Logo DNCP
¿Qué estás buscando?

Versión 1

Versión 2

Diferencias entre las versiones 1 y 2

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item Código de Catalogo Descripción del Bien / servicio Especificaciones tecnicas - Requerimientos Minimos U.M. CANT. MINIMA CANT. MAXIMA PRESENTACION
1 42142523-001 Agujas hipodermicas descartable Aguja hipodérmica 18G x 1 1/2 " UNIDAD        1.500                3.000   ENVASE ESTERIL
2 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 "  UNIDAD         3.000                6.000   ENVASE ESTERIL 
3 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 21G x 1"  UNIDAD         1.250                2.500   ENVASE ESTERIL 
4 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 23G  x 1"  UNIDAD             750                1.500   ENVASE ESTERIL 
5 47121701-009  Bolsa para residuos patologico  Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa.   UNIDAD         1.500                3.000   UNIDAD 
6 47121701-009  Bolsa para residuos patologico  Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa.   UNIDAD         1.500                3.000   UNIDAD 
7 42131609-001  Bota cubre calzado  Cubrecalzado para cirugía descartables en pares  UNIDAD         1.000                2.000   UNIDAD 
8 42281807-004  Cinta testigo para calor humedo:   Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave)  UNIDAD               50                    100   UNIDAD 
9 42142531-001  Contenedor para objetos corto punzantes  Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes  UNIDAD             500                1.000   UNIDAD 
10 42311708-001  Esparadrapo  Esparadrapo 7,5 cm x 5 mtr  UNIDAD         2.500                5.000   ROLLO 
11 46181504-011  Guante de nitrilo  Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades  UNIDAD             300                    600   Caja 
12 42132205-001 Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" UNIDAD        5.000   10000 ENVASE ESTERIL
13 42132205-001 Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" UNIDAD        5.000   10000 ENVASE ESTERIL
14 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD        1.000   2000 ENVASE ESTERIL
15 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 2- 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD        1.000   2000 ENVASE ESTERIL
16 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 4- 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD            125   250 ENVASE ESTERIL
17 42312201-006 Hilo para sutura poliamida Nº 0. Aguja cortante triangular 1/2 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm.  Longitud mínima de la hebra  60 cm.  Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)  UNIDAD        1.500   3000 ENVASE ESTERIL
18 42312201-006 Hilo para sutura poliamida Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm.  Longitud mínima de la hebra  60 cm.   Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)  UNIDAD            100   200 ENVASE ESTERIL
19 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" UNIDAD 1000 2000 ENVASE ESTERIL
20 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 1 ml con aguja UNIDAD 2000 4000 ENVASE ESTERIL
21 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2" UNIDAD 7500 15000 ENVASE ESTERIL
22 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades UNIDAD 7500 15000 ENVASE ESTERIL
23 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades UNIDAD 5000 10000 ENVASE ESTERIL
24 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogástrica k 30 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
25 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogástrica k 33 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
26 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogastrica k35 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
27 42121513-9987 Sondas uretrales felinos  Sondas uretrales para uso en especie felina UNIDAD 100 200 ENVASE ESTERIL
28 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 3,5 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
29 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 4 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
30 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 5 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
31 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 6 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
32 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 6,5  UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
33 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 8 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
34 42311505-002 Venda semi elástica Venda Crepón semielastica 10 cm ancho UNIDAD 2000 4000 ROLLO
35 42291613-006 HOJA DE BISTURI Hoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNID UNIDAD 100 200 CAJA
36 42291613-006 HOJA DE BISTURI Hoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNID UNIDAD 100 200 CAJA

 

CONDICIONES GENERALES

OBJETIVO

 Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.

 

Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.

 

Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.

 

En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.

  1. En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
  2. Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
  3. En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.

 

GARANTÍA

A ser aplicado para cada Ítem.

