ml con aguja | UNIDAD | 2000 | 4000 | ENVASE ESTERIL |
21 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2" | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
22 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 7500 | 15000 | ENVASE ESTERIL |
23 | 42142609-001 | Jeringa desechable con aguja | Jeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades | UNIDAD | 5000 | 10000 | ENVASE ESTERIL |
24 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 30 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
25 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogástrica k 33 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
26 | 42231701-001 | Sonda nasogastrica pediatrico | Sonda nasogastrica k35 | UNIDAD | 150 | 300 | ENVASE ESTERIL |
27 | 42121513-9987 | Sondas uretrales felinos | Sondas uretrales para uso en especie felina | UNIDAD | 100 | 200 | ENVASE ESTERIL |
28 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 3,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
29 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 4 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
30 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
31 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
32 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 6,5 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
33 | 42271903-001 | Tubo endotraqueal | Tubo endotraqueal con balon N° 8 | UNIDAD | 10 | 20 | ENVASE ESTERIL |
34 | 42311505-002 | Venda semi elástica | Venda Crepón semielastica 10 cm ancho x 5 mts largo como minimo | UNIDAD | 2000 | 4000 | ROLLO |
35 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
36 | 42291613-006 | HOJA DE BISTURI | Hoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNID | UNIDAD | 100 | 200 | CAJA |
CONDICIONES GENERALES
OBJETIVO
Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.
Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.
Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.
En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.
- En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
- Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
- En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
GARANTÍA
A ser aplicado para cada Ítem.
- De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
- La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
- La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.