  1. De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
  2. La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
  3. La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item Código de Catalogo Descripción del Bien / servicio Especificaciones tecnicas - Requerimientos Minimos U.M. CANT. MINIMA CANT. MAXIMA PRESENTACION
1 42142523-001 Agujas hipodermicas descartable Aguja hipodérmica 18G x 1 1/2 " UNIDAD        1.500                3.000   ENVASE ESTERIL
2 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 "  UNIDAD         3.000                6.000   ENVASE ESTERIL 
3 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 21G x 1"  UNIDAD         1.250                2.500   ENVASE ESTERIL 
4 42142523-001  Agujas hipodermicas descartable  Aguja hipodérmica 23G  x 1"  UNIDAD             750                1.500   ENVASE ESTERIL 
5 47121701-009  Bolsa para residuos patologico  Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa.   UNIDAD         1.500                3.000   UNIDAD 
6 47121701-009  Bolsa para residuos patologico  Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa.   UNIDAD         1.500                3.000   UNIDAD 
7 42131609-001  Bota cubre calzado  Cubrecalzado para cirugía descartables en pares  UNIDAD         1.000                2.000   UNIDAD 
8 42281807-004  Cinta testigo para calor humedo:   Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave)  UNIDAD               50                    100   UNIDAD 
9 42142531-001  Contenedor para objetos corto punzantes  Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes  UNIDAD             500                1.000   UNIDAD 
10 42311708-001  Esparadrapo  Esparadrapo 7x5 mts. Como minimo UNIDAD         2.500                5.000   ROLLO 
11 46181504-011  Guante de nitrilo  Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades  UNIDAD             300                    600   Caja 
12 42132205-001 Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" UNIDAD        5.000   10000 ENVASE ESTERIL
13 42132205-001 Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño" UNIDAD        5.000   10000 ENVASE ESTERIL
14 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD        1.000   2000 ENVASE ESTERIL
15 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 2- 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 3/8 circulo con aguja de (30 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD        1.000   2000 ENVASE ESTERIL
16 42312201-004 Hilo para sutura acido poliglicolico N° 4- 0 con aguja atraumática de acero  inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm).  Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana  (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores UNIDAD            125   250 ENVASE ESTERIL
17 42312201-006 Hilo para sutura poliamida Nº 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm.  Longitud mínima de la hebra  45 cm.  Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)  UNIDAD        1.500   3000 ENVASE ESTERIL
18 42312201-006 Hilo para sutura poliamida Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm.  Longitud mínima de la hebra  60 cm.   Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)  UNIDAD            100   200 ENVASE ESTERIL
19 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" UNIDAD 1000 2000 ENVASE ESTERIL
20 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 1 ml con aguja UNIDAD 2000 4000 ENVASE ESTERIL
21 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2" UNIDAD 7500 15000 ENVASE ESTERIL
22 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades UNIDAD 7500 15000 ENVASE ESTERIL
23 42142609-001 Jeringa desechable con aguja Jeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidades UNIDAD 5000 10000 ENVASE ESTERIL
24 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogástrica k 30 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
25 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogástrica k 33 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
26 42231701-001 Sonda nasogastrica pediatrico Sonda nasogastrica k35 UNIDAD 150 300 ENVASE ESTERIL
27 42121513-9987 Sondas uretrales felinos  Sondas uretrales para uso en especie felina UNIDAD 100 200 ENVASE ESTERIL
28 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 3,5 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
29 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 4 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
30 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 5 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
31 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 6 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
32 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 6,5  UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
33 42271903-001 Tubo endotraqueal Tubo endotraqueal con balon N° 8 UNIDAD 10 20 ENVASE ESTERIL
34 42311505-002 Venda semi elástica Venda Crepón semielastica 10 cm ancho x 5 mts largo como minimo UNIDAD 2000 4000 ROLLO
35 42291613-006 HOJA DE BISTURI Hoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNID UNIDAD 100 200 CAJA
36 42291613-006 HOJA DE BISTURI Hoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNID UNIDAD 100 200 CAJA

 

CONDICIONES GENERALES

OBJETIVO

 Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.

 

Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.

 

Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.

 

En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.

  1. En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
  2. Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
  3. En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.

 

GARANTÍA

A ser aplicado para cada Ítem.

  1. De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
  2. La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
  3. La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.

 

 

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

ItemCódigo de CatalogoDescripción del Bien / servicioEspecificaciones tecnicas - Requerimientos MinimosU.M.CANT. MINIMACANT. MAXIMAPRESENTACION
142142523-001Agujas hipodermicas descartableAguja hipodérmica 18G x 1 1/2 "

UNIDAD

1.500 3.000

ENVASE ESTERIL

242142523-001 Agujas hipodermicas descartable Aguja hipodérmica 21G x 1 1/2 " UNIDAD 3.000 6.000 ENVASE ESTERIL
342142523-001 Agujas hipodermicas descartable Aguja hipodérmica 21G x 1" UNIDAD 1.250 2.500 ENVASE ESTERIL
442142523-001 Agujas hipodermicas descartable Aguja hipodérmica 23G x 1" UNIDAD 750 1.500 ENVASE ESTERIL
547121701-009 Bolsa para residuos patologico Bolsas para residuos Tipo III: Espesor 120 micrones Tamaño minimo 150 litros. Color Rojo. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. UNIDAD 1.500 3.000 UNIDAD
647121701-009 Bolsa para residuos patologico Bolsas para residuos Tipo II: Espesor 80 micrones Tamaño 80 litros. Color Blanco. Debe llevar impreso el logotipo internacional de residuos peligrosos biológicos infecciosos y pertenencia institucional en ambas caras de la bolsa. UNIDAD 1.500 3.000 UNIDAD
742131609-001 Bota cubre calzado Cubrecalzado para cirugía descartables en pares UNIDAD 1.000 2.000 UNIDAD
842281807-004 Cinta testigo para calor humedo: Cinta testigo químico para esterilización por calor humedo. En rollos, autoadhesivas, pueden variar de 1,5 a 2 cm de ancho y 40/50 mts. De largo (control adhesivo químico para esterilización por autoclave) UNIDAD 50 100 UNIDAD
942142531-001 Contenedor para objetos corto punzantes Contenedor para objetos de 12 lts p/ residuos incisopunsantes UNIDAD 500 1.000 UNIDAD
1042311708-001 Esparadrapo Esparadrapo 7,5 cm x 5 mtr 7x5 mts. Como minimoUNIDAD 2.500 5.000 ROLLO
1146181504-011 Guante de nitrilo Guante de procedimiento de nitrilo descartables. tamaño mediano Caja x 100 unidades UNIDAD 300 600 Caja
12

42132205-001

Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 6,5 estéril

Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño"

UNIDAD

5.000

10000

ENVASE ESTERIL

13

42132205-001

Guante quirúrgico: Guante quirúrgico Nº 7,5 estéril

Con bordes largos, ajustables a la manga del cirujano, de látex, longitud: mayor o igual a 270 mm, a ser medido desde el extremo superior del dedo medio hasta el borde del puño, espesor: minimo para "Dedo" y "Palma" mayor o igual a 0,13 mm y 0,1 mm para el "Puño"

UNIDAD

5.000

10000

ENVASE ESTERIL

1442312201-004Hilo para sutura acido poliglicolicoN° 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posterioresUNIDAD 1.000 2000ENVASE ESTERIL
1542312201-004Hilo para sutura acido poliglicolicoN° 2- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 13/28 circulo con aguja de (3830 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posterioresUNIDAD 1.000

2000

ENVASE ESTERIL

1642312201-004Hilo para sutura acido poliglicolicoN° 4- 0 con aguja atraumática de acero inoxidable 1/2 circulo con aguja de (38 a 40 mm) y hebra de (60 a 75 cm). Relación de diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posterioresUNIDAD 125 250ENVASE ESTERIL
1742312201-006Hilo para sutura poliamida

Nº 0. Aguja cortante triangular 13/28 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 6045 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)

UNIDAD 1.500 3000ENVASE ESTERIL
1842312201-006Hilo para sutura poliamida

Nº 5 - 0. Aguja cortante triangular 3/8 de círculo, 2 cm., cuticular plástica, variación + - 0,1 cm. Longitud mínima de la hebra 60 cm. Relacion diámetro Aguja /hilo debe ser 1/1. Los ensayos y procedimientos de verificación según descripción de la Farmacopea Americana (USP 39 NF 34 o ediciones posteriores)

UNIDAD 100 200ENVASE ESTERIL
1942142609-001Jeringa desechable con agujaJeringas de 20 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2"UNIDAD10002000ENVASE ESTERIL
2042142609-001Jeringa desechable con agujaJeringas hipodérmicas de 1 ml con agujaUNIDAD20004000ENVASE ESTERIL
2142142609-001Jeringa desechable con agujaJeringas hipodérmicas de 3 ml con aguja con aguja Nº 21 x 1 1/2"UNIDAD750015000ENVASE ESTERIL
2242142609-001Jeringa desechable con agujaJeringas hipodérmicas de 5 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidadesUNIDAD750015000ENVASE ESTERIL
2342142609-001Jeringa desechable con agujaJeringas hipodérmicas de 10 ml con aguja Nº 21 x 1 1/2" Caja x 100 unidadesUNIDAD500010000ENVASE ESTERIL
2442231701-001Sonda nasogastrica pediatricoSonda nasogástrica k 30UNIDAD150300ENVASE ESTERIL
2542231701-001Sonda nasogastrica pediatricoSonda nasogástrica k 33UNIDAD150300ENVASE ESTERIL
2642231701-001Sonda nasogastrica pediatricoSonda nasogastrica k35UNIDAD150300ENVASE ESTERIL
2742121513-9987Sondas uretrales felinos Sondas uretrales para uso en especie felinaUNIDAD100200ENVASE ESTERIL
2842271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 3,5UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
2942271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 4UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
3042271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 5UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
3142271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 6UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
3242271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 6,5 UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
3342271903-001Tubo endotraquealTubo endotraqueal con balon N° 8UNIDAD1020ENVASE ESTERIL
3442311505-002Venda semi elásticaVenda Crepón semielastica 10 cm ancho x 5 mts largo como minimoUNIDAD20004000ROLLO
3542291613-006HOJA DE BISTURIHoja de Bisturi NRO 24. CAJA X 100 UNIDUNIDAD100200CAJA
3642291613-006HOJA DE BISTURIHoja de Bisturi NRO 15. CAJA X 100 UNIDUNIDAD100200CAJA

CONDICIONES GENERALES

OBJETIVO

Los bienes serán adquiridos para su utilización para la prestación de servicios a la sociedad mediante la atención clínica y procedimientos quirúrgicos de pacientes en el Hospital Veterinario, cuyos propietarios son de escasos recursos, además que dicho lugar sirve para el proceso de aprendizaje de los estudiantes quienes realizan pasantías en el lugar, así también los insumos descartables son utilizados en la granja didáctica de la Institución.

Los BIENES solicitados deberán contar con certificación de calidad internacional o certificado de control de calidad emitido por instituciones públicas o privadas habilitadas por la Entidad Reguladora.

Deberá contar con la habilitación correspondiente para su comercialización legal, emitida por la entidad reguladora para el tipo de producto.

En aquellas que el fabricante fije fecha de vencimiento de su producto, para fines de esta licitación deberá ser de 12 (doce) meses como mínimo, a ser contados a partir de la fecha de recepción por parte de la Convocante, la misma deberá estar grabada en el envase, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del artículo deberá ser autorizada por la Convocante. En caso de ser autorizadas, deberán presentar Declaración Jurada o carta compromiso por la cual el oferente se compromete a canjear los productos e insumos a 15 (quince) días antes de su vencimiento, previo informe de la Convocante.

  1. En los casos que se requieren y/o en cualquier etapa de la ejecución del contrato, ante indicios o detección de variaciones de concentración, principios activos de los insumos, la convocante podrá requerir informes laboratoriales a través de sus laboratorios y de otras Instituciones Públicas o Privadas, que servirán como una herramienta de verificación de los parámetros determinados en las especificaciones técnicas.
  2. Para dichas pruebas, el proveedor deberá cubrir los costos y reponer directamente la cantidad utilizada para el muestro de calidad, en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.
  3. En el caso que se detectare diferencias entre lo requerido y lo proveído conforme a los análisis realizados, se remitirá todo el lote del insumo analizado, el cual deberá ser repuestos en el plazo indicado en el punto Inspecciones y Pruebas.

GARANTÍA

A ser aplicado para cada Ítem.

  1. De conformidad a lo establecido en las especificaciones técnicas las garantías serán proveídas por el periodo requerido o en el caso de no haberse establecido deberán contar con una garantía mínima de 1 año.
  2. La garantía deberá abarcar contra toda falla de diseño y/o fabricación (variaciones de concentración, principios activos de los insumos, consistencia, medidas y/o granulometría, alteraciones o deficiencias en los componentes químicos o minerales del bien), contado a partir de la fecha de entrega. La misma será aplicada en cualquier momento de la ejecución del contrato para la provisión de los bienes requeridos, conforme a lo establecido en el apartado de Inspecciones y Pruebas.
  3. La gestión de la ejecución de la garantía deberá poder ser hecha a través del Oferente, corriendo en su caso, por cuenta del Oferente que resulte adjudicado, la gestión de dicha ejecución.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.